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Val-Cit-PAB " in MCE Product Catalog:
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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-153236
HY-128711
HY-148326
ADC Linker
Others
Glu(OtBu)-Val -Cit -PAB -OH (compound L5-1c) 是一种不可裂解的 ADC linker 。Glu(OtBu)-Val -Cit -PAB -OH 已被用于合成蛋白-微管偶联物。
HY-148875
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
Py-MAA-Val -Cit -PAB -MMAE 是一种 ADC 的药物-Linker 偶联物 (drug-Linker conjugates for ADC )，它由 MMAE (HY-15162) 和 Py-MAA-Val -Cit -PAB 连接而成。Py-MAA-Val -Cit -PAB -MMAE 能够用于合成靶向 TRAILR2 的 Zapadcine-3a。Zapadcine-3a 具有广谱抗肿瘤活性，可特异性杀死 TRAILR2 阳性肿瘤。
HY-128905
HY-W591286
HY-164273
HY-164275
HY-126674
ADC Linker
Cancer
Mal-Phe-C4-Val -Cit -PAB -DMEA 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，含 Maleimide 基团。Mal-Phe-C4-Val -Cit -PAB -DMEA 可用于制备抗体偶联活性分子。
HY-153263
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
(Aminooxy)acetamide-Val -Cit -PAB -MMAE (MMAE 5) 是一种中间体，用于合成制备 ADC 的药物-接头偶联物。(Aminooxy)acetamide-Val -Cit -PAB -MMAE 通过形成肟键与聚酰胺缀合，形成 MMAE 聚酰胺偶联物。然后 MMAE 聚酰胺偶联物可以与 Trastuzumab 偶联，制成 ADC。
HY-126667
ADC Linker
Cancer
SC-Val -Cit -PAB 是抗体偶联活性分子 (ADCs) 的常用一种蛋白可降解 (cleavable) 的 ADC linker。
HY-156758
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
Mal-PEG8-Val -Cit -PAB -MMAF 是抗体偶联活性分子 ADC 的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)。Mal-PEG8-Val -Cit -PAB -MMAF 包含一个可降解的 ADC linker 和一个有效的微管蛋白抑制剂 MMAE (HY-15162)。
HY-141156
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
Mal-PEG8-Val -Cit -PAB -MMAE 是抗体偶联活性分子 ADC 的一部分 (drug-linker conjugate for ADC )。Mal-PEG8-Val -Cit -PAB -MMAE 包含一个可降解的 ADC linker 和一个有效的微管蛋白抑制剂 MMAE (HY-15162)。
HY-130222
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Mal-PEG2-Val -Cit -PAB -OH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker ，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。 Mal-PEG2-Val -Cit -PAB -OH 也可用作 PROTAC 的 Linker，可用于 PROTAC 的合成。
HY-19318
ADC Linker
Cancer
Fmoc-Val -Cit -PAB 是一种可降解 (cleavable) 的抗体偶联活性分子 (ADC) 常用 linker。
HY-141141
ADC Linker
Cancer
Boc-Val -Cit -PAB 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-19318B
ADC Linker
Cancer
Fmoc-D-Val -Cit -PAB 是一种可降解 (cleavable) 的抗体偶联活性分子 (ADC) 常用 linker。
HY-140149
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Azido-PEG4-Val -Cit -PAB -OH 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG4-Val -Cit -PAB -OH 还是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG4-Val -Cit -PAB -OH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140150
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Azido-PEG3-Val -Cit -PAB -PNP 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG3-Val -Cit -PAB -PNP 还是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG3-Val -Cit -PAB -PNP 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-126670
