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TES-d<sub>15</sub>

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By Targets:	5-HT Receptor (6) Adenosine Receptor (1) Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) (1) Aminoacyl-tRNA Synthetase (1) Amyloid-β (1) Angiotensin Receptor (1) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (1) Antibiotic (8) Apoptosis (5) Bacterial (12) Biochemical Assay Reagents (4) Bombesin Receptor (1) Carbonic Anhydrase (3) CD3 (1) CD73 (1) Checkpoint Kinase (Chk) (1) Cholecystokinin Receptor (1) Cholinesterase (ChE) (2) Cytochrome P450 (1) DAPK (1) DNA/RNA Synthesis (2) Dopamine Receptor (3) Drug Intermediate (1) Endogenous Metabolite (2) Endothelin Receptor (1) Epigenetic Reader Domain (3) ERK (1) Fatty Acid Synthase (FASN) (4) Fluorescent Dye (1) GABA Receptor (1) GLP Receptor (1) Glycosidase (1) HCV (1) HCV Protease (1) Histamine Receptor (1) Histone Methyltransferase (1) HSP (2) IMPDH (1) Influenza Virus (1) Isotope-Labeled Compounds (3) Ligands for E3 Ligase (2) Macrophage migration inhibitory factor (MIF) (1) Mitochondrial Metabolism (2) MMP (1) nAChR (3) Neurokinin Receptor (2) NF-κB (1) OGA (1) P2Y Receptor (1) p38 MAPK (1) Parasite (6) Phosphorylase (1) PKC (1) Polo-like Kinase (PLK) (1) Potassium Channel (4) PSMA (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (2) Reference Standards (4) Serotonin Transporter (1) Small Interfering RNA (siRNA) (6) SOD (1) Src (1) Topoisomerase (1) TRP Channel (1) Vasopressin Receptor (1)
By Research Areas:	Cancer (34) Cardiovascular Disease (6) Endocrinology (4) Infection (20) Inflammation/Immunology (1) Metabolic Disease (11) Neurological Disease (18)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (6) 小干扰RNA套装（小鼠） (2) 小干扰RNA套装（大鼠） (2) 小干扰RNA套装（人源） (2)

100

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Targets Recommended: P-glycoprotein

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-23430A

TES sodium	Biochemical Assay Reagents	Others
TES sodium 是一种性能优良的氢离子缓冲剂。TES sodium 具有适宜的解离常数、较低的金属结合常数、较高的水溶性等特性。TES sodium 可用于哺乳动物细胞培养和病毒等的研究。

HY-23430

*TES*	Biochemical Assay Reagents	Others
Tris 乙磺酸 TES 是一种性能优良的氢离子缓冲剂。TES 具有适宜的解离常数、较低的金属结合常数、较高的水溶性等特性。TES 可用于哺乳动物细胞培养和病毒等的研究。

HY-112619

TES-991 1 篇文献验证	Others	Metabolic Disease
TES-991 是一种有效的、有选择性的人 α-氨基-β-羧基粘康酸-ε-半醛脱羧酶(ACMSD) 抑制剂，*IC<sub>50sub>* 为3 nM。

HY-111365

TES-1025 3 篇文献验证	Others	Metabolic Disease
TES-1025 是一种有效的和选择性人 α-氨基-β-羧基粘康酸-ε-半醛脱羧酶 (ACMSD) 抑制剂，*IC<sub>50sub>* 为 13 nM。

HY-W590989

GPhos Pd G6 GPhos Pd G6 TES	Drug Intermediate	Others
GPhos Pd G6 (GPhos Pd G6 TES) 是一种药物中间体，用于合成各种活性化合物。

HY-23430S

TES-d15	Isotope-Labeled Compounds Biochemical Assay Reagents	Others
TES-d<sub>15sub> 是 TES (HY-23430) 的氘代物。TES 是一种性能优良的氢离子缓冲剂。TES 具有适宜的解离常数、较低的金属结合常数、较高的水溶性等特性。TES 可用于哺乳动物细胞培养和病毒等的研究。

