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amyloid aggregation

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By Targets:	Amyloid-β (62) Apoptosis (5) Beta-secretase (2) Cholinesterase (ChE) (23) Dopamine Receptor (1) Drug Derivative (1) Endogenous Metabolite (1) GSK-3 (1) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (4) JNK (3) Monoamine Oxidase (6) NOD-like Receptor (NLR) (3) p38 MAPK (3) Reactive Oxygen Species (ROS) (3) Reference Standards (3) ROS Kinase (1) Tau Protein (3) Transthyretin (TTR) (1) α-synuclein (4)
By Research Areas:	Cancer (3) Inflammation/Immunology (5) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (69)
Click Chemistry:	炔烃 (1)

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Targets Recommended: Amyloid-β

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-W117986

Aβ aggregation-IN-1	Amyloid-β	Neurological Disease
Aβ aggregation-IN-1 (Compound 1b) 是一种淀粉样蛋白- β (amyloid-beta) 前体蛋白抑制剂。Aβ aggregation-IN-1 抑制纤维形成的 amyloid-beta 聚集和分解，IC₅₀ 值分别为 3.92 和 7.19 M。Aβ aggregation-IN-1 也抑制神经元细胞中的丙二醛的形成，增加细胞内还原谷胱甘肽 (GSH) 水平，抑制 caspase 3 。

HY-153417

Anti-amyloid agent-1	Amyloid-β	Neurological Disease
Anti-amyloid agent-1 是一种有效的抗淀粉样蛋白 (anti-amyloid) 化合物，可抑制淀粉样蛋白聚集。Anti-amyloid agent-1，化合物 ex1140，源自专利 WO2012119035A1，为淀粉样变性的治疗研究提供了一种有用的方法。

HY-153430

Aβ/tau aggregation-IN-3	Amyloid-β	Neurological Disease
Aβ/tau aggregation-IN-3 是一种有效的淀粉样蛋白聚集抑制剂，通过 Aβ-硫黄素 T (Aβ-ThT) 功能聚集测定，IC₅₀ 为 0.85 μM。Aβ/tau aggregation-IN-3 具有抗淀粉样蛋白活性。

HY-P4886A

Amyloid β-Protein (3-42) TFA	Amyloid-β	Neurological Disease
Amyloid β-Protein (3-42) TFA 是 Pyr 肽的前体。焦谷氨酸修饰的 Aβ (pEAβ) (3-42) 是阿兹海默症淀粉样板块的核心。pEAβ (3-42) 加速 Aβ(1-42) 的聚集，而 Aβ(1-42) 显著减慢 pEAβ(3-42) 的初级和次级成核。

HY-148495

Carnosine conjugated hyalyronate	Amyloid-β	Neurological Disease
Carnosine conjugated hyalyronate 是经过二肽肌肽 (Carnosine, Car) 功能化的透明质酸衍生物，具有抗 Aβ 淀粉样蛋白聚集的能力。Carnosine conjugated hyalyronate 能够溶解淀粉样蛋白原纤维并降低体外 Aβ 诱导的毒性。Carnosine conjugated hyalyronate 抗淀粉样蛋白聚集的效果与 Carnosine 负载量成正比。

HY-P4886

Amyloid β-Protein (3-42)	Amyloid-β	Neurological Disease
Amyloid β-Protein (3-42) 是 Pyr 肽的前体。焦谷氨酸修饰的 Aβ (pEAβ) (3-42) 是阿兹海默症淀粉样板块的核心。pEAβ (3-42) 加速 Aβ(1-42) 的聚集，而 Aβ(1-42) 显著减慢 pEAβ(3-42) 的初级和次级成核。

HY-144775

AChE-IN-10	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
AChE-IN-10 (Compound 24r) 是一种有效的 AChE 抑制剂 (IC₅₀ = 2.4 nM)。AChE-IN-10 有效抑制 AChE，减少 S396 残基的 tau 磷酸化，通过挽救神经元形态和增加细胞活力来提供神经保护。还发现 AChE-IN-10 在 AChE 存在下可减少淀粉样蛋白的聚集。

HY-146347

MAO-B-IN-10	Monoamine Oxidase Amyloid-β	Neurological Disease
MAO-B-IN-10 (compound 4f) 是一种有效的、选择性的、透过血脑屏障的 MAO-B (单胺氧化酶-B) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为5.3 μM。MAO-B-IN-10 能抑制 (58.2%) 和分解 (43.3%) 自介导的 Aβ 聚集。MAO-B-IN-10 可用于阿尔茨海默病研究。

HY-P10037

β Amyloid(17-28) human	Amyloid-β	Neurological Disease
β Amyloid(17-28) human 是一种 β-淀粉样肽 (Abeta)，是脂质诱导的淀粉样蛋白核心片段。β Amyloid(17-28) human 可增强全长 β Amyloid40 的聚集，产生阿尔茨海默病 (AD) 中有毒聚集体。

HY-153431

TRV-1387	Tau Protein Amyloid-β	Neurological Disease
TRV-1387 是一种苯并呋喃，可抑制 tau 蛋白和淀粉样蛋白-β (amyloid-β) 的聚集。

