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Staphylococcus aureus infection
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Product Name |
Target |
Research Area |
Chemical Structure |
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HY-116486
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Phevalin
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Bacterial
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Infection
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Aureusimine B (Phevalin) 是一种可由金黄色葡萄球菌生物膜产生的环状二肽。Aureusimine B 可用作慢性金黄色葡萄球菌生物膜感染的潜在生物标志物和/或治疗靶点。
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HY-157482
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Bacterial
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Infection
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EBP-59 是一种细菌 (bacterial) 抑制剂,对革兰氏阳性细菌具有抗生物膜活性。EBP-59 能有效抑制金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus) 和 MRSA (耐甲氧西林金黄色葡萄球菌)。EBP-59 可用于细菌感染的研究。
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HY-112959
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TD-6424
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Antibiotic
Bacterial
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Infection
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Telavancin (TD-6424) 是一种半合成的脂糖肽万古霉素衍生物,是一种新型抗菌剂,用于克服耐药革兰氏阳性细菌感染,特别是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)。Telavancin 能够破坏细胞膜完整性,可用于革兰氏阳性菌引起的复杂皮肤和皮肤结构感染 (cSSSIs) 的研究。
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HY-159883
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TrxR
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Infection
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DDHF20 是一种金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus) 抑菌剂,靶向抑制其硫氧还蛋白还原酶 (TrxR),可作为 NADPH 结合位点竞争性抑制剂。DDHF20 有望用于金黄色葡萄球菌相关的抗感染领域研究。
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HY-174985
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Bacterial
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Infection
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Anti-MRSA agent 32 (Compound 26) 是一种具有口服活性的 SaClpP (Staphylococcus aureus ClpP 蛋白酶) 的选择性激活剂,EC50 值为 0.98 μM。Anti-MRSA agent 32 激活 SaClpP 蛋白酶异常降解细菌蛋白,抑制 Staphylococcus aureus 增殖。Anti-MRSA agent 32 在小鼠皮肤感染模型中促进伤口愈合。Anti-MRSA agent 32 有望用于耐甲氧西林 Staphylococcus aureus (MRSA) 等感染性疾病的研究。
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HY-174273
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Bacterial
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Infection
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Antibacterial agent 280 (Compound 7af) 是一种靶向耐甲氧西林和耐万古霉素 Staphylococcus aureus (MRSA, VRSA) 的抗菌剂。Antibacterial agent 280 有望用于 S. aureus 感染的研究。
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HY-121544
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HY-121544A
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HY-173240
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Bacterial
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Infection
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IPMCL-28b 是一种针对细菌细胞膜的抗菌剂,对金黄色葡萄球菌 ATCC 25923 的最低抑菌浓度 (MIC) 为 1.56 μg/mL,对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 的 MIC 为 6.25 μg/mL。IPMCL-28b 有望用于抗感染领域的研究。
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HY-106758
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Antibiotic
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Infection
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Cefuzonam sodium是一种第二代头孢菌素抗生素,具有对抗金黄色葡萄球菌的活性,该菌对大多数第三代头孢菌素无效。Cefuzonam sodium可有效用于预防剖宫产后的感染。
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HY-N16461
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Antibiotic
Bacterial
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Infection
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Albomycin ε 是一种靶向细菌核糖体的铁载体-抗生素偶联物 (MIC values:>512 μg/mL)。Albomycin ε 有望用于 Streptococcus pneumoniae 和 Staphylococcus aureus 感染的研究。
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HY-173238
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Bacterial
Reactive Oxygen Species (ROS)
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Infection
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Antibacterial agent 273 (Compound 15e) 是一种作用于细菌细胞膜的抗菌剂,可破坏细菌细胞膜,对金黄色葡萄球菌 MIC 值为 4 μg/mL。Antibacterial agent 273 可导致细胞内核酸和蛋白质泄漏,抑制细菌代谢活性,诱导细菌内活性氧 (ROS) 积累。Antibacterial agent 273 可用于针对金黄色葡萄球菌引起的感染疾病的研究。
