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Sigma Receptor

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By Targets:	Sigma Receptor (134) 5-HT Receptor (10) Adenylate Cyclase (1) Adrenergic Receptor (5) Akt (3) Amyloid-β (1) Antibiotic (1) Apoptosis (11) ATF6 (2) Autophagy (1) Bacterial (1) Caspase (1) Cholinesterase (ChE) (1) Cytochrome P450 (1) Dopamine Receptor (15) Dopamine Transporter (1) Drug Intermediate (1) Endogenous Metabolite (1) ERK (1) Ferroptosis (1) Fungal (1) GABA Receptor (6) Histamine Receptor (10) iGluR (8) Isotope-Labeled Compounds (5) mAChR (10) Monoamine Oxidase (1) NF-κB (6) NO Synthase (3) Opioid Receptor (11) Potassium Channel (2) PPAR (6) Proteasome (1) Reference Standards (10) SARS-CoV (3)
By Research Areas:	Cancer (24) Cardiovascular Disease (7) Endocrinology (1) Infection (4) Inflammation/Immunology (20) Metabolic Disease (7) Neurological Disease (121)

By Targets:

Sigma Receptor (134)

5-HT Receptor (10)

Adenylate Cyclase (1)

Adrenergic Receptor (5)

Akt (3)

Amyloid-β (1)

Antibiotic (1)

Apoptosis (11)

ATF6 (2)

Autophagy (1)

Bacterial (1)

Caspase (1)

Cholinesterase (ChE) (1)

Cytochrome P450 (1)

Dopamine Receptor (15)

Dopamine Transporter (1)

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Endogenous Metabolite (1)

ERK (1)

Ferroptosis (1)

Fungal (1)

GABA Receptor (6)

Histamine Receptor (10)

iGluR (8)

Isotope-Labeled Compounds (5)

mAChR (10)

Monoamine Oxidase (1)

NF-κB (6)

NO Synthase (3)

Opioid Receptor (11)

Potassium Channel (2)

PPAR (6)

Proteasome (1)

Reference Standards (10)

SARS-CoV (3)

By Research Areas:

Cancer (24)

Cardiovascular Disease (7)

Endocrinology (1)

Infection (4)

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Targets Recommended: Sigma Receptor TREM receptor

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-125820

Sigma-1 receptor antagonist 3	Sigma Receptor Potassium Channel	Neurological Disease
Sigma-1 receptor antagonist 3 (化合物 135) 是有效的，选择性 Sigma-1 (σ1) 受体拮抗剂，K_i 为 1.14 nM。Sigma-1 receptor antagonist 3 抑制 hERG，IC₅₀ 为 1.54μM。Sigma-1 receptor antagonist 3 有用于神经性疼痛的潜力。

HY-125821

Sigma-1 receptor antagonist 1	Sigma Receptor	Neurological Disease
Sigma 1 receptor antagonist 1 (compound 137) 是一种高效选择性的 sigma-1 受体 (σ1R) 拮抗剂，对 σ1R 具有高亲和力 (K_i = 1.06 nM)。Sigma 1 receptor antagonist 1 具有抗神经痛活性，有作为研究神经性疼痛活性分子的前景。

HY-125819

Sigma-1 receptor antagonist 2	Sigma Receptor	Neurological Disease
Sigma-1 receptor antagonist 2 是一种有效的选择性 sigma 1 受体 (σ1R) 拮抗剂，对 σ1 和 σ2 受体的 K_i 分别为 3.88 和 1288 nM。

HY-10815

*σ1 Receptor* antagonist-1** 1 篇文献验证	Sigma Receptor Apoptosis	Neurological Disease Cancer
σ1 Receptor antagonist-1 是一种高效且选择性的 sigma 1 受体拮抗剂 (pK_i=10.28)。σ1 Receptor antagonist-1 抑制细胞生长，在 G0/G1 期阻滞细胞周期并诱导 MCF-7/ADR 细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-162759

Sigma-1 receptor antagonist 6	Sigma Receptor	Neurological Disease
Sigma-1 receptor antagonist 6 (Compound 12) 是 Sigma-1 受体 (σ1R) 拮抗剂。Sigma-1 receptor antagonist 6 通过拮抗 σ1R，从而产生了强大的抗异常性疼痛作用。Sigma-1 receptor antagonist 6 可以用于神经病理性疼痛动物模型，缓解紫杉醇 (HY-B0015) 引起的机械性异常性疼痛。

HY-174155

Sigma-2 Receptor ligand 1	Sigma Receptor	Neurological Disease
Sigma-2 Receptor ligand 1 (Compound 7i) 是一种具有高度选择性的 **Sigma-2 receptor 配体，K_i** 值为 40 nM。Sigma-2 Receptor ligand 1 有望用于阿尔茨海默病的研究。

