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Rat bone marrow

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抑制剂 & 激动剂

2

多肽产品

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天然产物

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同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-113854
    AZD2906
    1 篇文献验证

    		 Glucocorticoid Receptor Cardiovascular Disease Endocrinology
    AZD2906 为一种选择性的糖皮质激素受体 glucocorticoid receptor (GR) 激动剂，能够增加大鼠骨髓中的微核未成熟红细胞。AZD290 对人、大鼠 PBMC 和全血中 GR 的 IC50 值分别为 2.2，0.3，41.6 和 7.5 nM。
    AZD2906
  • HY-P5558
    KLTWQELYQLKYKGI

    		VEGFR Neurological Disease
    KLTWQELYQLKYKGI 是一种基于 VEGF 螺旋序列 17-25 设计的 VEGF 模拟肽，具有激活 VEGF 受体的能力并发挥促血管生成生物活性。KLTWQELYQLKYKGI 有效促进人脐静脉内皮细胞的附着、铺展和增殖。KLTWQELYQLKYKGI 增强骨髓基质细胞 (BMSCs) 的增殖、迁移和成骨分化。KLTWQELYQLKYKGI 在大鼠颅骨缺损模型中协同加速血管生成和骨再生。KLTWQELYQLKYKGI 可用于脑组织工程、创伤性脑损伤修复以及骨组织工程和骨修复生物材料的研究。
    KLTWQELYQLKYKGI
  • HY-107245
    Segetalin B
    2 篇文献验证

    		 Estrogen Receptor/ERR Sirtuin RUNX Metabolic Disease
    王不留行环肽 B Segetalin B 是一种具有口服活性的环五肽，发现于 Vaccaria segetalis，具有雌激素样活性。Segetalin B 促进体外卵巢切除大鼠骨髓间充质干细胞矿化，提高骨钙素、BMP-2、ALP 和 SIRT1 活性水平。Segetalin B 有望用于绝经后骨质疏松症 (PMOP) 的研究。
    Segetalin B
  • HY-W726392
    N-Nitrosometoprolol

    		Adrenergic Receptor Endocrinology
    N-Nitrosometoprolol 是 β-肾上腺素能阻断剂与亚硝酸钠体外反应形成的 N-亚硝基衍生物。N-Nitrosometoprolol 能够诱导大鼠肝脏、骨髓和脾脏中的微核。
    N-Nitrosometoprolol
  • HY-120088
    PF-06446846

    		PCSK9 Cardiovascular Disease
    PF-06446846 是一个具有口服活性的 PCSK9 抑制剂。PF-06446846通过在密码子区域附近阻滞 80S ribosome，直接和选择性地抑制 PCSK9 的翻译。
    PF-06446846
  • HY-169332
    Piezo1 agonist 1-d2

    		Piezo Channel ERK Metabolic Disease
    Piezo1 agonist 1-d2 (Compound 12a) 是 Piezo1 的激动剂，EC50 为 2.21 μM。Piezo1 agonist 1-d2 可激活 Ca2+ 相关的 ERK 信号通路，从而促进骨髓间充质干细胞 (BMSC) 的成骨分化。Piezo1 agonist 1-d2 改善后肢截肢 (HU) 大鼠的失用性骨质疏松症。
    Piezo1 agonist 1-d2

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