HY-147820

AY1511	Amyloid-β	Neurological Disease
AY1511 是一种amyloid β (Aβ) 聚集抑制剂，具有低细胞毒性。

HY-P3845

(Gly22)-Amyloid β-Protein (1-42)	Amyloid-β	Neurological Disease
(Gly22)-Amyloid β-Protein (1-42) 是淀粉样蛋白 β-蛋白 (Aβ) 的肽片段。β 淀粉样蛋白是阿尔茨海默病中血管和实质淀粉样沉积物的主要成分。Aβ 中 Glu22 突变为 Gly22 可增加蛋白聚集。

HY-P3846

(Glu20)-Amyloid β-Protein (1-42)	Amyloid-β	Neurological Disease
(Glu20)-Amyloid β-Protein (1-42) 是淀粉样蛋白 β-蛋白 (Aβ) 的一种较慢原纤维化变体。Glu20 突变降低了 Aβ 的聚集倾向，从而防止缓慢原纤化肽的积累。β 淀粉样蛋白是阿尔茨海默病中血管和实质淀粉样沉积物的主要成分。

HY-W004287

Methyl tridecanoate	Amyloid-β Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
Methyl tridecanoate 适度抑制 β-淀粉样蛋白 *(β-amyloid)* 聚集。Methyl tridecanoate 弱抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE)。

HY-173282

Aβ aggregation-IN-2	Amyloid-β	Neurological Disease
Aβ aggregation-IN-2 (Compound 8i) 是一种淀粉样 β 蛋白 (Aβ42) 聚集的抑制剂，在 25 μM 时对 Aβ42 聚集的抑制率约为 91%，同时还具有诱导 Aβ42 解聚作用及抗氧化活性。Aβ aggregation-IN-2 可用于阿尔茨海默病领域的研究。

HY-P1051

β-Amyloid (12-28) amyloid β-Protein (12-28)	Amyloid-β	Neurological Disease
β-Amyloid (12-28) (Amyloid β-Protein (12-28)) 是 β-淀粉样蛋白 (β1-42) 的肽片段。 β1-42 是 42 个氨基酸的蛋白质，是老年斑核心的主要成分。β-Amyloid (12-28) 具有聚集特性。β-Amyloid (12-28) 有潜力用于阿尔茨海默氏病的研究。

HY-P5968

[Ala28]-β Amyloid(25-35) β(25-35)KA	Amyloid-β	Neurological Disease
[Ala28]-β Amyloid(25-35) (β(25-35)KA) 是 Aβ(25-35) 的电中性突变肽，可加速萤火虫荧光素酶的聚集。

HY-P1051A

β-Amyloid (12-28) (TFA) amyloid β-Protein (12-28) (TFA); amyloid Beta-Peptide (12-28) (human) TFA; β-amyloid protein fragment(12-28) TFA	Amyloid-β	Neurological Disease
β-Amyloid (12-28) (TFA) (Amyloid β-Protein (12-28) (TFA)) 是 β-淀粉样蛋白 (β1-42) 的肽片段。 β1-42 是 42 个氨基酸的蛋白质，是老年斑核心的主要成分。β-Amyloid (12-28) (TFA) 具有聚集特性。β-Amyloid (12-28) (TFA) 有潜力用于阿尔茨海默氏病的研究。

HY-161658

N-Caffeoyldopamine	Amyloid-β	Neurological Disease
N-Caffeoyldopamine (Compound 6i) 是一种淀粉样 β 蛋白 (Aβ) 聚集抑制剂。N-Caffeoyldopamine 可以抑制 Aβ 聚集形成纳米棒状结构，从而阻止 β 片层形成。N-Caffeoyldopamine 可用于阿尔茨海默病研究。

HY-128849

Eprodisate (70% in water)	Amyloid-β	Inflammation/Immunology
Eprodisate (70% in water) 是一种淀粉样蛋白抑制剂，可干扰促淀粉样蛋白和糖胺聚糖之间的相互作用，从而抑制淀粉样蛋白原纤维的聚合和原纤维在组织中的沉积。Eprodisate (70% in water) 可减缓 AA 淀粉样变性相关肾病的进展，并且可能适用于其他类型的淀粉样变性。

HY-163441

BChE-IN-31	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
BChE-IN-31 (Compound 14d) 是一种选择性 BChE 抑制剂，IC₅₀ 为 65 nM。BChE-IN-31 抑制神经毒性淀粉样蛋白-β (Aβ) 肽的自诱导聚集。

HY-W004287S

Methyl tridecanoate-d25	Isotope-Labeled Compounds Amyloid-β Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
Methyl tridecanoate-d₂₅ 是 Methyl tridecanoate 氘代物。Methyl tridecanoate 适度抑制 β-淀粉样蛋白 *(β-amyloid)* 聚集。Methyl tridecanoate 弱抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE)。

HY-13325

Aβ aggregation modulator-1	Drug Derivative Amyloid-β	Neurological Disease
Aβ aggregation modulator-1 是一种 β-淀粉样蛋白 (Aβ) 纤维形成的促进剂。Aβ aggregation modulator-1 可结合 Aβ 肽中的疏水残基，并稳定富含 β-折叠的原纤维和纤维。Aβ aggregation modulator-1 能加速 Aβ 聚合，并在异质聚集反应中降低小型有毒 Aβ 寡聚体的浓度。Aβ aggregation modulator-1 能抑制 Aβ 寡聚体在海马脑切片中对长时程增强 (LTP) 的抑制作用。Aβ aggregation modulator-1 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。