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HY-N15451
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Pyruvate Kinase
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Infection
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Deoxytopsentin 是一种可在海洋海绵的中被发现化合物,是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 丙酮酸激酶 (PK) 的抑制剂,IC50 为 240 nM,Deoxytopsentin 可用于抗感染领域的研究。
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HY-175338
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Bacterial
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Infection
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Anti-MRSA agent 34 (Compound 6) 是一种抗菌剂,靶向耐甲氧西林 Staphylococcus aureus (MIC=14 μg/mL)。Anti-MRSA agent 34 有望用于微生物感染的研究。
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HY-N3515
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Bacterial
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Infection
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Multicaulisin 是一种来自桑属桑树根的新型 Diels-Alder 加合物,可有效抑制金黄色葡萄球菌 (MRSA) 分离株。Multicaulisin 是一种抗菌活性分子,具有用于研究 MRSA 感染的潜力。
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HY-N10834
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Bacterial
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Infection
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(6E,12E)-Tetradecadiene-8,10-diyne-1,3-diol 是一种抗菌化合物。(6E,12E)-Tetradecadiene-8,10-diyne-1,3-diol 可以从白术的根中分离出来。(6E,12E)-Tetradecadiene-8,10-diyne-1,3-diol 具有抗耐 Staphylococcus aureus (MRSA) 活性,MIC 值为 4 -32 μg/mL。(6E,12E)-Tetradecadiene-8,10-diyne-1,3-diol 可用于细菌感染的研究。
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HY-161124
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Bacterial
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Infection
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SrtA-IN-2 (compound Y40) 是一种 ML346 (HY-18669) 类似物,是一种分选酶 A (SrtA) 抑制剂。SrtA-IN-2显示出对金黄色葡萄球菌 SrtA 的抑制活性,并且显示出对生物膜形成的抑制效果。SrtA-IN-2 是针对 S. aureus 感染的抗毒剂。
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HY-A0097A
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Antibiotic MDL-507 sodium; MDL-507 sodium
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Antibiotic
HIV
SARS-CoV
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Infection
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Teicoplanin sodium 是一种糖肽抗生素, 可用于革兰氏阳性菌引起的严重感染的相关研究, 包括耐 Methicillin 的金黄色葡萄球菌和肠球菌。Teicoplanin sodium 对 HIV-1、SARS-CoV1 和 SARS-CoV2 显示出抗病毒活性。Teicoplanin sodium 具有抗 MRSA 活性。
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HY-A0097
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Antibiotic MDL-507; MDL-507
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Bacterial
Antibiotic
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Infection
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替考拉宁
Teicoplanin 是一种糖肽抗生素, 可用于革兰氏阳性菌引起的严重感染的相关研究, 包括耐 Methicillin 的金黄色葡萄球菌和肠球菌。Teicoplanin 对 HIV-1、SARS-CoV1 和 SARS-CoV2 显示出抗病毒活性。Teicoplanin 具有抗 MRSA 活性。
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HY-14737
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TAK-599; PPI0903
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Bacterial
Antibiotic
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Infection
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头孢洛林酯
Ceftaroline fosamil (TAK-599) 是一种头孢菌素衍生物,是抗甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) T-91825 的 N-膦酰基前体。Ceftaroline fosamil 可用于 MRSA 感染的研究。
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HY-162818
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Bacterial
Reactive Oxygen Species (ROS)
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Infection
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Antibacterial agent 237 (compound Ru-8) 是金黄色葡萄球菌的抑菌剂,MIC 为 0.78-1.56 μg/mL。Antibacterial agent 237 通过破坏细菌细胞膜,改变其通透性,诱导细菌产生 活性氧,导致细菌死亡且不引起耐药性。Antibacterial agent 237 对兔红细胞和 Raw 264.7 细胞有较低溶血毒性,在小鼠皮肤创面感染模型和大蜡杆菌幼虫感染模型中,对金黄色葡萄球菌有显著抗菌作用。
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HY-162358
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HY-156014
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HY-121544AR
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HY-18719ER
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HY-N6174