HY-RS23257

Tes Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Tes Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Tes (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Tes Rat Pre-designed siRNA Set A Tes Rat Pre-designed siRNA Set A

HY-RS16817

Tes Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Tes Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Tes (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Tes Mouse Pre-designed siRNA Set A Tes Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-RS14378

TES Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
TES Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 TES (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

TES Human Pre-designed siRNA Set A TES Human Pre-designed siRNA Set A

HY-151599

Pks13-TE inhibitor 3	Bacterial	Infection
Pks13-TE inhibitor 3 (化合物 23) 是一种 13-硫酯酶 (Pks13-TE) 抑制剂 (*IC<sub>50sub>=1.55 μM)。Pks13-TE inhibitor 3 对活性分子敏感和耐药的 Mtb* 菌株都显示出良好的抗结核活性 (MIC=0.0625-0.25 μg/mL)。Pks13-TE inhibitor 3 可用于耐多药结核和广泛耐药结核的研究。

HY-151598

Pks13-TE inhibitor 2	Bacterial	Infection
Pks13-TE inhibitor 2 (化合物 32) 是一种 13-硫酯酶 (Pks13-TE) 抑制剂 (*IC<sub>50sub>=1.30 μM)。Pks13-TE inhibitor 2 对活性分子敏感和耐药的 Mtb* 菌株都显示出良好的抗结核活性 (MIC=0.0039-0.0078 μg/mL)。Pks13-TE inhibitor 2 可用于耐多药结核和广泛耐药结核的研究。

HY-B1532

Anabasine (S)-Anabasine; (+)-Anabasine	nAChR	Neurological Disease
(+)-假木贼碱 Anabasine ((S)-Anabasine) 是一种生物碱，烟草中的一种成分。Anabasine 是一种植物性杀虫剂，作为烟碱乙酰胆碱受体的全激动剂 (nAChRs)。Anabasine 诱导内源表达人肌型 nAChRs 的 TE671 细胞去极化 (EC<sub>50sub>=0.7 μM)。

HY-173624

TE-11	Macrophage migration inhibitory factor (MIF)	Inflammation/Immunology
TE-11 是一种 MIF 互变异构酶抑制剂，*IC<sub>50sub>* 为 5.63 μM。TE-11 可改善类克罗恩病性结肠炎，减少 MIF 诱导的嗜酸性粒细胞和中性粒细胞迁移，并防止 M1 型极化及相关的代谢重编程。

HY-B1532R

Anabasine (Standard) (S)-Anabasine (Standard); (+)-Anabasine (Standard)	Reference Standards nAChR	Neurological Disease
(+)-假木贼碱 (Standard) Anabasine (Standard) 是 Anabasine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Anabasine ((S)-Anabasine) 是一种生物碱，烟草中的一种成分。Anabasine 是一种植物性杀虫剂，作为烟碱乙酰胆碱受体的全激动剂 (nAChRs)。Anabasine 诱导内源表达人肌型 nAChRs 的 TE671 细胞去极化 (EC<sub>50sub>=0.7 μM)。

HY-P11042

TE-8105	GLP Receptor	Metabolic Disease
TE-8105 是一种 GLP-1 受体激动剂，在糖尿病、肥胖和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）模型中显示出更长效、更高效的疗效。

HY-155460

Pks13-TE inhibitor 4	Bacterial	Infection
Pks13-TE inhibitor 4 (compound 44) 是一种恶二唑系列 Pks13 抑制剂，有效抑制结核病 (TB) 并解决其耐药性。

HY-D1392

Ag2Te QDs Ag2Te	Fluorescent Dye	Others
Ag2Te QDs (Ag2Te) 是一种有效的第二近红外窗口 (NIR-II) 的生物探针，可用于具有高组织穿透深度和高时空分辨率的生物成像。

