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Staphylococcus aureus (MRSA)

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By Targets:	Antibiotic (43) AP-1 (1) Apoptosis (3) Autophagy (2) Bacterial (125) CD74 (1) CGRP Receptor (1) COX (2) Cytochrome P450 (2) Dihydrofolate reductase (DHFR) (2) Drug Isomer (1) Endogenous Metabolite (3) Endothelin Receptor (1) Fungal (4) GABA Receptor (1) HIV (2) Mitophagy (2) NO Synthase (1) p38 MAPK (1) Parasite (3) Penicillin-binding protein (PBP) (2) PERK (1) Phosphatase (1) Proteasome (2) Pyruvate Kinase (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (5) Reference Standards (4) SARS-CoV (1) Toll-like Receptor (TLR) (2) Topoisomerase (1) Tyrosinase (2)
By Research Areas:	Cancer (15) Cardiovascular Disease (2) Endocrinology (1) Infection (124) Inflammation/Immunology (15) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (1)
Click Chemistry:	炔烃 (1)

134

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-163528

Antibacterial agent 213	Bacterial	Infection
Antibacterial agent 213 (compound Thy3d) 通过破坏细菌膜的完整性表现出抗菌活性，对金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus) (MRSA) 的 MIC 为 0.5 μg/ml。

HY-174985

Anti-MRSA agent 32	Bacterial	Infection
Anti-MRSA agent 32 (Compound 26) 是一种具有口服活性的 SaClpP (Staphylococcus aureus ClpP 蛋白酶) 的选择性激活剂，EC₅₀ 值为 0.98 μM。Anti-MRSA agent 32 激活 SaClpP 蛋白酶异常降解细菌蛋白，抑制 Staphylococcus aureus 增殖。Anti-MRSA agent 32 在小鼠皮肤感染模型中促进伤口愈合。Anti-MRSA agent 32 有望用于耐甲氧西林 Staphylococcus aureus (MRSA) 等感染性疾病的研究。

HY-161803

Anti-MRSA agent 12	Antibiotic Bacterial	Infection
Anti-MRSA agent 12 (Compound SM-5) 是一种抗生素，具有抑菌活性，对 Staphylococcus aureus，S. epidermidis 和 Escherichia coli 的 MIC 为 7.81，7.81 和 62.5 μM。Anti-MRSA agent 12 通过抑制生物膜形成抑制甲氧西林耐受的 S. aureus (MRSA)。

HY-175338

Anti-MRSA agent 34	Bacterial	Infection
Anti-MRSA agent 34 (Compound 6) 是一种抗菌剂，靶向耐甲氧西林 Staphylococcus aureus (MIC=14 μg/mL)。Anti-MRSA agent 34 有望用于微生物感染的研究。

HY-156289

Anti-MRSA agent 8	Bacterial	Infection
Anti-MRSA agent 8 (Compound 7g) 是一种DAPG衍生物，具有很强的抗菌活性。Anti-MRSA agent 8 通过靶向细菌细胞膜来发挥其活性。Anti-MRSA agent 8 可用于耐甲氧西林 Staphylococcus aureus (MRSA）的研究。

HY-161893

Anti-MRSA agent 15	Bacterial	Infection
Anti-MRSA agent 15 (Compound 9o10) 具有抗菌活性，可抑制耐甲氧西林 Staphylococcus aureus (MRSA)，MIC 为 0.0625 μg/mL。Anti-MRSA agent 15 具有低溶血性和低细胞毒性。Anti-MRSA agent 15 在小鼠体内表现出抗感染活性。

HY-174273

Antibacterial agent 280	Bacterial	Infection
Antibacterial agent 280 (Compound 7af) 是一种靶向耐甲氧西林和耐万古霉素 Staphylococcus aureus (MRSA, VRSA) 的抗菌剂。Antibacterial agent 280 有望用于 S. aureus 感染的研究。

HY-157482

EBP-59	Bacterial	Infection
EBP-59 是一种细菌 (bacterial) 抑制剂，对革兰氏阳性细菌具有抗生物膜活性。EBP-59 能有效抑制金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus) 和 MRSA (耐甲氧西林金黄色葡萄球菌)。EBP-59 可用于细菌感染的研究。