HY-141145
ADC Linker
Cancer
OPSS-Val -Cit -PAB -PNP 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-141142
ADC Linker
Cancer
Boc-Val -Cit -PAB -PNP 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-141144
ADC Linker
Cancer
OPSS-Val -Cit -PAB -OH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-136103
ADC Linker
Cancer
DBCO-PEG4-Propionic-Val -Cit -PAB 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-PEG4-Propionic-Val -Cit -PAB 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136098
ADC Linker
Cancer
DBCO-PEG4-acetic-Val -Cit -PAB 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-PEG4-acetic-Val -Cit -PAB 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W190943
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
Azido-PEG4-Val -Cit -PAB -MMAE 是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)。由多肽 linker 和抗有丝分裂剂 MMAE (一种 tubulin 抑制剂) 连接而成。Azido-PEG4-Val -Cit -PAB -MMAE 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-141860
HY-112100
HY-151726
ADC Linker
Others
Azido-PEG(4)-Val -Cit -PAB -PNP 是一种可裂解的 ADC 连接子。Azido-PEG(4)-Val -Cit -PAB -PNP 是一种包含叠氮基的点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-141155
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
endo-BCN-PEG4-Val -Cit -PAB -MMAE 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker 和药物偶联物，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。endo-BCN-PEG4-Val -Cit -PAB -MMAE 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-112099
ADC Linker
Cancer
Mc-Val -Cit -PAB -Cl 是一种可降解的 ADC linker，可用于连接 MMAE 和抗体，从而形成抗体-MC-vc-MMAE (如 anti-CD22-MC-VC-PAB C-MMAE，对 BJAB 和 WSU 具有细胞毒性，IC50 分别为 3.3 nM 和 0.95 nM)。
HY-140148
ADC Linker
Cancer
Azido-PEG3-Val -Cit -PAB -OH 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG3-Val -Cit -PAB -OH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136154
ADC Linker
Cancer
Fmoc-Glu-(Boc)-Val -Cit -PAB -PNP 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-78738
ADC Linker
Cancer
MC-Val -Cit -PAB 是一种可降解 ADC Linker，是组成 VcMMAE (HY-15575) 的一部分。VcMMAE 是毒素-Linker 偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)。VcMMAE 中的 ADC 毒素 (ADC Cytotoxin) 是 MMAE，MMAE 是微管蛋白聚合抑制剂。
HY-140144
ADC Linker
Cancer
Mal-PEG1-Val -Cit -PAB -PNP 是一种可降解 (cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-177146
MC-Val -Cit -PAB -Paclitaxel
Drug Intermediate
Cancer
Paclitaxel-MVCP (MC-Val -Cit -PAB -Paclitaxel) (Compound R-8) 是一种药物-连接子偶联物 (drug-linker conjugate )，可用于合成紫杉醇-核酸适配体偶联物。
HY-140145
ADC Linker
Cancer
Mal-PEG4-Val -Cit -PAB -PNP 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-140143
ADC Linker
Cancer