HY-162832

Amyloid-β-IN-1	Amyloid-β	Neurological Disease
Amyloid-β-IN-1 (compound 13) 是合成的、包含 Aβ₄₂ 中“VVIA-NH2”疏水 C 末端区域及其逆向序列“AIVV-NH2”的多肽，是淀粉样蛋白-β (Aβ) 的抑制剂。Amyloid-β-IN-1 可抑制 Aβ 聚集和具有抗神经毒性的保护作用。

HY-128849R

Eprodisate (Standard)	Amyloid-β	Inflammation/Immunology
Eprodisate (Standard）是 Eprodisate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Eprodisate 是一种淀粉样蛋白抑制剂，可干扰促淀粉样蛋白和糖胺聚糖之间的相互作用，从而抑制淀粉样蛋白原纤维的聚合和原纤维在组织中的沉积。Eprodisate 可减缓 AA 淀粉样变性相关肾病的进展，并且可能适用于其他类型的淀粉样变性。

HY-P10876

mcK6A1	Amyloid-β	Neurological Disease
mcK6A1 是抑制淀粉样蛋白-β (Aβ) 聚集的抑制剂，能够选择性地与 Aβ42 的 16KLVFFA21 片段结合，形成延伸的 β 折叠结构，并抑制 Aβ42 寡聚体的形成。mcK6A1 可用于阿尔茨海默病和其他淀粉样蛋白相关疾病的研究。

HY-P1378A

β-Amyloid (1-43)(human) TFA	Amyloid-β	Neurological Disease
β-Amyloid (1-43)(human) TFA 比已知的 Aβ1-42 更易聚集，具有更高的毒性。β-Amyloid (1-43)(human) TFA 与 sAPPα 和 sAPPβ 相关。β-Amyloid (1-43)(human) TFA 与其他已被使用的生物标志物一样，可被认为是一种新的阿尔茨海默病 (AD) 生物标志物。

HY-P1378

β-Amyloid (1-43)(human)	Amyloid-β	Neurological Disease
β-Amyloid (1-43)(human) 比已知的 Aβ1-42 更易聚集，具有更高的毒性。β-Amyloid (1-43)(human) 与 sAPPα 和 sAPPβ 相关。β-Amyloid (1-43)(human) 与其他已被使用的生物标志物一样，可被认为是一种新的阿尔茨海默病 (AD) 生物标志物。

HY-124876

SynuClean-D 1 篇文献验证 SC-D	α-synuclein	Neurological Disease
SynuClean-D (SC-D) 是 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集的抑制剂，可破坏成熟的淀粉样蛋白原纤维，防止原纤维繁殖，并消除帕金森氏病动物模型中多巴胺能神经元的变性。

HY-W004287R

Methyl tridecanoate (Standard)	Reference Standards Amyloid-β Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
十三烷酸甲酯 (Standard) Methyl tridecanoate (Standard)是 Methyl tridecanoate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Methyl tridecanoate 适度抑制 β-淀粉样蛋白 *(β-amyloid)* 聚集。Methyl tridecanoate 弱抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE)。

HY-163830

Pegasus DAD9	Dopamine Receptor	Neurological Disease
Pegasus (DAD9) 是一种有效的多巴胺 (dopamine) 受体激动剂。Pegasus 具有抗氧化和抗炎特性。Pegasus 可抑制 α-Syn 淀粉样蛋白的聚集。Pegasus 具有研究帕金森病的潜力。

HY-134894A

Glycerophosphorylethanolamine sodium GroPEtn sodium	Amyloid-β	Neurological Disease
Glycerophosphorylethanolamine (GroPEtn) sodium 是 Phosphatidylethanolamine (HY-W250118) 的活性磷酸二酯代谢物。Glycerophosphorylethanolamine sodium 在体外促进了淀粉样 β 蛋白 (Aβ (1- 40)) 的聚集。Glycerophosphorylethanolamine sodium 可用于神经退行性疾病领域，如阿尔茨海默症的研究。

HY-176439

AChE-IN-88	Amyloid-β Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
AChE-IN-88 (Compound 26) 是一种新型哒嗪衍生物。AChE-IN-88 是一种具有口服活性的阿尔茨海默病 (AD) 多靶点配体，可同时抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和淀粉样 β 蛋白 (Aβ) 聚集 (pIC₅₀: 7.16)。

HY-146139

Aβ-IN-3	Amyloid-β	Neurological Disease
Aβ-IN-3 (化合物 1) 是一种有效的淀粉样β (Aβ) 抑制剂。Aβ-IN-3 抑制 Aβ42 聚集。但 Aβ-IN-3 不能减轻 Aβ42 对 SH-SY5Y 细胞的神经毒性。Aβ-IN-3 不能改变 Aβ42 的聚集态，使其变为无毒的聚集态。

HY-146140

Aβ-IN-4	Amyloid-β	Neurological Disease
Aβ-IN-4 (化合物 12) 是一种有效的淀粉样β (Aβ) 抑制剂。Aβ-IN-4 抑制 Aβ42 聚集。但 Aβ-IN-4 不能减轻 Aβ42 对 SH-SY5Y 细胞的神经毒性。Aβ-IN-4 不能改变 Aβ42 的聚集态，使其变为无毒的聚集态。