HY-108513

*σ1 Receptor* antagonist 4**	Sigma Receptor	Neurological Disease
σ1 Receptor antagonist 4 (compound TC1) 是一种选择性 sigma1 (σ1) 受体拮抗剂，K_i 为 10 nM。σ1 Receptor antagonist 4 对 σ2 受体（K_i 为 370 nM）的活性较弱，对多巴胺 (DAT)、血清素 (SERT) 和去甲肾上腺素 (NET) 转运体无活性。

HY-147560

*σ1 Receptor/μ Opioid receptor* modulator 1**	Sigma Receptor Opioid Receptor	Neurological Disease
σ1 Receptor/μ Opioid receptor modulator 1 (Compound 44) 是一种有效的 σ1 受体拮抗剂和 μ 阿片受体激动剂，K_i 分别为 1.86 nM 和 2.1 nM。σ1 Receptor/μ Opioid receptor modulator 1 具体有效的镇痛活性。σ1 Receptor/μ Opioid receptor modulator 1 可用于神经性疼痛。

HY-168562

*σ1 Receptor* ligand 1**	Sigma Receptor	Neurological Disease Cancer
σ1 Receptor ligand 1 (compound 5I) 是一种 σ1 受体配体，K_i 值为 3.9 nM。σ1 Receptor ligand 1 具有较高的血浆蛋白结合率 (89%)，并且在小鼠肝微粒体和 NADPH 存在下展现出良好的代谢稳定性。σ1 Receptor ligand 1 可用于神经科学和癌症研究。

HY-149335

Sigma-1 receptor antagonist 5	Sigma Receptor Histamine Receptor	Neurological Disease
Sigma-1 receptor antagonist 5 (compound 12) 是具有镇痛活性的 4-吡啶衍生物，也是 sigma 受体 (Ki=4.5 nM (σ1R)，10 nM (σ2R)) 和组胺 H3 (hH₃R，Ki=7.7 nM，IC₅₀=215 nM) 的拮抗剂。Sigma-1 receptor antagonist 5 抑制辣椒素诱导的伤害性，具有抗伤害性活性，并在伤害性和神经性疼痛模型中显示出强有力的疗效。

HY-163065

*σ1 Receptor/μ Opioid receptor* modulator 2**	Opioid Receptor Sigma Receptor	Neurological Disease
σ1 Receptor/μ Opioid receptor modulator 2 (compound 4x) 是 μOR激动剂/σ1R 拮抗剂，具有皮摩尔 μOREC₅₀: 0.6 nM)和良好的 σ1R 抑制活性(K_i: 363.7 nM)。σ1 Receptor/μ Opioid receptor modulator 2 在各种疼痛模型中表现出强大的镇痛作用。

HY-149274

Sigma-1 receptor antagonist 4	Sigma Receptor	Neurological Disease
Sigma-1 receptor antagonist 4 (Compound 32) 是一种有效的 σ1R 拮抗剂，可显着增强吗啡的镇痛作用并挽救吗啡诱导的镇痛耐受性，具有预防吗啡耐受性的潜力。

HY-135608

BD-1008	Sigma Receptor	Neurological Disease
BD-1008 是一种非选择性 σ receptor 拮抗剂，其对 σ1 receptor 和 σ2 receptor 的 K_i 分别为 2 nM 和 8 nM。BD-1008 对 D2 receptor (K_i = 1112 nM) 和多巴胺转运体 (DAT) (K_i > 10,000 nM) 的亲和力极低。BD-1008 通过 σ₂ receptor 显著拮抗伏隔核壳区多巴胺的释放。BD-1008 阻断 σ 激动剂的自我给药行为。BD-1008 可用于研究针对 σ receptor 的成瘾疗法。

HY-100966

BD-1008 dihydrobromide	Sigma Receptor	Neurological Disease
BD-1008 dihydrobromide 是一种非选择性 σ receptor 拮抗剂，其对 σ1 receptor 和 σ2 receptor 的 K_i 分别为 2 nM 和 8 nM。BD-1008 dihydrobromide 对 D2 receptor (K_i = 1112 nM) 和多巴胺转运体 (DAT) (K_i > 10,000 nM) 的亲和力极低。BD-1008 dihydrobromide 通过 σ₂ receptor 显著拮抗伏隔核壳区多巴胺的释放。BD-1008 dihydrobromide 阻断 σ 激动剂的自我给药行为。BD-1008 dihydrobromide 可用于研究针对 σ receptor 的成瘾疗法。

HY-108509

BMY-14802 hydrochloride BMY-14802-1; BMS 181100 hydrochloride	Sigma Receptor 5-HT Receptor Adrenergic Receptor	Neurological Disease
BMY-14802 hydrochloride (BMY-14802-1) 是一种选择性和具有口服活性的 σ 受体 (**sigma receptor) 拮抗剂，IC₅₀ 为 112 nM。BMY-14802 hydrochloride 也是一种 5-HT1A** 和肾上腺素 α1 受体激动剂。BMY-14802 hydrochloride 具有抗精神病作用。