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(+)-Heronapyrrole B; 16-O-Demethylheronapyrrole A
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Bacterial
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Infection
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Heronapyrrole B ((+)-Heronapyrrole B) 是一种革兰氏阳性菌的选择性抗菌剂 (Staphylococcus aureus ATCC9144 的 IC50=0.6-1.1 μM)。Heronapyrrole B 有望用于细菌感染及抗生素的研究。
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HY-B0977
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HY-121182
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Antibiotic
Bacterial
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Infection
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Chalcomycin 是一种大环内酯类抗生素,对革兰氏阳性 Staphylococcus aureus 和 Streptococcus pyogenes 具有抗菌活性。Chalcomycin 可保护小鼠免受多种葡萄球菌 (Staphylococcus) 和链球菌 (Streptococcus) 的感染,且无明显毒性 (LD50 >2500 mg/kg)。
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HY-156122
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Dihydrofolate reductase (DHFR)
Bacterial
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Infection
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DHFR-IN-8 (compound 6r) 是一种二氢叶酸还原酶 (Dihydrofolate reductase (DHFR)) 抑制剂,影响细胞增殖和生长中嘌呤和胸苷酸的生物合成。DHFR-IN-8 抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) ATCC 43300 (IC50=15.6 ng/mL),在其引起的全身感染和大腿感染的小鼠模型具有抗感染作用 (剂量:60 mg/kg; ip)。
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HY-170567
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Topoisomerase
Bacterial
Antibiotic
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Infection
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DNA gyrase/Topo IV-IN-1 (Compound 27) 是一种 DNA 回旋酶和拓扑异构酶 IV 抑制剂,具有抑菌活性。DNA gyrase/Topo IV-IN-1 对大肠杆菌和对甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌 DNA 回旋酶的 IC50 为 11 和 17 nM,对大肠杆菌和对甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌拓扑异构酶 IV 的 IC50 为 83 和 21 nM。 DNA gyrase/Topo IV-IN-1 可用于抗感染领域研究。
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HY-16911
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API-1252; Debio 1452
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Bacterial
Antibiotic
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Infection
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AFN-1252 是一种具有口服活性的,选择性 FabI 抑制剂,FabI 是葡萄球菌属脂肪酸生物合成的必需酶。AFN-1252 对葡萄球菌表现出高度选择性活性。AFN-1252 对金黄色葡萄球菌的不同临床分离株的 MIC90 值 ⩽0.015 μg/ml。AFN-1252 在败血症小鼠模型中有效,可提供 100% 的保护,防止金黄色葡萄球菌的致命腹膜感染。
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HY-14738
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TAK-599 free acid; PPI0903 free acid
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Bacterial
Antibiotic
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Infection
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Ceftaroline fosamil (inner) (TAK-599 free acid) 是一种头孢菌素衍生物,是抗甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) T-91825 的 N-膦酰基前体。Ceftaroline fosamil (inner) 可用于 MRSA 感染的研究。
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HY-P5724
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Bacterial
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Infection
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Nv-CATH 是一种蛙源的抗菌肽。Nv-CATH 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有广谱抗菌活性。Nv-CATH 显著保护小鼠免受金黄色葡萄球菌引起的致命感染。Nv-CATH 通过抗微生物免疫调节双重性保护小鼠免受细菌感染。
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HY-14737R
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HY-B1924
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N-Demethylvancomycin monohydrochloride; NVCM monohydrochloride
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Bacterial
Antibiotic
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Infection
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盐酸去甲万古霉素
Norvancomycin (N-Demethylvancomycin) hydrochloride 是一种针对革兰氏阳性菌肽聚糖前体的细胞壁合成抑制剂,不能通过血脑屏障。Norvancomycin hydrochloride 可竞争性结合肽聚糖前体,不可逆地抑制细菌细胞壁合成,发挥抗菌活性。Norvancomycin hydrochloride 主要用于革兰氏阳性菌感染的研究,尤其针对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 和耐甲氧西林表皮葡萄球菌 (MRSE) 引起的感染。Norvancomycin hydrochloride 还可被掺入钛植入物的仿生磷酸钙涂层中,以增强抗菌活性,抑制骨科术后感染。
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HY-117166
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K-F-224
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Bacterial