HY-N2898

Artanin	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
Artanin 是一种香豆素，具有与阿尔茨海默病相关的生物学活性。Artanin 的作用包括 AChE 抑制活性和 AChE 诱导和自诱导的淀粉样蛋白 Aβ 聚集的抑制活性，IC₅₀ 分别为 51 μM、98 μM 和 124 μM 。

HY-159083

DN5355	Amyloid-β	Neurological Disease
DN5355 是一种对淀粉样 β 蛋白 (Aβ) 和高磷酸化 tau 蛋白的双功能靶向小分子化合物，能够抑制 Aβ 和 tau 蛋白的聚集，并能够解聚已形成的 Aβ 和 tau 蛋白纤维。DN5355 可用于阿尔兹海默病的研究。

HY-157296

AChE-IN-47	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
AChE-IN-47 (compound g17) 是 AChE 抑制剂，IC₅₀ 为0.24 μM。AChE-IN-47 抑制 β 淀粉样蛋白肽的自聚集。AChE-IN-47 具有神经保护作用，可有效抑制细胞内活性氧 (ROS) 的积累。

HY-163320

AChE/Aβ-IN-5	Cholinesterase (ChE) Amyloid-β	Neurological Disease
AChE/Aβ-IN-5 (compound AV-2) 是一种双功能抑制剂，可靶向 AChE 和自身诱导的 Aβ (Amyloid-β) 聚集。AChE/Aβ-IN-5 能够显著改善小鼠受东莨菪碱和 Aβ 诱导的认知障碍。

HY-P5340

Amyloid-Forming peptide GNNQQNY	Amyloid-β	Others
Amyloid-Forming peptide GNNQQNY 是一种有生物活性的肽。(这是来自酵母蛋白 Sup35 的 N 端朊病毒决定结构域的七肽，可形成淀粉样原纤维。其详细的原子低聚结构的可用性使其成为研究聚集早期阶段的良好模型。 GNNQQNY 二聚体形成三个稳定的片状结构。寄存器内并行、寄存器外并行和反并行。对准的平行二聚体接近淀粉样蛋白β-折叠结构，具有很少的肽间氢键，使得疏水相互作用更加重要，并且与反平行折叠相比增加了构象熵。)

HY-N12321

2',3'-Dihydroxy-4',6'-dimethoxychalcone	Others	Metabolic Disease
2',3'-Dihydroxy-4',6'-dimethoxychalcone 可以抑制 β淀粉样蛋白 (Aβ42)纤维化和聚集。2',3'-Dihydroxy-4',6'-dimethoxychalcone 具有口服活性，可在大脑中检测到。

HY-157441

AChE/Aβ-IN-4	Cholinesterase (ChE) Amyloid-β	Neurological Disease
AChE/Aβ-IN-4 是乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和 β-amyloid (Aβ) 聚集的双重抑制剂，IC₅₀ 值分别为 1.72 ± 0.18 μM 和 1.42 ± 0.3μM。AChE/Aβ-IN-4 在阿尔茨海默病等神经系统疾病中发挥着重要作用。

HY-175658

AChE/BChE-IN-29	Cholinesterase (ChE) Amyloid-β Tau Protein	Neurological Disease
AChE/BChE-IN-29 是一种 AChE/BChE 抑制剂。AChE/BChE-IN-29 表现出平衡的双重胆碱酯酶抑制活性，对电鳗胆碱酯酶 (eeAChE) 的 IC₅₀ 值为 2.1 μM，对马血清丁酰胆碱酯酶 (eqBChE) 的 IC₅₀ 值为 6.3 μM。AChE/BChE-IN-29 在 E. coli 细胞模型中有效抑制 amyloid-β (Aβ₄₂) 聚集和 tau 蛋白聚集。AChE/BChE-IN-29 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。

HY-168079

GSK-3β inhibitor 21	GSK-3 Tau Protein	Neurological Disease Inflammation/Immunology
GSK-3β inhibitor 21 (compound 44) 是一种 ATP 竞争性的 GSK-3β 抑制剂 (IC₅₀=6.06 μM)，具有抗淀粉样蛋白聚集和抑制 tau 磷酸化活性。GSK-3β inhibitor 21 可用于阿尔兹海默病的研究。

HY-117259

Valiltramiprosate 1 篇文献验证 ALZ-801	Amyloid-β	Neurological Disease
ALZ-801 是一种口服可用的小分子 β-淀粉样蛋白 *β-amyloid* (Aβ)** 抑制剂， Tramiprosate 缬氨酸偶联前体，有显著改善的 PK 特性和胃肠耐受性。ALZ-801 有潜力用于研究阿尔茨海默病的研究。

HY-P10627

SOD1 (147-153) human	Amyloid-β	Neurological Disease
SOD1 (147-153) human 是 Cu/Zn 超氧化物歧化酶 (SOD1) 中具有淀粉样蛋白纤维 (amyloid fibrils) 形成高倾向的肽段。SOD1 (147-153) human 参与了聚集体的形成，是家族性肌萎缩侧索硬化症 (fALS) 和散发性肌萎缩侧索硬化症 (sALS) 的共同分子决定因素。

