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抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

1

抗体抑制剂

2

天然产物

1

同位素标记物

2

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-153614
    Ac-VLPE-FMK

    Ac-Val-Leu-Pro-Glu(OMe)-CH2F

    		 Cathepsin Cancer
    Ac-VLPE-FMK 是一种四肽基单氟甲基酮 (m-FMK)，是一种 Cat-B 和 Cat-L 抑制剂。Ac-VLPE-FMK 可用于癌症侵袭性研究。
    Ac-VLPE-FMK
  • HY-17612
    Evenamide

    NW-3509

    		 Sodium Channel Neurological Disease
    Evenamide (NW-3509)，一种有效的，具有口服活性的电压门控钠通道 (sodium channel, VGSC) 阻滞剂，Ki 为 0.4 µM，可用于用于精神分裂症研究。在精神病，躁狂症，抑郁和攻击性的各种啮齿动物模型中具有显著功效。
    Evenamide
  • HY-141519
    PI-55

    		Parasite Infection
    PI-55 是特异性 cytokinin receptor 抑制剂。PI-55 在结构上与 6-benzylaminopurine (BAP) 相关，并被证明能竞争性地抑制 BAP 与拟南芥特异性受体 CRE1/AHK4 和 AHK3 的结合。PI-55 抑制细胞分裂素诱导吸器形成和寄生虫侵袭性增加。
    PI-55
  • HY-148559
    4A3-SC8

    		Liposome Cancer
    4A3-SC8 是一种模块化可降解树突状分子，能使小 RNA 在侵袭性肝癌模型中延长生存期。
    4A3-SC8
  • HY-17612A
    Evenamide hydrochloride

    NW-3509 hydrochloride

    		 Sodium Channel Neurological Disease
    Evenamide (NW-3509) hydrochloride，一种有效的，具有口服活性的电压门控钠通道 (sodium channel, VGSC) 阻滞剂，Ki 为 0.4 μM，可用于用于精神分裂症研究。在精神病，躁狂症，抑郁和攻击性的各种啮齿动物模型中具有显著功效。
    Evenamide hydrochloride
  • HY-17419A
    (R)-Ifosfamide

    		Others Cancer
    (R)-Ifosfamide是一种化疗化合物，主要用于抑制横纹肌肉瘤等恶性肿瘤，具有干扰 DNA 复制的烷化活性。
    (R)-Ifosfamide
  • HY-176191
    Aurora kinase-IN-7

    		Aurora Kinase Cancer
    Aurora kinase-IN-7 (compound 4b) 是一种具有口服活性的 AURKB 选择性抑制剂。Aurora kinase-IN-7 可用于侵袭性癌症的研究。
    Aurora kinase-IN-7
  • HY-139126
    (±)-Muscarine chloride

    DL-Muscarin chloride

    		 mAChR Neurological Disease
    (±)-Muscarine chloride 是 Muscarine chloride 的外消旋体。Muscarine chloride 是一种原型毒蕈碱乙酰胆碱受体 (mAChR) 激动剂。
    (±)-Muscarine chloride
  • HY-168363
    Ciclotizolam

    WE-973

    		 GABA Receptor Neurological Disease
    Ciclotizolam (WE-973) 是一种具有抗惊厥和抗侵袭活性的噻唑三氮卓类。Ciclotizolam 在中枢神经系统中结合苯二氮卓类受体 ( benzodiazepine receptors)。Ciclotizolam 减少猫的总睡眠时间。
    Ciclotizolam
  • HY-114056
    AS115

    		Others Cancer
    AS115 是一种有效的选择性 KIAA1363 灭活剂，IC50 值为 150 nM。KIAA1363 是一种 2-乙酰基单酰基甘油醚 (MAGE) 水解酶，在各种组织的侵袭性癌症中表达上调。
    AS115
  • HY-119377
    UPGL00004

    		Glutaminase Cancer
    UPGL00004 是一种有效的谷氨酰胺酶 C (GAC) 抑制剂 (IC50=29 nM; Kd=27 nM)。UPGL00004 强烈抑制高度侵袭性三阴性乳腺癌细胞系的增殖。
    UPGL00004
  • HY-164500
    MC3629

    		Apoptosis Histone Methyltransferase Cancer
    MC3629 是一种组蛋白甲基转移酶 (EZH2) 的抑制剂，具有抗肿瘤活性。MC3629 抑制 SHH MB 癌细胞增殖和自我更新，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。MC3629 可用于肿瘤侵袭性的耐药性的研究。
    MC3629
  • HY-144782
    HDAC10-IN-2

    		HDAC Autophagy Cancer
    HDAC10-IN-2 (化合物 10c) 是一种有效的和高选择性的 HDAC10 抑制剂，其 IC50 为 20 nM。HDAC10-IN-2 可调节侵袭性 FLT3-ITD 阳性急性髓系白血病细胞的自噬。
    HDAC10-IN-2
  • HY-144779
    HDAC10-IN-1

