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TDP-43-IN-1

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-160115

    DNA/RNA Synthesis Neurological Disease
    TDP-43 degrader-1 (Compound example 7) 是 TDP-43 降解剂。TDP-43 degrader-1 减少细胞内 TDP-43 阳性 HuR 应激颗粒的聚集,又能促进胞质中异常分布的 TDP-43 重新定位到细胞核。TDP-43 degrader-1 可用于肌萎缩侧索硬化症和阿尔兹海默症研究。
    TDP-43 degrader-1
  • HY-168323

    p97 Others
    UP163 可增强 ATPase 的活性,并激活含缬酪肽蛋白 (VCP),EC50 为 9.0 μM。UP163 可减少 MG-132 (HY-13259) 诱导的 TDP-43 聚集。
    UP163
  • HY-153898

    Amyloid-β Neurological Disease
    rTRD01 是一个 TDP-43 配体,结合 TDP-43 的 RRM1 和 RRM2 结构域(Kd=89 uM, TDP-43102-269)。rTRD01 部分破坏了 TDP-43 与疾病相关的 c9orf72 基因的六核苷酸 RNA 的相互作用。rTRD01 可用于神经退行性疾病的研究。
    rTRD01
  • HY-145313

    Tau Protein Neurological Disease
    TTBK1-IN-2 (compound 29) 是一种有效的 Tau-Tubulin 激酶 (TTBK1) 抑制剂,IC50 分别为 0.24 和 4.22 µM。TTBK1-IN-2 在体内显示出良好的脑穿透性,并且不仅能够降低细胞培养物中的 TDP-43 磷酸化,还能够降低转基因 TDP-43 小鼠脊髓中的 TDP-43 磷酸化。
    TTBK1-IN-2
  • HY-163574

    hnRNP Neurological Disease
    TDP43-IN-1 (example 8) 是一种 TDP43 抑制剂,可用于神经退行性疾病的研究。
    TDP-43-IN-1
  • HY-176381

    E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    BTK ligand 11-alcohol-PEG6-azido 是一种合成的 E3 连接酶配体-连接子偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate),可用于合成 PROTAC,例如 TDP-43 degrader-1 (HY-122828)。
    BTK ligand 11-alcohol-PEG6-azido

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