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RNAi

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抑制剂 & 激动剂

3

生化试剂

2

多肽产品

11

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-132604A
    Fazirsiran sodium

    ARO-AAT sodium

    		 Small Interfering RNA (siRNA) Metabolic Disease
    Fazirsiran sodium 是第二代 RNA 干扰 (RNAi) 活性分子。Fazirsiran sodium 由胆固醇偶联的 RNAi 触发器 (chol-RNAi) 组成，通过 RNAi 选择性降解 Alpha1-antitrypsin (AAT) mRNA，以及与 N-乙酰半乳糖胺 (NAG) 偶联的蜂毒肽衍生肽配制成赋形剂 EX1，促进肝细胞内 chol RNAi 的内体逃逸。Fazirsiran sodium 可用于 Alpha-1 抗胰蛋白酶缺乏症 (AATD) 肝病的研究。
    Fazirsiran sodium
  • HY-145411
    PEG2000-C-DMG
    1 篇文献验证

    		 Liposome Endocrinology
    PEG2000-C-DMG，一种 PEG 化修饰的脂质，可用于制备 Onpattro。Onpattro 是一种肝脏导向的研究性 RNAi 有效试剂，通过靶向甲状腺素运载蛋白 mRNA的3′非翻译区，利用这一过程减少突变型和野生型甲状腺素运载蛋白的产生。
    PEG2000-C-DMG
  • HY-112523A
    DMTAP

    		Liposome Others
    DMTAP 是一种阳离子脂质，可用于递送 DNA、RNAi 和药物。
    DMTAP
  • HY-132604
    Fazirsiran

    ARO-AAT

    		 Small Interfering RNA (siRNA) Metabolic Disease
    Fazirsiran (ARO-AAT) 是第二代 RNA 干扰 (RNAi) 活性分子。Fazirsiran 由胆固醇偶联的 RNAi 触发器 (chol-RNAi) 组成，通过 RNAi 选择性降解 Alpha1-antitrypsin (AAT) mRNA，以及与 N-乙酰半乳糖胺 (NAG) 偶联的蜂毒肽衍生肽配制成赋形剂 EX1，促进肝细胞内 chol RNAi 的内体逃逸。Fazirsiran 可用于 Alpha-1 抗胰蛋白酶缺乏症 (AATD) 肝病的研究。
    Fazirsiran
  • HY-158305
    SM51a

    		Others Others
    SM51a 是一种靶向配体的小分子。SM51a 可以连接到 DUX4 RNAi 药物的正义链或反义链的 3' 或 5' 端，以促进其进入细胞。
    SM51a
  • HY-158306
    SM45a

    		Others Others
    SM45a 是一种靶向配体的小分子。SM45a 可以连接到 DUX4 RNAi 药物的正义链或反义链的 3' 或 5' 端，以促进其进入细胞。
    SM45a
  • HY-P10802
    ER-DRI

    		Enterovirus Virus Protease Infection
    ER-DRI 是一种有效的肽抑制剂，靶向 EV-A71。ER-DRI 直接结合 3A 并特异性地消除 RNAi 病毒抑制因子的活性，从而解锁被 3A 抑制的抗病毒 RNAi 应答。ER-DRI 还能有效抑制另一种依赖于 RNAi 肠道病毒柯萨奇病毒-A16。
    ER-DRI
  • HY-172328
    O12-D3-I3

    		Liposome Cancer
    O12-D3-I3 是一种可离子化的阳离子脂质。O12-D3-I3 可用于生成脂质纳米颗粒 (LNP)，用于体内外 siRNA 递送。含有 O12-D3-I3 的 LNP 可增强 LNP 的内体逃逸，从而用于癌症的铁死亡 RNAi 抗癌研究。
    O12-D3-I3
  • HY-145797
    L343

    		Liposome Others
    L343是一种可电离的阳离子类脂质，可用于合成脂质体，用于RNAi疗法的全身递送。
    L343
  • HY-176863
    Di(5-(methylsulfonyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-benzene-amide-PEG4-ester-2,3,5,6-F-Ph

    		Androgen Receptor Neurological Disease
    Di(5-(methylsulfonyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-benzene-amide-PEG4-ester-2,3,5,6-F-Ph (Compound L-1026) 是一种连接雄激素受体 (AR) RNAi 药物和靶向配体 (如抗体) 的连接子。该偶联物可以抑制 AR 基因表达并降低 AR 活性。Di(5-(methylsulfonyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-benzene-amide-PEG4-ester-2,3,5,6-F-Ph 可用于脊髓和延髓肌萎缩症 (SBMA) 研究。
    Di(5-(methylsulfonyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-benzene-amide-PEG4-ester-2,3,5,6-F-Ph
  • HY-132606A
    Nedosiran sodium

