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TASK-1

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21

抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

1

重组蛋白

2

同位素标记物

3

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-151891
    TASK-1-IN-1
    1 篇文献验证

    		 Potassium Channel Cancer
    TASK-1-IN-1 是一种有效的选择性的 TASK-1 (Potassium Channel) 抑制剂，IC50 为 148 nM。TASK-1-IN-1 对 TASK-3 通道 (IC50 为 1750 nM) 的抑制作用降低，并且对其他 K+ 通道没有显着影响。TASK-1-IN-1 具有抗癌作用。
    TASK-1-IN-1
  • HY-103067
    A1899

    S20951

    		 Potassium Channel Cardiovascular Disease Neurological Disease
    A1899 是一种有效且高选择性的 K2P 通道 TASK-1 阻断剂。A1899 对于卵母细胞和 CHO 细胞中表达的 TASK-1 通道的 IC50 值分别为 35.1 nM 和 7 nM。A1899 也是一种 IKur 阻断剂，可用于心血管疾病的研究。
    A1899
  • HY-12345
    ML365
    5 篇文献验证

    		 Potassium Channel Cardiovascular Disease
    ML365 是一种选择性的双孔结构域钾通道 TASK1/KCNK3 抑制剂，其 IC50 值为 4 nM。ML365 可作为药理学工具（探针），用于检查 TASK1 通道的特定作用。
    ML365
  • HY-126486
    AVE1231

    A293

    		 Potassium Channel Cardiovascular Disease
    AVE1231 (A293) 是一种双孔结构钾通道 TASK-1 抑制剂。AVE1231 阻断 Carbamoylcholine chloride (HY-B1208) 激活的 IKACh (IC50=8.4 μM)。AVE1231 可用于心律失常和心房颤动的研究。
    AVE1231
  • HY-110184
    PK-THPP

    		Potassium Channel Neurological Disease
    PK-THPP 是一种强效且可透过血脑屏障的 TWIK 相关酸敏感 K+ 离子通道 (K2P9.1 或 TASK-3) 阻滞剂，对 TASK-3 和 TASK-1 的 IC50 分别为 35 nM 和 300 nM。PK-THPP 对其他 K+ 通道无活性或活性较低。PK-THPP 是一种有效的呼吸兴奋剂，可用于研究呼吸障碍。
    PK-THPP
  • HY-172182
    ONO-2920632

    VU6011887

    		 Potassium Channel Neurological Disease
    ONO-2920632 是一种具有口服活性和中枢神经系统渗透性的 TREK 激活剂，其对 TREK-1 和 TREK-2 的 EC50 值分为 0.3  µM 和 2.8 μM。ONO-2920632 对其他 K2P 通道具有选择性 (相较于 TASK1、TASK2、TASK3、TRAAK、TWIK2 选择性 >91 倍，相较于 TRESK 选择性 31 倍)。 ONO-2920632 具有镇痛作用，可用于疼痛、偏头痛及神经系统疾病的研究。
    ONO-2920632
  • HY-RS25944
    Kcnk3 Rat Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Kcnk3 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Kcnk3 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Kcnk3 Rat Pre-designed siRNA Set A
    Kcnk3 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS07159
    KCNK3 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    KCNK3 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 KCNK3 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    KCNK3 Human Pre-designed siRNA Set A
    KCNK3 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS19452
    Kcnk3 Mouse Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Kcnk3 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Kcnk3 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Kcnk3 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Kcnk3 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-118628A
    BML264

    (E)-N-(p-Amylcinnamoyl) anthranilic acid; (E)-ACA

    		 Potassium Channel Cardiovascular Disease
    BML264 ((E)-N-(p-amylcinnamoyl) anthranilic acid) 是 TREK-1 的激动剂。BML264 可用于研究 TASK1 功能障碍相关的疾病。
    BML264
  • HY-103371
    DCPIB
    最多引用文献
    10 篇文献验证

    		 Chloride Channel Potassium Channel Neurological Disease
    DCPIB 是一种选择性、可逆、有效的体积调节性阴离子通道 (VRAC) 抑制剂。DCPIB 能够电压依赖性地激活钾离子通道 TREK1 和 TRAAK，抑制 TRESK，TASK1 和 TASK3 (IC50 值分别为 0.14，0.95，50.72 μM)。DCPIB 也可抑制肿胀激活的氯电流 (ICl,swell)，IC50 值为 4.1 μM。DCPIB 是研究 K2P 通道的结构功能的工具。
    DCPIB
  • HY-B0551
    Doxapram