HY-177345

SV119	Sigma Receptor Apoptosis Caspase	Cancer
SV119 是一种选择性 σ-2 受体 (σ₂ receptor) 配体 (K_i ≈ 5-10 nM)。SV119 通过激活 caspase-3 并促进线粒体去极化，诱导多种人类癌细胞系凋亡 (apoptosis)。SV119 可以增强 Paclitaxel (HY-B0015) 等化疗药物的作用，增强对肿瘤细胞的细胞毒性。SV119 在小鼠异种移植模型中单独使用或联合使用均可显著抑制肿瘤生长。SV119 可用于乳腺癌、前列腺癌和胰腺癌等癌症的研究。

HY-14222

UMB24	Sigma Receptor	Neurological Disease
UMB24 是 σ2 受体 (σ2 receptor) 的有效拮抗剂，对 σ2 受体 (σ2 receptor) 和 σ1 受体的 Ki 值分别为 170 nM 和 322 nM。UMB24 可减轻可卡因引起的抽搐和运动活动，但不会导致死亡。

HY-117420

CM764	Sigma Receptor	Cancer
CM764 是 sigma 受体 (**sigma receptor*) 的激活剂，对 sigma-1 受体和 sigma-2 受体的 K_i* 分别为 86.6 和 3.5 nM。CM764 可增加细胞质钙离子含量、NAD⁺/NADH 和 ATP 的水平，并降低 ROS 的浓度。

HY-100966S

BD-1008-d5 dihydrobromide	Isotope-Labeled Compounds Sigma Receptor	Neurological Disease
BD-1008-d₅ dihydrobromide 是 BD-1008 dihydrobromide (HY-100966) 的氘代物。BD-1008 dihydrobromide 是一种非选择性 σ receptor 拮抗剂，其对 σ1 receptor 和 σ2 receptor 的 K_i 分别为 2 nM 和 8 nM。BD-1008 dihydrobromide 对 D2 receptor (K_i = 1112 nM) 和多巴胺转运体 (DAT) (K_i > 10,000 nM) 的亲和力极低。BD-1008 dihydrobromide 通过 σ₂ receptor 显著拮抗伏隔核壳区多巴胺的释放。BD-1008 dihydrobromide 阻断 σ 激动剂的自我给药行为。BD-1008 dihydrobromide 可用于研究针对 σ receptor 的成瘾疗法。

HY-108512

PD 144418 1 篇文献验证	Sigma Receptor	Neurological Disease
PD 144418 是一种高亲和力，强效和选择性的 sigma 1 受体 (σ1 receptor) 配体 (对 σ1 和 σ2 的 K_i 值分别为 0.08 nM 和 1377 nM)，对其他受体，离子通道和酶没有任何显着的亲和力。PD 144418 具有潜在的抗精神病活性。

HY-120360

CB-64D	Sigma Receptor Apoptosis	Cancer
CB-64D 是 sigma 受体 2 (sigma receptor 2) 和 sigma 受体 1 (sigma receptor 1) 的激动剂，K_i 分别为 16.5 和 3063 nM。CB-64D 可诱导癌细胞 SK-N-SH 细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-108512A

PD 144418 oxalate 1 篇文献验证	Sigma Receptor	Neurological Disease
PD 144418 oxalate 是一种高亲和力，强效和选择性的 sigma 1 受体 (σ1 receptor) 配体 (对 σ1 和 σ2 的 K_i 值分别为 0.08 nM 和 1377 nM)，对其他受体，离子通道和酶没有任何显着的亲和力。PD 144418 oxalate 具有潜在的抗精神病活性。

HY-153091

BMY 14802	Adrenergic Receptor 5-HT Receptor Sigma Receptor	Neurological Disease
BMY 14802 是一种 sigma-1 受体 (σ1R) 的拮抗剂，也是血清素 1A 受体 (5-HT 1A Receptor) 和肾上腺素能受体 alpha-1 (α-1 adrenergic receptor) 的激动剂。 BMY 14802 在大鼠帕金森病 (PD) 模型中可抑制异常不自主运动 (AIM)，并下调 AIM 的表达。

HY-163075

SYB4	Sigma Receptor	Others
SYB4 (compound 5) 是一种适用于非人灵长类动物大脑 **Sigma-2 Receptor** 显像的 PET 示踪剂。

HY-134189

EST73502	Opioid Receptor Sigma Receptor	Neurological Disease
EST73502 是一种选择性的，具有口服活性的，可透过血脑屏障的 μ-opioid 受体 (*μ-opioid receptor/MOR) 激动剂和 σ1 受体(σ1R) 拮抗剂，对 MOR 和 σ1R 作用的 K_i* 值分别为 64 nM 和 118 nM。EST73502 可用于缓解疼痛研究。

HY-105296

Blarcamesine 3 篇文献验证	Sigma Receptor mAChR	Cancer
Blarcamesine 是一种 Sigma-1 受体激动剂和毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 调节剂，具有抗惊厥、抗失忆、神经保护和抗抑郁的特性。Blarcamesine 能改善 Rett 综合征小鼠模型的神经功能损害。

