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SW403

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没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-19797

    p97 Cancer
    ML241 是一种有效的、选择性的、竞争性的 p97 ATPase 抑制剂,其 IC50 为 0.11 μM。ML241 可用于癌症研究。
    ML241
  • HY-120675
    SSTC3
    2 篇文献验证

    Casein Kinase Wnt Cancer
    SSTC3 是 casein 激酶1α (CK1α) 的激动剂(Kd = 32 nM),可抑制WNT 信号 (EC50 = 30 nM)。SSTC3 与其他类型的 WNT 抑制剂相比,具有极小的胃肠道毒性。
    SSTC3
  • HY-164478

    PARP Wnt β-catenin Cancer
    G-631 是一种具有口服活性的 tankyrase (TNKS1/TNKS2) 抑制剂。G-631 可稳定 AXIN、抑制 Wnt/β-catenin 信号通路。G-631 在结直肠癌小鼠模型中表现出微弱的抗肿瘤活性。G-631 可用于结直肠癌等癌症的相关研究。
    G-631
  • HY-B0182
    Carmofur
    5 篇文献验证

    HCFU

    Nucleoside Antimetabolite/Analog SARS-CoV Virus Protease FAAH Ceramidase Glutathione Peroxidase Infection Inflammation/Immunology Cancer
    卡莫氟 Carmofur (HCFU) 是一种大鼠重组酸性神经酰胺酶 (acid ceramidase) 抑制剂,IC50 为 29 nM。Carmofur 也是 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 (Mpro)、脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 和 N-酰基乙醇胺酸酰胺酶 (NAAA) 抑制剂。Carmofur 具有抗癌、抗炎和抗病毒活性,可以用于 COVID-19 和急性肺损伤 (ALI) 的研究。
    Carmofur
  • HY-179257

    p97 Cancer
    p97-IN-2 (Compound 14) 是一种 p97 ATP 酶 (IC50 = 0.6 μM) 抑制剂。p97-IN-2 可以抑制细胞的增殖如 HCT15 (IC50 = 1.1 μM)、SW403 (IC50 = 0.8 μM) 细胞。p97-IN-2 可用于癌症的研究。
    p97-IN-2
  • HY-173059

    CDK Cancer
    CDK12/13-IN-3 (Compound 12b) 是口服有效的 CDK 抑制剂,可抑制 CDK12CDK13IC50 分别为 107.4 nM 和 79.4 nM。CDK12/13-IN-3 抑制 RNA 聚合酶 II CTD 上 Ser2 的磷酸化,诱导 DNA 损伤,并下调 DNA 损伤反应 (DDR) 的基因表达。CDK12/13-IN-3 对多种癌细胞表现出抗增殖活性,IC50 为纳摩尔水平。CDK12/13-IN-3 在小鼠模型中表现出抗肿瘤作用,表现出良好的药代动力学特性,口服生物利用度为 53.6%。
    CDK12/13-IN-3
  • HY-B0182R

    HCFU (Standard)

    Reference Standards Nucleoside Antimetabolite/Analog SARS-CoV Virus Protease FAAH Ceramidase Glutathione Peroxidase Infection Inflammation/Immunology Cancer
    卡莫氟 (标准品) Carmofur (Standard)是 Carmofur 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Carmofur (HCFU) 是一种大鼠重组酸性神经酰胺酶 (acid ceramidase) 抑制剂,IC50 为 29 nM。Carmofur 也是 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 (Mpro)、脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 和 N-酰基乙醇胺酸酰胺酶 (NAAA) 抑制剂。Carmofur 具有抗癌、抗炎和抗病毒活性,可以用于 COVID-19 和急性肺损伤 (ALI) 的研究。
    Carmofur (Standard)

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