    		HDAC Autophagy Cancer
    HDAC10-IN-1 (化合物 13b) 是一种有效的和高选择性的 HDAC10 抑制剂，其 IC50 为 58 nM。HDAC10-IN-1 可调节侵袭性 FLT3-ITD 阳性急性髓系白血病细胞的自噬。
    HDAC10-IN-1
  • HY-128587
    Mevociclib
    5 篇文献验证

    SY-1365

    		 CDK Cancer
    Mevociclib (SY-1365) 是一种高效、首创、选择性的 CDK7 抑制剂，其 Ki 值为 17.4 nM。Mevociclib 在实体肿瘤细胞系中具有抗增殖和凋亡活性。Mevociclib 具有抗血液肿瘤和侵袭性实体肿瘤作用。
    Mevociclib
  • HY-144782A
    HDAC10-IN-2 hydrochloride

    		HDAC Autophagy Cancer
    HDAC10-IN-2 hydrochloride (化合物 10c) 是一种有效的和高选择性的 HDAC10 抑制剂，其 IC50 为 20 nM。HDAC10-IN-2 hydrochloride 可调节侵袭性 FLT3-ITD 阳性急性髓系白血病细胞的自噬。
    HDAC10-IN-2 hydrochloride
  • HY-121704
    SR 57227A free base

    		iGluR Neurological Disease
    SR 57227A Free base是一种对外周和中枢 5-HT3 受体具有高选择性的化合物，可作为大鼠皮质锥体细胞中 NMDA 受体介导反应的抑制剂，在大鼠中表现出类似抗抑郁的作用，同时减少孤立引起的攻击行为。
    SR 57227A free base
  • HY-174392
    Anticancer agent 275

    		Others Cancer
    Anticancer agent 275 具有强效抗癌活性的天然产物。Anticancer agent 275 对 BT12 细胞表现出强大的增殖抑制活性。Anticancer agent 275 可用于研究罕见且侵袭性强的非典型畸胎瘤样横纹肌样瘤 (ATRT) 以及其他癌细胞系。
    Anticancer agent 275
  • HY-174779
    Human AREG mRNA

    		mRNA Cancer
    Human AREG mRNA编码人类双调蛋白（AREG），该蛋白属于表皮生长因子家族。AREG与EGF/TGF-α受体相互作用，促进正常上皮细胞生长，并抑制某些侵袭性癌细胞系的生长。它还在乳腺、卵母细胞和骨组织的发育中发挥作用。
    Human AREG mRNA
  • HY-130402A
    Propamidine isethionate

    		Parasite Infection
    Propamidine (isethionate) 是一种二脒类制剂。Propamidine (isethionate) 可用于研究棘阿米巴角膜炎。
    Propamidine isethionate
  • HY-152189
    S19-1035

    		Others Cancer
    S19-1035 是一种高效且特异性的醛酮还原酶 1C3 (AKR1C3) 抑制剂。S19-1035 抑制 AKR1C3，IC50 值为 3.04 nM。S19-1035 可用于肿瘤的研究。
    S19-1035
  • HY-177138
    Tubulin-IN-52

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    Tubulin-IN-52 是一种 tubulin 抑制剂。Tubulin-IN-52 对包括前列腺癌、肺癌和卵巢癌在内的多种癌细胞类型均表现出显著的细胞毒性 (IC50 = 0.9-3.8 μM)。Tubulin-IN-52 能显著抑制肿瘤的生长且无明显毒性。Tubulin-IN-52 可用于癌症相关研究。
    Tubulin-IN-52
  • HY-143587
    CDK7-IN-2

    		CDK Cancer
    CDK7-IN-2 是一种有效的 CDK7 抑制剂。CDK7 与细胞周期和转录活性的时间控制有关。CDK7 通过 RNA 聚合酶 II (RNAPII) 的 Rbpl 亚基的磷酸化参与转录起始过程。CDK7 具有研究癌症疾病的潜力，特别是侵袭性和难以研究的癌症 (摘自专利 WO2019099298A1，化合物 1)。
    CDK7-IN-2
  • HY-W004305
    Hexadecanal

    Palmitaldehyde

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    十六醛 Hexadecanal (Palmitaldehyde)， 一种挥发性的长链脂肪醛，从人类粪便、皮肤和呼吸中释放出来。Hexadecanal 受体(OR37B) 在哺乳动物中高度保守。Hexadecanal 可能通过调节社会评价脑基质与攻击性执行脑基质之间的功能连接来发挥其作用。Hexadecanal 也被证实对黑蚁有很强的威慑作用。Hexadecanal 有望用于惊吓反应和攻击行为的研究
    Hexadecanal
  • HY-147008
    XP-524

