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RI-OR2

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-126972A
    RI(dl)-2 TFA
    1 篇文献验证

    		 RAD51 Cancer
    RI(dl)-2 TFA 是一种有效的选择性 RAD51 介导的 D 环形成 (RAD51-mediated D-loop formation) 抑制剂，IC50 为 11.1 μM。RI(dl)-2 TFA 不会影响 RAD51 与 ssDNA 的结合，并会抑制人细胞中的同源重组 (HR) 活性 (IC50 为 3.0 μM)。
    RI(dl)-2 TFA
  • HY-16904
    RI-2
    1 篇文献验证

    		 RAD51 Cancer
    RI-2 是一种可逆的 RAD51 抑制剂，IC50 值为 44.17 μM，能够特异性地抑制人体细胞中的同源重组修复。
    RI-2
  • HY-P10823
    RI-OR2

    		Amyloid-β Neurological Disease
    RI-OR2 是一种逆转录肽，是一种淀粉样蛋白-β (Aβ) 寡聚化抑制剂。RI-OR2 与固定的 β-Amyloid (1-42) (HY-P1363A) 单体和原纤维结合，表观 Kd 为 9-12 μM，也可作为 Aβ(1-42) 原纤维延伸的抑制剂。
    RI-OR2
  • HY-P10824
    RI-OR2-TAT

    		Amyloid-β Neurological Disease
    RI-OR2-TAT 是一种 β-淀粉样蛋白 (β-Amyloid) 寡聚化的脑渗透抑制剂，它是通过将 HIV 蛋白转导结构域 TAT 添加到 RI-OR2 中产生的。RI-OR2-TAT 结合 Aβ42 原纤维，Kd 值为 58-125 nM。RI-OR2-TAT 降低 Aβ 聚集和斑块水平，降低小胶质细胞活化和氧化损伤，增加齿状回的年轻神经元数量。
    RI-OR2-TAT
  • HY-P10319
    RI-STAD-2

    		PKA Cardiovascular Disease Cancer
    RI-STAD-2 是一种高亲和力的，针对蛋白激酶 A (PKA) 调节亚基 RI 的干扰肽。RI-STAD-2 通过模拟 AKAPs 的 α-螺旋结构域与 PKA-RI 的二聚化/锚定 (D/D) 结构域相互作用，从而干扰 AKAPs 与 PKA-RI 的结合，进而影响 PKA 的活性和细胞内定位。RI-STAD-2 可用于研究 AKAPs 与 PKA-RI 相互作用在心血管疾病和癌症等病理过程中的作用。
    RI-STAD-2
  • HY-126972
    RI(dl)-2

    		RAD51 Cancer
    RI(dl)-2 抑制 RAD51 的 D-loop 活性，IC50 值为 11.1 µM，并抑制同源重组 (HR) 活性，IC50 值为 3.0 µM。RI(dl)-2 抑制了 HR 介导的 DNA 双链断裂修复，并对不同癌细胞系敏感。
    RI(dl)-2
  • HY-120994
    Rp-8-CPT-cAMPS sodium

    		PKA Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Rp-8-CPT-cAMPS sodium，一种 cAMP 类似物，是 cAMP 诱导的依赖 cAMP 的 PKA I 和 PKA II 活化的有效和竞争性的拮抗剂。Rp-8-CPT-cAMPS sodium 优先选择 RI 的位点 A 与 RII 的位点 B。
    Rp-8-CPT-cAMPS sodium
  • HY-120994A
    Rp-8-CPT-cAMPS

    		PKA Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Rp-8-CPT-cAMPS，一种 cAMP 类似物，是 cAMP 诱导的依赖 cAMP 的 PKA I 和 PKA II 活化的有效和竞争性的拮抗剂。Rp-8-CPT-cAMPS 优先选择 RI 的位点 A 与 RII 的位点 B。
    Rp-8-CPT-cAMPS

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