HY-RS13999

SUB1 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
SUB1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 SUB1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

SUB1 Human Pre-designed siRNA Set A SUB1 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS25282

Sub1 Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Sub1 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Sub1 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Sub1 Rat Pre-designed siRNA Set A Sub1 Rat Pre-designed siRNA Set A

HY-RS18793

Sub1 Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Sub1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Sub1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Sub1 Mouse Pre-designed siRNA Set A Sub1 Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-172298

(R,S,S,S)-Orlistat (R,S,S,S)-Tetrahydrolipstatin; (R,S,S,S)-Ro-18-0647	Fatty Acid Synthase (FASN)	Infection
(R,S,S,S)-奥利司他 (R,S,S,S)-Orlistat 是一种奥利司他 (Tetrahydrolipstatin; THL) 立体衍生物。(R,S,S,S)-Orlistat 可抑制 Ag85C (*K<sub>Isub>: 16.43 μM)、Rv3802 (EC<sub>50sub>*: 16.2 nM) 和 Pks13-TE 三种结核分枝杆菌脂质酯酶。

HY-156138A

CB-TE2A tetrahydrochloride	Biochemical Assay Reagents	Others
CB-TE2A (tetrahydrochloride)是一种双功能螯合剂 (Bifunctional Chelator; BFC)，是大环配体十四烷主链 TETA 衍生物。可用于多肽和放射性核素的偶联。

HY-W022973

Trinexapac-ethyl	SOD	Endocrinology
抗倒酯 Trinexapac-ethyl (TE) 是众所周知的抗赤霉素的植物生长调节剂。

HY-P10215

Ac-{Cpg}-Thr-Ala-{Ala(CO)}-Asp-{Cpg}-NH2	Parasite	Infection
Ac-{Cpg}-Thr-Ala-{Ala(CO)}-Asp-{Cpg}-NH2 (compound 40) 是一种有效的 Plasmodium 蛋白酶 1 (SUB1) 抑制剂。SUB1-IN-1 对间日疟原虫和恶性疟原虫 SUB1 (Pv- 和 PfSUB1) 的 *IC<sub>50sub>* 值分别为 12 nM 和 10 nM。

HY-W022973R

Trinexapac-ethyl (Standard)	Endogenous Metabolite Reference Standards	Endocrinology
抗倒酯 (Standard) Trinexapac-ethyl (Standard)是 Trinexapac-ethyl 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Trinexapac-ethyl (TE) 是众所周知的抗赤霉素的植物生长调节剂。

HY-126638

Marcfortine A NSC 324645	Parasite	Infection
Marcfortine A 是一种吲哚生物碱，最初从 P. roqueforti 中分离出来。它对寄生线虫 H. contortus 具有杀线虫活性（LD99=0.06 μg/mL）并抑制成虫运动（*EC<sub>50sub>*=2 μM）。2,3 Marcfortine A 可消除实验感染的沙鼠中的 H. contortus、T. colubriformis 和 O. ostertagi（ED95s 分别为每只动物 0.33、0.11 和 2.5 mg）。它以剂量依赖性方式抑制 SH-SY5Y 和 TE-671 细胞中尼古丁诱导的钙动员，这些细胞分别表达含 α3 亚基的人类烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 和肌肉型 nAChR。

HY-161046

PLK1-IN-8	Polo-like Kinase (PLK)	Cancer
PLK1-IN-8 (compound TE6) 是一种 PLK1 抑制剂，通过阻断细胞周期在 G2 期的从而抑制细胞增殖。PLK1-IN-8 在体内显示出抗癌活性。

HY-159518

ROS inducer 4	Reactive Oxygen Species (ROS) Mitochondrial Metabolism Apoptosis	Cancer
ROS inducer 4 (compound TE3) 是一种线粒体抑制剂。ROS inducer 4 可导致肿瘤发生一系列与线粒体相关的生理变化，如线粒体碎裂、ROS 的爆发性产生和积累、线粒体膜电位降低、ATP 含量降低以及线粒体中 ROS 介导的凋亡信号的激活。