HY-P5370

Scrambled β-amyloid (1-40)	Amyloid-β	Others
Scrambled β-amyloid (1-40) 是一种有生物活性的肽。(Aβ (1-40) 和 Aβ (1-42) 是构成 Aβ 大部分的 Aβ 蛋白的两个主要 C 端变体。它们在阿尔茨海默病患者的大脑中进行分泌后聚集和沉积。该肽是 Abeta 1-40 HY-P0265 的乱序序列)

HY-W010041R

Scyllo-Inositol (Standard)	α-synuclein Amyloid-β	Neurological Disease
鲨肌醇 (Standard) Scyllo-Inositol (Standard) 是 Scyllo-Inositol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。

HY-W010041

Scyllo-Inositol	α-synuclein Amyloid-β	Neurological Disease
鲨肌醇 Scyllo-Inositol 是一种靶向错误折叠蛋白质 (如 α-synuclein、Amyloid-β) 聚集的抑制剂，具有口服有效性且能通过血脑屏障。Scyllo-Inositol 可选择性结合并稳定非毒性寡聚体，阻止其转化为有毒纤维，发挥蛋白质稳态调节作用和神经元保护活性。Scyllo-Inositol 与致病蛋白的疏水区结合，抑制蛋白质聚集、促进溶酶体和蛋白酶体介导的降解途径，从而减轻神经毒性。Scyllo-Inositol 可用于帕金森病、阿尔茨海默病及亨廷顿病等神经退行性疾病的研究。

HY-136813

Multitarget AD inhibitor-1	Beta-secretase Amyloid-β Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
Multitarget AD inhibitor-1 是一种选择性和可逆的丁酰胆碱酯酶 (BuChE) 抑制剂，对人和马血清 hBuChE 的 IC₅₀ 分别为 7.22 μM 和 1.55 μM。Multitarget AD inhibitor-1 抑制 β-secretase (IC_50hBACE-1=41.60 μM)、amyloid β 聚集 (IC_50Aβ=3.09 μM)、tau 聚集。Multitarget AD inhibitor-1 是一种二苯丙胺衍生物，具有用于多功能疾病修饰抗阿尔茨海默病研究的潜力。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P4886A

Amyloid β-Protein (3-42) TFA	Amyloid-β	Neurological Disease
Amyloid β-Protein (3-42) TFA 是 Pyr 肽的前体。焦谷氨酸修饰的 Aβ (pEAβ) (3-42) 是阿兹海默症淀粉样板块的核心。pEAβ (3-42) 加速 Aβ(1-42) 的聚集，而 Aβ(1-42) 显著减慢 pEAβ(3-42) 的初级和次级成核。

HY-P1051A

β-Amyloid (12-28) (TFA) amyloid β-Protein (12-28) (TFA); amyloid Beta-Peptide (12-28) (human) TFA; β-amyloid protein fragment(12-28) TFA	Amyloid-β	Neurological Disease
β-Amyloid (12-28) (TFA) (Amyloid β-Protein (12-28) (TFA)) 是 β-淀粉样蛋白 (β1-42) 的肽片段。 β1-42 是 42 个氨基酸的蛋白质，是老年斑核心的主要成分。β-Amyloid (12-28) (TFA) 具有聚集特性。β-Amyloid (12-28) (TFA) 有潜力用于阿尔茨海默氏病的研究。

HY-P4886

Amyloid β-Protein (3-42)	Amyloid-β	Neurological Disease
Amyloid β-Protein (3-42) 是 Pyr 肽的前体。焦谷氨酸修饰的 Aβ (pEAβ) (3-42) 是阿兹海默症淀粉样板块的核心。pEAβ (3-42) 加速 Aβ(1-42) 的聚集，而 Aβ(1-42) 显著减慢 pEAβ(3-42) 的初级和次级成核。

HY-P10037

β Amyloid(17-28) human	Amyloid-β	Neurological Disease
β Amyloid(17-28) human 是一种 β-淀粉样肽 (Abeta)，是脂质诱导的淀粉样蛋白核心片段。β Amyloid(17-28) human 可增强全长 β Amyloid40 的聚集，产生阿尔茨海默病 (AD) 中有毒聚集体。

HY-P3845

(Gly22)-Amyloid β-Protein (1-42)	Amyloid-β	Neurological Disease
(Gly22)-Amyloid β-Protein (1-42) 是淀粉样蛋白 β-蛋白 (Aβ) 的肽片段。β 淀粉样蛋白是阿尔茨海默病中血管和实质淀粉样沉积物的主要成分。Aβ 中 Glu22 突变为 Gly22 可增加蛋白聚集。

HY-P3846

(Glu20)-Amyloid β-Protein (1-42)	Amyloid-β	Neurological Disease
(Glu20)-Amyloid β-Protein (1-42) 是淀粉样蛋白 β-蛋白 (Aβ) 的一种较慢原纤维化变体。Glu20 突变降低了 Aβ 的聚集倾向，从而防止缓慢原纤化肽的积累。β 淀粉样蛋白是阿尔茨海默病中血管和实质淀粉样沉积物的主要成分。