HY-17626C

(R)-Alalevonadifloxacin mesylate (R)-WCK-2349	Antibiotic	Others
(R)-Alalevonadifloxacin mesylate 是 Alalevonadifloxacin mesylate (HY-17626B) 的异构体。Alalevonadifloxacin mesylate 是一种口服活性抗甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus) (MRSA) 抗生素 (antibiotic)。

HY-116168

Aldecalmycin	Antibiotic Bacterial	Infection
Aldecalmycin 是一种抗生素 (antibiotic)，对包括耐甲氧西林 Staphylococcus aureus (MRSA) 在内的革兰阳性细菌 (bacteria) 具有抗微生物活性，MICs 值为 6.25-25 μg/mL。

HY-124199

Cephalochromin	Antibiotic Bacterial	Infection
Cephalochromin 是一种抗生素，也是细菌脂肪酸合酶 (FabI) 的抑制剂。Cephalochromin 可抑制 Staphylococcus aureus 和 Escherichia coli 的 FABI，IC₅₀ 为 1.9 和 1.8 μM。Cephalochromin 可抑制革兰氏阳性耐甲氧西林 S. aureus (MRSA) 和喹诺酮耐受的 S. aureus (QRSA)，MIC 为 2-8 µg/mL。

HY-143326

Antibacterial agent 83	Bacterial	Infection
Antibacterial agent 83 (compound 17h) 对各种耐万古霉素 Enterococcus faecalis (VRE) 和耐甲氧西林 Staphylococcus aureus (MRSA) 显示出有效的抗菌活性。Antibacterial agent 83 可以显着减少 MRSA 的生物膜形成，并表现出良好的选择性。Antibacterial agent 83 在人肝微粒体中代谢稳定。

HY-148576

Antibacterial agent 136	Antibiotic Bacterial	Infection
Antibacterial agent 136 (compound 3) 是恶二唑酮类抗生素。Antibacterial agent 136 对 Staphylococcus aureus (MRSA) 具有很高的抗菌效力，MIC₅₀ 值为 0.8 μM。

HY-163615

Antimicrobial agent-32	Bacterial	Infection
Antimicrobial agent-32 (Compound 4g) 是一种抗菌剂，对多种细菌具有显著活性，包括 Staphylococcus aureus、Bacillus subtilis、Bacillus cereus (MIC=1000 µg/mL)，Klebsiella pneumonia 和 Staphylococcus aureus (MRSA) (MIC=500 µg/mL)，以及 Escherichia coli (MIC=250 µg/mL)。此外，Antimicrobial agent-32 还能抑制 MCF-7、HCT-116 和 HepG-2 细胞的增殖，显示抗癌活性。

HY-141648

Antibacterial agent 219	Bacterial	Infection
Antibacterial agent 219 (Compound 2/75c) 通过靶向细胞壁生物合成表达抗菌活性。Antibacterial agent 219 抑制甲氧西林耐受的 Staphylococcus aureus (MRSA) 菌株 (MIC=0.5-32 µg/mL)，Enterococcus faecium (MIC=2 µg/mL) 和 S. aureus (MIC=2 µg/mL)。

HY-170398

ZG297	Antibiotic Bacterial	Infection
ZG297 是 Staphylococcus aureus ClpP (SaClpP ) 的激动剂，EC₅₀ 为 0.26 μM。ZG297 可降解 SaFtsZ，抑制细菌细胞分裂，从而发挥抗葡萄球菌活性，抑制 S. aureus 8325-4 菌株和 MRSA 菌株，MIC 为 0.063-256 μg/mL。ZG297 ZG297 在小鼠模型中表现出抗感染活性。

HY-158402

Anti-inflammatory agent 84	Bacterial Fungal	Infection Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 84 (Compound 4D) 是 Coumarin (HY-N0709) 衍生物，具有抗菌和抗炎活性。Anti-inflammatory agent 84 抑制 E. coli，Candida albicans，Staphylococcus aureus 和耐甲氧西林 S. aureus (MRSA)，MIC 分别为 312，156，19 和 316 μg/mL。Anti-inflammatory agent 84 抑制 S. aureus、E. coli 和 MRSA 的生物膜形成，IC₅₀ 分别为 185，321 和 99 μM。Anti-inflammatory agent 84 抑制 Lipopolysaccharide (HY-D1056) 刺激的 RAW264.7 巨噬细胞中一氧化氮的产生。

