2. Search Result
Search Result
Results for "

TAMRA-PEG3-COOH

" in MCE Product Catalog:

17

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

16

多肽产品

2

点击化学

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P1170
    N-terminally acetylated Leu-enkephalin

    Ac-L-Tyr-Gly-Gly-L-Phe-D-Leu-COOH

    		 Opioid Receptor Neurological Disease
    N-terminally acetylated Leu-enkephalin 是N-末端乙酰化的 Leu-enkephalin。Leu-enkephalin是一种五氨基酸的内源性肽，作为阿片受体的激动剂。
    N-terminally acetylated Leu-enkephalin
  • HY-P5112A
    Azido-PEG3-DYKDDDDK TFA

    Azido-PEG3-FLAG TFA

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    Azido-PEG3-DYKDDDDK (azide-PEG3-FLAG) TFA 是一种用于重组蛋白纯化的多功能融合标签。Azido-PEG3-DYKDDDDK TFA 是一种点击化学试剂，它含有叠氮基团，可以与含有炔基的分子发生铜催化叠氮-炔烃环加成反应 (CuAAc)。它也可以与含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生应变促进的炔烃-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Azido-PEG3-DYKDDDDK TFA
  • HY-D2108
    TAMRA-PEG3-COOH

    		Fluorescent Dye Others
    TAMRA-PEG3-COOH 是含有 3 个 PEG 单元的 TAMRA (HY-135640) 染料衍生物。TAMRA-PEG3-COOH 含有羧基，可以氨发生缩合反应形成共价键。
    TAMRA-PEG3-COOH
  • HY-P4083
    (Arg)9,TAMRA-labeled

    		Fluorescent Dye Others
    (Arg)9,TAMRA-labeled 是一种 TAMRA 标记的细胞通透性肽。(Arg)9 是一种用于药物递送的细胞透性肽。
    (Arg)9,TAMRA-labeled
  • HY-P4105
    TAT (47-57), TAMRA-labeled

    		Amino Acid Derivatives Others
    TAT (47-57), TAMRA-labeled 是一种 TAMRA 标记的多肽，具有细胞渗透性。
    TAT (47-57), TAMRA-labeled
  • HY-P0030
    5-Tamra-DRVYIHP

    		Fluorescent Dye Others
    5-TAMRA-DRVYIHP 是一种含罗丹明类荧光素衍生物标记寡核苷酸的多肽。
    5-Tamra-DRVYIHP
  • HY-169089A
    RP-182-PEG3-K(palmitic acid) TFA

    		Drug Derivative Cancer
    RP-182-PEG3-K(palmitic acid) (Compound 1a) TFA 是免疫调节肽 RP-182 的脂肪酸衍生物。RP-182-PEG3-K(palmitic acid) TFA 可抑制 CD206high M2 样巨噬细胞（IC50 为 3.2 μM）并诱导吞噬作用。RP-182-PEG3-K(palmitic acid) TFA 在小鼠 B16 黑色素瘤同种异体移植中表现出抗肿瘤活性。
    RP-182-PEG3-K(palmitic acid) TFA
  • HY-P10973
    Peptide R analogue 10

    		CXCR ERK Cancer
    Peptide R analogue 10 (compound 10) 是 CXCR4 拮抗肽 Peptide R (HY-P4111) 的类似物，具有更强的拮抗效力、特异性和血浆稳定性。Peptide R analogue 10 能够抑制 CXCL12 介导的细胞迁移、ERK 磷酸化和 CXCR4 内化。Peptide R analogue 10 可用于 CXCR4 过表达白血病和结肠癌的研究。
    Peptide R analogue 10
  • HY-169089
    RP-182-PEG3-K(palmitic acid)