HY-W014928

Anabasine hydrochloride (S)-Anabasine hydrochloride; (+)-Anabasine hydrochloride	nAChR	Neurological Disease
(+)-假木贼碱盐酸盐 Anabasine ((S)-Anabasine) hydrochloride 是一种生物碱，烟草中的一种成分。Anabasine 是一种植物性杀虫剂，作为烟碱乙酰胆碱受体的全激动剂 (nAChRs)。Anabasine 诱导内源表达人肌型 nAChRs 的 TE671 细胞去极化 (EC<sub>50sub>=0.7 µM)。

HY-157440

AChE/Aβ-IN-3	Amyloid-β Reactive Oxygen Species (ROS) Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
AChE/Aβ-IN-3 (化合物 AM5) 是一种 AChE 和 Amyloid-β 聚集双重抑制剂，其 *IC<sub>50<.sub>* 值分别为 1.29 和 4.93 μM。AChE/Aβ-IN-3 具有抗氧化性，可清除 ROS 并恢复其正常水平。AChE/Aβ-IN-3 可用于神经系统疾病的研究，如阿尔兹海默症。

HY-118147

ML356	Fatty Acid Synthase (FASN)	Cancer
ML356 (Compound 16) 是脂肪酸合酶 (FAS) 的抑制剂，可抑制 FAS 的硫酯酶结构域 (FAS TE)，IC<sub>50sub> 为 0.334 μM，并可阻断 PC-3 细胞中的棕榈酸从头合成，*IC<sub>50sub>* 为 20 μM。ML356 表现出良好的膜通透性，并在人和小鼠血浆中表现出良好的稳定性。

HY-157567

FSI-TN42 N42	Aldehyde Dehydrogenase (ALDH)	Metabolic Disease
FSI-TN42 (N42) 是一种选择性、口服活性且不可逆的 ALDH1A1 抑制剂，*IC<sub>50sub>* 为 23 nM。FSI-TN42 对 ALDH1A1 的抑制作用比对 ALDH1A2 (IC<sub>50sub 为 18 μM) 的抑制作用强 800 倍。FSI-TN42 可抑制饮食诱导的肥胖小鼠模型中的体重增加。

HY-119095

L-741671	Neurokinin Receptor	Neurological Disease Endocrinology
L-741671 是一种选择性、可渗透脑的神经激肽 (hNKI) 受体 (neurokininl (hNKI) receptor) 拮抗剂，在大鼠、人类和雪貂中的 *K<sub>isub>* 分别为 64 nM、0.03 nM 和 0.7 nM。

HY-N7118R

Clindamycin hydrochloride monohydrate (Standard)	Reference Standards Bacterial Antibiotic	Infection Cancer
Clindamycin (hydrochloride monohydrate) (Standard)是 Clindamycin (hydrochloride monohydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Clindamycin hydrochloride monohydrate 是一种口服有效的蛋白质合成抑制剂，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin hydrochloride monohydrate 的抗性

HY-N7118

Clindamycin hydrochloride monohydrate	Bacterial Antibiotic	Infection Cancer
Clindamycin hydrochloride monohydrate 是一种口服有效的蛋白质合成抑制剂，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin hydrochloride monohydrate 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin hydrochloride monohydrate 能降低杀白细胞毒素 (PVL)、毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。

HY-P991731

Alveltamig ZG006	CD3	Cancer
Alveltamig (ZG006) 是一种三特异性抗 T 细胞衔接剂 (Tri-TE)，靶向 Delta 样配体 3 (DLL3) 和 CD3。Alveltamig 具有两个不同的 DLL3 表位，通过与肿瘤细胞上的 DLL3 和 T 细胞上的 CD3 强结合，桥接肿瘤细胞和 T 细胞，从而介导 T 细胞特异性杀伤表达 DLL3 的肿瘤细胞。Alveltamig 可用于小细胞肺癌 (SCLC) 或神经内分泌癌 (NEC) 的研究。