HY-A0172

Captodiame Captodiamine	5-HT Receptor Dopamine Receptor Sigma Receptor	Neurological Disease
Captodiame (Captodiamine) 是一种 5-HT_2c 受体拮抗剂和 sigma-1 和 D3 多巴胺受体 (D3 dopamine receptor) 激动剂。Captodiame 有抗抑郁作用。

HY-134189A

EST73502 monohydrochloride	Sigma Receptor Opioid Receptor	Neurological Disease
EST73502 monohydrochloride 是一种选择性的，具有口服活性的，可透过血脑屏障的 μ-opioid 受体 (*μ-opioid receptor/MOR) 激动剂和 σ1 受体(σ1R) 拮抗剂，对 MOR 和 σ1R 作用的 K_i* 值分别为 64 nM 和 118 nM。EST73502 monohydrochloride 可用于缓解疼痛研究。

HY-14813

Cutamesine 5 篇以上引用文献 SA4503; AGY 94806	Sigma Receptor	Neurological Disease
Cutamesine (SA4503) 是一种强效且选择性的 σ1 受体 (**sigma 1 receptor) 激动剂，在豚鼠脑膜中的 IC₅₀** 为 17.4 nM。Cutamesine 对 σ2 受体的亲和力比其低 100 倍以上 (IC₅₀ 为 1784 nM）。Cutamesine 具有抗抑郁作用。

HY-13510

Cutamesine dihydrochloride 5 篇以上引用文献 SA4503 dihydrochloride; AGY94806 dihydrochloride	Sigma Receptor	Neurological Disease
Cutamesine (SA4503) dihydrochloride 是一种强效且选择性的 σ1 受体 (**sigma 1 receptor) 激动剂，在豚鼠脑膜中的 IC₅₀** 为 17.4 nM。Cutamesine dihydrochloride 对 σ2 受体的亲和力比其低 100 倍以上 (IC₅₀ 为 1784 nM)。Cutamesine dihydrochloride 具有抗抑郁作用。

HY-108515

(+)-Igmesine hydrochloride JO1784	Sigma Receptor	Neurological Disease
(+)-Igmesine hydrochloride (JO1784) 是一种具有口服活性和选择性的 σ 受体 (σ receptor) 配体，具有神经保护和抗遗忘活性。

HY-121867

KSCM-11	Sigma Receptor	Others
KSCM-11是**sigma receptor**的配体。

HY-101376

(+)-N-Allylnormetazocine hydrochloride (+)-SKF 10047 hydrochloride; (+)-N-Allyl-N-normetazocine hydrochloride	Opioid Receptor	Neurological Disease
(+)-N-Allylnormetazocine ((+)-SKF 10047) hydrochloride 是一种具有精神催眠作用的苯佐马阿片类化合物。(+)-N-Allylnormetazocine hydrochloride 是 opioid receptor 拮抗剂，对 σ1 和 σ2 阿片受体的 K_i 值分别为 300 nM 和 27 μM。(+)-N-Allylnormetazocine hydrochloride 可用于神经系统疾病的研究。

HY-B2215

Dimemorfan phosphate 2 篇文献验证	Sigma Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
二甲啡烷磷酸盐 Dimemorfan phosphate 是 **sigma 1 receptor** 的有效激动剂，能够有效止咳。

HY-100155

4-IBP	Sigma Receptor Apoptosis Autophagy	Cancer
4-IBP 是一种选择性 σ₁ 受体 (σ₁ receptor) 激动剂，对 σ₁ 受体具有高亲和力（K_i = 1.7 nM），对 σ₂ 受体具有中等亲和力 (K_i = 25.2 nM)。4-IBP 可以使癌细胞对促凋亡 (pro-apoptotic) 和促自噬 (pro-autophagic) 化合物的细胞毒作用更加敏感。4-IBP 显著降低多种癌细胞的迁移能力。4-IBP 主要用于胶质母细胞瘤、非小细胞肺癌和前列腺癌的研究。

HY-120421

SW116 free base	Sigma Receptor	Cancer
SW116 free base 是 sigma-2 受体 (**sigma-2 receptor) 的选择性荧光配体，K_i** 为 14 nM。SW116 free base在甲醇中的最大激发波长为 333 nM，最大发射波长为 506 nM。SW116 free base 可内化到 MDA-MB-435 细胞中，并在 24 分钟内达到 50% 的最大荧光强度。SW116 free base可作为荧光探针用于癌症研究。

HY-175367

H3R antagonist 6	Histamine Receptor Sigma Receptor	Neurological Disease
H3R antagonist 6 (Compounds 3) (H3-2406) 是一种组胺受体 3 (H3R) 拮抗剂，其 IC₅₀ 为 5.6 nM。经 18F 标记的 H3R antagonist 6 具有较高的放化产率、摩尔活性和中等的脑摄取率，但与 Sigma-1 受体 (**Sigma-1 receptor**) 存在脱靶结合。H3R antagonist 6 可用作正电子发射断层扫描 (PET) 成像的放射性配体，用于中枢神经系统 (CNS) 疾病研究。