HY-P1051

β-Amyloid (12-28) amyloid β-Protein (12-28)	Amyloid-β	Neurological Disease
β-Amyloid (12-28) (Amyloid β-Protein (12-28)) 是 β-淀粉样蛋白 (β1-42) 的肽片段。 β1-42 是 42 个氨基酸的蛋白质，是老年斑核心的主要成分。β-Amyloid (12-28) 具有聚集特性。β-Amyloid (12-28) 有潜力用于阿尔茨海默氏病的研究。

HY-P5968

[Ala28]-β Amyloid(25-35) β(25-35)KA	Amyloid-β	Neurological Disease
[Ala28]-β Amyloid(25-35) (β(25-35)KA) 是 Aβ(25-35) 的电中性突变肽，可加速萤火虫荧光素酶的聚集。

HY-P10876

mcK6A1	Amyloid-β	Neurological Disease
mcK6A1 是抑制淀粉样蛋白-β (Aβ) 聚集的抑制剂，能够选择性地与 Aβ42 的 16KLVFFA21 片段结合，形成延伸的 β 折叠结构，并抑制 Aβ42 寡聚体的形成。mcK6A1 可用于阿尔茨海默病和其他淀粉样蛋白相关疾病的研究。

HY-P1378A

β-Amyloid (1-43)(human) TFA	Amyloid-β	Neurological Disease
β-Amyloid (1-43)(human) TFA 比已知的 Aβ1-42 更易聚集，具有更高的毒性。β-Amyloid (1-43)(human) TFA 与 sAPPα 和 sAPPβ 相关。β-Amyloid (1-43)(human) TFA 与其他已被使用的生物标志物一样，可被认为是一种新的阿尔茨海默病 (AD) 生物标志物。

HY-P1378

β-Amyloid (1-43)(human)	Amyloid-β	Neurological Disease
β-Amyloid (1-43)(human) 比已知的 Aβ1-42 更易聚集，具有更高的毒性。β-Amyloid (1-43)(human) 与 sAPPα 和 sAPPβ 相关。β-Amyloid (1-43)(human) 与其他已被使用的生物标志物一样，可被认为是一种新的阿尔茨海默病 (AD) 生物标志物。

HY-P5340

Amyloid-Forming peptide GNNQQNY	Amyloid-β	Others
Amyloid-Forming peptide GNNQQNY 是一种有生物活性的肽。(这是来自酵母蛋白 Sup35 的 N 端朊病毒决定结构域的七肽，可形成淀粉样原纤维。其详细的原子低聚结构的可用性使其成为研究聚集早期阶段的良好模型。 GNNQQNY 二聚体形成三个稳定的片状结构。寄存器内并行、寄存器外并行和反并行。对准的平行二聚体接近淀粉样蛋白β-折叠结构，具有很少的肽间氢键，使得疏水相互作用更加重要，并且与反平行折叠相比增加了构象熵。)

HY-P10627

SOD1 (147-153) human	Amyloid-β	Neurological Disease
SOD1 (147-153) human 是 Cu/Zn 超氧化物歧化酶 (SOD1) 中具有淀粉样蛋白纤维 (amyloid fibrils) 形成高倾向的肽段。SOD1 (147-153) human 参与了聚集体的形成，是家族性肌萎缩侧索硬化症 (fALS) 和散发性肌萎缩侧索硬化症 (sALS) 的共同分子决定因素。

HY-P5370

Scrambled β-amyloid (1-40)	Amyloid-β	Others
Scrambled β-amyloid (1-40) 是一种有生物活性的肽。(Aβ (1-40) 和 Aβ (1-42) 是构成 Aβ 大部分的 Aβ 蛋白的两个主要 C 端变体。它们在阿尔茨海默病患者的大脑中进行分泌后聚集和沉积。该肽是 Abeta 1-40 HY-P0265 的乱序序列)

HY-P1047

β-Sheet Breaker Peptide iAβ5 [Pro18, Asp21] β-amyloid (17-21)	Amyloid-β	Neurological Disease
β-Sheet Breaker Peptide iAβ5 是一种有效的脑淀粉样蛋白-β (Abeta) 降解剂。Abeta 沉积与阿尔茨海默病 (AD) 相关，相关毒性来自于它的 β 折叠构象和聚集。β-Sheet Breaker Peptide iAβ5 可重复诱导体内纤维状淀粉样沉积物的分解。因此，β-Sheet Breaker Peptide iAβ5 可防止和/或逆转由 Abeta 引起的神经元收缩，并减少 Abeta 沉积物周围白细胞介素 IL-1beta 阳性小胶质细胞样细胞的范围。β-Sheet Breaker Peptide iAβ5 可减少 AD 中大脑淀粉样斑块的大小和/或数量。β-Sheet Breaker Peptide iAβ5 由疏水性苯甲醇 (HBA) 标签标记，在酸性条件下呈鲜艳的蓝色，可用于定量测定。

HY-P10824

RI-OR2-TAT	Amyloid-β	Neurological Disease
RI-OR2-TAT 是一种 β-淀粉样蛋白 (β-Amyloid) 寡聚化的脑渗透抑制剂，它是通过将 HIV 蛋白转导结构域 TAT 添加到 RI-OR2 中产生的。RI-OR2-TAT 结合 Aβ42 原纤维，K_d 值为 58-125 nM。RI-OR2-TAT 降低 Aβ 聚集和斑块水平，降低小胶质细胞活化和氧化损伤，增加齿状回的年轻神经元数量。