HY-B1455

Clindamycin 最多引用文献 9 篇文献验证	Bacterial Antibiotic Parasite	Infection Cancer
克林霉素 Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素 (antibiotic)。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。

HY-N15356

9-Oxooctadecanedioic acid	Bacterial	Infection
9-Oxooctadecanedioic acid 是一种可在 Quercus suber 的软木栓皮素中被发现的 α,ω-二羧酸类脂肪单体。9-Oxooctadecanedioic acid 有助于构成植物细胞壁的疏水屏障结构，可能在抗水、抗微生物渗透等功能中发挥重要作用。

HY-129592

p-Tolylmaleimide	Apoptosis	Cancer
p-Tolylmaleimide (compound 9) 是萘酰亚胺衍生物，对癌细胞具有细胞毒作用。p-Tolylmaleimide 可将人急性髓系白血病细胞 K562 的细胞周期阻滞在 sub-G0/G1 期，并诱导细胞凋亡。

HY-B1455S

Clindamycin-d3 hydrochloride	Bacterial Antibiotic Parasite	Infection
克林霉素-d₃ Clindamycin-d<sub>3sub> (hydrochloride) 是 Clindamycin 的氘代物。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。

HY-B1455R

Clindamycin (Standard)	Reference Standards Bacterial Antibiotic Parasite	Infection Cancer
克林霉素(Standard) Clindamycin (Standard)是 Clindamycin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素 (antibiotic)。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。

HY-163774

WDR5-MYC-IN-1	Histone Methyltransferase	Cancer
WDR5-MYC-IN-1 (compound 4o) 是一种有效的 WDR5-MYC 相互作用抑制剂，其 *K<sub>isub>* 值为 1.0 µM。WDR5-MYC-IN-1 表现出抗增殖活性。

HY-B1455S1

Clindamycin-13C,d3	Isotope-Labeled Compounds Bacterial Antibiotic Parasite	Infection
克林霉素-¹³C,d₃ Clindamycin-¹³C,d<sub>3sub> 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Clindamycin。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。

HY-W540232

4-Methoxyphenyl isothiocyanate 4-Methylphenyl ITC	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
4-Methoxyphenyl isothiocyanate (4-Methylphenyl ITC) 是一种抗氧化剂，其对 DPPH 自由基的清除能力表现为 *IC<sub>50sub>* 为 1.25 mM，ORAC 测试显示其抗氧化能力为 11.7 mM TE (表示该化合物的抗氧化效力相当于 11.7 mmol 的 Trolox (HY-101445，一种抗氧化剂标准品) 在同样条件下的效力)，并在 Briggs–Rauscher 反应中延长氧化过程约 9180 秒。同时，4-Methoxyphenyl isothiocyanate 具有一定的胆碱酯酶抑制活性，对乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的抑制率为 30.4%，对丁酰胆碱酯酶 (BChE) 的抑制率为 17.9%。4-Methoxyphenyl isothiocyanate 有望用于抗氧化和神经系统疾病领域的研究。

HY-150048

BK50164	CD73 Apoptosis	Cancer
BK50164 是一种有效的 CD73 抑制剂，*IC<sub>50sub>* 值为 13.089 μM。BK50164 与 CD99 结合 *K<sub>Dsub>* 值为 1.5 μM。BK50164 显示抗增殖活性。BK50164 诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 和细胞周期停滞在 Sub-G1 阶段。