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Infection
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Naftoxate 是一种含有氨基甲硫酸的酯类化合物,其铵盐类似物可以抑制游离硫醇来化学减弱活性氧 (ROS) 敏感厌氧菌阴道毛滴虫,并抑制常见的引起阴道感染的病原体:白色念珠菌和金黄色葡萄球菌。
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HY-114622
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API-1252 tosylate; Debio 1452 tosylate
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Bacterial
Antibiotic
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Infection
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AFN-1252 tosylate 是一种具有口服活性的,选择性 FabI 抑制剂,FabI 是葡萄球菌属脂肪酸生物合成的必需酶。AFN-1252 tosylate 对葡萄球菌表现出高度选择性活性。AFN-1252 tosylate 对金黄色葡萄球菌的不同临床分离株的 MIC90 值 0.015 μg/ml。AFN-1252 tosylate 在败血症小鼠模型中有效,可提供 100% 的保护,防止金黄色葡萄球菌的致命腹膜感染。
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HY-159809
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HY-139398
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Antibiotic
Bacterial
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Infection
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TBI-223 是一种口服有效的恶唑烷酮类抗生素和抗菌剂。TBI-223 对结核分枝杆菌 (Mtb) 具有活性。TBI-223 在 HepG2 细胞中抑制线粒体蛋白合成 (MPS) 的 IC50 为 68 μg/mL。TBI-223 在三种小鼠模型 (血流感染、皮肤感染和骨感染) 中对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染有效。TBI-223 可用于结核病研究。
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HY-P2124
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Antibiotic
Bacterial
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Infection
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Cyclo(L-Trp-L-Trp) 是一种抗生素,具有抗菌活性,可抑制 A. baumannii,以及 Candida albicans、Bacillus subtilis、Micrococcus luteus、Saccharomyces cerevisiae、Aspergillus niger、Staphylococcus aureus。Cyclo(L-Trp-L-Trp) 可用于微生物感染的研究。
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HY-N16460
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Antibiotic
Bacterial
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Infection
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Albomycin δ2 是一种靶向细菌核糖体的铁载体-抗生素偶联物 (对 S. pneumoniae 的 MIC:0.0625 μg/mL;对 MRSA 的 IC50:0.125 μg/mL)。Albomycin δ2 有望用于 Streptococcus pneumoniae 和 Staphylococcus aureus 感染的研究。
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HY-162171
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Bacterial
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Infection
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Antibacterial agent 179 (Compound 23) 是一种有效的抗菌剂,能有效杀灭革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌。Antibacterial agent 179 在金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus) 或铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa) 引起的小鼠角膜感染模型中显示出较强的体内抗菌作用。
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HY-Z8025
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HY-108569
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HY-175301
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HY-B0977R
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HY-173526
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Bacterial
Calcium Channel
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Infection
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H052 是一种选择性 Staphylococcus aureus α-溶血素 (Hla) 抑制剂。H052 与 Hla 单体结合,破坏与宿主细胞膜的相互作用,阻断孔道形成,抑制钙离子内流、细胞毒性和炎症反应。H052 对 Hla 诱导的钙内流表现出抑制活性 (在 U937 细胞中 EC50=30 nM)。H052 有望用于 S. aureus 引起的肺部感染的研究。
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HY-106922A
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GV104326 sodium
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Antibiotic
Bacterial
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Infection
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Sanfetrinem (GV104326) sodium 是一种 β-内酰胺酶稳定的抗生素 (antibiotic)。Sanfetrinem sodium 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有广谱的抗菌活性。
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HY-16764A
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JNJ-Q2 hydrochloride
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Bacterial
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Infection
Inflammation/Immunology
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Acorafloxacin hydrochloride (JNJ-Q2 hydrochloride) 是一种广谱氟喹诺酮类 (anti-bacterial) 抗菌药物,用于治疗急性细菌性皮肤和皮肤结构感染以及获得性肺炎。
Acorafloxacin hydrochloride (Avarofloxacin ) 盐酸阿氟沙星是一种氨基乙基哌啶氟喹诺酮,对许多革兰氏阳性菌具有抗菌作用,平均MIC90 值为0.12 mg / L。