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    XP-524 是一种有效的 BET 和 EP300 抑制剂。XP-524 在体内显示出强大的杀肿瘤活性。 XP-524 可防止 KRAS 诱导的体内肿瘤转化，并延长两种侵袭性 PDAC 转基因小鼠模型的存活时间。XP-524 还增强了自身肽的表达和将肿瘤细胞向细胞毒性 T 淋巴细胞的募集。XP-524 具有研究胰腺导管腺癌（PDAC）的潜力。
    XP-524
  • HY-P990200
    Anti-Mouse Ly6C Antibody (Monts 1)

    		Transmembrane Glycoprotein CHIKV Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Anti-Mouse Ly6C Antibody (Monts 1) 是一种源自大鼠的抗小鼠 Ly6C IgG2a 型抗体抑制剂。Anti-Mouse Ly6C Antibody (Monts 1) 可消耗单核细胞、中性粒细胞和其他一些粒细胞群。Anti-Mouse Ly6C Antibody (Monts 1) 可用于癌症、免疫学和感染等方面的研究，如基孔肯雅热 (CHIKV) 和侵袭性肿瘤。
    Anti-Mouse Ly6C Antibody (Monts 1)
  • HY-164480
    GTCpFE

    		IKK NF-κB Inflammation/Immunology Cancer
    GTCpFE 能够抑制 NF-κB 通路中的 IKKα/β，具有抗炎活性，并阻止 p65 进入细胞核，它由 Dimethyl fumarate (DMF) (HY-17363) 与 Aspirin (ASA) (HY-14654) 连接而成。GTCpFE 通过减少乳腺球体的生长和 CD44+ CD24- 免疫表型表现出选择性的抗癌干细胞 (CSC) 活性。GTCpFE 抑制乳腺癌干细胞，这是一种在侵袭性癌症中重要的 NFκB 和 PGE2 依赖表型。
    GTCpFE
  • HY-W004305S
    Hexadecanal-d5

    Palmitaldehyde-d5

    		 Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    十六醛-d5 Hexadecanal-d5 (Palmitaldehyde-d5) 是氘代标记的 Hexadecanal。Hexadecanal (Palmitaldehyde)， 一种挥发性的长链脂肪醛，从人类粪便、皮肤和呼吸中释放出来。Hexadecanal 受体(OR37B) 在哺乳动物中高度保守。Hexadecanal 可能通过调节社会评价脑基质与攻击性执行脑基质之间的功能连接来发挥其作用。Hexadecanal 也被证实对黑蚁有很强的威慑作用。Hexadecanal 有望用于惊吓反应和攻击行为的研究
    Hexadecanal-d5
  • HY-W107409
    Meridianin C

    		Others Cancer
    Meridianin C是一种海洋天然产物，具有抗癌活性。Meridianin C对四种不同的人类舌癌细胞（YD-8、YD-10B、YD-38和HSC-3）具有显著的抑制作用。Meridianin C最强地减少了YD-10B细胞的生长，这是所测试细胞系中最具攻击性和肿瘤原性的一种。Meridianin C还诱导YD-10B细胞中大泡囊的显著积累，验证了其通过巨吞噬作用发挥功能。Meridianin C降低了细胞中Dickkopf相关蛋白-3（DKK-3）的水平，这是一种已知的巨吞噬作用负调节因子。Meridianin C通过下调DKK-3来影响巨吞噬作用，从而影响细胞增殖。
    Meridianin C
  • HY-168996
    LA-CB1

    		CDK Apoptosis Cancer
    LA-CB1 是一种 Abemaciclib (HY-16297A) 衍生物，靶向 CDK4/6，通过泛素-蛋白酶体途径促进其降解，从而阻断 CDK4/6-Cyclin D1-Rb-E2F 轴，诱导 G0/G1 细胞周期阻滞和细胞凋亡 (Apoptosis)。LA-CB1 对 MDA-MB-231 细胞具有抗增殖活性， IC50 为 0.27 µM，并有效抑制上皮-间充质转化、细胞迁移、侵袭和血管生成。在三阴性乳腺癌 (TNBC) 等高侵袭性模型中，LA-CB1 显著抑制肿瘤生长，表现出良好的剂量依赖性抗肿瘤活性。LA-CB1 可用于乳腺癌领域的研究。
    LA-CB1
  • HY-171807
    TC-2559 free base

    		nAChR STAT Neurological Disease Inflammation/Immunology
    TC-2559 free base 是一种 α4β2 烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChR) 激动剂，其 EC50 为 0.18 μM。TC-2559 free base 对 β4 亚基的 nAChR 基因型 (α2β4、α4β4 和 α3β4 受体) 的激动效力较弱，其 EC50 在 10-30 μM 之间。TC-2559 free base 能在体外增加大鼠腹侧被盖区 (VTA) 中的多巴胺细胞放电，增强 VTA 多巴胺能神经元的兴奋性和爆发性行为。TC-2559 free base 可抑制 STAT3 来发挥抗炎作用，缓解小鼠的机械性异常疼痛，并改善大鼠认知缺陷。TC-2559 free base 可用于研究神经疼痛。
    TC-2559 free base

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