HY-121000

Albocycline Ingramycin	Antibiotic Bacterial	Infection
Albocycline (Ingramycin) 是一种大环内酯类抗生素，对耐甲氧西林 Staphylococcus aureus (MRSA)，万古霉素 (Vancomycin) (HY-B0671) 中间株 (VISA) 以及耐万古霉素 (Vancomycin) (HY-B0671) S. aureus (VRSA) 菌株具有抗菌活性，MIC 为 0.5 至 1.0 μg/mL。Albocycline 在浓度 ≤64 μg/mL 时对人类细胞无毒性。

HY-N16460

Albomycin δ2	Antibiotic Bacterial	Infection
Albomycin δ2 是一种靶向细菌核糖体的铁载体-抗生素偶联物 (对 S. pneumoniae 的 MIC：0.0625 μg/mL；对 MRSA 的 IC₅₀：0.125 μg/mL)。Albomycin δ2 有望用于 Streptococcus pneumoniae 和 Staphylococcus aureus 感染的研究。

HY-14849

PTZ601 Razupenem; SM 216601; SMP 601	Antibiotic Bacterial	Others
PTZ601 (SMP 601) 是一种抗生素，可抑制革兰氏阳性菌，包括 Vancomycin (HY-B0671) 耐受的 Enterococcus faecium (VREF) 和 Methicillin (HY-121544) 耐受的 Staphylococcus aureus (MRSA)。PTZ601 在受感染的小鼠模型中表现出抗菌活性。

HY-174158

Antibacterial agent 270	Bacterial	Infection
Antibacterial agent 270 (Compound 3e) 是一种抗菌剂，作用于细菌膜成分磷脂酰甘油 (PG)、心磷脂 (CL) 及细菌 DNA。Antibacterial agent 270 会破坏细菌膜结构、结合 DNA 干扰遗传信息传递。Antibacterial agent 270 有望用于耐甲氧西林 Staphylococcus aureus (MRSA) 引起的感染的研究。

HY-N10834

(6E,12E)-Tetradecadiene-8,10-diyne-1,3-diol	Bacterial	Infection
(6E,12E)-Tetradecadiene-8,10-diyne-1,3-diol 是一种抗菌化合物。(6E,12E)-Tetradecadiene-8,10-diyne-1,3-diol 可以从白术的根中分离出来。(6E,12E)-Tetradecadiene-8,10-diyne-1,3-diol 具有抗耐 Staphylococcus aureus (MRSA) 活性，MIC 值为 4 -32 μg/mL。(6E,12E)-Tetradecadiene-8,10-diyne-1,3-diol 可用于细菌感染的研究。

HY-13067

Celastrol 最多引用文献 52 篇文献验证 Tripterine; Tripterin	Proteasome Autophagy Mitophagy Apoptosis Endogenous Metabolite Antibiotic Bacterial	Infection Inflammation/Immunology Cancer
雷公藤红素 Celastrol (Tripterine) 是一种蛋白酶体抑制剂，有效且优先抑制 20S 蛋白酶体的胰凝乳蛋白酶样活性，IC₅₀ 为 2.5 μM。此外，Celastrol 也是一种对标准和临床 methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) 菌株具有强大抗菌活性的抗生素 (antibiotic)，通过与 P5CDH 结合诱导氧化应激并抑制 DNA 合成。

HY-161935

6-(12-Tridecene-1-yl)-2,4-Dihydroxy benzoic acid	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
6-(12-Tridecene-1-yl)-2,4-Dihydroxy benzoic acid (Compound 2) 对耐甲氧西林 Staphylococcus aureus (MRSA) 和 Vancomycin enterococci (VRE) 具有抗菌活性。6-(12-Tridecene-1-yl)-2,4-Dihydroxy benzoic acid 可以干扰细菌细胞膜的完整性和功能，并影响 MRSA 的代谢。6-(12-Tridecene-1-yl)-2,4-Dihydroxy benzoic acid 具有抗炎和抗感染功效，并可以促进小鼠血管生成。