Acorafloxacin hydrochloride (JNJ-Q2) 具有治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 感染的潜力。
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HY-173478
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Topoisomerase
Bacterial
Antibiotic
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Infection
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OSUAB-0284 是一种细菌拓扑异构酶 (bacterial topoisomerase) 抑制剂。OSUAB-0284 具有显著的抗葡萄球菌,尤其是包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 活性。OSUAB-0284 通过抑制细菌拓扑异构酶来发挥抗菌作用。OSUAB-0284 可用于 MRSA 等耐药菌引起的感染研究。
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HY-174158
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Bacterial
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Infection
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Antibacterial agent 270 (Compound 3e) 是一种抗菌剂,作用于细菌膜成分磷脂酰甘油 (PG)、心磷脂 (CL) 及细菌 DNA。Antibacterial agent 270 会破坏细菌膜结构、结合 DNA 干扰遗传信息传递。Antibacterial agent 270 有望用于耐甲氧西林 Staphylococcus aureus (MRSA) 引起的感染的研究。
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HY-B0614A
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Bacterial
Fungal
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Infection
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醋酸磺胺米隆
Mafenide Acetate 是一种有效的磺酰胺类抗微生物 (antimicrobial) 剂。Mafenide Acetate 对金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌具有抗细菌 (antibacterial) 活性。Mafenide Acetate 对丝状真菌 (例如 Lichtheimia、Aspergillus flavus) 具有抗真菌 (antifungal) 活性。Mafenide Acetate 可用于烧伤创面、创伤后侵袭性真菌感染、细菌污染创面皮肤移植研究。
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HY-W012531
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HY-16764
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JNJ-Q2
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Bacterial
Antibiotic
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Infection
Inflammation/Immunology
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Avarofloxacin (JNJ-Q2) 是一种可口服的广谱氟喹诺酮类抗菌活性分子,用于急性细菌性皮肤感染以及获得性肺炎的研究。Avarofloxacin (JNJ-Q2) 盐酸阿氟沙星是一种氨基乙基哌啶氟喹诺酮,对许多革兰氏阳性菌具有抗菌作用,平均 MIC90 值为 0.12 mg/L。 Avarofloxacin (JNJ-Q2) 具有抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 感染的潜力。
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HY-173225
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Bacterial
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Infection
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MRSA/VRE-IN-1 (Compound 3e) 是一种针对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 和耐万古霉素肠球菌 (VRE) 的抑制剂。MRSA/VRE-IN-1 对 VRE 的 MIC/MBC 为 3.6/7.3 µM,对 MRSA 的 MIC/MBC 为 7.3/14.6 µM。MRSA/VRE-IN-1 可用于抗感染领域的研究。
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HY-14737A
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TAK-599 hydrate; PPI0903 hydrate
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Antibiotic
Bacterial
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Infection
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Ceftaroline fosamil hydrate 是一种有效的头孢菌素类抗生素 (antibiotic)。 Ceftaroline fosamil hydrate 对革兰氏阳性病原菌,包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 和耐多药肺炎链球菌,以及常见的革兰氏阴性微生物具有广谱活性。Ceftaroline fosamil hydrate具有抗感染活性,可用于复杂皮肤及皮肤结构感染 (cSSSIs) 和社区获得性肺炎 (CABP) 的研究。
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HY-W110551
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HY-172264
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Antibiotic
Bacterial
DNA/RNA Synthesis
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Infection
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XT17 是一种具有广谱抑菌活性的蒽酮类化合物,通过破坏细胞壁并抑制 DNA 合成来发挥抑菌作用。 XT17 表现出较弱的溶血活性,对哺乳动物细胞系的较低的细胞毒性,及较低的耐药频率。同时,XT17 在金黄色葡萄球菌或铜绿假单胞菌诱导的小鼠角膜感染模型中展现出体内疗效。进一步的对接研究证实了 XT17 可与细菌旋转酶 (gyrase) 形成稳定复合物。XT17 可用于抗感染领域的研究。
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HY-146331
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Bacterial
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Infection
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PC190723 是一种细菌细胞分裂蛋白 FtsZ 抑制剂 (IC50 = 55 nM)。PC 190723 可阻止细胞分裂。PC190723 对葡萄球菌 (包括耐甲氧西林和耐多种药物的金黄色葡萄球菌) 具有强效且选择性的杀菌活性。PC190723 可诱导 Bs-FtsZ 成核组装成单链卷曲原丝和多态性凝聚物。PC190723 可用于抗菌感染研究。
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HY-W012531S2
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HY-W012531R
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HY-156123
