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Relaxation effect

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-156513
    ZD06519

    7-Hydroxyethyl carbamate-(10Me-11F-Camptothecin)

    		 ADC Payload Cancer
    ZD06519 (7-Hydroxyethyl carbamate-(10Me-11F-Camptothecin)) 是一种喜树碱 (Camptothecin (HY-16560)) 类似物，是拓扑异构酶 I 抑制剂。ZD06519 是一种 ADC 细胞毒素，具有较强旁观者效应，抑制 HER2 阳性、FRα 高表达等多种恶性肿瘤。ZD06519 抑制 DNA 切割、松弛和再连接过程，诱导肿瘤细胞死亡。ZD06519 可用于 ADC 的合成和癌症研究。
    ZD06519
  • HY-106684A
    Ridazolol hydrochloride

    		Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease
    Ridazolol hydrochloride 是一种 β-肾上腺素能受体 (βAR) 拮抗剂。Ridazolol hydrochloride 对 β-1肾上腺素能受体 (β1AR) 具有较高的选择性，并且具有中等的内在拟交感活性 (ISA)。Ridazolol hydrochloride 能够竞争性地拮抗由异丙肾上腺素 (isoproterenol) 诱导的松弛效应。Ridazolol hydrochloride 可用于心血管疾病的研究。
    Ridazolol hydrochloride
  • HY-106684
    Ridazolol

    		Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease
    Ridazolol 是一种 β-肾上腺素能受体 (βAR) 拮抗剂。Ridazolol 对 β-1肾上腺素能受体 (β1AR) 具有较高的选择性，并且具有中等的内在拟交感活性 (ISA)。Ridazolol 能够竞争性地拮抗由异丙肾上腺素 (isoproterenol) 诱导的松弛效应。Ridazolol 可用于心血管疾病的研究。
    Ridazolol
  • HY-171187
    Chlorzolamide

    CL 13580

    		 Carbonic Anhydrase Cancer
    Chlorzolamide (CL 13580) 是一种碳酸酐酶 (CA) 抑制剂。Chlorzolamide 对大鼠骨骼肌具有影响，可以降低比目鱼肌和趾长伸肌的强直收缩力、延长肌肉收缩的松弛时间和峰值时间。此外，Chlorzolamide 抑制肿瘤细胞增殖，具有抗肿瘤活性。
    Chlorzolamide
  • HY-176525
    PLC-β-IN-1

    		Phospholipase Inflammation/Immunology
    PLC-β-IN-1 (Compound 8a) 是一种 PLCβ 抑制剂。PLC-β-IN-1 通过抑制 PLCβ 及其下游信号通路发挥抗气道收缩活性，且可增强 β-激动剂的气道舒张作用。PLC-β-IN-1 可用于哮喘的研究。
    PLC-β-IN-1
  • HY-P10979
    Buccalin

    		Neuropeptide S Receptor Neurological Disease
    Buccalin 是一种神经肽，与小分子心脏活性肽共定位于神经元 B15。外源性应用 Buccalin 于 ARC 神经肌肉接头处时，Buccalin 减小由运动神经元放电引起的肌肉收缩的幅度，且仅在突触前起作用。Buccalin 对肌肉松弛率没有影响，并且会降低运动神经元诱发的 ARC 兴奋性接头电位，而不会影响乙酰胆碱直接作用于肌肉产生的收缩。
    Buccalin
  • HY-101607A
    KT-362 free acid

    		Calcium Channel Cardiovascular Disease
    KT-362 free acid 是一种细胞内钙拮抗剂，具有抗心律失常和血管舒张效应。KT-362 free acid 显示出对去甲肾上腺素 (NE) 诱导的血管收缩反应的拮抗作用，通过减少肌醇磷脂水解来实现，从而降低细胞内钙的动员。KT-362 free acid 可用于研究血管平滑肌的收缩和舒张机制，特别是在探索细胞内钙动员和肌醇磷脂水解在血管收缩中的作用。
    KT-362 free acid

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