HY-174333

CYP1A1-IN-1	Bacterial Cytochrome P450	Infection Cardiovascular Disease
CYP1A1-IN-1 (Compound 47) 是一种小分子的细胞色素 P4501A1 (CYP1A1) 抑制剂。CYP1A1-IN-1 通过增强巨噬细胞的吞噬作用来降低耐甲氧西林的 Staphylococcus aureus (MRSA) 和 Acinetobacter baumannii 的细菌载量。CYP1A1-IN-1 有望用于由多重耐药 (MDR) 细菌引起的败血症的研究。

HY-175795

Tyrosinase activator-1	Tyrosinase Bacterial Antibiotic	Infection
Tyrosinase activator-1 (Compound 7A) 是一种 Tyrosinase 激活剂。Tyrosinase activator-1 对革兰氏阳性菌 (如 MRSA、Staphylococcus aureus ATCC653 和 Enterococcus faecium) 具有显著的抗菌活性，其 MIC 为 12.5-20 μM。Tyrosinase activator-1 通过竞争性地占据酪氨酸酶表面 L-DOPA 的结合位点来激活酪氨酸酶，同时不干扰活性中心的底物结合。Tyrosinase activator-1 可用于细菌感染和抗生素开发研究。

HY-13067G

Celastrol Tripterine; Tripterin	Endogenous Metabolite Proteasome Antibiotic Apoptosis Bacterial Autophagy Mitophagy	Infection Inflammation/Immunology Cancer
雷公藤红素 (GMP) Celastrol (GMP) (Tripterine (GMP)) 是 GMP 级别的 Celastrol (HY-10227)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Celastrol (Tripterine) 是一种蛋白酶体抑制剂，有效且优先抑制 20S 蛋白酶体的胰凝乳蛋白酶样活性，IC₅₀ 为 2.5 μM。此外，Celastrol 也是一种对标准和临床 methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) 菌株具有强大抗菌活性的抗生素 (antibiotic)，通过与 P5CDH 结合诱导氧化应激并抑制 DNA 合成。

HY-170991

C12-rrw-NH2	Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS)	Infection
C12-rrw-NH2 (Compound Lip7) 是一种针对革兰氏阳性菌的抗菌剂，尤其对耐 Methicillin (HY-121544) Staphylococcus aureus (MRSA) 具有显著抗菌活性。C12-rrw-NH2 通过使细菌细胞膜去极化、破坏细菌膜的完整性、导致核酸和蛋白质泄漏以及促进活性氧 (Reactive Oxygen Species) 的生成，诱导细菌死亡。C12-rrw-NH2 可用于开发高稳定性抗菌肽的研究。

HY-161823

Anti-MRSA agent 13	Bacterial	Infection
Anti-MRSA agent 13 (Compound 9b) 是一种抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 剂，对临床分离的 MRSA 菌的最低抑菌浓度 (MIC) 为 0.5–2 μg/mL。Anti-MRSA agent 13 具有良好的生物安全性、血浆耐受稳定性和较低的耐药倾向性。Anti-MRSA agent 13 能够破坏细胞壁和细胞膜，降低代谢活性，造成氧化损伤，影响 DNA 功能，最终通过多靶点协同作用导致 MRSA 死亡。

HY-163716

Antibacterial agent 222	Bacterial	Infection
Antibacterial agent 222 ((R)-O30 (5)) 是一种抗菌剂，可抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)。

HY-170847

Anti-MRSA agent 24	Bacterial	Infection
Anti-MRSA agent 24 (compound 6K) 是一种抗菌剂，靶向金黄色葡萄球菌 (MRSA)，特别是对具有青霉素抗性的金黄色葡萄球菌有显著抑制效果。

HY-N3789

Dunnianol	Bacterial	Infection
红花八角醇 Dunnianol 是一种具有中等抗菌活性的天然倍半新寡糖。Dunnianol 抑制金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)。

HY-142124

Kalimantacin A	Antibiotic Bacterial	Infection
Kalimantacin A 是一种有效的抗生素。Kalimantacin A 显示了针对葡萄球菌的抗菌活性，包括耐甲氧西林葡萄球菌金黄色葡萄球菌。