Mal-PEG4-Val -Cit -PAB -OH 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-141154
HY-136108
ADC Linker
Cancer
Fmoc-Gly3-Val -Cit -PAB -PNP 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-W800847
ADC Linker
Cancer
Mal-Amide-PEG4-Val -Cit -PAB -PNP 是一种可裂解的 ADC 连接子 (ADC linker )，用于合成抗体药物偶联物 (ADC)。
HY-140146
ADC Linker
Cancer
Mal-amido-PEG2-Val -Cit -PAB -OH 是一种可降解 (cleavable) 的含 2 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-140147
ADC Linker
Cancer
Mal-amido-PEG2-Val -Cit -PAB -PNP 是一种可降解 (cleavable) 的含 2 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-132973
ADC Linker
Cancer
MC-Val -Cit -PAB -NH-C2-NH-Boc 是一种可被组织蛋白酶 (cathepsin) 降解的 ADC 连接子 (ADC linker )，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-W190927
MC-Val -Cit -PAB -Doxorubicin
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
MC-Val -Cit -Doxorubicin (MC-Val -Cit -PAB -Doxorubicin) 是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)。马来酰亚胺可以与含硫醇的分子结合。Doxorubicin 是一种具有抗肿瘤活性的蒽环类抗生素。
HY-W190913
ADC Linker
Cancer
DBCO-PEG4-Val -Cit -PAB -PNP 是一种可裂解的 ADC 连接子。Val -Cit 将被 Cathepsin B 特异性地裂解。PNP 可以被含胺的有效载荷取代。DBCO 可与叠氮化物分子进行点击化学反应。
HY-151700
ADC Linker
Cancer
6-Azidohexanoyl-Val -Cit -PAB 是一种点击化学试剂，可用于合成疫苗。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151699
ADC Linker
Others
6-Azidohexanoyl-Val -Cit -PAB -PNP 是一种点击化学试剂，可用于合成疫苗。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-15575G
MC-Val-Cit-PAB-MMAE; mc-vc-PAB-MMAE
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
VcMMAE (MC-Val -Cit -PAB -MMAE) (GMP) 是 GMP 级别的 VcMMAE (HY-15575)。VcMMAE 是药物-linker 偶联物 (drug-linker conjugate for ADC)，可用于合成 ADC。
HY-172287
ADC Linker
Cancer
DBCO-PEG2-Val -Cit -PAB -MMAE 是一种 ADC 连接子，具有 DBCO 基团、Val -Cit 二肽、PAB 基序和 MMAE 弹头。DBCO 基团是一种点击化学手柄，可与叠氮基团发生反应，而 Val -Cit 是一种蛋白酶可裂解的二肽，可通过消除机制将 MMAE 弹头释放到细胞中。
HY-W800814
ADC Linker
Cancer
Azido-PEG8-Amido-Val -Cit -PAB 是一种可裂解的 ADC 连接子。Val -Cit 将被组织蛋白酶 B 特异性地裂解。由于这种酶仅存在于溶酶体中，因此 ADC 有效载荷将仅在细胞中释放。叠氮基将通过点击化学与 DBCO、BCN 或其他炔烃基团发生反应。PEG 间隔物可增加水溶性。试剂级，用于研究目的。
HY-145960
HY-152919
ADC Linker
Cancer
Mal-amide-PEG8-Val -Cit -PAB -OH 是一种可裂解的 ADC 连接子，具有马来酰亚胺、亲水性 PEG 间隔物、Val -Cit 二肽和 PAB 功能团。马来酰亚胺用于共价结合蛋白质半胱氨酸残基上的游离硫醇。Val -Cit 二肽在细胞内被细胞蛋白酶裂解，从而借助 PAB 结构实现有效载荷输送。
HY-172291
ADC Linker
Cancer
Mal-amide-PEG8-Val -Cit -PAB -PNP 是一种可裂解的 ADC 连接子，具有马来酰亚胺、PEG 间隔物、Val -Cit 二肽、PAB 和 PNP 碳酸酯。马来酰亚胺是一种硫醇特异性共价接头，用于标记蛋白质中的半胱氨酸残基，而 PNP 基团则充当高活性的离去基团。Val -Cit 接头由细胞质肽酶裂解。
HY-W800617
ADC Linker
Cancer
NH2-PEG1-Val -Cit -PAB -OH 是一种可裂解的 ADC 连接体中间子，具有一级胺、亲水性 PEG 间隔物、Val -Cit 二肽和 PAB 基团。PAB 上的苄醇可用于连接反应基团（如 PNP），以便与药物有效载荷结合。一级胺可自由进行各种反应，例如与羧酸偶联、与酮或醛进行还原胺化，或其他更专业的用途，例如 SNAr 反应或杂环化学。Val -Cit 二肽被细胞内的细胞蛋白酶裂解，从而允许通过 PAB 结构内的消除机制高效地递送有效载荷。
HY-W800619
ADC Linker
Others
