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SAH-<sup>13</sup>C<sub>10</sub>

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100

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

16

多肽产品

2

MCE 试剂盒

15

天然产物

14

重组蛋白

28

同位素标记物

15

抗体

5

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-19528S

    SAH (S-Adenosylhomocysteine)-d<sub>4sub>

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    SAH-d<sub>4sub> 是 SAH 的氘代物。SAH 是氨基酸衍生物和几种代谢途径中的调节剂。 它是半胱氨酸和腺苷合成的中间体。SAH 是 METTL3-METTL14 异二聚体复合物 (METTL3-14) 的抑制剂,IC<sub>50sub> 为 0.9 µM。
    SAH-d4
  • HY-19528R

    SAH (S-Adenosylhomocysteine) (Standard)

    Reference Standards Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    SAH (Standard) 是 SAH 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。SAH 是氨基酸衍生物和几种代谢途径中的调节剂。它是半胱氨酸和腺苷合成的中间体。SAH 是 METTL3-METTL14 异二聚体复合物 (METTL3-14) 的抑制剂,IC<sub>50sub> 为 0.9 μM。
    SAH (Standard)
  • HY-19528S2

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    SAH-<sup>13sup>C<sub>10sub> 是 <sup>13sup>C 标记的 SAHSAH 是氨基酸衍生物和几种代谢途径中的调节剂。 它是半胱氨酸和腺苷合成的中间体。SAH 是 <sup>13sup>C 标记的METTL3-METTL14 异二聚体复合物 (METTL3-14) 的抑制剂,IC<sub>50sub> 为 0.9 μM。
    SAH-13C10
  • HY-19528
    SAH
    最多引用文献
    16 篇文献验证

    SAH (S-Adenosylhomocysteine)

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    SAH 是氨基酸衍生物和几种代谢途径中的调节剂。 它是半胱氨酸和腺苷合成的中间体。SAH 是 METTL3-METTL14 异二聚体复合物 (METTL3-14) 的抑制剂,IC<sub>50sub> 为 0.9 µM。
    SAH
  • HY-P2266

    Histone Methyltransferase Cancer
    SAH-EZH2 是一种稳定的 EZH2 α-螺旋肽,是一种 EZH2/EED 相互作用抑制剂。SAH-EZH2 靶向天然胚胎外胚层发育 (EED),干扰其与 EZH1 和 EZH2 的相互作用,并选择性降低 H3K27 的三甲基化。
    SAH-EZH2
  • HY-P2265A

    SOS1 Ras Cancer
    SAH-SOS1A TFA 是一种基于肽的 SOS1/KRAS 蛋白相互作用抑制剂。SAH-SOS1A TFA 以纳摩尔亲和力 (EC<sub>50sub>=106-175 nM) 与野生型和突变型 KRAS (G12D, G12V, G12C, G12S, Q61H) 结合,直接和独立地阻断核苷酸结合。SAH-SOS1A TFA 损害 KRAS 驱动的癌细胞活力,并通过阻断 KRAS 下游 ERK-MAPK 磷酸化信号级联的机制发挥作用。
    SAH-SOS1A TFA
  • HY-P10359A

    TGF-beta/Smad MMP Neurological Disease
    TAT-QFNP12 acetate 是一种多肽,可阻断 NDRG2-PPM1A 结合并减少 Smad2/3 磷酸化,减少星形胶质细胞 MMP-9 的产生以及蛛网膜下腔出血 (SAH) 后的血脑屏障的破坏<sup>[1]sup>。
    TAT-QFNP12 acetate
  • HY-W754627

    Isoquinazepon; SAH-1123

    GABA Receptor Neurological Disease
    Clazolam (Isoquinazepon; SAH-1123) 是一种 γ-氨基丁酸 A 受体 (GABA Receptor) 调节剂。Clazolam 可用于神经系统疾病研究。
    Clazolam
  • HY-P2265

    SOS1 Ras Cancer
    SAH-SOS1A 是一种基于肽的 SOS1/KRAS 蛋白相互作用抑制剂。SAH-SOS1A 以纳摩尔亲和力 (EC<sub>50sub>=106-175 nM) 与野生型和突变型 KRAS (G12D, G12V, G12C, G12S, and Q61H) 结合,直接和独立地阻断核苷酸结合,损害 KRAS 驱动的癌细胞活力,并通过阻断 KRAS 下游 ERK-MAPK 磷酸化信号级联的机制发挥作用。
    SAH-SOS1A
  • HY-P10359