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Dihydrofolate reductase (DHFR)
Bacterial
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Infection
Cancer
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DHFR-IN-9 (compound 8A) 是一种二氢叶酸还原酶 (Dihydrofolate reductase (DHFR)) 抑制剂,影响细胞增殖和生长中嘌呤和胸苷酸的生物合成。DHFR-IN-9 抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) ATCC 43300 (IC50=0.25 μg/mL),在其引起的全身感染和大腿感染的小鼠模型具有抗感染作用 (剂量:2.5 mg/kg, 5 mg/kg; ip)。DHFR-IN-9 在乳腺癌小鼠模型中具有强于紫杉醇 (Y-B0015) 抗癌活性 (剂量:2.5 mg/kg; ip; 每 3 天 1 次)。
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HY-175795
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Tyrosinase
Bacterial
Antibiotic
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Infection
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Tyrosinase activator-1 (Compound 7A) 是一种 Tyrosinase 激活剂。Tyrosinase activator-1 对革兰氏阳性菌 (如 MRSA、Staphylococcus aureus ATCC653 和 Enterococcus faecium) 具有显著的抗菌活性,其 MIC 为 12.5-20 μM。Tyrosinase activator-1 通过竞争性地占据酪氨酸酶表面 L-DOPA 的结合位点来激活酪氨酸酶,同时不干扰活性中心的底物结合。Tyrosinase activator-1 可用于细菌感染和抗生素开发研究。
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HY-172826
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Bacterial
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Infection
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Anti-MRSA agent 26 (compound 21) 是一种抗生素 (antibiotic),一种强效的 MRSA 抑制剂,对MSSA 的 MIC 为 <0.015 μg/mL,对 MSSA、MRSE 和 VRE 的 MIC 为 0.015-0.06 μg/mL。Anti-MRSA agent 26 在小鼠金黄色葡萄球菌皮肤感染模型中显著清除感染。Anti-MRSA agent 26 是一种 7-脱氮嘌呤吡啶,具有用于局部多重耐药革兰氏阳性菌感染的潜力。
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HY-B0614AR
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Reference Standards
Bacterial
Fungal
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Infection
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醋酸磺胺米隆 (Standard)
Mafenide (Acetate) (Standard) 是 Mafenide Acetate (HY-B0614A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mafenide Acetate 是一种有效的磺酰胺类抗微生物 (antimicrobial) 剂。Mafenide Acetate 对金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌具有抗细菌 (antibacterial) 活性。Mafenide Acetate 对丝状真菌 (例如 Lichtheimia、Aspergillus flavus) 具有抗真菌 (antifungal) 活性。Mafenide Acetate 可用于烧伤创面、创伤后侵袭性真菌感染、细菌污染创面皮肤移植研究。
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HY-173318
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Bacterial
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Infection
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Anti-MRSA agent 25 (Compound 10c) 是一种抗菌剂,对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 的 MIC 为 0.25 μg/mL。Anti-MRSA agent 25 通过抑制生物膜形成、破坏细胞壁 (与肽聚糖和脂磷壁酸相互作用)、作用于细胞膜 (使膜去极化、增加通透性、破坏完整性)、降低代谢活性、干扰细胞氧化还原稳态以及与 DNA 结合,来发挥抗菌活性。Anti-MRSA agent 25 有望用于抗感染领域的研究。
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HY-B0506
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HY-P11004
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Bacterial
Antibiotic
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Infection
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A3-APO 是一种抗菌肽。A3-APO 通过双重作用模式 (膜裂解和细胞内靶点抑制) 发挥显著的抗菌活性。A3-APO 可以灭活细菌毒素,并增加抗炎细胞因子 (如 IL-4 和 IL-10) 的表达,且不产生耐药性。A3-APO 可加速 Acinetobacter baumannii 和 Staphylococcus aureus 感染小鼠模型中烧伤伤口愈合。
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HY-W923644
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Aegelinol; (-)-Smyrinol
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Bacterial
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Infection
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(-)-Decursinol (Aegelinol; (-)-Smyrinol) 是一种天然吡喃香豆素化合物,可从伞形科植物如 Ferulago campestris 的根部中分离得到。(-)-Decursinol 对革兰氏阳性菌 (如 Staphylococcus aureus ATCC 13709、Enterococcus faecalis ATCC 14428) 和革兰氏阴性菌 (如 Salmonella typhii ATCC 19430、Enterobacter cloacae ATCC 10699、Enterobacter aerogenes ATCC 13048) 均具有抑制作用,最低抑菌浓度 (MIC) 范围为 16 至 64 μg/mL。(-)-Decursinol 具有抗氧化活性。(-)-Decursinol 可用于细菌感染研究。
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HY-N1181
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HY-10393
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PNU-100592
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Bacterial
Antibiotic
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Infection
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依哌唑胺
