1. Search Result
Search Result
Results for "

SC 046-d<sub>4</sub>

" in MCE Product Catalog:

100

抑制剂 & 激动剂

2

化合物筛选库

2

荧光染料

5

生化试剂

7

多肽产品

2

MCE 试剂盒

4

抗体抑制剂

10

天然产物

33

重组蛋白

15

同位素标记物

37

抗体

1

点击化学

9

寡核苷酸

没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-111673

    8-CPT-camp sodium; 8-(p-Chlorophenylthio)-camp sodium

    PKA Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    8-CPT-Cyclic AMP (8-CPT-cAMP) sodium 是环 AMP 依赖性蛋白激酶的选择性激活剂。 8-CPT-Cyclic AMP sodium 也是环 GMP 特异性磷酸二酯酶 (PDE VA) 的有效抑制剂,IC<sub>50sub> 为 0.9 μM。 8-CPT-Cyclic AMP sodium 还抑制 PDE III 和 PDE IV,IC<sub>50sub> 分别为 24 和 25 μM。8-CPT-Cyclic AMP sodium 对 Epac 具有非常高的亲和力,是一种有效的 Epac 活化剂。
    8-CPT-Cyclic AMP sodium
  • HY-P99943

    KN-046

    PD-1/PD-L1 CTLA-4 Inflammation/Immunology
    依瑞利单抗 Erfonrilimab (KN-046) 是一种抗 PDL1/CTLA-4 的单克隆抗体。
    Erfonrilimab
  • HY-15197

    Acyltransferase Metabolic Disease
    ABT-046 是一种具有口服活性的选择性二酰基甘油酰基转移酶 1 (DGAT-1) 抑制剂,对人和小鼠 DGAT-1 的 IC<sub>50sub> 均为 8 nM。
    ABT-046
  • HY-120561

    Trk Receptor IRAK Pim Apoptosis Cancer
    PC-046 是一种多靶点抑制剂,针对酪氨酸受体激酶 B (TrkB)、IRAK-4Pim-1IC<sub>50sub> 分别为 13.4 μM、15.4 μM 和 19.1 μM。PC-046 对胰腺癌细胞 BxPC3 具有细胞毒性,IC<sub>50sub> 在 7.5-130 nM 之间。PC-046 诱导 BxPC3 细胞凋亡 (apoptosis),并在 G2/M 期阻滞细胞周期。PC-046 具有抗肿瘤作用,在小鼠体内具有良好的药代动力学特征。
    PC-046
  • HY-P991368

    Transmembrane Glycoprotein Cancer
    BSI-046 是一种靶向 SLAMF7/CS1 的人类单克隆抗体 (mAb)。BSI-046 可用于多发性骨髓瘤的研究。
    BSI-046
  • HY-168148S

    Epigenetic Reader Domain Cancer
    CZL-046 (compund 29) 是一种口服有效的 p300 溴结构域抑制剂。
    CZL-046
  • HY-W714710

    KC-046

    Prostaglandin Receptor Cardiovascular Disease
    Teopranitol (KC-046) 是一种冠状动脉血管扩张剂,具有一定的选择性,可用于急性心肌缺血研究。
    Teopranitol
  • HY-176457

    Small Interfering RNA (siRNA) MDM-2/p53 PROTACs Cancer
    ZS3-046 是一种 TAF1 PROTAC 降解剂。ZS3-046 能促进 TAF1 的泛素化和降解。ZS3-046 能激活 p53 并诱导急性髓系白血病 (AML) 细胞凋亡 (Apoptosis)。ZS3-046 在 AML 肿瘤异种移植小鼠模型中具有抗肿瘤活性。(靶蛋白配体 (HY-176467);CRBN 连接酶 (HY-41547);连接子 (HY-176469); CRBN 连接酶+连接子 (HY-176470))。
    ZS3-046
  • HY-170570