HY-163906

Anti-MRSA agent 16	Bacterial	Infection
Anti-MRSA agent 16 (Compound 4) 是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 抑制剂。Anti-MRSA agent 16 和奥西林或美罗培南联合使用对感染小鼠有效。

HY-N6908

Continentalic acid	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology Cancer
长白楤木酸 Continentalic acid 来自 Aralia continentalis，对 S. aureus 具有约 8-16 μg/mL 的最小抑制浓度，包括对 Methicillin (HY-121544) 敏感的金黄色葡萄球菌 (MSSA) 和对 Methicillin 耐药的金黄色葡萄球菌 (MRSA) 菌株。

HY-115965

VP-4604	Bacterial Antibiotic	Infection
VP-4604 是一种有效的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 剂。VP-4604 显著抑制金黄色葡萄球菌 (ATCC 43300) 生长，MIC 为 4-8 µg/mL。VP-4604 抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌生长，生长抑制达 95% 以上。

HY-115964

VP-4556	Bacterial Antibiotic	Infection
VP-4556 是一种有效的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 剂。VP-4556 显著抑制金黄色葡萄球菌 (ATCC 43300) 生长，MIC 为 8 µg/mL。VP-4556 抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌生长，生长抑制达 95% 以上。

HY-17626B

Alalevonadifloxacin hydrochloride WCK-2349 hydrochloride	Antibiotic	Infection
Alalevonadifloxacin (hydrochloride)(WCK-2349 (hydrochloride)) 是一种口服抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)抗生素。

HY-N8186

(3R)-7,4’-Dihydrohomoisoflavanone	Bacterial	Infection
(3R)-7,4’-Dihydrohomoisoflavanone 是一种天然产物，对金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌 (MRSA) 具有抗菌活性。

HY-N14125

Chloroquinocin	Bacterial	Infection
Chloroquinocin 对革兰氏阳性菌（包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)）具有中等活性。

HY-163073

Anti-MRSA agent 9	Bacterial	Infection
Anti-MRSA agent 9 (compound 39) 对临床分离的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)有抗菌作用，MIC值为1 μg/ml。Anti-MRSA agent 9 在体内也显示出 anti-MRSA 作用。

HY-172912

Anti-MRSA agent 27	Bacterial	Infection
Anti-MRSA agent 27 (compound 4a) 是一种高效的抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 剂，MIC 值为 0.0975 μmol/L。Anti-MRSA agent 27 可破坏 MRSA 生物膜并抑制溶血毒素的产生。

HY-147882

Anti-MRSA agent 6	Bacterial	Infection
Anti-MRSA agent 6 (compound 3q6) 是一种有效的 *抗甲氧西林金黄色酿脓葡萄球菌* (anti-MRSA)** 药剂。Anti-MRSA agent 6 对 MCF-7、A549 细胞显示出低细胞毒性。

HY-122008

ORM-3819	Bacterial	Infection
Levonadifloxacin ((S)-(-)-Nadifloxacin; WCK 771) arginine 是一种广谱的抗葡萄球菌剂。Levonadifloxacin arginine 对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌 (MSSA) 和对甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌具有抗菌活性，减少单核细胞 THP-1 吞噬的 MRSA 和 MSSA 菌株。

HY-N14118

Chloropolysporin B	Bacterial	Infection
Chloropolysporin B 具有很强的抗革兰氏阳性菌活性，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）和肠球菌。

HY-N13885

Amythiamicin A	Antibiotic Bacterial Parasite	Infection
淀硫霉素 A Amythiamicin A 是一种针对革兰氏阳性菌 (包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)) 的抗菌抗生素 (antibiotic)，并且对恶性疟原虫有活性。

HY-N14119

Chloropolysporin C	Bacterial	Infection
Chloropolysporin C 具有很强的抗革兰氏阳性菌活性，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）和肠球菌。

HY-N3515

Multicaulisin	Bacterial	Infection
Multicaulisin 是一种来自桑属桑树根的新型 Diels-Alder 加合物，可有效抑制金黄色葡萄球菌 (MRSA) 分离株。Multicaulisin 是一种抗菌活性分子，具有用于研究 MRSA 感染的潜力。