    TGF-beta/Smad MMP Neurological Disease
    TAT-QFNP12 是一种多肽,可阻断 NDRG2-PPM1A 结合并减少 Smad2/3 磷酸化,减少星形胶质细胞 MMP-9 的产生以及蛛网膜下腔出血 (SAH) 后的血脑屏障的破坏。
    TAT-QFNP12
  • HY-P1726

    Melanocortin Receptor Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    MSG606 是一种选择性的黑皮质素 1 受体 (MC1R) 拮抗剂。MSG606 能够消除 BMS-470539 (HY-15616) (MC1R 激动剂) 的神经保护作用。MSG606 可以抑制癌细胞增殖以及从 G1 期到 S 期的转换。MSG606 能够延缓疼痛超敏反应并降低胆固醇水平。MSG606 可用于癌症、炎症、神经系统和代谢性疾病的研究,如乳腺癌和蛛网膜下腔出血 (SAH)<sup>[1]sup><sup>[2]sup><sup>[3]sup><sup>[4]sup>。
    MSG606
  • HY-P1726A

    Melanocortin Receptor Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    MSG606 TFA 是一种选择性的黑皮质素 1 受体 (MC1R) 拮抗剂。MSG606 TFA 能够消除 BMS-470539 (HY-15616) (MC1R 激动剂) 的神经保护作用。MSG606 TFA 可以抑制癌细胞增殖以及从 G1 期到 S 期的转换。MSG606 TFA 能够延缓疼痛超敏反应并降低胆固醇水平。MSG606 TFA 可用于癌症、炎症、神经系统和代谢性疾病的研究,如乳腺癌和蛛网膜下腔出血 (SAH)<sup>[1]sup><sup>[2]sup><sup>[3]sup><sup>[4]sup>。
    MSG606 TFA
  • HY-W728503S

    Isotope-Labeled Compounds Infection
    N-Nitroso Vonoprazan-sup>13sup>C,d<sub>3sub> 是 sup>13sup>C- 和氘标记的 N-Nitroso Vonoprazan。N-Nitroso Vonoprazan 是一种 Vonoprazan 的杂质。
    N-Nitroso Vonoprazan-13C,d3
  • HY-RS13999

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    SUB1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 SUB1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    SUB1 Human Pre-designed siRNA Set A
    SUB1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS18793

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Sub1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Sub1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Sub1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Sub1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS25282

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Sub1 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Sub1 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Sub1 Rat Pre-designed siRNA Set A
    Sub1 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-18684

    5'-Isobutylthioadenosine; 5'-Deoxy-5'-isobutylthioadenosine

    Nucleoside Antimetabolite/Analog HSV Parasite Infection Metabolic Disease Cancer
    SIBA (5'-Isobutylthioadenosine) 是一种 Transmethylation 抑制剂 (SAH (HY-19528) 类似物),具有强大的抗增殖活性。SIBA 通过阻断甲基化,特别是阻断病毒 mRNA 的5' 端加帽,可逆地抑制 HSV-1 的产生。SIBA 还能抑制肿瘤细胞系的体外生长和体内转移扩散。SIBA 可用于癌症,HSV-1 感染和抗疟疾的研究。
    SIBA
  • HY-179249

    DNA/RNA Synthesis Nucleoside Antimetabolite/Analog SARS-CoV Dengue Virus Infection
    Fluoroneplanocin A-8N (Compound 3a) 是一种靶向 SAH 水解酶 (SAH hydrolase) (IC<sub>50sub> = 1.51 μM) 及病毒 RNA 聚合酶 (RNA polymerase) 的抑制剂。Fluoroneplanocin A-8N 具有广谱的抗 SARS-CoV-2 和登革病毒活性,其 EC<sub>50sub> 分别为 12.2 和 37.4 μM。Fluoroneplanocin A-8N无细胞毒性。Fluoroneplanocin A-8N 可用于抗正链病毒。
    Fluoroneplanocin A-8N
  • HY-161119

    Dynamin Reactive Oxygen Species (ROS) Cardiovascular Disease Cancer
    Drpitor1a 是一种有效的 Drp1 抑制剂。Drpitor1a 抑制线粒体 ROS 产生,防止线粒体裂变,并改善缺血再灌注损伤期间的右心室舒张功能障碍。Drpitor1a 具有研究肺癌的潜力<sup>[1]sup<sup>[2]sup>。
    Drpitor1a
  • HY-122816
    HLY78
    10 篇以上引用文献

    Wnt β-catenin Apoptosis Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    HLY78 是 Lycorine (HY-N0288) 衍生物,是一种有效的 Wnt/β-catenin 信号通路的激活剂。HLY78 靶向于 Axin 的 DIX 结构域,促进 Axin-LRP6 的关联,从而促进 LRP6 磷酸化 (LRP6 phosphorylation) 和 Wnt 信号转导。HLY78 可用于蛛网膜下腔出血 (SAH) 的研究<sup>[1]sup>。
    HLY78
  • HY-P10215