    LXR Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) Fatty Acid Synthase (FASN) Cancer
    PFM046 是肝 X 受体 (LXR) 的拮抗剂,可抑制 LXRαLXRβ 的活化,IC<sub>50sub> 分别为 2.04 μM 和 1.58 μM。PFM046 可抑制 SCD1FASN 的表达,上调 ABCA1 的表达,并在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
    PFM046
  • HY-120329

    mAChR Others
    Lu 26-046 是毒蕈碱型 M1 和 M2 受体 (M1 receptorM2 receptor) 的激动剂,也是 M3 受体 (M3 receptor) 的弱拮抗剂,K<sub>isub> 分别为 0.51、26 和 5 nM。Lu 26-046 表现出特异性刺激特性,可被大鼠识别。
    Lu 26-046
  • HY-114615

    amp-DNM

    Glycosidase Glucosylceramide Synthase (GCS) Neurological Disease
    AMP-Deoxynojirimycin (AMP-DNM) 是一种有效的神经酰胺葡萄糖基转移酶 (ceramide glucosyltransferase) 和 GCase 2 抑制剂。AMP-Deoxynojirimycin 也是一种 GlcCer 生物合成抑制剂。
    AMP-Deoxynojirimycin
  • HY-B0428D

    (E/Z)-OKY-046 sodium

    Prostaglandin Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    (E/Z)-Ozagrel sodium [(E/Z)-OKY-046 sodium] 是 Ozagrel sodium (HY-B0428A) 的 EZ 构型混合物。Ozagrel sodium (OKY-046 sodium) 是一种高选择性、口服有效的血栓素 A<sub>2sub> (TXA<sub>2sub>) 合成酶抑制剂,其 IC<sub>50sub> 值为 11 nM。Ozagrel sodium 通过抑制 TXA<sub>2sub> 的生成并增加前列环素 (PGI<sub>2sub>) 的产生,发挥抗血小板聚集、扩张血管和抗炎作用。Ozagrel sodium 可用于缺血性卒中、哮喘和血栓栓塞性疾病研究。
    (E/Z)-Ozagrel sodium
  • HY-P991344

    PD-1/PD-L1 Cancer
    AMP-224 是一种靶向 PD-L2 的融合蛋白。AMP-224 可特异性地与 PD-1 T 细胞 (长期刺激/耗竭的 T 细胞) 结合。AMP-224 可用于结直肠癌和实体肿瘤的研究。
    AMP-224
  • HY-134332

    8-(4-Chlorophenylthio)-5'-amp

    PKA PKG Others
    8-pCPT-5'-AMP 是 5'-AMP 的类似物和 PKA, PKGEpac (cAMP 激活的交换蛋白) 的亲脂性激活剂。
    8-pCPT-5'-AMP
  • HY-B0428
    Ozagrel
    1 篇文献验证

    OKY-046

    Prostaglandin Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    奥扎格雷 Ozagrel (OKY-046) 是一种高选择性、口服有效的血栓素 A<sub>2sub> (TXA<sub>2sub>) 合成酶抑制剂,其 IC<sub>50sub> 值为 11 nM。Ozagrel 通过抑制 TXA<sub>2sub> 的生成并增加前列环素 (PGI<sub>2sub>) 的产生,发挥抗血小板聚集、扩张血管和抗炎作用。Ozagrel 可用于缺血性卒中、哮喘和血栓栓塞性疾病研究。
    Ozagrel
  • HY-B0428B
    Ozagrel hydrochloride
    1 篇文献验证

    OKY-046 hydrochloride

    Prostaglandin Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    盐酸奥扎格雷 Ozagrel hydrochloride (OKY-046 hydrochloride) 是一种高选择性、口服有效的血栓素 A<sub>2sub> (TXA<sub>2sub>) 合成酶抑制剂,其 IC<sub>50sub> 值为 11 nM。Ozagrel hydrochloride 通过抑制 TXA<sub>2sub> 的生成并增加前列环素 (PGI<sub>2sub>) 的产生,发挥抗血小板聚集、扩张血管和抗炎作用。Ozagrel hydrochloride 可用于缺血性卒中、哮喘和血栓栓塞性疾病研究。
    Ozagrel hydrochloride
  • HY-B0428A
    Ozagrel sodium
    1 篇文献验证

    OKY-046 sodium

    Prostaglandin Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    奥扎格雷钠 Ozagrel sodium (OKY-046 sodium) 是一种高选择性、口服有效的血栓素 A<sub>2sub> (TXA<sub>2sub>) 合成酶抑制剂,其 IC<sub>50sub> 值为 11 nM。Ozagrel sodium 通过抑制 TXA<sub>2sub> 的生成并增加前列环素 (PGI<sub>2sub>) 的产生,发挥抗血小板聚集、扩张血管和抗炎作用。Ozagrel sodium 可用于缺血性卒中、哮喘和血栓栓塞性疾病研究。
    Ozagrel sodium
  • HY-134245