    DCR-PHXC sodium

    		 Small Interfering RNA (siRNA) Lactate Dehydrogenase Metabolic Disease
    奈多西兰钠盐 Nedosiran sodium 是一种靶向乳酸脱氢酶 (LDH) 的 RNA 干扰剂 (RNAi)。Nedosiran sodium 可用于研究并发终末期肾病 (ESRD) 的原发性高草酸尿症 (PH)。Nedosiran sodium 是一种 GalNAc-dsRNA 偶联物。
    Nedosiran sodium
  • HY-132613
    Lumasiran sodium

    		Small Interfering RNA (siRNA) Metabolic Disease
    Lumasiran sodium 是一种研究性 RNA 干扰 (RNAi) 剂，通过靶向乙醇酸氧化酶(glycolate oxidase) 减少肝脏草酸的产生。Lumasiran sodium 减少尿草酸排泄，这是原发性高草酸尿 1 型 (PH1) 进行性肾衰竭的原因。
    Lumasiran sodium
  • HY-132606
    Nedosiran

    DCR-PHXC

    		 Small Interfering RNA (siRNA) Lactate Dehydrogenase Metabolic Disease
    奈多西兰 Nedosiran (DCR-PHXC) 是一种靶向乳酸脱氢酶 (LDH) 的 RNA 干扰剂 (RNAi)。Nedosiran 可用于研究并发终末期肾病 (ESRD) 的原发性高草酸尿症 (PH)。Nedosiran 是一种 GalNAc-dsRNA 偶联物。
    Nedosiran
  • HY-116999
    IR415

    		HBV Infection
    IR415 是有效的抗 HBV 试剂 (anti-HBV agent)，可通过阻断 HBx 的活性来抑制 HBV 复制。IR415 选择性地与 HBx 相互作用 (Kd=2 nM) 并阻断 HBV 介导的 RNAi 抑制，逆转 HBx 蛋白对 Dicer 核糖核酸内切酶活性的抑制作用。
    IR415
  • HY-402873
    DMTr-2'-O-C16-rC(Ac)-3'-CE-phosphoramidite

    		Orexin Receptor (OX Receptor) Neurological Disease
    DMTr-2'-O-C16-rC(Ac)-3'-CE-phosphoramidite (Compound 5) 是一种 RNAi 剂，也是 Ataxin-2 (ATXN2) 的抑制剂。DMTr-2'-O-C16-rC(Ac)-3'-CE-phosphoramidite 可用于研究 ATXN2 相关的神经系统疾病。
    DMTr-2'-O-C16-rC(Ac)-3'-CE-phosphoramidite
  • HY-W1119956
    5’-(E)-VPG Phosphoramidite

    5'(E)-VP-2'-OMe-iBu-G Phosphoramidite

    		 Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis Infection
    5’-(E)-VPG Phosphoramidite (5'(E)-VP-2'-OMe-iBu-GPhosphoramidite) 是一种经过结构修饰的磷酰胺基试剂，可合成具有生物学稳定性的寡核苷酸。5’-(E)-VPG Phosphoramidite POM 带有 VP 保护基团，可通过固相合成与目标寡核苷酸链在 5’端偶联，最后经氧化和去保护步骤完成修饰寡核苷酸的构建。5’-(E)-VPG Phosphoramidite 适用于 RNAi 和病毒复制研究。
    5’-(E)-VPG Phosphoramidite
  • HY-132587
    Fitusiran

    ALN-AT3SC; SAR439774

    		 Small Interfering RNA (siRNA) Factor Xa Others
    Fitusiran (ALN-AT3SC) 是一种小干扰 RNA，专门针对抗凝血酶 (AT) 信使 RNA，以降低肝脏中 AT 的产生。Fitusiran 增加凝血酶的生成，并可用于血友病的研究。
    Fitusiran
  • HY-132587A
    Fitusiran sodium

    ALN-AT3SC sodium; SAR439774 sodium

    		 Factor Xa Others
    Fitusiran sodium 是一种小干扰 RNA，专门针对抗凝血酶 (AT) 信使 RNA，以降低肝脏中 AT 的产生。Fitusiran sodium 增加凝血酶的生成，并可用于血友病的研究。
    Fitusiran sodium
  • HY-150224
    GalNAc unconjugated/naked Fitusiran sodium

    		Small Interfering RNA (siRNA) Factor Xa Others
    GalNAc unconjugated/naked Fitusiran (sodium)是一种没有偶联 GalNAc 的小干扰 RNA，专门针对抗凝血酶 (AT) 信使 RNA，以降低肝脏中 AT 的产生。Fitusiran 增加凝血酶的生成，并可用于血友病的研究。
    GalNAc unconjugated/naked Fitusiran sodium
  • HY-175276
    JNK-IN-24

    		JNK MMP Cancer
    JNK-IN-24 是一种 JNK 抑制剂也是一种抗转移性癌症剂。JNK-IN-24 可下调 Scrib 敲低诱导的癌组织中 JNK 和 MMP1 的表达。JNK-IN-24 促进 ScribRNAi 肿瘤翼盘表型的恢复。JNK-IN-24 可用于研究多种上皮细胞来源的癌症 。
    JNK-IN-24

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