    Parasite Infection
    Ac-{Cpg}-Thr-Ala-{Ala(CO)}-Asp-{Cpg}-NH2 (compound 40) 是一种有效的 Plasmodium 蛋白酶 1 (SUB1) 抑制剂。SUB1-IN-1 对间日疟原虫和恶性疟原虫 SUB1 (Pv- 和 PfSUB1) 的 IC<sub>50sub> 值分别为 12 nM 和 10 nM。
    Ac-{Cpg}-Thr-Ala-{Ala(CO)}-Asp-{Cpg}-NH2
  • HY-149048

    SAHH; AHCY

    Endogenous Metabolite HBV Infection Metabolic Disease
    腺苷酸同型半胱氨酸酶 Adenosylhomocysteinase (SAHH; AHCY) 是一种高度保守的酶。Adenosylhomocysteinase 可逆催化 S-腺苷同型半胱氨酸 (SAH) 生成腺苷和 L-同型半胱氨酸。血清外泌体Adenosylhomocysteinase 水平可作为 HBV-LC 患者预后的生物标志物<sup>[1]sup><sup>[2]sup>。
    Adenosylhomocysteinase
  • HY-B2221S4

    Endogenous Metabolite Isotope-Labeled Compounds Others
    U-sup>13sup>C Cellulose high DP from maize (high purity) 是 <sup>13sup>C 标记的纤维素。
    U-13C Cellulose high DP from maize (high purity)
  • HY-17405S

    Isotope-Labeled Compounds Others
    Alarelin-(Leu-sup>13sup>C<sub>10sub>,<sup>15sup>N) TFA 是 <sup>13sup>C 和 <sup>15sup>N 标记的 Alarelin TFA。
    Alarelin-(Leu-13C6,15N) TFA
  • HY-P6696S

    Isotope-Labeled Compounds Others
    β-CL, Ala(sup>13sup>C<sub>3sub>,<sup>15sup>N) TFA 是 <sup>13sup>C 和 <sup>15sup>N 标记的 β-CL TFA。
    β-CL, Ala(13C3,15N) TFA
  • HY-170523

    SARS-CoV DNA Methyltransferase Infection
    RU-0415529 是口服有效的 SARS-CoV-2 非结构蛋白 14 (NSP14) 抑制剂,IC<sub>50sub> 为 356 nM。RU-0415529 通过结合 SAH 稳定的 cap 结合口袋,抑制病毒 RNA 甲基化和病毒复制。RU-0415529 在小鼠模型中表现出抗感染活性<sup>[1]sup>。
    RU-0415529
  • HY-101446

    Trk Receptor ERK Apoptosis Neurological Disease
    HIOC 是一种强效选择性的 TrkB (原肌球蛋白相关激酶b) 受体的激活剂。HIOC 可以通过血脑和血视网膜屏障。HIOC 激活 TrkB/ERK 通路,减少神经元细胞死亡。HIOC 减轻蛛网膜下出血 (SAH) 后早期脑损伤。HIOC 在光致视网膜变性的动物模型中显示出保护作用<sup>[1]sup><sup>[2]sup><sup>[3]sup>。
    HIOC
  • HY-W014531S

    Isotope-Labeled Compounds Others
    2,6-Dichloro-4-nitrophenol-sup>13sup>C<sub>6sub> 是 <sup>13sup>C 标记的 2,6-Dichloro-4-nitrophenol。
    2,6-Dichloro-4-nitrophenol-13C6
  • HY-W074977S

    Isotope-Labeled Compounds Others
    2,6-Dibromo-4-nitrophenol-sup>13sup>C<sub>6sub> 是 <sup>13sup>C 标记的 2,6-Dibromo-4-nitrophenol。
    2,6-Dibromo-4-nitrophenol-13C6
  • HY-B2221S2

    Isotope-Labeled Compounds Others
    U-sup>13sup>C Cellulose high DP from wheat 是从小麦中分离出来的纤维素 (HY-B2221),含有丰富的葡萄糖,所有碳原子均用同位素碳 13 标记<sup>[1]sup>。
    U-13C Cellulose high DP from wheat
  • HY-156383

    PROTAC Linkers Cancer
    SCO-PEG3-NHS 是一种带有末端亚胺 (NH) 基团的 PEG 连接体。SCO-PEG3-NHS是一种基于 PEG 的 PROTAC 连接子 (PROTAC linker),可用于PROTACs<sup<[1]sup>的合成。
    SCO-PEG3-NHS
  • HY-157440

    Amyloid-β Reactive Oxygen Species (ROS) Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    AChE/Aβ-IN-3 (化合物 AM5) 是一种 AChE Amyloid-β 聚集双重抑制剂,其 IC<sub>50<.sub> 值分别为 1.29 和 4.93 μM。AChE/Aβ-IN-3 具有抗氧化性,可清除 ROS 并恢复其正常水平。AChE/Aβ-IN-3 可用于神经系统疾病的研究,如阿尔兹海默症。
    AChE/Aβ-IN-3
  • HY-157567

    N42

    Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) Metabolic Disease
    FSI-TN42 (N42) 是一种选择性、口服活性且不可逆的 ALDH1A1 抑制剂,IC<sub>50sub> 为 23 nM。FSI-TN42 对 ALDH1A1 的抑制作用比对 ALDH1A2 (IC<sub>50sub 为 18 μM) 的抑制作用强 800 倍。FSI-TN42 可抑制饮食诱导的肥胖小鼠模型中的体重增加。
    FSI-TN42
  • HY-116881

    mAChR Neurological Disease
    SCH 57790 是选择性的毒蕈碱 M2 受体拮抗剂,可增加乙酰胆碱释放,从而提高认知能力。SCH 57790 可逆转 Scopolamine (HY-N0296) 诱导的小鼠记忆缺陷,且无明显毒性 (100 mg/kg)<sup[1]sup>。
    SCH 57790
  • HY-128436

    HDAC Cancer
    KT-531 是一种有效的 HDAC6 选择性抑制剂,其 IC<sub>50sub> 为 8.5 nM。KT-531 对 SUP-T11 细胞表现出较强的抑制作用, IC<sub>50sub> 为 0.42 μM。KT-531 可用于血液癌的研究<sup>[1]sup>。
    KT-531
  • HY-140015A

    PROTAC Linkers Cancer
    (S)-TCO-PEG3-acid 是一种带有末端羧酸 (COOH) 基团的点击化学 PEG 连接体。末端羧酸与伯胺基团反应形成稳定的酰胺键。(S)-TCO-PEG3-acid 是一种基于 PEG 的 PROTAC 连接体 (PROTAC linker),可用于合成 PROTAC<sup<[1]sup>。
    (S,E)-TCO2-PEG3-acid
  • HY-P1604
    ATX-II
    1 篇文献验证

    Sodium Channel Inflammation/Immunology
    ATX-II 是一种可提取自海葵 (Anemonia sulcata) 毒液的特定 Na<sup>+sup> 通道调节剂毒素。ATX-II 会导致细胞培养物中 Na<sup>+sup 通道延迟失活。ATX-II 使骨骼肌对 Halothane (HY-B1010), Caffeine, 和 Ryanodine (HY-103306) 敏感。ATX-II 还可诱导肺静脉心律失常和心房颤动。
    ATX-II
  • HY-119095

    Neurokinin Receptor Neurological Disease Endocrinology
    L-741671 是一种选择性、可渗透脑的神经激肽 (hNKI) 受体 (neurokininl (hNKI) receptor) 拮抗剂,在大鼠、人类和雪貂中的 K<sub​​>isub> 分别为 64 nM、0.03 nM 和 0.7 nM。
    L-741671
  • HY-N7118R

    Reference Standards Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    Clindamycin (hydrochloride monohydrate) (Standard)是 Clindamycin (hydrochloride monohydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Clindamycin hydrochloride monohydrate 是一种口服有效的蛋白质合成抑制剂,其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin hydrochloride monohydrate 的抗性
    Clindamycin hydrochloride monohydrate (Standard)
  • HY-N7118

    Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    Clindamycin hydrochloride monohydrate 是一种口服有效的蛋白质合成抑制剂,其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin hydrochloride monohydrate 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin hydrochloride monohydrate 能降低杀白细胞毒素 (PVL)、毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生<sup>[1]sup>。
    Clindamycin hydrochloride monohydrate
  • HY-P1604A
    ATX-II TFA
    1 篇文献验证

    Sodium Channel Inflammation/Immunology
    ATX-II TFA 是一种可提取自海葵 (Anemonia sulcata) 毒液的特定 Na<sup>+sup> 通道调节剂毒素。ATX-II TFA 会导致细胞培养物中 Na<sup>+sup 通道延迟失活。ATX-II TFA 使骨骼肌对 Halothane (HY-B1010), Caffeine, 和 Ryanodine (HY-103306) 敏感。ATX-II 还可诱导肺静脉心律失常和心房颤动。
    ATX-II TFA
  • HY-144731