    		Potassium Channel Neurological Disease
    多沙普仑 Doxapram 是一种呼吸兴奋剂。Doxapram 通过作用于大脑呼吸中枢和外周化学感受器来增加呼吸频率和深度。Doxapram 抑制 TASK-1、TASK-3 和 TASK-1/TASK-3 异二聚体通道，其 EC50 分别为 410 nM、37 μM 和 9 μM。Doxapram 抑制颈动脉体 I 型细胞中的 Ca²⁺ 激活钾电流 (IC50 ≈ 13 μM) 和 Ca²⁺ 非依赖性钾电流 (IC50 ≈ 20 μM)。Doxapram 显著延长心房的有效不应期，具有抗心律失常作用。Doxapram 可用于麻醉后呼吸抑制、慢性阻塞性肺病、早产儿呼吸暂停等呼吸抑制的研究。
    Doxapram
  • HY-B0551A
    Doxapram hydrochloride hydrate

    		Potassium Channel Neurological Disease
    多沙普仑盐酸一水合物 Doxapram hydrochloride hydrate 是一种呼吸兴奋剂。Doxapram hydrochloride hydrate 通过作用于大脑呼吸中枢和外周化学感受器来增加呼吸频率和深度。Doxapram hydrochloride hydrate 抑制 TASK-1、TASK-3 和 TASK-1/TASK-3 异二聚体通道，其 EC50 分别为 410 nM、37 μM 和 9 μM。Doxapram hydrochloride hydrate 抑制颈动脉体 I 型细胞中的 Ca²⁺ 激活钾电流 (IC50 ≈ 13 μM) 和 Ca²⁺ 非依赖性钾电流 (IC50 ≈ 20 μM)。Doxapram hydrochloride hydrate 显著延长心房的有效不应期，具有抗心律失常作用。Doxapram hydrochloride hydrate 可用于麻醉后呼吸抑制、慢性阻塞性肺病、早产儿呼吸暂停等呼吸抑制的研究。
    Doxapram hydrochloride hydrate
  • HY-137563
    A2793

    		Potassium Channel Neurological Disease
    A2793 是有效的 TWIK 相关酸敏感 K+ 通道 1 (TASK-1)/TRESK 的抑制剂，其对 mTRESK 的 IC50 值为 6.8 μM。A2764 对 TRESK 选择性更好, 对 TREK-1 和 TALK-1 相对弱一些。
    A2793
  • HY-129146S
    Doxapram-d5 hydrochloride

    		Isotope-Labeled Compounds Potassium Channel Others
    Doxapram-d5 hydrochloride 是 Doxapram hydrochloride 氘代物。Doxapram hydrochloride 是一种呼吸兴奋剂。Doxapram hydrochloride 通过作用于大脑呼吸中枢和外周化学感受器来增加呼吸频率和深度。Doxapram hydrochloride 抑制 TASK-1、TASK-3 和 TASK-1/TASK-3 异二聚体通道，其 EC50 分别为 410 nM、37 μM 和 9 μM。Doxapram hydrochloride 抑制颈动脉体 I 型细胞中的 Ca²⁺ 激活钾电流 (IC50 ≈ 13 μM) 和 Ca²⁺ 非依赖性钾电流 (IC50 ≈ 20 μM)。Doxapram hydrochloride 显著延长心房的有效不应期，具有抗心律失常作用。Doxapram hydrochloride 可用于麻醉后呼吸抑制、慢性阻塞性肺病、早产儿呼吸暂停等呼吸抑制的研究。
    Doxapram-d5 hydrochloride
  • HY-B0551AR
    Doxapram hydrochloride hydrate (Standard)