Eperezolid (PNU-100592) 是一种口服有效、靶向细菌 50S 核糖体亚基的蛋白质合成抑制剂。Eperezolid 竞争性结合核糖体 50S 亚基的特定位点 (与氯霉素 (HY-B0239)、林可霉素 (HY-117660) 结合位点重叠) 而抑制翻译起始阶段,发挥抑菌活性。Eperezolid 可诱导宿主细胞自噬以增强对胞内分枝杆菌的清除能力,对金黄色葡萄球菌、肠球菌等的 MIC90 为 1-4 μg/mL。Eperezolid 主要用于耐甲氧西林 (HY-121544) 葡萄球菌、耐万古霉素 (HY-B0671) 肠球菌等革兰阳性菌感染,以及结核分枝杆菌等胞内菌感染的抗菌研究。
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HY-175295A
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Bacterial
Reactive Oxygen Species (ROS)
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Infection
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Anti-MRSA agent 33 iodide 是一种抗耐甲氧西林 (Methicillin (HY-121544)) 金黄色葡萄球菌 (MRSA) 剂,其 MIC 值为 2-4 μg/mL。Anti-MRSA agent 33 iodide 表现出有效的生物膜根除能力性并且对哺乳动物细胞的细胞毒性极小。Anti-MRSA agent 33 iodide 特异性结合细菌膜上的磷脂酰甘油 (PG),导致膜破坏、活性氧 (ROS) 过量产生和代谢崩溃,最终导致细菌细胞死亡。Anti-MRSA agent 33 iodide 在小鼠皮肤感染模型中降低了细菌载量。
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HY-N1181R
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HY-69174
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Bacterial
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1-氨基-2,5-脱水-1-脱氧-D-甘露醇
1-Amino-2,5-anhydro-1-deoxy-D-mannitol是一种强效抗菌化合物,具有对多种革兰氏阳性菌的抗菌活性,包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)和耐万古霉素肠球菌(VRE)。1-Amino-2,5-anhydro-1-deoxy-D-mannitol的应用潜力在于其能够有效对抗常见的抗药性细菌感染。1-Amino-2,5-anhydro-1-deoxy-D-mannitol在临床抑制中可能成为一种新兴的抗菌剂。
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HY-B0506R
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HY-12770R
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Mebeverine metabolite Mebeverine alcohol (Standard)
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Reference Standards
Drug Metabolite
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Neurological Disease
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美贝维林醇 (Standard)
Mebeverine alcohol (Standard) 是 Mebeverine alcohol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Eperezolid (PNU-100592) 是一种口服有效、靶向细菌 50S 核糖体亚基的蛋白质合成抑制剂。Eperezolid 竞争性结合核糖体 50S 亚基的特定位点 (与氯霉素 (HY-B0239)、林可霉素 (HY-117660) 结合位点重叠) 而抑制翻译起始阶段,发挥抑菌活性。Eperezolid 可诱导宿主细胞自噬以增强对胞内分枝杆菌的清除能力,对金黄色葡萄球菌、肠球菌等的 MIC90 为 1-4 μg/mL。Eperezolid 主要用于耐甲氧西林 (HY-121544) 葡萄球菌、耐万古霉素 (HY-B0671) 肠球菌等革兰阳性菌感染,以及结核分枝杆菌等胞内菌感染的抗菌研究。
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HY-B0506S1
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HY-B0395E
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(1S,2R,7S)-DU-6859a; DU-6856
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Antibiotic
Bacterial
Topoisomerase
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Infection
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(1S,2R,7S)-Sitafloxacin (DU-6856) 是 Sitafloxacin (HY-B0395) 的一种对映异构体。(1S,2R,7S)-Sitafloxacin 是一种拓扑异构酶抑制剂。(1S,2R,7S)-Sitafloxacin 是一种抗生素。(1S,2R,7S)-Sitafloxacin 对大肠杆菌 DNA 旋转酶 (IC50 0.18 μg/mL) 和金黄色葡萄球菌拓扑异构酶 IV 具有抑制活性。(1S,2R,7S)-Sitafloxacin 具有抗菌作用,可用于各种细菌感染的研究。
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HY-108307
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Gentamicin C2b sulfate; Antibiotic XK-62-2 sulfate; Sagamicin sulfate
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Antibiotic
Bacterial
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Infection
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硫酸小诺霉素
Micronomicin sulfate (Gentamicin C2b sulfate) 是从 Micromonospora 中分离出来的氨基糖苷抗生素 (antibiotic)。Micronomicin sulfate 是一种接近庆大霉素类抗生素的广谱抗生素,对假单胞菌、变形杆菌、肺炎克雷伯菌、沙雷菌等具有高的抑制活性 (MIC=0.001-8.3 μg/ml)。
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| Cat. No. |
Product Name |
Type |
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HY-W110551
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Biochemical Assay Reagents
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2-甲基丙烯酰氧乙基磷酰胆碱
2-Methacryloyloxyethyl phosphorylcholine 是一种含有磷脂极性基团的聚合物单体。2-Methacryloyloxyethyl phosphorylcholine 聚合物改变材料表面性质,降低蛋白质与表面的相互作用,减少 IL-8 产生,抑制细胞、金黄色葡萄球菌、牙龈卟啉单胞菌黏附。2-Methacryloyloxyethyl phosphorylcholine 用于与医疗器械相关感染、牙周炎和龋齿研究。
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HY-69174
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Microbial Culture
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1-氨基-2,5-脱水-1-脱氧-D-甘露醇
1-Amino-2,5-anhydro-1-deoxy-D-mannitol是一种强效抗菌化合物,具有对多种革兰氏阳性菌的抗菌活性,包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)和耐万古霉素肠球菌(VRE)。1-Amino-2,5-anhydro-1-deoxy-D-mannitol的应用潜力在于其能够有效对抗常见的抗药性细菌感染。1-Amino-2,5-anhydro-1-deoxy-D-mannitol在临床抑制中可能成为一种新兴的抗菌剂。