HY-125616

Biotinoyl tripeptide-1 Biotinyl-GHK; Bio-GHK	Amyloid-β Reactive Oxygen Species (ROS)	Neurological Disease
Biotinoyl tripeptide-1 (Biotinyl-GHK) 是一种与 GHK (甘氨酰-L-组氨酰-L-赖氨酸) 三肽连接的生物素化试剂。Biotinoyl tripeptide-1 是一种具有护发 (改善头发的外观和触感) 和生发作用的生物活性肽。Biotinoyl tripeptide-1 对链霉亲和素有一定亲和力。Biotinoyl tripeptide-1 抑制 ROS 的生成，具有抗氧化作用。Biotinoyl tripeptide-1 减少羰基化的淀粉样 β 蛋白 (amyloid-β，Aβ) 的产生和抑制 Aβ 的聚集。Biotinoyl tripeptide-1 可用于神经退行性疾病的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-W004287

Methyl tridecanoate	Natural Products other families Source classification Plants	Amyloid-β Cholinesterase (ChE)
Methyl tridecanoate 适度抑制 β-淀粉样蛋白 *(β-amyloid)* 聚集。Methyl tridecanoate 弱抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE)。

HY-W010041

Scyllo-Inositol	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	α-synuclein Amyloid-β
鲨肌醇 Scyllo-Inositol 是一种靶向错误折叠蛋白质 (如 α-synuclein、Amyloid-β) 聚集的抑制剂，具有口服有效性且能通过血脑屏障。Scyllo-Inositol 可选择性结合并稳定非毒性寡聚体，阻止其转化为有毒纤维，发挥蛋白质稳态调节作用和神经元保护活性。Scyllo-Inositol 与致病蛋白的疏水区结合，抑制蛋白质聚集、促进溶酶体和蛋白酶体介导的降解途径，从而减轻神经毒性。Scyllo-Inositol 可用于帕金森病、阿尔茨海默病及亨廷顿病等神经退行性疾病的研究。

HY-N0373

Licochalcone B 5 篇以上引用文献	Chalcones Flavonoids Leguminosae Source classification Plants Glycyrrhiza uralensis Fisch.	Amyloid-β Apoptosis NOD-like Receptor (NLR)
甘草查尔酮 B Licochalcone B 是从 Glycyrrhiza uralensis 根中提取的。Licochalcone B 抑制淀粉样蛋白 β (amyloid β; Aβ₄₂) 自聚集作用 (IC₅₀=2.16 μM) 并分解预先形成的 Aβ₄₂ 原纤维，通过螯合金属离子减少金属诱导的 Aβ₄₂ 聚集。Licochalcone B 在 LPS 信号通路中抑制 NF-κB p65 磷酸化。Licochalcone B 可抑制 NSCLC 细胞的生长并诱导凋亡。Licochalcone B 通过破坏 NEK7‐NLRP3 相互作用来抑制 NLRP3 炎症小体。

HY-N7046

Silybin B Silibinin B	Flavanonols Structural Classification Flavonoids Glycine soya Source classification Phenols Polyphenols Cyamopsis tetragonoloba (L.) Taub. Plants Compositae	Amyloid-β Apoptosis JNK p38 MAPK
水飞蓟宾B Silybin B (Silibinin B) 是一种口服有效的 Amyloid-β 聚集抑制剂及 ATR 通路激活剂，能够透过血脑屏障。Silybin B 抑制 Aβ 原纤维形成并促进无定形聚集体生成，同时激活 ATR 介导的 DNA 损伤修复通路，抑制 JNK/p38 MAPK 信号。Silybin B 可减轻 Cisplatin (HY-17394) 诱导的神经元 DNA 损伤与凋亡 (apoptosis)。Silybin B 具有抗氧化应激、调节细胞周期及神经保护活性。Silybin B 主要用于阿尔茨海默病及 Cisplatin 化疗相关神经毒性的研究。

HY-W004287R

Methyl tridecanoate (Standard)	Structural Classification Natural Products other families Source classification Plants	Reference Standards Amyloid-β Cholinesterase (ChE)
十三烷酸甲酯 (Standard) Methyl tridecanoate (Standard)是 Methyl tridecanoate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Methyl tridecanoate 适度抑制 β-淀粉样蛋白 *(β-amyloid)* 聚集。Methyl tridecanoate 弱抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE)。

HY-N2898

Artanin	Source classification Rutaceae Zanthoxylum nitidum (Roxb.) DC. Coumarins Phenylpropanoids Plants	Cholinesterase (ChE)
Artanin 是一种香豆素，具有与阿尔茨海默病相关的生物学活性。Artanin 的作用包括 AChE 抑制活性和 AChE 诱导和自诱导的淀粉样蛋白 Aβ 聚集的抑制活性，IC₅₀ 分别为 51 μM、98 μM 和 124 μM 。

