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SCIO469

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-10406
    Talmapimod
    3 篇文献验证

    SCIO-469

    		 p38 MAPK TNF Receptor Interleukin Related VEGFR Apoptosis Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    他匹莫德 Talmapimod (SCIO-469) 是一种口服有效的、选择性的 p38α MAPK 抑制剂，其 IC50 为 9 nM。Talmapimod 通过抑制 p38α MAPK 通路，抑制炎症因子 (如 TNFα、IL-1β、IL-6 和 VEGF) 分泌，抑制血管生成和破骨细胞活化。Talmapimod 抑制多发性骨髓瘤细胞生长并诱导凋亡 (apoptosis)。Talmapimod 可用于研究多种血液恶性肿瘤 (如多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合征)。
    Talmapimod
  • HY-10406A
    Talmapimod hydrochloride

    SCIO-469 hydrochloride

    		 p38 MAPK TNF Receptor Interleukin Related VEGFR Apoptosis Cancer
    他匹莫德盐酸盐 Talmapimod (SCIO-469) hydrochloride 是一种口服有效的、选择性的 p38α MAPK 抑制剂，其 IC50 为 9 nM。Talmapimod hydrochloride 通过抑制 p38α MAPK 通路，抑制炎症因子 (如 TNFα、IL-1β、IL-6 和 VEGF) 分泌，抑制血管生成和破骨细胞活化。Talmapimod hydrochloride 抑制多发性骨髓瘤细胞生长并诱导凋亡 (apoptosis)。Talmapimod hydrochloride 可用于研究多种血液恶性肿瘤 (如多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合征)。
    Talmapimod hydrochloride
  • HY-10406B
    rel-Talmapimod hydrochloride

    rel-SCIO-469 hydrochloride

    		 p38 MAPK TNF Receptor Interleukin Related VEGFR Apoptosis Cancer
    rel-Talmapimod (rel-SCIO-469) hydrochloride 是一种口服有效的、选择性的 p38α MAPK 抑制剂，其 IC50 为 9 nM。rel-Talmapimod hydrochloride 通过抑制 p38α MAPK 通路，抑制炎症因子 (如 TNFα、IL-1β、IL-6 和 VEGF) 分泌，抑制血管生成和破骨细胞活化。rel-Talmapimod hydrochloride 抑制多发性骨髓瘤细胞生长并诱导凋亡 (apoptosis)。rel-Talmapimod hydrochloride 可用于研究多种血液恶性肿瘤 (如多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合征)。
    rel-Talmapimod hydrochloride

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