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Isoforms Recommended: SphK2
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SphK2

" in MCE Product Catalog:

21

抑制剂 & 激动剂

1

重组蛋白

1

抗体

3

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-120268A
    SLM6031434 hydrochloride

    		SphK Inflammation/Immunology
    SLM6031434 hydrochloride 是 SLM6031434 (HY-120268) 的盐酸盐形式。SLM6031434 是一种高度选择性的鞘脂激酶 2 (SphK2) 抑制剂，对 SphK2 的 IC50 值为 0.4 μM。SLM6031434 通过增加鞘脂积累和 Smad7 表达发挥抗纤维化作用。SLM6031434 在单侧输尿管梗阻 (UUO) 诱导的小鼠肾小管间质纤维化模型中显示出有效的抗纤维化疗效。SLM6031434 可用于蛋白尿性肾病或慢性肾病 (CKD) 的研究。
    SLM6031434 hydrochloride
  • HY-147282
    Amgen-23

    		SphK Cancer
    Amgen-23 (compound 23) 是一种有效的鞘氨醇激酶 (SPHK) 抑制剂，对 SPHK1 和 SPHK2 的 IC50 分别为 20 nM 和 1.6 μM。Amgen-23 可用于抗癌研究。
    Amgen-23
  • HY-RS13667
    SPHK2 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) SphK Others
    SPHK2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 SPHK2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    SPHK2 Human Pre-designed siRNA Set A
    SPHK2 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS13669
    Sphk2 Rat Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Sphk2 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Sphk2 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Sphk2 Rat Pre-designed siRNA Set A
    Sphk2 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS13668
    Sphk2 Mouse Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) SphK Others
    Sphk2 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Sphk2 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Sphk2 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Sphk2 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-151350
    SphK2-IN-1

    		SphK Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    SphK2-IN-1 是一种 SphK2 抑制剂 (IC50: 0.359 μM)。SphK2-IN-1 可用于癌症，炎症，神经和心血管疾病的研究。
    SphK2-IN-1
  • HY-151351
    SphK2-IN-2

    		SphK Cancer
    SphK2-IN-2 (21g) 是一种有效的选择性 SphK2 抑制剂，其 IC50 值为 0.23 μM。
    SphK2-IN-2
  • HY-162580
    SphK2-IN-3

    		SphK Cancer
    SphK2-IN-3 (compound 12q) 是一种选择性鞘氨醇激酶 2 抑制剂。SphK2-IN-3 对各种癌细胞具有抗增殖活性，可诱导肝癌细胞 HepG2 的 G2 期停滞和凋亡。
    SphK2-IN-3
  • HY-120268
    SLM6031434

    		SphK Inflammation/Immunology
    SLM6031434 是一种高度选择性的鞘脂激酶 2 (SphK2) 抑制剂，对 SphK2 的 IC50 值为 0.4 μM。SLM6031434 通过增加鞘脂积累和 Smad7 表达发挥抗纤维化作用。SLM6031434 在单侧输尿管梗阻 (UUO) 诱导的小鼠肾小管间质纤维化模型中显示出有效的抗纤维化疗效。SLM6031434 可用于蛋白尿性肾病或慢性肾病 (CKD) 的研究。
    SLM6031434
  • HY-15779
    K145

    		SphK Apoptosis Cancer
    K145 是一种选择性的，具有底物竞争性和口服活性的 SphK2 抑制剂，IC50 为 4.3 µM，Ki 为 6.4 µM。K145 对 SphK1 和其他蛋白激酶没有活性。K145 可诱导细胞凋亡，并具有强大的抗肿瘤活性。
    K145
  • HY-15779A
    K145 hydrochloride
    5 篇以上引用文献

    		 SphK Apoptosis Cancer
    K145 hydrochloride 是一种选择性的，具有底物竞争性和口服活性的 SphK2 抑制剂，IC50 为 4.3 μM，Ki 为 6.4 μM。K145 hydrochloride 对 SphK1 和其他蛋白激酶没有活性。K145 hydrochloride 可诱导细胞凋亡，并具有强大的抗肿瘤活性。
    K145 hydrochloride
  • HY-W019781
    Biotinylated sphingosine

    Biotinyl-Sph

    		 SphK Metabolic Disease
    Biotinylated sphingosine (Biotinyl-Sph) 是鞘氨醇激酶的底物，可用于检测鞘氨醇激酶 1 (SPHK1) 和 SPHK2 的磷酸化活性。
    Biotinylated sphingosine
  • HY-148707
    SphK1&2-IN-1

