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SP 100-d<sub>4</sub>

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B0673S1

    LYT-100; AMR69-d<sub>3sub>

    Isotope-Labeled Compounds Others
    吡非尼酮-d3 Deupirfenidone-d<sub>3sub> 是氘代标记的 Pirfenidone (HY-B0673) 的同位素。Pirfenidone (AMR69) 是一种抗纤维化剂,可减弱纤维细胞中 CCL2CCL12 的产生。Pirfenidone 具有抑制细胞生长的作用,并能降低人胶质瘤细胞系中的 TGF-β2 蛋白水平。Pirfenidone 还具有抗炎活性。
    Deupirfenidone
  • HY-118455

    Adenosine Receptor Neurological Disease
    MRS1097 是腺苷 hA3 受体 (adenosine hA3 receptor) 的有效拮抗剂,其 K<sub​​>isub>100 nM。
    MRS1097
  • HY-P10665

    Src Cancer
    pYEEI 是一种含磷酸酪氨酸的四肽,可与 Src SH2 结构域结合,K<sub​​>dsub>100 nM,IC<Sub>50sub> 为 6.5 μM。pYEEI 在癌症研究中发挥着重要作用。
    pYEEI
  • HY-12177S

    CGP 60536 d<sub>6sub> hemifumarate; CGP60536B d<sub>6sub> hemifumarate; SPP 100 d<sub>6sub> hemifumarate

    Isotope-Labeled Compounds Renin Autophagy Cardiovascular Disease Cancer
    阿利克仑半富马酸盐 d6 Aliskiren-d<sub>6sub> (hemifumarate) 是 Aliskiren hemifumarate 的氘代物。Aliskiren hemifumarate 是一种直接的口服活性的肾素 (renin) 抑制剂,IC<sub>50sub> 为 1.5 nM。
    Aliskiren-d6 hemifumarate
  • HY-166363S

    TRK-100-d<sub>3sub>; ML 1129-d<sub>3sub>

    Isotope-Labeled Compounds Prostaglandin Receptor Cardiovascular Disease
    Beraprost-d<sub>3sub> (TRK-100-d<sub>3sub>) 是氘代标记的 (Rac)-Beraprost. (Rac)-Beraprost ((Rac)-ML 1229) 是一种具有口服活性的前列环素类似物,通过与前列环素膜受体 (Prostaglandin Receptor) 结合来抑制 Ca2+ 从细胞内储存位点释放,从而导致平滑肌细胞松弛和血管舒张。Beraprost 具有促血管扩张,抗血小板和细胞保护作用,有望用于心血管疾病领域研究,如血栓闭塞性脉管炎和闭塞性动脉硬化。
    Beraprost-d3
  • HY-A0084S

    Procaine amide-d<sub>4sub> hydrochloride; SP 100-d<sub>4sub> hydrochloride

    Isotope-Labeled Compounds Cancer
    Procainamide-d<sub>4sub> hydrochloride 是氘代标记的 Procainamide。Procainamide hydrochloride 是一种抗心律失常制剂,用于研究心律失常。
    Procainamide-d4 hydrochloride
  • HY-12176AS

    CGP 60536-d<sub>6sub> Hydrochloride; CGP60536Bd<sub>6sub> Hydrochloride; SPP 100d<sub>6sub>(Hydrochloride)

    Isotope-Labeled Compounds Renin Cardiovascular Disease Cancer
    阿利吉仑 d6 盐酸盐 Aliskiren-d<sub>6sub> (hydrochloride) 是 Aliskiren 氘代物。Aliskiren 是一种肾素抑制剂。
    Aliskiren-d6 hydrochloride
  • HY-A0084S1

    Procaine amide-13C<sub>2sub> hydrochloride; SP 100-13C<sub>2sub> hydrochloride

    Isotope-Labeled Compounds Cancer
    Procainamide-13C<sub>2sub> hydrochloride 是 13C 标记的 Procainamide。Procainamide hydrochloride 是一种抗心律失常制剂,用于研究心律失常。
    Procainamide-13C2 hydrochloride
  • HY-167690

    Endogenous Metabolite Infection
    MK-6186是一种新型非核苷类反转录酶抑制剂,具有亚纳摩尔级别的活性,针对野生型病毒及两种最常见的NNRTI耐药RT突变体(K103N和Y181C)。MK-6186对K103N和Y181C突变病毒表现出卓越的抗病毒活性。MK-6186在针对12种常见的NNRTI相关突变病毒时,仅有2种相对罕见的突变体(Y188L和V106I/Y188L)表现出高耐药性,FC值超过100,其余病毒的FC值均低于10。此外,MK-6186在面对携带NNRTI耐药突变的96个临床病毒孤立株时,大部分(70%)病毒对依非韦伦(EFV)显示出超过10倍的耐药性,而仅有29%的突变病毒对MK-6186的耐药性超过10倍。
    MK-6186

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