    Tubercidin 5'-phosphate; 7-Deaza-amp

    Nucleoside Antimetabolite/Analog Others
    7-Deazaadenosine 5'-phosphate (Tubercidin 5'-phosphate; 7-Deaza-AMP) 是一种与 5′-腺苷酸单磷酸相互作用的酶的潜在底物、竞争性抑制剂。7-Deazaadenosine 5'-phosphate 作为一种核苷酸衍生物,能通过影响细胞内的信号传导途径来调节细胞功能,尤其是在涉及 AMP 的信号传导中。
    7-Deazaadenosine 5'-phosphate
  • HY-136571
    GSK046
    3 篇文献验证

    iBET-BD2

    Epigenetic Reader Domain Inflammation/Immunology
    GSK046 (iBET-BD2) 是一种化学探针,是一种有效,选择性和具有口服活性的 BET 蛋白 BD2 溴结构域的抑制剂,IC<sub>50sub> 值为 264 nM (BRD2 BD2),98 nM (BRD3 BD2),49 nM (BRD4 BD2) 和 214 nM (BRDT BD2)。GSK046 具有免疫调节活性。
    GSK046
  • HY-131763

    2'-O-Monobutyryl cyclic amp sodium

    Drug Intermediate Others
    布拉地新杂质1 2'-O-MB-cAMP (2'-O-Monobutyryl cyclic AM) sodium 是 Cyclic AMP 的活性前体。
    2'-O-MB-cAMP sodium
  • HY-131773

    Nucleoside Antimetabolite/Analog Others
    2-Cl-5'-AMP 是一种 5'-AMP 类似物,可用于受体定位研究。
    2-Cl-5'-AMP
  • HY-B1511S

    Cyclic adenosine monophosphate-13C<sub>5sub>; Adenosine cyclic 3', 5'-monophosphate-13C<sub>5sub>; camp-13C<sub>5sub>

    Isotope-Labeled Compounds Others
    Cyclic AMP-13C<sub>5sub> 是氘代标记的 Cyclic AMP
    Cyclic AMP-13C5
  • HY-117543

    amp-53; 6-Ethoxyazonafide

    Topoisomerase Cancer
    Ethonafide (AMP-53)是 Amonafide 的含蒽衍生物,属于 Azonafide 系列抗癌药物。Ethonafide (AMP-53) 通过稳定酶- DNA复合物抑制拓扑异构酶II活性,包括拓扑异构酶 IIα 和 β 。
    Ethonafide
  • HY-W703540

    SC 046-d<sub>4sub>; SC 46-d<sub>4sub>; SC 59046-d<sub>4sub>

    Isotope-Labeled Compounds Apoptosis COX Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Deracoxib-d<sub>4sub> (SC 046-d<sub>4sub>; SC 59046--d<sub>4sub>) 是氘代标记的 Deracoxib (HY-17509). Deracoxib 是一种口服有效的 COX-2 抑制剂,一种兽用非甾体类抗炎剂,尤其供犬类使用。Deracoxib 通过抑制 COX-2 酶来减少前列腺素的产生,有效控制犬软组织手术后的疼痛和炎症。Deracoxib 减少对 COX-1 的抑制作用,降低胃肠道副作用的风险。Deracoxib 可诱导肿瘤细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis),并在犬骨肉瘤、乳腺肿瘤和膀胱移行细胞癌中表现出抗肿瘤活性。
    Deracoxib-d4
  • HY-17509S

    SC 046-d<sub>3sub>; SC 46-d<sub>3sub>; SC 59046-d<sub>3sub>

    Isotope-Labeled Compounds COX Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    地拉考昔-d3 Deracoxib-d<sub>3sub> (SC 046-d<sub>3sub>; SC 59046-d<sub>3sub>) 是 Deracoxib (HY-17509) 的氘代物。Deracoxib 是一种口服有效的 COX-2 抑制剂,一种兽用非甾体类抗炎剂,尤其供犬类使用。Deracoxib 通过抑制 COX-2 酶来减少前列腺素的产生,有效控制犬软组织手术后的疼痛和炎症。Deracoxib 减少对 COX-1 的抑制作用,降低胃肠道副作用的风险。Deracoxib 可诱导肿瘤细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis),并在犬骨肉瘤、乳腺肿瘤和膀胱移行细胞癌中表现出抗肿瘤活性。
    Deracoxib-d3
  • HY-19310