    		Drug Derivative Cancer
    RP-182-PEG3-K palmitic acid (Compound 1a) 是免疫调节肽 RP-182 的脂肪酸衍生物。RP-182-PEG3-K palmitic acid 可抑制 CD206high M2 样巨噬细胞（IC50 为 3.2 μM）并诱导吞噬作用。RP-182-PEG3-K palmitic acid 在小鼠 B16 黑色素瘤同种异体移植中表现出抗肿瘤活性。
    RP-182-PEG3-K(palmitic acid)
  • HY-P5112
    Azido-PEG3-DYKDDDDK

    Azido-PEG3-FLAG

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    Azido-PEG3-DYKDDDDK (azide-PEG3-FLAG) 是一种用于重组蛋白纯化的多功能融合标签。Azido-PEG3-DYKDDDDK 是一种点击化学试剂，它含有叠氮基团，可以与含有炔基的分子发生铜催化叠氮-炔烃环加成反应 (CuAAc)。它也可以与含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生应变促进的炔烃-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Azido-PEG3-DYKDDDDK
  • HY-P10398
    5-FAM-TEGEARGSVILLK(5-TAMRA)K-NH2 TFA

    		ADAMTS Others
    5-FAM-TEGEARGSVILLK(5-TAMRA)K-NH2 TFA 是一种 ADAMTS-4/ADAMTS-5底物，可用于检测 ADAMTS-4 or ADAMTS-5 活性。
    5-FAM-TEGEARGSVILLK(5-TAMRA)K-NH2 TFA
  • HY-P11011
    Peptide R54

    Pep R54; CXCR4 antagonist peptide 19

    		 CXCR Cancer
    Peptide R54 (Pep R54; CXCR4 antagonist peptide 19) 是靶向 CXCR4 的拮抗性多肽，具有显著抗癌活性。Peptide R54 可抑制 CXCR4 依赖性细胞迁移、上皮-间质转化和肺转移发展，具有比先导化合物更好的血清稳定性和更高的 CXCR4 亲和力 (IC50=20 nM)。Peptide R54 可协同抗 PD-1 疗法，发挥体内抗肿瘤活性，增强颗粒酶活性并减少 Foxp3 细胞的浸润。Peptide R54 可用于结肠癌、卵巢癌、黑色素瘤的研究。
    Peptide R54
  • HY-P10468
    5-FAM-TEGEARGSVILLK(5-TAMRA)K-NH2

    		ADAMTS Others
    5-FAM-TEGEARGSVILLK(5-TAMRA)K-NH2 是一种 ADAMTS-4/ADAMTS-5底物，可用于检测 ADAMTS-4 or ADAMTS-5 活性。
    5-FAM-TEGEARGSVILLK(5-TAMRA)K-NH2
  • HY-P3432
    DfTat

    		Biochemical Assay Reagents Others
    DfTat 是一种典型的可穿透细胞的肽TAT二聚体。DfTat 能以特别高的效率将小分子、多肽和蛋白质输送到活细胞中。罗丹明标记的 DfTat 可作为一种易于检测的示踪剂。
    DfTat
  • HY-P5568
    Siamycin III

    RP 71955

    		 HIV Infection
    RP 71955 是一种抗 HIV-1 的抗菌肽。
    Siamycin III
  • HY-P10964
    Tezusomant

    		GHSR Endocrinology
    Tezusomant 是一种生长激素受体 (growth hormone receptor) 拮抗剂。Tezusomant 有望用于肢端肥大症等因生长激素分泌过多导致的疾病的研究。
    Tezusomant
  • HY-P10319
    RI-STAD-2

    		PKA Cardiovascular Disease Cancer
    RI-STAD-2 是一种高亲和力的，针对蛋白激酶 A (PKA) 调节亚基 RI 的干扰肽。RI-STAD-2 通过模拟 AKAPs 的 α-螺旋结构域与 PKA-RI 的二聚化/锚定 (D/D) 结构域相互作用，从而干扰 AKAPs 与 PKA-RI 的结合，进而影响 PKA 的活性和细胞内定位。RI-STAD-2 可用于研究 AKAPs 与 PKA-RI 相互作用在心血管疾病和癌症等病理过程中的作用。
    RI-STAD-2

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z