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| Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
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HY-P2124
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Antibiotic
Bacterial
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Infection
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Cyclo(L-Trp-L-Trp) 是一种抗生素,具有抗菌活性,可抑制 A. baumannii,以及 Candida albicans、Bacillus subtilis、Micrococcus luteus、Saccharomyces cerevisiae、Aspergillus niger、Staphylococcus aureus。Cyclo(L-Trp-L-Trp) 可用于微生物感染的研究。
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HY-116486
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Phevalin
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Bacterial
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Infection
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Aureusimine B (Phevalin) 是一种可由金黄色葡萄球菌生物膜产生的环状二肽。Aureusimine B 可用作慢性金黄色葡萄球菌生物膜感染的潜在生物标志物和/或治疗靶点。
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HY-P5724
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Bacterial
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Infection
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Nv-CATH 是一种蛙源的抗菌肽。Nv-CATH 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有广谱抗菌活性。Nv-CATH 显著保护小鼠免受金黄色葡萄球菌引起的致命感染。Nv-CATH 通过抗微生物免疫调节双重性保护小鼠免受细菌感染。
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HY-P11004
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Bacterial
Antibiotic
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Infection
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A3-APO 是一种抗菌肽。A3-APO 通过双重作用模式 (膜裂解和细胞内靶点抑制) 发挥显著的抗菌活性。A3-APO 可以灭活细菌毒素,并增加抗炎细胞因子 (如 IL-4 和 IL-10) 的表达,且不产生耐药性。A3-APO 可加速 Acinetobacter baumannii 和 Staphylococcus aureus 感染小鼠模型中烧伤伤口愈合。
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| Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
| Cat. No. |
Product Name |
Category |
Target |
Chemical Structure |
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HY-A0097
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HY-116486
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HY-N16461
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HY-N15451
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HY-N3515
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HY-N10834
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Natural Products
Source classification
Plants
Compositae
Erythrina sigmoidea Hua
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Bacterial
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(6E,12E)-Tetradecadiene-8,10-diyne-1,3-diol 是一种抗菌化合物。(6E,12E)-Tetradecadiene-8,10-diyne-1,3-diol 可以从白术的根中分离出来。(6E,12E)-Tetradecadiene-8,10-diyne-1,3-diol 具有抗耐 Staphylococcus aureus (MRSA) 活性,MIC 值为 4 -32 μg/mL。(6E,12E)-Tetradecadiene-8,10-diyne-1,3-diol 可用于细菌感染的研究。
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HY-A0097A
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HY-N6174
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HY-121182
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HY-N16460
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HY-W012531
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HY-W012531R
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HY-W923644
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HY-N1181
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-
HY-N1181R
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HY-108307
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| Cat. No. |
Product Name |
Chemical Structure |
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- HY-W012531S2
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2-Hydroxycinnamic acid-d4 是氘代标记的 2-Hydroxycinnamic acid。2-Hydroxycinnamic acid 是具有抗菌和抗氧化特性的酚酸。2-Hydroxycinnamic acid 对金黄色葡萄球菌有抗菌活性且不易使细菌产生耐药性。2-Hydroxycinnamic acid 可以抑制 HIV/SARS-CoV S 假病毒的感染,IC50 为 0.3 mM。此外,2-Hydroxycinnamic acid 具有神经保护和抗肿瘤的活性。
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- HY-B0506S1
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Nadifloxacin-d5 (OPC7251-d5) 是氘代标记的 Nadifloxacin (HY-B0506)。 Nadifloxacin (OPC7251) 是一种广谱喹诺酮类抗生素 (antibiotic)。Nadifloxacin 抑制细菌 DNA 旋转酶和拓扑异构酶 IV 干扰 DNA 复制,同时能抑制促炎细胞因子 (如 IL-1α、IL-6、IL-8) 的产生。Nadifloxacin 对痤疮丙酸杆菌、金黄色葡萄球菌等多种致病菌有抗菌活性。Nadifloxacin 具有抗炎活性。Nadifloxacin 可用于寻常痤疮、毛囊炎、脓疱疮等皮肤感染研究。
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