    Adenosine Receptor Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    AMP-579 是一种腺苷受体激动剂,主要靶向腺苷 A1A2<sub>Asub> 受体 (对大鼠大脑和脂肪细胞的 A1 受体的 K<sub>isub> 为 1.7 和 4.5 nM,对大鼠大脑 A2<sub>Asub> 受体的 K<sub>isub> 为 56 nM)。AMP-579 通过激活 A1 受体来抑制脂肪分解、恢复胰岛素依赖的葡萄糖转运,并降低心率,而通过激活 A2<sub>Asub> 受体来刺激血管舒张,特别是在冠状动脉中起到明显作用 (对猪冠状动脉环 IC<sub>50sub> 为 0.3 μM)。AMP 579 在心脏保护和急性心肌梗死领域具有应用潜力。
    AMP-579
  • HY-B0428BR

    OKY-046 hydrochloride (Standard)

    Reference Standards Prostaglandin Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    盐酸奥扎格雷(Standard) Ozagrel hydrochloride (Standard)是 Ozagrel hydrochloride (HY-B0428B) 的分析标准品。Ozagrel hydrochloride (OKY-046 hydrochloride) 是一种高选择性、口服有效的血栓素 A<sub>2sub> (TXA<sub>2sub>) 合成酶抑制剂,其 IC<sub>50sub> 值为 11 nM。Ozagrel hydrochloride 通过抑制 TXA<sub>2sub> 的生成并增加前列环素 (PGI<sub>2sub>) 的产生,发挥抗血小板聚集、扩张血管和抗炎作用。Ozagrel hydrochloride 可用于缺血性卒中、哮喘和血栓栓塞性疾病研究。
    Ozagrel hydrochloride (Standard)
  • HY-P3417

    Bacterial Infection
    Amp1EP9 是一种抗菌肽。Amp1EP9 是开发有效且无毒的抗菌活性分子的强大工具。Amp1EP9具有研究多重耐药细菌感染的潜力。
    Amp1EP9
  • HY-106723

    HSP Cancer
    AMP-PCP 是一种 ATP 类似物,可以以 K<sub>dsub> 值 为 3.8 μM 来结合到 Hsp90 的 N 末端结构域。AMP-PCP 结合有利于 Hsp90 活性同型二聚体的形成。
    AMP-PCP
  • HY-164556A

    DNA/RNA Synthesis Others
    3′-Deoxy-5′-AMP sodium 可用于能量代谢、信息传递等多种生理过程的研究。
    3′-Deoxy-5′-AMP sodium
  • HY-120993

    1,N6-Etheno-amp sodium; 1,N6-ε-amp sodium

    Fluorescent Dye Others
    1,N6-Ethenoadenosine 5'-monophosphate (1,N6-Etheno-AMP) sodium 是 adenosine 5'-monophosphate (AMP) 的一个荧光类似物。1,N6-Ethenoadenosine 5'-monophosphate sodium 是涉及 adenosine 5'-monophosphate 系统的强大探针,可在低浓度下检测。1,N6-Ethenoadenosine 5'-monophosphate sodium 的激发波长相对较长 (250-300 nm) ,而发射波长为 415 nm。
    1,N6-Ethenoadenosine 5'-monophosphate sodium
  • HY-103064

    P2Y Receptor Cardiovascular Disease
    2-Methylthio-AMP sodium 是一种选择性和直接的 P2Y<sub>12sub> 拮抗剂。2-Methylthio-AMP sodium 是 ADP 依赖性血小板聚集的抑制剂
    2-Methylthio-AMP sodium
  • HY-W802013

    Biochemical Assay Reagents Others
    DOTA-4AMP是一种双功能螯合剂 (Bifunctional Chelator; BFC),是用于肿瘤预靶向的大环 DOTA 衍生物。可用于多肽和放射性核素的偶联。
    DOTA-4AMP
  • HY-12326