NH2-PEG4-Val -Cit -PAB -OH 是一种可裂解的 ADC 连接子，具有一级胺、亲水性 PEG 间隔物、Val -Cit 二肽和 PAB 基团。PAB 上的苄醇可用于连接反应基团（如 PNP），以便与药物有效载荷结合。一级胺可自由进行各种反应，例如与羧酸偶联、与酮或醛进行还原胺化，或其他更专业的用途，例如 SNAr 反应或杂环化学。Val -Cit 二肽被细胞内的细胞蛋白酶裂解，从而允许通过 PAB 结构内的消除机制高效地递送有效载荷。
HY-W800620
ADC Linker
Others
NH2-PEG6-Val -Cit -PAB -OH 是一种可裂解的 ADC 连接子，具有一级胺、亲水性 PEG 间隔物、Val -Cit 二肽和 PAB 基团。PAB 上的苄醇可用于连接反应基团（如 PNP），以便与药物有效载荷结合。一级胺可自由进行各种反应，例如与羧酸偶联、与酮或醛进行还原胺化，或其他更专业的用途，例如 SNAr 反应或杂环化学。Val -Cit 二肽被细胞内的细胞蛋白酶裂解，从而允许通过 PAB 结构内的消除机制高效地递送有效载荷。
HY-W800618
ADC Linker
Others
NH2-PEG3-Val -Cit -PAB -OH 是一种可裂解的 ADC 连接子，具有一级胺、亲水性 PEG 间隔物、Val -Cit 二肽和 PAB 基团。PAB 上的苄醇可用于连接反应基团（如 PNP），以便与药物有效载荷结合。一级胺可自由进行各种反应，例如与羧酸偶联、与酮或醛进行还原胺化，或其他更专业的用途，例如 SNAr 反应或杂环化学。Val -Cit 二肽被细胞内的细胞蛋白酶裂解，从而允许通过 PAB 结构内的消除机制有效地递送有效载荷。
HY-19318A
ADC Linker
Cancer
Fmoc-D-Val -Cit -PAB 是一种可降解 (cleavable) 的抗体偶联活性分子 (ADC) 常用 linker。
HY-141833
HY-164154
HY-P99612
MORAb-202
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
Cancer
Farletuzumab ecteribulin (MORAb-202) 是一种抗体-活性分子偶联物 (ADC )，由人源化抗人叶酸受体 α (FRA) 抗体 Farletuzumab (HY-P99153) 通过还原的链间二硫键与 Mal-PEG2-Val -Cit -PAB -eribulin (HY-128870) 偶联而成。Farletuzumab ecteribulin 的活性分子抗体比为 4.0。Farletuzumab ecteribulin 在体外对 FRA 阳性细胞具有高度细胞毒性。Farletuzumab ecteribulin 具有有效的抗肿瘤活性。
HY-19318C
ADC Linker
Cancer
Fmoc-D-Val -Cit -PAB 是一种可降解 (cleavable) 的抗体偶联活性分子 (ADC) 常用 linker。
HY-Z0922
Biochemical Assay Reagents
Others
6-(2,5-Dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)-N-((R)-1-(((R)-1-((4-(hydroxymethyl)phenyl)amino)-1-oxo-5-ureidopentan-2-yl)amino)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)hexanamide 是一种生物分子。
HY-15575
HY-15575S
HY-160893
PSMA
Cancer
PSMA-azide 是一种前列腺特异性膜抗原 (PSMA ) 配体。PSMA-azide 可抑制 PSMA 依赖性 NAAG（N-乙酰天冬氨酰谷氨酸）水解，IC50 为 9 nM，Ki 为 1 nM。PSMA-azide 含有叠氮基 (Azide)，可与含有炔基的分子发生铜催化叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-15575G
MC-Val -Cit -PAB -MMAE (GMP); mc-vc-PAB -MMAE (GMP)
Fluorescent Dye
VcMMAE (MC-Val -Cit -PAB -MMAE) (GMP) 是 GMP 级别的 VcMMAE (HY-15575)。VcMMAE 是药物-linker 偶联物 (drug-linker conjugate for ADC)，可用于合成 ADC。
HY-78736G
Fluorescent Dye
Val -Cit -PAB -OSBT GMP 是 GMP 级别的 Val -Cit -PAB -OSBT (HY-78736)。Val -Cit -PAB -OSBT 是一种可降解的 ADC linker，由多肽 Val -Cit -PAB 和 OSBT 基团偶联而成。
HY-100374G
Fluorescent Dye
Val -Cit -PAB -MMAE GMP 是 GMP 级别的 Val -Cit -PAB -MMAE (HY-100374)。Val -Cit -PAB -MMAE 是抗体偶联活性分子 ADC 的一部分，由 ADC linker (peptide Val -Cit -PAB ) 和强效微管蛋白抑制剂 MMAE (HY-15162) 偶联而成。
HY-12362G
Fluorescent Dye
Val -cit -PAB -OH GMP 是 GMP 级别的 Val -cit -PAB -OH (HY-12362)。Val -cit -PAB -OH 是一种可降解的 ADC linker。
HY-19318G
Fluorescent Dye
Fmoc-Val -Cit -PAB GMP 是 GMP 级别的 Fmoc-Val -Cit -PAB (HY-19318)。Fmoc-Val -Cit -PAB 是一种可降解 (cleavable) 的抗体偶联活性分子 (ADC) 常用 linker。
HY-78738G
Fluorescent Dye
MC-Val -Cit -PAB GMP 是 GMP 级别的 MC-Val -Cit -PAB (HY-78738)。MC-Val -Cit -PAB 是合成 VcMMAE (HY-15575) 的中间体，是毒素-Linker 偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)。Monomethyl auristatin E 是微管蛋白聚合抑制剂，是 ADC 毒素 (ADC Cytotoxin)。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-15575G
MC-Val -Cit -PAB -MMAE (GMP); mc-vc-PAB -MMAE (GMP)
Biochemical Assay Reagents
VcMMAE (MC-Val -Cit -PAB -MMAE) (GMP) 是 GMP 级别的 VcMMAE (HY-15575)。VcMMAE 是药物-linker 偶联物 (drug-linker conjugate for ADC)，可用于合成 ADC。
HY-78736G
Biochemical Assay Reagents
Val -Cit -PAB -OSBT GMP 是 GMP 级别的 Val -Cit -PAB -OSBT (HY-78736)。Val -Cit -PAB -OSBT 是一种可降解的 ADC linker，由多肽 Val -Cit -PAB 和 OSBT 基团偶联而成。
HY-100374G
Biochemical Assay Reagents
Val -Cit -PAB -MMAE GMP 是 GMP 级别的 Val -Cit -PAB -MMAE (HY-100374)。Val -Cit -PAB -MMAE 是抗体偶联活性分子 ADC 的一部分，由 ADC linker (peptide Val -Cit -PAB ) 和强效微管蛋白抑制剂 MMAE (HY-15162) 偶联而成。
HY-12362G
HY-19318G
Biochemical Assay Reagents
Fmoc-Val -Cit -PAB GMP 是 GMP 级别的 Fmoc-Val -Cit -PAB (HY-19318)。Fmoc-Val -Cit -PAB 是一种可降解 (cleavable) 的抗体偶联活性分子 (ADC) 常用 linker。
HY-78738G
Biochemical Assay Reagents
MC-Val -Cit -PAB GMP 是 GMP 级别的 MC-Val -Cit -PAB (HY-78738)。MC-Val -Cit -PAB 是合成 VcMMAE (HY-15575) 的中间体，是毒素-Linker 偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)。Monomethyl auristatin E 是微管蛋白聚合抑制剂，是 ADC 毒素 (ADC Cytotoxin)。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-164154
HY-P99612
MORAb-202
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
Cancer
Farletuzumab ecteribulin (MORAb-202) 是一种抗体-活性分子偶联物 (ADC )，由人源化抗人叶酸受体 α (FRA) 抗体 Farletuzumab (HY-P99153) 通过还原的链间二硫键与 Mal-PEG2-Val -Cit -PAB -eribulin (HY-128870) 偶联而成。Farletuzumab ecteribulin 的活性分子抗体比为 4.0。Farletuzumab ecteribulin 在体外对 FRA 阳性细胞具有高度细胞毒性。Farletuzumab ecteribulin 具有有效的抗肿瘤活性。
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-15575S
VcMMAE-d8 是 VcMMAE（HY-15575）的同位素。VcMMAE-d8 是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC )，具有抗癌活性，它由 MMAE (一种 tubulin 抑制剂) 和 val ine-cit rulline (vc) 连接而成。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-130990
二苯并环辛炔 ADC合成
DBCO-PEG4-Val -Cit -PAB -MMAF 由可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker (DBCO-PEG4-Val -Cit -PAB ) 和 MMAF 组成，MMAF 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂。DBCO-PEG4-Val -Cit -PAB -MMAF 可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-PEG4-Val -Cit -PAB -MMAF 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W591408
二苯并环辛炔
DBCO-Val -Cit -PAB -MMAE 是药物-连接子偶合物，可用于合成 ADC 分子。MMAE (HY-15162) 是一种微管蛋白抑制剂，可用作 ADC 毒素。DBCO-Val -Cit -PAB 是带有亲电基团的连接子。
HY-140149
叠氮化物 ADC合成 PROTAC合成
Azido-PEG4-Val -Cit -PAB -OH 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG4-Val -Cit -PAB -OH 还是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG4-Val -Cit -PAB -OH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140150
叠氮化物 ADC合成 PROTAC合成
Azido-PEG3-Val -Cit -PAB -PNP 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG3-Val -Cit -PAB -PNP 还是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG3-Val -Cit -PAB -PNP 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136098
二苯并环辛炔 ADC合成
DBCO-PEG4-acetic-Val -Cit -PAB 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-PEG4-acetic-Val -Cit -PAB 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W190943
叠氮化物
Azido-PEG4-Val -Cit -PAB -MMAE 是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)。由多肽 linker 和抗有丝分裂剂 MMAE (一种 tubulin 抑制剂) 连接而成。Azido-PEG4-Val -Cit -PAB -MMAE 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151726
叠氮化物
Azido-PEG(4)-Val -Cit -PAB -PNP 是一种可裂解的 ADC 连接子。Azido-PEG(4)-Val -Cit -PAB -PNP 是一种包含叠氮基的点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-141155
双环[6,1,0]壬炔 ADC合成
endo-BCN-PEG4-Val -Cit -PAB -MMAE 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker 和药物偶联物，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。endo-BCN-PEG4-Val -Cit -PAB -MMAE 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-126676
二苯并环辛炔 ADC合成 PROTAC合成
DBCO-(PEG2-Val -Cit -PAB )2 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-(PEG2-Val -Cit -PAB )2 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 的合成。DBCO-(PEG2-Val -Cit -PAB )2 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136103
二苯并环辛炔 ADC合成
DBCO-PEG4-Propionic-Val -Cit -PAB 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-PEG4-Propionic-Val -Cit -PAB 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140148
叠氮化物 ADC合成
Azido-PEG3-Val -Cit -PAB -OH 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG3-Val -Cit -PAB -OH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W190913
二苯并环辛炔
DBCO-PEG4-Val -Cit -PAB -PNP 是一种可裂解的 ADC 连接子。Val -Cit 将被 Cathepsin B 特异性地裂解。PNP 可以被含胺的有效载荷取代。DBCO 可与叠氮化物分子进行点击化学反应。
HY-151700
叠氮化物
6-Azidohexanoyl-Val -Cit -PAB 是一种点击化学试剂，可用于合成疫苗。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151699
叠氮化物
6-Azidohexanoyl-Val -Cit -PAB -PNP 是一种点击化学试剂，可用于合成疫苗。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-172287
二苯并环辛炔
DBCO-PEG2-Val -Cit -PAB -MMAE 是一种 ADC 连接子，具有 DBCO 基团、Val -Cit 二肽、PAB 基序和 MMAE 弹头。DBCO 基团是一种点击化学手柄，可与叠氮基团发生反应，而 Val -Cit 是一种蛋白酶可裂解的二肽，可通过消除机制将 MMAE 弹头释放到细胞中。
HY-W800814
叠氮化物
Azido-PEG8-Amido-Val -Cit -PAB 是一种可裂解的 ADC 连接子。Val -Cit 将被组织蛋白酶 B 特异性地裂解。由于这种酶仅存在于溶酶体中，因此 ADC 有效载荷将仅在细胞中释放。叠氮基将通过点击化学与 DBCO、BCN 或其他炔烃基团发生反应。PEG 间隔物可增加水溶性。试剂级，用于研究目的。
HY-160893
叠氮化物
PSMA-azide 是一种前列腺特异性膜抗原 (PSMA ) 配体。PSMA-azide 可抑制 PSMA 依赖性 NAAG（N-乙酰天冬氨酰谷氨酸）水解，IC50 为 9 nM，Ki 为 1 nM。PSMA-azide 含有叠氮基 (Azide)，可与含有炔基的分子发生铜催化叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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