HY-16996

BD-1047	Sigma Receptor	Neurological Disease
BD-1047 是 sigma receptors 的选择性功能性拮抗剂。BD-1047 可减轻 Apomorphine (HY-12723) 引起的攀爬行为和 Phencyclidine 引起的头部抽搐。

HY-158693

WLB-87848	Sigma Receptor	Neurological Disease
WLB-87848 是一种选择性的、具有口服活性的、可穿透血脑屏障的 σ1 receptor 激动剂，其 K_i 值为 9 nM。WLB-87848 缓解记忆识别障碍。

HY-16996A

BD-1047 dihydrobromide 5 篇以上引用文献	Sigma Receptor	Neurological Disease
BD-1047 dihydrobromide 是 sigma receptors 的选择性功能性拮抗剂。BD-1047 dihydrobromide 可减轻 Apomorphine (HY-12723) 引起的攀爬行为和 Phencyclidine 引起的头部抽搐。

HY-13716A

Noscapine hydrochloride 1 篇文献验证 (S,R)-Noscapine hydrochloride	Opioid Receptor Apoptosis	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
盐酸那可汀 Noscapine ((S,R)-Noscapine) hydrochloride 是一种具有口服活性的苯酞异喹啉生物碱，具有强效镇咳作用。Noscapine hydrochloride 通过激活 sigma 阿片类受体 (sigma opioid receptors) 发挥镇咳作用，是一种非竞争性 Bradykinin 抑制剂。Noscapine hydrochloride 破坏微管动力学，诱导细胞有丝分裂停滞和凋亡 (apoptosis) 以及活性。Noscapine hydrochloride 具有抗癌，神经保护，抗炎活性，并且可以穿越血脑屏障。

HY-13716

Noscapine 1 篇文献验证 (S,R)-Noscapine	Opioid Receptor Apoptosis	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
那可丁 Noscapine ((S,R)-Noscapine) 是一种具有口服活性的苯酞异喹啉生物碱，具有强效镇咳作用。Noscapine 通过激活 sigma 阿片类受体 (sigma opioid receptors) 发挥镇咳作用，是一种非竞争性 Bradykinin 抑制剂。Noscapine 破坏微管动力学，诱导细胞有丝分裂停滞和凋亡 (apoptosis) 以及活性。Noscapine 具有抗癌，神经保护，抗炎活性，并且可以穿越血脑屏障。

HY-111669

Zervimesine 1 篇文献验证 CT1812; Sigma-2 Receptor antagonist 1	Sigma Receptor	Neurological Disease
Zervimesine (CT1812) 是一种具有口服活性和脑渗透性的 sigma-2 受体拮抗剂，K_i 为 8.5 nM。Zervimesine 可用于阿尔茨海默病 (Alzheimer’s disease) 的研究。

HY-130176

UFP-512	Opioid Receptor ERK Adenylate Cyclase	Neurological Disease
UFP-512是一种选择性且有效的 σ-阿片受体 (DOP receptor) 多肽激动剂，具有抗抑郁和抗焦虑的效果。UFP-512 在抑制腺苷酸酰化酶和激活 Erk1/2 方面表现出强效的激动特性。UFP-512 能够促进 *DOP receptors* 在 Ser³⁶³ 位点的磷酸化，同时对 cAMP 途径的去敏感化程度较低。UFP-512 有望用于情绪障碍的研究。

HY-13716R

Noscapine (Standard) (S,R)-Noscapine (Standard)	Reference Standards Opioid Receptor Apoptosis	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
那可丁 (Standard) Noscapine (Standard)是 Noscapine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Noscapine ((S,R)-Noscapine) 是一种具有口服活性的苯酞异喹啉生物碱，具有强效镇咳作用。Noscapine 通过激活 sigma 阿片类受体 (sigma opioid receptors) 发挥镇咳作用，是一种非竞争性 Bradykinin 抑制剂。Noscapine 破坏微管动力学，诱导细胞有丝分裂停滞和凋亡 (apoptosis) 以及活性。Noscapine 具有抗癌，神经保护，抗炎活性，并且可以穿越血脑屏障。

HY-172339

4-AcO-DALT hydrochloride 4-Acetoxy DALT hydrochloride	5-HT Receptor Adrenergic Receptor Dopamine Receptor Histamine Receptor mAChR Sigma Receptor	Neurological Disease
4-AcO-DALT hydrochloride 是一种具有精神活性作用的色胺化合物。4-AcO-DALT hydrochloride 可抑制 5-HT 受体、α 受体、多巴胺受体 (*dopamine receptors)、组胺受体 1 (H1)、毒蕈碱 M2 受体 (muscarinic M2 receptor) 和 Sigma* 2 受体。4-AcO-DALT hydrochloride 对 5-HT1B、5-HT1D、5-HT1E、5-HT2A、5-HT2B、5-HT2C、5-HT6、5-HT7A、H1、Sigma 2、α2A、α2B、α2C、D2、D3 受体的 K_i 值分别为 582 nM、2689 nM、2099 nM、2116 nM、958 nM、137 nM、824 nM、479 nM、406 nM、874 nM、4190 nM、482 nM、214 nM、803 nM、4522 nM 和 1907 nM。