    Cyclic diadenylate; Cyclic-di-amp

    STING Bacterial Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    环二腺苷酸 c-di-AMP (Cyclic diadenylate) 是 STING 激动剂,其与 STING 结合,从而激活 TBK3-IRF3 信号传导途径,随后引发 I 型 IFN 和 TNF 产生。c-di-AMP (Cyclic diadenylate) 是一种细菌第二信使,主要在革兰氏阳性细菌中,可调节细胞生长,存活以及毒力。c-di-AMP (Cyclic diadenylate) 也调节宿主免疫反应。c-di-AMP (Cyclic diadenylate) 可作为一种有效的粘膜佐剂,刺激体液和细胞反应。
    c-di-AMP
  • HY-106723A
    AMP-PCP disodium
    1 篇文献验证

    HSP Cancer
    AMP-PCP disodium 是一种 ATP 类似物,可以以 K<sub>dsub> 值 为 3.8 μM 来结合到 Hsp90 的 N 末端结构域。AMP-PCP disodium 结合有利于 Hsp90 活性同型二聚体的形成。
    AMP-PCP disodium
  • HY-15073

    amp 397

    iGluR Neurological Disease
    Becampanel (AMP397) 是有效的 AMPA 拮抗剂,也是一种抗癫痫药。
    Becampanel
  • HY-12326A
    c-di-AMP disodium
    5 篇以上引用文献

    Cyclic diadenylate disodium; Cyclic-di-amp disodium

    STING Bacterial Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    环二腺苷酸(联胺)钠盐 c-di-AMP (Cyclic diadenylate) sodium 是 STING 激动剂,其与 STING 结合,从而激活 TBK3-IRF3 信号传导途径,随后引发 I 型 IFN 和 TNF 产生。c-di-AMP sodium 是一种细菌第二信使,主要在革兰氏阳性细菌中,可调节细胞生长,存活以及毒力。c-di-AMP (Cyclic diadenylate) 也调节宿主免疫反应。c-di-AMP sodium 可作为一种有效的粘膜佐剂,刺激体液和细胞反应
    c-di-AMP disodium
  • HY-12326B
    c-di-AMP diammonium
    5 篇以上引用文献

    Cyclic diadenylate diammonium; Cyclic-di-amp diammonium

    STING Bacterial Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    环二腺苷酸(联胺) c-di-AMP diammonium 是 STING 激动剂,其与 STING 结合,从而激活 TBK3-IRF3 信号传导途径,随后引发 I 型 IFN 和 TNF 产生。c-di-AMP diammonium 是一种细菌第二信使,主要在革兰氏阳性细菌中,可调节细胞生长,存活以及毒力。c-di-AMP diammonium 也调节宿主免疫反应。c-di-AMP diammonium 可作为一种有效的粘膜佐剂,刺激体液和细胞反应。
    c-di-AMP diammonium
  • HY-137721

    Endonuclease Infection
    Cyclic tri-AMP 是基于环状寡核苷酸的抗噬菌体信号系统 (CBASS) 的一部分,在针对病毒感染的免疫反应中充当第二信使。Cyclic tri-AMP 与 DNA 核酸内切酶 NucC 结合并激活该酶,导致细胞死亡并发挥抗病毒活性。
    Cyclic tri-AMP
  • HY-B1511A
    Cyclic AMP sodium
    15 篇以上引用文献

    Cyclic adenosine monophosphate sodium; Adenosine cyclic 3', 5'-monophosphate sodium; camp sodium; Cyclic amp sodium

    Biochemical Assay Reagents Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    Cyclic AMP (Cyclic adenosine monophosphate) sodium 是三磷酸腺苷的衍生物,是一种细胞内信号分子,负责指导细胞对细胞外信号的反应。Cyclic AMP sodium 是许多生物过程中重要的第二信使。
    Cyclic AMP sodium
  • HY-131844

    N6-Benzoyladenosine-5'-O-monophosphate

    Endogenous Metabolite Others
    6-Bnz-5'-AMP 是 adenosine-5'-O-monophosphate 的亲脂类似物,也是 N6-Benzoyl-cAMP 的潜在代谢物。6-Bnz-5'-AMP 在烟草和大豆组织培养检测中表现出一些细胞分裂素活性。
    6-Bnz-5'-AMP
  • HY-W654041

    amp-13C<sub>5sub>

    Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Others
    腺苷酸-13C5 Adenosine monophosphate-13C<sub>5sub> (AMP-13C<sub>5sub>) 是 13C 标记的 Adenosine monophosphate。Adenosine monophosphate 是调节能量稳态和信号转导的关键细胞代谢物。
    Adenosine monophosphate-13C5
  • HY-173447