    		SphK Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    SphK1&2-IN-1 是一种 SphK 抑制剂，靶向 SphK1 和 SphK2。SphK1&2-IN-1 具有热稳定性。
    SphK1&2-IN-1
  • HY-150513
    SLP9101555

    		SphK Cancer
    SLP9101555 (compound 14c) 是一种有效的选择性 SphK2 (鞘氨醇激酶 2) 抑制剂(Ki=90 nM)，其选择性是 SphK1 的 200 倍。SLP9101555 显著降低细胞外 S1P (鞘氨醇 1- 磷酸)水平。
    SLP9101555
  • HY-150615
    SphK1-IN-2

    		SphK Apoptosis Cancer
    SphK1-IN-2 是一种有效的选择性 SphK1 抑制剂，SphK1 和 SphK2 的 IC50 值分别为 19.81 nM和 ＞10 μM。SphK1-IN-2 具有抗增殖活性，诱导细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。SphK1-IN-2 可用于癌症研究。
    SphK1-IN-2
  • HY-12892
    SKI-178
    1 篇文献验证

    		 SphK Apoptosis Cancer
    SKI-178 是一种有效的鞘氨醇激酶-1 (SphK1) 和 SphK2 抑制剂。SKI-178 对活性分子敏感和多药耐药癌细胞系 (如MTR3、NCI-ADR 和 HL60/VCR) 的 IC50 浓度范围为 1.8 到 0.1 μM。SKI-178 以 CDK1 依赖性方式诱导人急性髓性白血病细胞凋亡。
    SKI-178
  • HY-15425
    PF-543
    最多引用文献
    16 篇文献验证

    Sphingosine Kinase 1 Inhibitor II

    		 SphK LPL Receptor Apoptosis Autophagy Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    PF-543 (Sphingosine Kinase 1 Inhibitor II) 是一种有效，选择性，可逆和鞘氨醇竞争性 SPHK1 抑制剂，IC50 为 2 nM，Ki 为 3.6 nM。PF-543 对 SPHK1 的选择性是 SPHK2 的 100 倍以上。PF-543 还是有效的全血中 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 形成的有效抑制剂，IC50 为 26.7 nM。PF-543 诱导细胞凋亡，坏死和自噬。
    PF-543
  • HY-15425B
    PF-543 hydrochloride

    Sphingosine Kinase 1 Inhibitor II hydrochloride

    		 SphK LPL Receptor Apoptosis Autophagy Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    PF-543 hydrochloride (Sphingosine Kinase 1 Inhibitor II hydrochloride) 是一种有效，选择性，可逆和鞘氨醇竞争性 SPHK1 抑制剂，IC50 为 2 nM，Ki 为 3.6 nM。PF-543 hydrochloride 对 SPHK1 的选择性是 SPHK2 的 100 倍以上。PF-543 hydrochloride 还是有效的全血中 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 形成的有效抑制剂，IC50 为 26.7 nM。PF-543 hydrochloride 诱导细胞凋亡，坏死和自噬。
    PF-543 hydrochloride
  • HY-15425A
    PF-543 Citrate
    最多引用文献
    16 篇文献验证

    Sphingosine Kinase 1 Inhibitor II Citrate

    		 SphK LPL Receptor Apoptosis Autophagy Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    PF-543 Citrate (Sphingosine Kinase 1 Inhibitor II Citrate) 是一种有效，选择性，可逆和鞘氨醇竞争性 SPHK1 抑制剂，IC50 为 2 nM，Ki 为 3.6 nM。PF-543 Citrate 对 SPHK1 的选择性是 SPHK2 的 100 倍以上。PF-543 Citrate 还是有效的全血中 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 形成的有效抑制剂，IC50 为 26.7 nM。PF-543 Citrate 诱导细胞凋亡，坏死和自噬。
    PF-543 Citrate
  • HY-119016
    SK1-I
    1 篇文献验证

    BML-258

    		 SphK CaMK Cancer
    SK1-I (BML-258) 是鞘氨醇的类似物，是同功酶特异性 SPHK1 竞争抑制剂，Ki 值为 10 μM。SK1-I 对 SPHK2，PKCα，PKCδ，PKA，AKT1，ERK1，EGFR，CDK2，IKKβ 或 CamK2β 无活性。SK1-I 增强自噬并具有抗肿瘤活性。
    SK1-I
  • HY-19794
    MP-A08

    		SphK Cancer
    MP-A08 是一个高度选择性的 ATP 竞争性的 SPHK1 抑制剂。
    MP-A08

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