HY-117731

UKH-1114	Sigma Receptor	Neurological Disease
UKH-1114 是一种强效的 *σ2 receptor/Tmem97* 激动剂，K_i 值为 46 nM，具有抗机械超敏作用。UKH-1114 减轻小鼠神经损伤引起的机械超敏反应，不会引起运动障碍。UKH-1114 有望用于神经性疼痛的研究。

HY-13716S

Noscapine-13C,d3	Isotope-Labeled Compounds Apoptosis Opioid Receptor	Cancer
Noscapine-¹³C,d₃ 是 ¹³C 和氘代标记的 Noscapine。Noscapine ((S,R)-Noscapine) 是一种具有口服活性的苯酞异喹啉生物碱，具有强效镇咳作用。Noscapine 通过激活 sigma 阿片类受体 (sigma opioid receptors) 发挥镇咳作用，是一种非竞争性 Bradykinin 抑制剂。Noscapine 破坏微管动力学，诱导细胞有丝分裂停滞和凋亡 (apoptosis) 以及活性。Noscapine 具有抗癌，神经保护，抗炎活性，并且可以穿越血脑屏障。

HY-16996AR

BD-1047 dihydrobromide (Standard)	Sigma Receptor	Neurological Disease
BD-1047 (dihydrobromide) (Standard) 是 BD-1047 (dihydrobromide) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。BD-1047 dihydrobromide 是 sigma receptors 的选择性功能性拮抗剂。BD-1047 dihydrobromide 可减轻 Apomorphine (HY-12723) 引起的攀爬行为和 Phencyclidine 引起的头部抽搐。

HY-155155

SARS-CoV-2-IN-57	SARS-CoV Sigma Receptor	Infection
SARS-CoV-2-IN-57 (compound (+)-R-26) 是 SARS-CoV-2 的有效抑制剂 (IC₅₀: 80 nM)。SARS-CoV-2-IN-57 对 Sigma Receptor 具有高亲和力，Kis 分别为 13.6 nM (S1R) 和 14.4 nM (S2R)。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-13716

Noscapine 1 篇文献验证 (S,R)-Noscapine	Structural Classification Alkaloids Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Quinoline Alkaloids Papaver somniferum Linn. Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Papaveraceae	Opioid Receptor Apoptosis
那可丁 Noscapine ((S,R)-Noscapine) 是一种具有口服活性的苯酞异喹啉生物碱，具有强效镇咳作用。Noscapine 通过激活 sigma 阿片类受体 (sigma opioid receptors) 发挥镇咳作用，是一种非竞争性 Bradykinin 抑制剂。Noscapine 破坏微管动力学，诱导细胞有丝分裂停滞和凋亡 (apoptosis) 以及活性。Noscapine 具有抗癌，神经保护，抗炎活性，并且可以穿越血脑屏障。

HY-113416

Dehydroepiandrosterone sulfate 5 篇文献验证 DHEA sulfate; Prasterone sulfate	Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Disease markers Endocrine diseases Nervous System Disorder Endogenous metabolite	GABA Receptor Sigma Receptor iGluR PPAR NF-κB
Dehydroepiandrosterone sulfate (DHEA sulfate; Prasterone sulfate) 是一种神经甾体和肾上腺的主要分泌产物。Dehydroepiandrosterone sulfate 同时具有 GABA_A 受体的非竞争性拮抗剂和 σ₁ 受体的激动剂活性。Dehydroepiandrosterone sulfate 可部分透过血脑屏障，抑制 GABA_A 受体介导的氯离子内流、通过 σ₁ 受体增强 NMDA 受体活性，发挥抗炎、抗糖皮质激素和抗抑郁的作用，并增加惊厥敏感性。Dehydroepiandrosterone sulfate 参与神经保护、神经突生长调控及儿茶酚胺分泌调节，可用于抑郁症、创伤后应激障碍 (PTSD)、阿尔茨海默病等研究。Dehydroepiandrosterone sulfate 也可能是心血管疾病死亡率的生物标志物，其浓度与死亡率呈独立且负相关的关系。

HY-B0765

Dehydroepiandrosterone sulfate sodium 5 篇文献验证 DHEA sulfate sodium; Prasterone sulfate sodium	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids	GABA Receptor Sigma Receptor iGluR PPAR NF-κB
硫酸普拉睾酮钠 Dehydroepiandrosterone sulfate (DHEA sulfate; Prasterone sulfate) sodium salt 是一种神经甾体和肾上腺的主要分泌产物。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt 同时具有 GABA_A 受体的非竞争性拮抗剂和 σ₁ 受体的激动剂活性。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt 可部分透过血脑屏障，抑制 GABA_A 受体介导的氯离子内流、通过 σ₁ 受体增强 NMDA 受体活性，发挥抗炎、抗糖皮质激素和抗抑郁的作用，并增加惊厥敏感性。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt 参与神经保护、神经突生长调控及儿茶酚胺分泌调节，可用于抑郁症、创伤后应激障碍 (PTSD)、阿尔茨海默病等研究。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt 也可能是心血管疾病死亡率的生物标志物，其浓度与死亡率呈独立且负相关的关系。