    NTPDase Cancer
    8-BuS-AMPCD39CD73 的双重抑制剂。8-BuS-AMP 对人类 CD39、小鼠 CD39 和人类 CD73 有抑制作用,K<sub>isub> 值分别为 0.292、2.19 和 1.19 μM。
    8-BuS-AMP
  • HY-171522

    Nucleoside Antimetabolite/Analog Others
    LNA-AMP 是一种核苷酸类似物,可用于寡核苷酸的合成。
    LNA-AMP
  • HY-130777A
    AMP-PNP lithium hydrate
    3 篇文献验证

    Adenylyl imidodiphosphate lithium hydrate

    Drug Derivative Metabolic Disease
    腺苷酰亚胺二磷酸盐(锂水合物) AMP-PNP (Adenylyl imidodiphosphate) lithium hydrate 是一种非水解的 ATP 类似物。AMP-PNP lithium hydrate 能够竞争性结合 ATP 结合位点,但不会被酶水解,从而在研究 ATP 依赖的过程中提供了稳定的实验条件。AMP-PNP lithium hydrate 还可用于酶活性、激酶调控、DNA/RNA 代谢、离子通道功能以及蛋白质复合物组装等研究。
    AMP-PNP lithium hydrate
  • HY-128933
    AMP-PNP tetralithium
    3 篇文献验证

    Adenylyl-imidodiphosphate tetralithium

    Potassium Channel Metabolic Disease
    AMP-PNP (Adenylyl-imidodiphosphate) tetralithium 是一种非水解的 ATP 类似物。AMP-PNP tetralithium 能够竞争性结合 ATP 结合位点,但不会被酶水解,从而在研究 ATP 依赖的过程中提供了稳定的实验条件。AMP-PNP tetralithium 还可用于酶活性、激酶调控、DNA/RNA 代谢、离子通道功能以及蛋白质复合物组装等研究。
    AMP-PNP tetralithium
  • HY-W587488

    3′-amp

    Nucleoside Antimetabolite/Analog Cyclic GMP-AMP Synthase Cancer
    Adenosine 3’-monophosphate (3’-AMP) 是一种核苷酸。Adenosine 3’-monophosphate 是环磷酸腺苷生成 (cyclic AMP production) 的激动剂。Adenosine 3’-monophosphate 能够浓度依赖性地提高 NG108-15 细胞中的环磷酸腺苷水平。Adenosine 3’-monophosphate 可用于测定人血清酸性磷酸酶活性,该技术已被确立为诊断前列腺癌、转移性乳腺癌和戈谢病的实验室方法。Adenosine 3’-monophosphate 通过 A<sub>2Bsub> 受体抑制人主动脉和冠状动脉平滑肌细胞增殖。
    Adenosine 3′-monophosphate
  • HY-B1511R

    Cyclic adenosine monophosphate (Standard); Adenosine cyclic 3', 5'-monophosphate (Standard); camp (Standard)

    Endogenous Metabolite Reference Standards Cancer
    Cyclic AMP (Standard) 是 Cyclic AMP 的标准品。Cyclic AMP (Cyclic adenosine monophosphate) 是三磷酸腺苷的衍生物,是一种细胞内信号分子,负责指导细胞对细胞外信号的反应。Cyclic AMP 是许多生物过程中重要的第二信使。
    Cyclic AMP (Standard)
  • HY-P991345

    amp-514

    PD-1/PD-L1 Cancer
    MEDI-0680 (AMP-514) 是一种靶向 PDCD1/PD-1/CD279 的人类 IgG4 单克隆抗体 (mAb)。MEDI-0680 可用于弥漫大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 的研究。
    MEDI-0680
  • HY-171513

    Nucleoside Antimetabolite/Analog Others
    2'-F-AMP 是一种核苷酸类似物,可用于寡核苷酸的合成。
    2'-F-AMP

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名:

 

* 公司或机构名称:

* Email:

 

* 联系电话:

* 产品名称:

 

* 需求量:

   目录号:

 

   CAS号:

   留言给我们:

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称:
目录号:
需求量: