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adriamycin

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By Targets:	ADC Payload (1) AMPK (1) Antibiotic (4) Apoptosis (2) Autophagy (1) Bacterial (9) DNA/RNA Synthesis (4) Endogenous Metabolite (4) Fungal (2) HBV (1) HIV (1) Isotope-Labeled Compounds (1) Mitophagy (1) Reference Standards (3) Topoisomerase (3)
By Research Areas:	Cancer (15) Infection (11)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-121309

Doxorubicinone 2 篇文献验证 adriamycin aglycone; adriamycinone	Endogenous Metabolite	Cancer
阿霉酮 Doxorubicinone 是抗癌化疗活性分子阿霉素的代谢物。Doxorubicin 是一种有效的人 DNA 拓扑异构酶 I 和拓扑异构酶 II (topoisomerase l/II) 抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.8 μM 和 2.67 μM。

HY-D0226

Quinizarin 1,4-Dihydroxyanthraquinone	DNA/RNA Synthesis Fungal	Infection Cancer
1,4-二羟基蒽醌 Quinizarin (1,4-Dihydroxyanthraquinone) 是 Doxorubicin、Daunorubicin、Adriamycin 等抗癌活性分子的一部分，通过插入方式与 DNA 相互作用 (K_d=86.1 μM)。Quinizarin 是一种杀菌剂和杀虫剂，并已显示出抑制肿瘤细胞生长的能力。

HY-121309S1

Doxorubicinone-13C,d3 adriamycin aglycone-¹³C,d₃; adriamycinone-¹³C,d₃	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite	Cancer
阿霉酮-13C,d¹³C,d₃ Doxorubicinone-¹³C,d₃ (Adriamycin aglycone-¹³C,d₃) 是 ¹³C 标记的 Doxorubicinone. Doxorubicinone 是抗癌化疗活性分子阿霉素的代谢物。Doxorubicin 是一种有效的人 DNA 拓扑异构酶 I 和拓扑异构酶 II (topoisomerase l/II) 抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.8 μM 和 2.67 μM。

HY-121309R

Doxorubicinone (Standard) adriamycin aglycone (Standard); adriamycinone (Standard)	Reference Standards Endogenous Metabolite	Cancer
阿霉酮 (Standard) Doxorubicinone (Standard)是 Doxorubicinone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Doxorubicinone 是抗癌化疗活性分子阿霉素的代谢物。Doxorubicin 是一种有效的人 DNA 拓扑异构酶 I 和拓扑异构酶 II (topoisomerase l/II) 抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.8 μM 和 2.67 μM。

HY-121309S

Doxorubicinone-d3 adriamycin aglycone-d₃; adriamycinone-d₃	Endogenous Metabolite	Cancer
阿霉酮-d₃ Doxorubicinone-d₃ 是 Doxorubicinone 的氘代物。Doxorubicinone 是抗癌化疗活性分子阿霉素的代谢物。Doxorubicin 是一种有效的人 DNA 拓扑异构酶 I 和拓扑异构酶 II (topoisomerase l/II) 抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.8 μM 和 2.67 μM。

HY-15142A

Doxorubicin Hydroxydaunorubicin	ADC Payload Antibiotic Bacterial Topoisomerase AMPK HIV Autophagy Mitophagy Apoptosis HBV	Infection Cancer
阿霉素 Doxorubicin (Hydroxydaunorubicin) 是一种有细胞毒性的蒽环类广谱抗生素，常用作肿瘤化疗剂。Doxorubicin 具有荧光性。Doxorubicin 抑制拓扑异构酶 II (topoisomerase-II)，IC₅₀ 为 2.67 μM，从而抑制 DNA 复制。Doxorubicin 下调 AMPK 的基础磷酸化以及下游 acetyl-CoA 羧化酶。Doxorubicin 诱导凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Doxorubicin 抑制人 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I)，IC₅₀ 为 0.8 μM。

HY-D0226R

Quinizarin (Standard) 1,4-Dihydroxyanthraquinone (Standard)	Reference Standards DNA/RNA Synthesis Fungal	Infection Cancer
1,4-二羟基蒽醌 (Standard) Quinizarin (Standard)是 Quinizarin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Quinizarin (1,4-Dihydroxyanthraquinone) 是 Doxorubicin、Daunorubicin、Adriamycin 等抗癌活性分子的一部分，通过插入方式与 DNA 相互作用 (K_d=86.1 μM)。Quinizarin 是一种杀菌剂和杀虫剂，并已显示出抑制肿瘤细胞生长的能力。

HY-113759

Saquayamycin A	Bacterial	Infection Cancer
Saquayamycin A 具有抗菌作用，但对革兰氏阴性菌作用较弱，对白血病 P388 细胞及阿霉素耐药 P388 细胞有抑制作用。

HY-113771

Saquayamycin C	Bacterial	Infection Cancer
Saquayamycin C 具有抗菌作用，但对革兰氏阴性菌作用较弱，对白血病 P388 细胞及阿霉素耐药 P388 细胞有抑制作用。

HY-N13868

Saquayamycin C1	Bacterial	Infection Cancer
Saquayamycin C1 具有抗菌作用，但对革兰氏阴性菌作用较弱，对白血病 P388 细胞及阿霉素耐药 P388 细胞有抑制作用。

HY-N13870

Saquayamycin A1	Bacterial	Infection Cancer
Saquayamycin A1 具有抗菌作用，但对革兰氏阴性菌作用较弱，对白血病 P388 细胞及阿霉素耐药 P388 细胞有抑制作用。

HY-126802

Saquayamycin B1	Bacterial	Infection Cancer
亚水棱霉素 B1 Saquayamycin B1 具有抗菌作用，但对革兰氏阴性菌作用较弱，对白血病 P388 细胞及阿霉素耐药 P388 细胞有抑制作用。

HY-151165R

LasR-IN-3 (Standard)	Reference Standards Antibiotic Bacterial	Infection
LasR-IN-3 (Standard)是 LasR-IN-3 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。LasR-IN-3 是一种抗铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa) 的 LasR 抑制剂。LasR-IN-3 诱导 LasR 结构不稳定，并完全解离 LasR 的功能二聚体形式。

HY-106556

Zorubicin Rubidazon; Rubidazone	DNA/RNA Synthesis Topoisomerase	Cancer
Zorubicin (Rubidazon) 是 Daunorubicin (HY-13062A) 的衍生物。Zorubicin 与拓扑异构酶 II 相互作用，抑制 DNA 聚合酶。Zorubicin 可用于急性白血病和肉瘤的研究。

HY-144774

Topoisomerase I inhibitor 5	Topoisomerase DNA/RNA Synthesis Apoptosis	Cancer
Topoisomerase I inhibitor 5 是一种有效的拓扑异构酶 (topoisomerase) 抑制剂。Topoisomerase I inhibitor 5 能干扰 DNA，显著抑制 Topoisomerase I 活性。Topoisomerase I inhibitor 5 能将细胞周期阻滞在 G1 期，诱导 MCF-7 细胞凋亡 (apoptosis)。Topoisomerase I inhibitor 5 具有逆转 P-gp 介导的阿霉素耐药性的效力。

HY-N14774

Lactoquinomycin B	Antibiotic Bacterial	Infection
Lactoquinomycin B 是一种醌类抗生素。Lactoquinomycin B 具有抗革兰氏阳性菌及部分革兰氏阴性菌的活性，但抗革兰氏阴性菌作用较弱，对真菌无作用。Lactoquinomycin B 对多种细胞株包括淋巴瘤 L5178Y 祖细胞、阿霉素耐药细胞、博来霉素耐药细胞、人白血病 K562 细胞、小鼠白血病 L-121 0细胞和小鼠白血病 P388 细胞均有抑制作用，ID₅₀ (μg/mL)分别为 0.43、0.21、0.19、0.16、0.2 和 0.12。

HY-117285

Medermycin Lactoquinomycin A; LQM-A	Antibiotic Bacterial	Infection Cancer
Lactoquinomycin A 是一种醌类抗生素。Lactoquinomycin A 具有抗革兰氏阳性菌和部分革兰氏阴性菌的活性，但抗革兰氏阴性菌作用较弱，对真菌无作用。Lactoquinomycin A 对多种细胞株包括淋巴瘤 L5178Y 祖细胞、阿霉素耐药细胞、博来霉素耐药细胞、人白血病 K562 细胞、小鼠白血病 L-1210 细胞和小鼠白血病 P388 细胞均有抑制作用，ID₅₀（μg/mL）分别为 0.02、0.006、0.008、0.033、0.013 和 0.03。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D0226

Quinizarin 1,4-Dihydroxyanthraquinone	Fluorescent Dyes/Probes
1,4-二羟基蒽醌 Quinizarin (1,4-Dihydroxyanthraquinone) 是 Doxorubicin、Daunorubicin、Adriamycin 等抗癌活性分子的一部分，通过插入方式与 DNA 相互作用 (K_d=86.1 μM)。Quinizarin 是一种杀菌剂和杀虫剂，并已显示出抑制肿瘤细胞生长的能力。

HY-D0226R

Quinizarin (Standard) 1,4-Dihydroxyanthraquinone (Standard)	Fluorescent Dyes/Probes
1,4-二羟基蒽醌 (Standard) Quinizarin (Standard)是 Quinizarin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Quinizarin (1,4-Dihydroxyanthraquinone) 是 Doxorubicin、Daunorubicin、Adriamycin 等抗癌活性分子的一部分，通过插入方式与 DNA 相互作用 (K_d=86.1 μM)。Quinizarin 是一种杀菌剂和杀虫剂，并已显示出抑制肿瘤细胞生长的能力。

Quinizarin (Standard)

1,4-Dihydroxyanthraquinone (Standard)

Fluorescent Dyes/Probes

1,4-二羟基蒽醌 (Standard) Quinizarin (Standard)是 Quinizarin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Quinizarin (1,4-Dihydroxyanthraquinone) 是 Doxorubicin、Daunorubicin、Adriamycin 等抗癌活性分子的一部分，通过插入方式与 DNA 相互作用 (K_d=86.1 μM)。Quinizarin 是一种杀菌剂和杀虫剂，并已显示出抑制肿瘤细胞生长的能力。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-121309

Doxorubicinone 2 篇文献验证 adriamycin aglycone; adriamycinone	Quinones Structural Classification Classification of Application Fields Anthraquinones Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite
阿霉酮 Doxorubicinone 是抗癌化疗活性分子阿霉素的代谢物。Doxorubicin 是一种有效的人 DNA 拓扑异构酶 I 和拓扑异构酶 II (topoisomerase l/II) 抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.8 μM 和 2.67 μM。

HY-D0226

Quinizarin 1,4-Dihydroxyanthraquinone	Infection Quinones Structural Classification Classification of Application Fields Anthraquinones Source classification Phenols Polyphenols Plants Solanaceae Disease Research Fields Rhizophora mucronata Lam	DNA/RNA Synthesis Fungal
1,4-二羟基蒽醌 Quinizarin (1,4-Dihydroxyanthraquinone) 是 Doxorubicin、Daunorubicin、Adriamycin 等抗癌活性分子的一部分，通过插入方式与 DNA 相互作用 (K_d=86.1 μM)。Quinizarin 是一种杀菌剂和杀虫剂，并已显示出抑制肿瘤细胞生长的能力。

HY-121309R

Doxorubicinone (Standard) adriamycin aglycone (Standard); adriamycinone (Standard)	Quinones Structural Classification Anthraquinones Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite
阿霉酮 (Standard) Doxorubicinone (Standard)是 Doxorubicinone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Doxorubicinone 是抗癌化疗活性分子阿霉素的代谢物。Doxorubicin 是一种有效的人 DNA 拓扑异构酶 I 和拓扑异构酶 II (topoisomerase l/II) 抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.8 μM 和 2.67 μM。

HY-15142A

Doxorubicin Hydroxydaunorubicin	Infection Quinones Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Anthraquinones Source classification Phenols Polyphenols Disease Research Fields	ADC Payload Antibiotic Bacterial Topoisomerase AMPK HIV Autophagy Mitophagy Apoptosis HBV
阿霉素 Doxorubicin (Hydroxydaunorubicin) 是一种有细胞毒性的蒽环类广谱抗生素，常用作肿瘤化疗剂。Doxorubicin 具有荧光性。Doxorubicin 抑制拓扑异构酶 II (topoisomerase-II)，IC₅₀ 为 2.67 μM，从而抑制 DNA 复制。Doxorubicin 下调 AMPK 的基础磷酸化以及下游 acetyl-CoA 羧化酶。Doxorubicin 诱导凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Doxorubicin 抑制人 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I)，IC₅₀ 为 0.8 μM。

HY-D0226R

Quinizarin (Standard) 1,4-Dihydroxyanthraquinone (Standard)	Quinones Structural Classification Anthraquinones Source classification Phenols Polyphenols Solanaceae Plants Rhizophora mucronata Lam	Reference Standards DNA/RNA Synthesis Fungal
1,4-二羟基蒽醌 (Standard) Quinizarin (Standard)是 Quinizarin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Quinizarin (1,4-Dihydroxyanthraquinone) 是 Doxorubicin、Daunorubicin、Adriamycin 等抗癌活性分子的一部分，通过插入方式与 DNA 相互作用 (K_d=86.1 μM)。Quinizarin 是一种杀菌剂和杀虫剂，并已显示出抑制肿瘤细胞生长的能力。

HY-113759

Saquayamycin A	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Bacterial
Saquayamycin A 具有抗菌作用，但对革兰氏阴性菌作用较弱，对白血病 P388 细胞及阿霉素耐药 P388 细胞有抑制作用。

HY-113771

Saquayamycin C	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Bacterial
Saquayamycin C 具有抗菌作用，但对革兰氏阴性菌作用较弱，对白血病 P388 细胞及阿霉素耐药 P388 细胞有抑制作用。

HY-N13868

Saquayamycin C1	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Bacterial
Saquayamycin C1 具有抗菌作用，但对革兰氏阴性菌作用较弱，对白血病 P388 细胞及阿霉素耐药 P388 细胞有抑制作用。

HY-N13870

Saquayamycin A1	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification	Bacterial
Saquayamycin A1 具有抗菌作用，但对革兰氏阴性菌作用较弱，对白血病 P388 细胞及阿霉素耐药 P388 细胞有抑制作用。

HY-126802

Saquayamycin B1	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Bacterial
亚水棱霉素 B1 Saquayamycin B1 具有抗菌作用，但对革兰氏阴性菌作用较弱，对白血病 P388 细胞及阿霉素耐药 P388 细胞有抑制作用。

HY-N14774

Lactoquinomycin B	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Antibiotic Bacterial
Lactoquinomycin B 是一种醌类抗生素。Lactoquinomycin B 具有抗革兰氏阳性菌及部分革兰氏阴性菌的活性，但抗革兰氏阴性菌作用较弱，对真菌无作用。Lactoquinomycin B 对多种细胞株包括淋巴瘤 L5178Y 祖细胞、阿霉素耐药细胞、博来霉素耐药细胞、人白血病 K562 细胞、小鼠白血病 L-121 0细胞和小鼠白血病 P388 细胞均有抑制作用，ID₅₀ (μg/mL)分别为 0.43、0.21、0.19、0.16、0.2 和 0.12。

HY-117285

Medermycin Lactoquinomycin A; LQM-A	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Antibiotic Bacterial
Lactoquinomycin A 是一种醌类抗生素。Lactoquinomycin A 具有抗革兰氏阳性菌和部分革兰氏阴性菌的活性，但抗革兰氏阴性菌作用较弱，对真菌无作用。Lactoquinomycin A 对多种细胞株包括淋巴瘤 L5178Y 祖细胞、阿霉素耐药细胞、博来霉素耐药细胞、人白血病 K562 细胞、小鼠白血病 L-1210 细胞和小鼠白血病 P388 细胞均有抑制作用，ID₅₀（μg/mL）分别为 0.02、0.006、0.008、0.033、0.013 和 0.03。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-121309S1

Doxorubicinone-13C,d3
Doxorubicinone-¹³C,d₃ (Adriamycin aglycone-¹³C,d₃) 是 ¹³C 标记的 Doxorubicinone. Doxorubicinone 是抗癌化疗活性分子阿霉素的代谢物。Doxorubicin 是一种有效的人 DNA 拓扑异构酶 I 和拓扑异构酶 II (topoisomerase l/II) 抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.8 μM 和 2.67 μM。

HY-121309S

Doxorubicinone-d3
Doxorubicinone-d₃ 是 Doxorubicinone 的氘代物。Doxorubicinone 是抗癌化疗活性分子阿霉素的代谢物。Doxorubicin 是一种有效的人 DNA 拓扑异构酶 I 和拓扑异构酶 II (topoisomerase l/II) 抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.8 μM 和 2.67 μM。

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