HY-113416R

Dehydroepiandrosterone sulfate (Standard) DHEA sulfate (Standard); Prasterone sulfate (Standard)	Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Disease markers Endocrine diseases Nervous System Disorder Endogenous metabolite	Reference Standards GABA Receptor Sigma Receptor iGluR PPAR NF-κB
Dehydroepiandrosterone sulfate (DHEA sulfate; Prasterone sulfate) (Standard) 是 Dehydroepiandrosterone sulfate (HY-113416) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dehydroepiandrosterone sulfate (DHEA sulfate; Prasterone sulfate) 是一种神经甾体和肾上腺的主要分泌产物。Dehydroepiandrosterone sulfate 同时具有 GABA_A 受体的非竞争性拮抗剂和 σ₁ 受体的激动剂活性。Dehydroepiandrosterone sulfate 可部分透过血脑屏障，抑制 GABA_A 受体介导的氯离子内流、通过 σ₁ 受体增强 NMDA 受体活性，发挥抗炎、抗糖皮质激素和抗抑郁的作用，并增加惊厥敏感性。Dehydroepiandrosterone sulfate 参与神经保护、神经突生长调控及儿茶酚胺分泌调节，可用于抑郁症、创伤后应激障碍 (PTSD)、阿尔茨海默病等研究。Dehydroepiandrosterone sulfate 也可能是心血管疾病死亡率的生物标志物，其浓度与死亡率呈独立且负相关的关系。

HY-13716R

Noscapine (Standard) (S,R)-Noscapine (Standard)	Structural Classification Alkaloids Source classification Quinoline Alkaloids Papaver somniferum Linn. Plants Papaveraceae	Reference Standards Opioid Receptor Apoptosis
那可丁 (Standard) Noscapine (Standard)是 Noscapine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Noscapine ((S,R)-Noscapine) 是一种具有口服活性的苯酞异喹啉生物碱，具有强效镇咳作用。Noscapine 通过激活 sigma 阿片类受体 (sigma opioid receptors) 发挥镇咳作用，是一种非竞争性 Bradykinin 抑制剂。Noscapine 破坏微管动力学，诱导细胞有丝分裂停滞和凋亡 (apoptosis) 以及活性。Noscapine 具有抗癌，神经保护，抗炎活性，并且可以穿越血脑屏障。

HY-N15339

Convolamine	Structural Classification Alkaloids Source classification Convolvulus krauseanus Regel & Schmalh. Quinoline Alkaloids Plants Convolvulaceae	Sigma Receptor
Convolamine 是一种可在 Convolvulus plauricalis 被发现的生物碱，也是一种有效的 sigma-1 受体阳性调节剂 (IC₅₀ 为 289 nM)，具有认知和神经保护特性。

HY-B0765R

Dehydroepiandrosterone sulfate sodium (Standard) DHEA sulfate sodium (Standard); Prasterone sulfate sodium (Standard)	Structural Classification Source classification Endogenous metabolite Steroids	Reference Standards GABA Receptor Sigma Receptor iGluR PPAR NF-κB
硫酸普拉睾酮钠 (Standard) Dehydroepiandrosterone sulfate (DHEA sulfate; Prasterone sulfate) sodium salt (Standard) 是 Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt (HY-B0765) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dehydroepiandrosterone sulfate (DHEA sulfate; Prasterone sulfate) 是一种神经甾体和肾上腺的主要分泌产物。Dehydroepiandrosterone sulfate 同时具有 GABA_A 受体的非竞争性拮抗剂和 σ₁ 受体的激动剂活性。Dehydroepiandrosterone sulfate 可部分透过血脑屏障，抑制 GABA_A 受体介导的氯离子内流、通过 σ₁ 受体增强 NMDA 受体活性，发挥抗炎、抗糖皮质激素和抗抑郁的作用，并增加惊厥敏感性。Dehydroepiandrosterone sulfate 参与神经保护、神经突生长调控及儿茶酚胺分泌调节，可用于抑郁症、创伤后应激障碍 (PTSD)、阿尔茨海默病等研究。Dehydroepiandrosterone sulfate 也可能是心血管疾病死亡率的生物标志物，其浓度与死亡率呈独立且负相关的关系。

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P705428

	PTPRS Protein, Mouse (sf9, His, Myc) Ptprs; Receptor-type tyrosine-protein phosphatase S; R-PTP-S; PTPNU-3; Receptor-type tyrosine-protein phosphatase Sigma (R-PTP-Sigma)	Mouse	Sf9 insect cells