    		Reference Standards Potassium Channel Neurological Disease
    多沙普仑盐酸一水合物(Standard) Doxapram hydrochloride hydrate (Standard)是 Doxapram hydrochloride hydrate (HY-B0551A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Doxapram hydrochloride hydrate 是一种呼吸兴奋剂。Doxapram hydrochloride hydrate 通过作用于大脑呼吸中枢和外周化学感受器来增加呼吸频率和深度。Doxapram hydrochloride hydrate 抑制 TASK-1、TASK-3 和 TASK-1/TASK-3 异二聚体通道，其 EC50 分别为 410 nM、37 μM 和 9 μM。Doxapram hydrochloride hydrate 抑制颈动脉体 I 型细胞中的 Ca²⁺ 激活钾电流 (IC50 ≈ 13 μM) 和 Ca²⁺ 非依赖性钾电流 (IC50 ≈ 20 μM)。Doxapram hydrochloride hydrate 显著延长心房的有效不应期，具有抗心律失常作用。Doxapram hydrochloride hydrate 可用于麻醉后呼吸抑制、慢性阻塞性肺病、早产儿呼吸暂停等呼吸抑制的研究。
    Doxapram hydrochloride hydrate (Standard)
  • HY-B0551R
    Doxapram (Standard)

    		Reference Standards Potassium Channel Neurological Disease
    多沙普仑 (Standard) Doxapram (Standard) 是 Doxapram (HY-B0551) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Doxapram 是一种呼吸兴奋剂。Doxapram 通过作用于大脑呼吸中枢和外周化学感受器来增加呼吸频率和深度。Doxapram 抑制 TASK-1、TASK-3 和 TASK-1/TASK-3 异二聚体通道，其 EC50 分别为 410 nM、37 μM 和 9 μM。Doxapram 抑制颈动脉体 I 型细胞中的 Ca²⁺ 激活钾电流 (IC50 ≈ 13 μM) 和 Ca²⁺ 非依赖性钾电流 (IC50 ≈ 20 μM)。Doxapram 显著延长心房的有效不应期，具有抗心律失常作用。Doxapram 可用于麻醉后呼吸抑制、慢性阻塞性肺病、早产儿呼吸暂停等呼吸抑制的研究。
    Doxapram (Standard)
  • HY-B0551S
    Doxapram-d8

    		Isotope-Labeled Compounds Potassium Channel Neurological Disease
    多沙普仑-d8 Doxapram-d8 是氘代标记的 Doxapram (HY-B0551)。Doxapram 是一种呼吸兴奋剂。Doxapram 通过作用于大脑呼吸中枢和外周化学感受器来增加呼吸频率和深度。Doxapram 抑制 TASK-1、TASK-3 和 TASK-1/TASK-3 异二聚体通道，其 EC50 分别为 410 nM、37 μM 和 9 μM。Doxapram 抑制颈动脉体 I 型细胞中的 Ca²⁺ 激活钾电流 (IC50 ≈ 13 μM) 和 Ca²⁺ 非依赖性钾电流 (IC50 ≈ 20 μM)。Doxapram 显著延长心房的有效不应期，具有抗心律失常作用。Doxapram 可用于麻醉后呼吸抑制、慢性阻塞性肺病、早产儿呼吸暂停等呼吸抑制的研究。
    Doxapram-d8
  • HY-168166
    CHET3

    		Endogenous Metabolite Neurological Disease
    CHET3是一种选择性别激活剂，具有强效的镇痛活性。CHET3被发现为一种高度选择性的全向调节剂，作用于含TASK-3的K2P通道，包括TASK-3同源体和TASK-3/TASK-1异源体。CHET3在小鼠的多种急性和慢性疼痛模型中表现出显著的镇痛效果，这种效果可以通过药理学手段或基因剔除TASK-3来消除。CHET3能够功能性调节特定小型感觉神经元的膜兴奋性，这支持了其在慢性疼痛中对热超敏感性和机械性痛觉过敏的镇痛效果。
    CHET3
  • HY-B1713A
    DL-Ornithine hydrochloride

    DL-(±)-Ornithine hydrochloride

    		 Amino Acid Derivatives Metabolic Disease
    DL-鸟氨酸盐酸盐 DL-Ornithine hydrochloride 是DL-鸟氨酸的盐酸盐形式。DL-Ornithine hydrochloride 可以用作强效补充剂。DL-Ornithine hydrochloride 能影响合成代谢激素的分泌，运动期间的燃料供应，压力相关的精神表现，并能防止运动引起的肌肉损伤。
    DL-Ornithine hydrochloride
  • HY-105294
    FR 64822

    		Dopamine Receptor Others
    FR 64822 是一种多巴胺 D2 受体激动剂，可以通过间接刺激多巴胺 D2 受体在大小鼠中诱导抗伤害活性。FR 64822 可以促进幼年大鼠的阴茎勃起，改善东莨菪碱诱导的大鼠在被动回避任务中的遗忘症。
    FR 64822

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