HY-116447

Antitumor agent-159	Mitochondrial Metabolism Apoptosis	Cancer
Antitumor agent-159 (Compound 13b) 靶向线粒体并下调心磷脂水平。Antitumor agent-159 抑制癌细胞 MDA-MB-231 的增殖，在 sub-G1 期阻滞细胞周期，并诱导 MDA-MB-231 细胞凋亡 (apoptosis)。Antitumor agent-159 在 MDA-MB-231 异种移植小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。

HY-149540

CTL-06	Fatty Acid Synthase (FASN)	Cancer
CTL-06 是脂肪酸合成酶 (Fatty Acid Synthase (FASN)) 抑制剂 (*IC<sub>50sub>: 3 μM)，可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。CTL-12 将细胞周期阻滞在 Sub*-G1/S 期，并上调 caspase-9 和凋亡标志物 Bax 表达，下调抗凋亡标志物 Bcl-xL。CTL-12 抑制从头脂肪生成，阻断肿瘤细胞的代谢需求，常用于乳腺癌和结直肠癌的研究。

HY-149541

CTL-12	Fatty Acid Synthase (FASN)	Cancer
CTL-12 是脂肪酸合成酶 (Fatty Acid Synthase (FASN)) 抑制剂 (*IC<sub>50sub>: 2.5 μM)，可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。CTL-12 将细胞周期阻滞在 Sub*-G1/S 期，并上调 caspase-9 和凋亡标志物 Bax 表达，下调抗凋亡标志物 Bcl-xL。CTL-12 抑制从头脂肪生成，阻断肿瘤细胞的代谢需求，常用于乳腺癌和结直肠癌的研究。

HY-146227

DNA topoisomerase II inhibitor 1	Topoisomerase Apoptosis	Cancer
DNA topoisomerase II inhibitor 1 (compound 8ed) 是一种有效的 DNA 拓扑异构酶 II 抑制剂。DNA topoisomerase II inhibitor 1 显示出抗增殖活性。DNA topoisomerase II inhibitor 1 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在亚 G1 期。

HY-17459S

Clopidogrel-d3 hydrogen sulfate (S)-(+)-Clopidogrel bisulfate-d<sub>3sub>; (S)-(+)-Clopidogrel-d<sub>3sub> hydrogen sulfate	P2Y Receptor Cytochrome P450	Cardiovascular Disease
硫酸氢氯吡格雷-d₃ Clopidogrel-d<sub>3sub> (hydrogen sulfate) 是 Clopidogrel hydrogen sulfate 的氘代物。 Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种抗血小板活性分子，可防止血栓形成。Clopidogrel hydrogen sulfate 抑制 CYP2B6和 CYP2C19， *IC,sub>50sub>* 分别为 18.2 nM 和 524 nM。 Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种有效的抗血栓剂，可抑制 ADP 诱导的血小板聚集。Clopidogrel hydrogen sulfate 也是一种具有口服活性 P2Y(12) 抑制剂。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-B1532

Anabasine (S)-Anabasine; (+)-Anabasine	Alkaloids Piperidine Alkaloids Structural Classification Nicotiana tabacum L. Source classification Pyridine Alkaloids Solanaceae Plants	nAChR
(+)-假木贼碱 Anabasine ((S)-Anabasine) 是一种生物碱，烟草中的一种成分。Anabasine 是一种植物性杀虫剂，作为烟碱乙酰胆碱受体的全激动剂 (nAChRs)。Anabasine 诱导内源表达人肌型 nAChRs 的 TE671 细胞去极化 (EC<sub>50sub>=0.7 μM)。

HY-W013049

Docosanoic acid Behenic acid	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite DNA/RNA Synthesis
二十二烷酸 Docosanoic acid (Behenic acid) 是一种长链饱和脂肪酸。Docosanoic acid 可抑制 p53 DNA 结合域的双链 DNA (dsDNA) 结合活性，其 *K<sub>dsub>* 值为 12 nM。Docosanoic acid 物利用度低，可增加人体胆固醇水平。