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HY-113416AS

Dehydroepiandrosterone sulfate-d6 sodium dihydrate

Dehydroepiandrosterone sulfate sodium dihydrate-d₆ sodium dihydrate 是 Dehydroepiandrosterone sulfate sodium dihydrate 的氘代物。Dehydroepiandrosterone sulfate (DHEA sulfate; Prasterone sulfate) sodium dihydrate 是一种神经甾体和肾上腺的主要分泌产物。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium dihydrate 同时具有 GABA_A 受体的非竞争性拮抗剂和 σ₁ 受体的激动剂活性。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium dihydrate 可部分透过血脑屏障，抑制 GABA_A 受体介导的氯离子内流、通过 σ₁ 受体增强 NMDA 受体活性，发挥抗炎、抗糖皮质激素和抗抑郁的作用，并增加惊厥敏感性。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium dihydrate 参与神经保护、神经突生长调控及儿茶酚胺分泌调节，可用于抑郁症、创伤后应激障碍 (PTSD)、阿尔茨海默病等研究。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium dihydrate 也可能是心血管疾病死亡率的生物标志物，其浓度与死亡率呈独立且负相关的关系。

HY-141921S

Dehydroepiandrosterone sulfate sodium-d6

Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt-d₆ (DHEA sulfate sodium salt-d₆; Prasterone sulfate sodium salt-d₆) 是 Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt (HY-B0765) 的氘代物。Dehydroepiandrosterone sulfate (DHEA sulfate; Prasterone sulfate) sodium salt 是一种神经甾体和肾上腺的主要分泌产物。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt 同时具有 GABA_A 受体的非竞争性拮抗剂和 σ₁ 受体的激动剂活性。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt 可部分透过血脑屏障，抑制 GABA_A 受体介导的氯离子内流、通过 σ₁ 受体增强 NMDA 受体活性，发挥抗炎、抗糖皮质激素和抗抑郁的作用，并增加惊厥敏感性。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt 参与神经保护、神经突生长调控及儿茶酚胺分泌调节，可用于抑郁症、创伤后应激障碍 (PTSD)、阿尔茨海默病等研究。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt 也可能是心血管疾病死亡率的生物标志物，其浓度与死亡率呈独立且负相关的关系。

HY-100966S

BD-1008-d5 dihydrobromide

BD-1008-d₅ dihydrobromide 是 BD-1008 dihydrobromide (HY-100966) 的氘代物。BD-1008 dihydrobromide 是一种非选择性 σ receptor 拮抗剂，其对 σ1 receptor 和 σ2 receptor 的 K_i 分别为 2 nM 和 8 nM。BD-1008 dihydrobromide 对 D2 receptor (K_i = 1112 nM) 和多巴胺转运体 (DAT) (K_i > 10,000 nM) 的亲和力极低。BD-1008 dihydrobromide 通过 σ₂ receptor 显著拮抗伏隔核壳区多巴胺的释放。BD-1008 dihydrobromide 阻断 σ 激动剂的自我给药行为。BD-1008 dihydrobromide 可用于研究针对 σ receptor 的成瘾疗法。

HY-13716S

Noscapine-13C,d3

Noscapine-¹³C,d₃ 是 ¹³C 和氘代标记的 Noscapine。Noscapine ((S,R)-Noscapine) 是一种具有口服活性的苯酞异喹啉生物碱，具有强效镇咳作用。Noscapine 通过激活 sigma 阿片类受体 (sigma opioid receptors) 发挥镇咳作用，是一种非竞争性 Bradykinin 抑制剂。Noscapine 破坏微管动力学，诱导细胞有丝分裂停滞和凋亡 (apoptosis) 以及活性。Noscapine 具有抗癌，神经保护，抗炎活性，并且可以穿越血脑屏障。

HY-W748758

(Z)-Thiothixene-d8

(Z)-Thiothixene-d₈ (NSC 108165-d₈; Navan-d₈; Navane-d₈) 是 Thiothixene (HY-A0139) 的氘代物。Thiothixene (NSC 108165; Navan) 是一种典型的抗精神病试剂。它选择性地与多巴胺 D2 受体结合，而不是 D1、D3 和 D4 受体（Kis 分别为 0.417、338、186.2 和 363.1 nM）。Thiothixene (NSC 108165; Navan)还与各种血清素 (5-HT)、组胺 H1、α1 和 α2 肾上腺素能、毒蕈碱乙酰胆碱和 sigma 受体（Kis=15-5,754 nM）以及多巴胺、去甲肾上腺素和血清素转运体（Kis=3.16-30 μM）结合。在体内，硫噻吨可降低大鼠的自发性和安非他明诱导性运动活动。它可增强潜伏性抑制，以响应光和足部电击刺激时舔舐潜伏期的减少来衡量，这是衡量大鼠选择性注意力的标准。硫噻吨还可增强顺从小鼠的竞争行为，表明其具有抗抑郁样行为。

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