HY-N12321

2',3'-Dihydroxy-4',6'-dimethoxychalcone	Structural Classification Monophenols Labiatae Ulex europaeus L. Source classification Phenols Plants	Others
2',3'-Dihydroxy-4',6'-dimethoxychalcone 可以抑制 β淀粉样蛋白 (Aβ42)纤维化和聚集。2',3'-Dihydroxy-4',6'-dimethoxychalcone 具有口服活性，可在大脑中检测到。

HY-W010041R

Scyllo-Inositol (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	α-synuclein Amyloid-β
鲨肌醇 (Standard) Scyllo-Inositol (Standard) 是 Scyllo-Inositol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。

HY-N0373R

Licochalcone B (Standard)	Structural Classification Chalcones Flavonoids Leguminosae Source classification Phenols Polyphenols Plants Glycyrrhiza uralensis Fisch.	Reference Standards Amyloid-β Apoptosis NOD-like Receptor (NLR)
甘草查尔酮 B (Standard) Licochalcone B (Standard)是 Licochalcone B 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Licochalcone B 是从 Glycyrrhiza uralensis 根中提取的。Licochalcone B 抑制淀粉样蛋白 β (amyloid β; Aβ₄₂) 自聚集作用 (IC₅₀=2.16 μM) 并分解预先形成的 Aβ₄₂ 原纤维，通过螯合金属离子减少金

HY-N7046R

Silybin B (Standard) Silibinin B (Standard)	Flavanonols Structural Classification Flavonoids Glycine soya Source classification Phenols Polyphenols Cyamopsis tetragonoloba (L.) Taub. Plants Compositae	Reference Standards JNK Amyloid-β p38 MAPK Apoptosis
水飞蓟宾B (Standard) Silybin B (Silibinin B) (Standard) 是 Silybin B (HY-N7046) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Silybin B (Silibinin B) 是一种口服有效的 Amyloid-β 聚集抑制剂及 ATR 通路激活剂，能够透过血脑屏障。Silybin B 抑制 Aβ 原纤维形成并促进无定形聚集体生成，同时激活 ATR 介导的 DNA 损伤修复通路，抑制 JNK/p38 MAPK 信号。Silybin B 可减轻 Cisplatin (HY-17394) 诱导的神经元 DNA 损伤与凋亡 (apoptosis)。Silybin B 具有抗氧化应激、调节细胞周期及神经保护活性。Silybin B 主要用于阿尔茨海默病及 Cisplatin 化疗相关神经毒性的研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-W004287S

Methyl tridecanoate-d25
Methyl tridecanoate-d₂₅ 是 Methyl tridecanoate 氘代物。Methyl tridecanoate 适度抑制 β-淀粉样蛋白 *(β-amyloid)* 聚集。Methyl tridecanoate 弱抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE)。

HY-117259S

Valiltramiprosate-d6
Valiltramiprosate-d₆ (ALZ-801-d₆) 是氘代标记的 Valiltramiprosate. ALZ-801 是一种口服可用的小分子 β-淀粉样蛋白 *β-amyloid* (Aβ)** 抑制剂， Tramiprosate 缬氨酸偶联前体，有显著改善的 PK 特性和胃肠耐受性。ALZ-801 有潜力用于研究阿尔茨海默病的研究。

HY-W707693

Scyllo-Inositol-d6

Scyllo-Inositol-d₆ 是 Scyllo-Inositol (HY-W010041) 的氘代物。Scyllo-Inositol 是一种靶向错误折叠蛋白质 (如 α-synuclein、Amyloid-β) 聚集的抑制剂，具有口服有效性且能通过血脑屏障。Scyllo-Inositol 可选择性结合并稳定非毒性寡聚体，阻止其转化为有毒纤维，发挥蛋白质稳态调节作用和神经元保护活性。Scyllo-Inositol 与致病蛋白的疏水区结合，抑制蛋白质聚集、促进溶酶体和蛋白酶体介导的降解途径，从而减轻神经毒性。Scyllo-Inositol 可用于帕金森病、阿尔茨海默病及亨廷顿病等神经退行性疾病的研究。

HY-N7046S

Silybin B-d3

Silybin B-d₃ (Silibinin B-d₃) 是氘代标记的 Silybin B (HY-N7046)。Silybin B (Silibinin B) 是一种口服有效的 Amyloid-β 聚集抑制剂及 ATR 通路激活剂，能够透过血脑屏障。Silybin B 抑制 Aβ 原纤维形成并促进无定形聚集体生成，同时激活 ATR 介导的 DNA 损伤修复通路，抑制 JNK/p38 MAPK 信号。Silybin B 可减轻 Cisplatin (HY-17394) 诱导的神经元 DNA 损伤与凋亡 (apoptosis)。Silybin B 具有抗氧化应激、调节细胞周期及神经保护活性。Silybin B 主要用于阿尔茨海默病及 Cisplatin 化疗相关神经毒性的研究。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-146314

MAO-B-IN-9		炔烃
MAO-B-IN-9 (compound 16) 是一种有效的、选择性的、透过血脑屏障的、不可逆的、时间依赖性的 MAO-B (单胺氧化酶 B) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.18 μM。MAO-B-IN-9 可防止 Aβ_1-42 诱导的神经元细胞死亡。MAO-B-IN-9 具有神经保护作用，其机制可能与 Aβ_1-42 抗聚集作用有关。MAO-B-IN-9 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

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