HY-146428

Anti-MRSA agent 4	Bacterial	Infection
Anti-MRSA agent 4 (compound 7a) 是革兰氏阳性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)的强效选择性生长抑制剂，MIC ≤ 0.26 µM。Anti-MRSA agent 4 在 HEK293 细胞中未表现出细胞毒性和溶血活性。

HY-N6908R

Continentalic acid (Standard)	Reference Standards Bacterial	Infection Inflammation/Immunology Cancer
长白楤木酸 (Standard) Continentalic acid (Standard) 是 Continentalic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Continentalic acid 来自 Aralia continentalis，对 S. aureus 具有约 8-16 μg/mL 的最小抑制浓度，包括对 Methicillin (HY-121544) 敏感的金黄色葡萄球菌 (MSSA) 和对 Methicillin 耐药的金黄色葡萄球菌 (MRSA) 菌株。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-13067G

Celastrol (GMP)

Tripterine (GMP); Tripterin (GMP)

Fluorescent Dye

雷公藤红素 (GMP) Celastrol (GMP) (Tripterine (GMP)) 是 GMP 级别的 Celastrol (HY-10227)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Celastrol (Tripterine) 是一种蛋白酶体抑制剂，有效且优先抑制 20S 蛋白酶体的胰凝乳蛋白酶样活性，IC₅₀ 为 2.5 μM。此外，Celastrol 也是一种对标准和临床 methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) 菌株具有强大抗菌活性的抗生素 (antibiotic)，通过与 P5CDH 结合诱导氧化应激并抑制 DNA 合成。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-13067G

Celastrol (GMP)

Tripterine (GMP); Tripterin (GMP)

Biochemical Assay Reagents

HY-69174

1-Amino-2,5-anhydro-1-deoxy-D-mannitol

Microbial Culture

1-氨基-2,5-脱水-1-脱氧-D-甘露醇 1-Amino-2,5-anhydro-1-deoxy-D-mannitol是一种强效抗菌化合物，具有对多种革兰氏阳性菌的抗菌活性，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）和耐万古霉素肠球菌（VRE）。1-Amino-2,5-anhydro-1-deoxy-D-mannitol的应用潜力在于其能够有效对抗常见的抗药性细菌感染。1-Amino-2,5-anhydro-1-deoxy-D-mannitol在临床抑制中可能成为一种新兴的抗菌剂。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P2358

PSMα3	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
PSMα3 是一种用于耐受性 DC 诱导的肽，可用于 DC 疫苗接种。PSMα3 通过改变 TLR2 或 TLR4 诱导的成熟，抑制促炎细胞因子和消炎细胞因子的产生并减少抗原摄取，渗透并调节人单核细胞衍生的 DC。PSMα3 是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 最具毒性的菌株释放的重要毒素。

HY-P10539

Hp1404	Bacterial	Infection
Hp1404 是一种新的阳离子抗菌肽。Hp1404 对革兰氏阳性细菌具有特定的抑制活性，包括耐 Laburnetin (HY-N7382) 的金黄色葡萄球菌 (MRSA)。Hp1404 的抗菌活性，低毒性以及不易导致耐药性的特点，可用于抗菌剂的研究。

HY-P2358A

PSMα3 TFA	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
PSMα3 TFA 是一种用于耐受性 DC 诱导的肽，可用于 DC 疫苗接种。PSMα3 TFA 通过改变 TLR2 或 TLR4 诱导的成熟，抑制促炎细胞因子和消炎细胞因子的产生并减少抗原摄取，渗透并调节人单核细胞衍生的 DC。PSMα3 TFA 是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 最具毒性的菌株释放的重要毒素。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-174333

CYP1A1-IN-1		炔烃
CYP1A1-IN-1 (Compound 47) 是一种小分子的细胞色素 P4501A1 (CYP1A1) 抑制剂。CYP1A1-IN-1 通过增强巨噬细胞的吞噬作用来降低耐甲氧西林的 Staphylococcus aureus (MRSA) 和 Acinetobacter baumannii 的细菌载量。CYP1A1-IN-1 有望用于由多重耐药 (MDR) 细菌引起的败血症的研究。

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