    HIV Inflammation/Immunology
    gp120-IN-2 (compound 4i) 是一种有效的 HIV-1 gp120 抑制剂,IC<sub>50sub> 为 7.5 µM,CC<sub>50sub > 为 112.93 µM。gp120-IN-2 具有抗 HIV-1 活性。gp120-IN-2 在 SUP-T1 细胞中以剂量依赖性方式显示细胞毒性<sup>[1]sup>。
    gp120-IN-2
  • HY-15306S
    Eltrombopag-13C4
    1 篇文献验证

    SB-497115-<sup>13sup>C<sub>4sub>

    Thrombopoietin Receptor Bacterial Apoptosis Infection Cardiovascular Disease Cancer
    艾曲波帕 13C4 Eltrombopag-<sup>13sup>C<sub>4sub> (SB-497115-<sup>13sup>C<sub>4sub>) 带有 <sup>13sup>C 标记的 Z-Eltrombopag。Z-Eltrombopag 是一种具有口服活性的 thrombopoietin-receptor 非肽激动剂,可促血小板的活性,用于研究慢性免疫性血小板减少症。Eltrombopag 对多药耐药的金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus) 也有很强的抑制作用,还可诱导肝癌细胞凋亡 (apoptosis)。
    Eltrombopag-13C4
  • HY-133135

    CHIKV Nucleoside Antimetabolite/Analog Infection
    CHIKV-IN-1 (Compound 3a) 是一种基孔肯雅病毒 (CHIKV) 抑制剂,其 EC<sub>50sub> 为 0.12 μM。CHIKV-IN-1 是一个强效的 S-腺苷基-L-同型半胱氨酸水解酶 (SAH hydrolase) 抑制剂,其 IC<sub>50sub> 为 0.36 μM。CHIKV-IN-1 仅对 CHIKV 和一些其他甲病毒 (alphaviruses) 有效,而对其他 RNA 病毒,如 SARS-CoV、MERS-CoV 和 ZIKV 没有活性。CHIKV-IN-1 的细胞毒性极低 (CC₅₀ > 250 μM),具有极高的选择性指数 (SI > 2083)。CHIKV-IN-1 可用于抗 CHIKV 研究。
    CHIKV-IN-1
  • HY-B1455
    Clindamycin
    10 篇以上引用文献

    Bacterial Antibiotic Parasite Infection Cancer
    克林霉素 Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素 (antibiotic)。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成,其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL),毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
    Clindamycin
  • HY-N15356

    Bacterial Infection
    9-Oxooctadecanedioic acid 是一种可在 Quercus suber 的软木栓皮素中被发现的 α,ω-二羧酸类脂肪单体。9-Oxooctadecanedioic acid 有助于构成植物细胞壁的疏水屏障结构,可能在抗水、抗微生物渗透等功能中发挥重要作用<sup>[1]sup>。
    9-Oxooctadecanedioic acid
  • HY-P5340

    Amyloid-β Others
    Amyloid-Forming peptide GNNQQNY 是一种有生物活性的肽。(这是来自酵母蛋白 Sup35 的 N 端朊病毒决定结构域的七肽,可形成淀粉样原纤维。其详细的原子低聚结构的可用性使其成为研究聚集早期阶段的良好模型。 GNNQQNY 二聚体形成三个稳定的片状结构。寄存器内并行、寄存器外并行和反并行。对准的平行二聚体接近淀粉样蛋白β-折叠结构,具有很少的肽间氢键,使得疏水相互作用更加重要,并且与反平行折叠相比增加了构象熵。)
    Amyloid-Forming peptide GNNQQNY
  • HY-129592

    Apoptosis Cancer
    p-Tolylmaleimide (compound 9) 是萘酰亚胺衍生物,对癌细胞具有细胞毒作用。p-Tolylmaleimide 可将人急性髓系白血病细胞 K562 的细胞周期阻滞在 sub-G0/G1 期,并诱导细胞凋亡。
    p-Tolylmaleimide
  • HY-B1455R

    Reference Standards Bacterial Antibiotic Parasite Infection Cancer
    克林霉素(Standard) Clindamycin (Standard)是 Clindamycin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素 (antibiotic)。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成,其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL),毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
    Clindamycin (Standard)
  • HY-B1455S

    Bacterial Antibiotic Parasite Infection
    克林霉素-d3 Clindamycin-d<sub>3sub> (hydrochloride) 是 Clindamycin 的氘代物。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成,其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL),毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
    Clindamycin-d3 hydrochloride

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