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RPR 107393

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-100299A
    RPR107393

    		Farnesyl Transferase Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    RPR107393 是一种口服有效的选择性角鲨烯合酶 (SQS) 抑制剂。RPR107393 抑制大鼠肝微粒体角鲨烯合酶，IC50 值为 0.8 nM。RPR107393 通过增加细胞内法呢醇及其衍生物来抑制脂肪酸的生物合成，从而降低甘油三酯的生物合成。RPR107393 可降低大鼠和狨猴的血浆胆固醇。RPR107393 可用于代谢性疾病的相关研究，例如高胆固醇血症、高甘油三酯血症和动脉粥样硬化。
    RPR107393
  • HY-100299
    RPR107393 free base

    		Farnesyl Transferase Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    RPR107393 free base 是一种口服有效的选择性角鲨烯合酶 (SQS) 抑制剂。RPR107393 free base 抑制大鼠肝微粒体角鲨烯合酶，IC50 值为 0.8 nM。RPR107393 free base 通过增加细胞内法呢醇及其衍生物来抑制脂肪酸的生物合成，从而降低甘油三酯的生物合成。RPR107393 free base 可降低大鼠和狨猴的血浆胆固醇。RPR107393 free base 可用于代谢性疾病的相关研究，例如高胆固醇血症、高甘油三酯血症和动脉粥样硬化[1][2]。
    RPR107393 free base

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