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Thalidomide-4-piperidineacetaldehyde

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P2336A
    CCZ01048 TFA
    3 篇文献验证

    Melanocortin Receptor Cancer
    CCZ01048 TFA 是一种 α-MSH 类似物,与黑素皮质素1受体 (MC1R) 具有很高的结合亲和力,Ki 值为 0.31 nM。CCZ01048 TFA 具有快速内化 B16F10 黑色素瘤细胞和高体内稳定性。CCZ01048 TFA 是恶性黑色素瘤 PET 显像的一个有前途的制剂。
    CCZ01048 TFA
  • HY-172114

    E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Others
    Thalidomide-4-piperidineacetaldehyde 是 E3 泛素连接酶配体和连接子的偶联物,可用于合成 PROTAC H122 (HY-172113)。
    Thalidomide-4-piperidineacetaldehyde
  • HY-P4308

    Prolyl Endopeptidase (PREP) Neurological Disease
    Z-Pro-Pro-aldehyde-dimethyl acetal 是脯氨酰内肽酶 (PREP) (prolyl endopeptidase (PREP)) (一种细胞质丝氨酸内切蛋白酶) 的有效抑制剂 (IC50= 12 nM)。 Z-Pro-Pro-aldehyde-dimethyl acetal 在衰老和神经退行性疾病 (包括阿尔茨海默病) 的认知功能障碍中发挥着重要作用。
    Z-Pro-Pro-aldehyde-dimethyl acetal
  • HY-P10563

    BHV-1100

    CD38 Cancer
    Noraramtide (BHV-1100) 是一种抗体招募分子。Noraramtide 能够特异性地结合到 CD38 分子上来招募自然杀伤 (NK) 细胞。Noraramtide 通过抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 作用来增强 NK 细胞对肿瘤细胞的杀伤能力。这种机制允许 NK 细胞更有效地识别和消灭肿瘤细胞,同时避免了 NK 细胞之间的相互杀伤。Noraramtide 可用于自体癌症免疫的研究。
    Noraramtide

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