HY-B1532R

Anabasine (Standard) (S)-Anabasine (Standard); (+)-Anabasine (Standard)	Alkaloids Piperidine Alkaloids Structural Classification Nicotiana tabacum L. Source classification Pyridine Alkaloids Solanaceae Plants	Reference Standards nAChR
(+)-假木贼碱 (Standard) Anabasine (Standard) 是 Anabasine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Anabasine ((S)-Anabasine) 是一种生物碱，烟草中的一种成分。Anabasine 是一种植物性杀虫剂，作为烟碱乙酰胆碱受体的全激动剂 (nAChRs)。Anabasine 诱导内源表达人肌型 nAChRs 的 TE671 细胞去极化 (EC<sub>50sub>=0.7 μM)。

HY-126638

Marcfortine A NSC 324645	Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Endogenous metabolite	Parasite
Marcfortine A 是一种吲哚生物碱，最初从 P. roqueforti 中分离出来。它对寄生线虫 H. contortus 具有杀线虫活性（LD99=0.06 μg/mL）并抑制成虫运动（*EC<sub>50sub>*=2 μM）。2,3 Marcfortine A 可消除实验感染的沙鼠中的 H. contortus、T. colubriformis 和 O. ostertagi（ED95s 分别为每只动物 0.33、0.11 和 2.5 mg）。它以剂量依赖性方式抑制 SH-SY5Y 和 TE-671 细胞中尼古丁诱导的钙动员，这些细胞分别表达含 α3 亚基的人类烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 和肌肉型 nAChR。

HY-N15356

9-Oxooctadecanedioic acid	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants Quercus suber L. Fagaceae	Bacterial
9-Oxooctadecanedioic acid 是一种可在 Quercus suber 的软木栓皮素中被发现的 α,ω-二羧酸类脂肪单体。9-Oxooctadecanedioic acid 有助于构成植物细胞壁的疏水屏障结构，可能在抗水、抗微生物渗透等功能中发挥重要作用。

HY-108032

Hydroxyectoin Pyrostatin A; 5-Hydroxyectoine	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	OGA
Hydroxyectoin (Pyrostatin A) 是 GlcNAcase 的竞争性抑制剂，其 *K<sub>isub>* 为 1.7 μM。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B1455S1

Clindamycin-13C,d3

Clindamycin-¹³C,d<sub>3sub> 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Clindamycin。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。

HY-23430S

TES-d15
TES-d<sub>15sub> 是 TES (HY-23430) 的氘代物。TES 是一种性能优良的氢离子缓冲剂。TES 具有适宜的解离常数、较低的金属结合常数、较高的水溶性等特性。TES 可用于哺乳动物细胞培养和病毒等的研究。

HY-B1455S

Clindamycin-d3 hydrochloride

Clindamycin-d<sub>3sub> (hydrochloride) 是 Clindamycin 的氘代物。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。

HY-17459S

Clopidogrel-d3 hydrogen sulfate

Clopidogrel-d<sub>3sub> (hydrogen sulfate) 是 Clopidogrel hydrogen sulfate 的氘代物。 Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种抗血小板活性分子，可防止血栓形成。Clopidogrel hydrogen sulfate 抑制 CYP2B6和 CYP2C19， IC,sub>50sub> 分别为 18.2 nM 和 524 nM。 Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种有效的抗血栓剂，可抑制 ADP 诱导的血小板聚集。Clopidogrel hydrogen sulfate 也是一种具有口服活性 P2Y(12) 抑制剂。

HY-10844S1

Pretomanid-d5
Pretomanid-d<sub>5sub> 是氘代标记的 Pretomanid (HY-10844)。Pretomanid (PA-824) 是一种抗生素，可用于肺部多重耐药性结核病的研究。Pretomanid 对结核病 (MTB) 具有亚微摩尔作用活性。Pretomanid 对 MTB 泛敏感和抗 Rifampin 的临床分离株的 MIC 值为 0.015 至 0.25 μg/mL。

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