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anticonvulsant agent

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By Targets:	Amino acid Transporter (1) AP-1 (1) Apoptosis (1) Autophagy (13) Bacterial (2) Biochemical Assay Reagents (2) Calcium Channel (6) Carbonic Anhydrase (1) Cyclic GMP-AMP Synthase (1) Cytochrome P450 (6) Drug Derivative (8) Endogenous Metabolite (2) Fungal (1) GABA Receptor (29) iGluR (3) Isotope-Labeled Compounds (15) Keap1-Nrf2 (1) mAChR (4) Mitophagy (3) Necroptosis (3) Nucleoside Antimetabolite/Analog (58) Nucleoside Transporters (1) Potassium Channel (2) Reference Standards (12) RIP kinase (3) Sigma Receptor (4) Sodium Channel (30) Trk Receptor (1) TRP Channel (3)
By Research Areas:	Cancer (43) Cardiovascular Disease (1) Infection (2) Inflammation/Immunology (10) Metabolic Disease (3) Neurological Disease (91)
Click Chemistry:	叠氮化物 (4) 炔烃 (2)
Oligonucleotides:	尿苷 (54) 亚磷酰胺单体 (2) 尿嘧啶 (2) 核苷类似物 (55)

152

抑制剂 & 激动剂

生化试剂

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同位素标记物

点击化学

寡核苷酸

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-22183

Anticonvulsant agent 3	Drug Derivative	Neurological Disease
Anticonvulsant agent 3 是一种 2-氨基衍生物，具有抗惊厥活性。

HY-154436

Anticonvulsant agent 2	GABA Receptor	Neurological Disease
Anticonvulsant agent 2 是一种有效的口服活性抗惊厥剂。Anticonvulsant agent 2 具有抗癫痫活性。

HY-136471

Anticonvulsant agent 6	Drug Derivative	Neurological Disease
Anticonvulsant agent 6 (Compound V) 是一种苯二氮卓类化合物，具有抗惊厥和中枢抑制作用。

HY-170930

Anticonvulsant agent 9	GABA Receptor Sodium Channel	Neurological Disease
Anticonvulsant agent 9 (compound 4f) 是一种 α1β2γ2 GABAA 受体激活剂。Anticonvulsant agent 9 激活 α1β2γ2GABAA 受体，EC₅₀为 1.24 μM。Anticonvulsant agent 9 抑制 Nav1.2 通道的失活。Anticonvulsant agent 9 表现出显著的抗惊厥活性。

HY-162757

Anticonvulsant agent 5	GABA Receptor Sodium Channel	Neurological Disease
Anticonvulsant agent 5 (Compound 5c) 对 GABA_A 受体 (GABA_A receptor) 和 NaV_1.3 受体 (NaV_1.3 receptor) 具有高亲和力。Anticonvulsant agent 5 在小鼠精神运动性癫痫试验中表现出抗惊厥活性，ED₅₀ 为 107 mg/kg。Anticonvulsant agent 5 对 Kainic acid (HY-N2309) 表现出神经保护活性，IC₅₀ 为 113 μM。Anticonvulsant agent 5 具有血脑屏障 (BBB) 通透性。

HY-173181

Anticonvulsant agent 10	Keap1-Nrf2	Neurological Disease
Anticonvulsant agent 10 (Compound 6d) 是一种靶向 Keap1-Nrf2 相互作用的抑制剂，ED₅₀ 为 0.04 mmol/kg，活性较强。Anticonvulsant agent 10 通过抑制 Keap1-Nrf2 结合，激活 Nrf2/ARE 通路，来发挥抗惊厥和神经保护活性，可用于抗癫痫和神经保护研究。

HY-170801

Anticonvulsant agent 7	Others	Neurological Disease
Anticonvulsant agent 7 (Compound 19) 是一种具有口服活性的广谱抗惊厥剂，在 MES (最大电休克) 和 6 Hz 癫痫模型中表现出优异的抗惊厥活性。

HY-170833

Anticonvulsant agent 8	GABA Receptor	Neurological Disease
Anticonvulsant agent 8 (compound D4) 是一种抗癫痫试剂，可抑制 GABAA 电流，在小鼠模型的最大电休克 (MES) 和戊四氮 (PTZ) 测试中，ED50 值分别为 2.23 和 24.60 mg/kg。

HY-U00348

Anticonvulsant agent 1 4-(2,2-Difluoroethenyl)-α-ethyl-2-oxo-1-pyrrolidineacetamide	Others	Neurological Disease
Anticonvulsant agent 1 是一种抗惊厥剂，详细信息请参考专利文献 WO2001062726A2 中的化合物 156。

HY-B0495A

Lamotrigine hydrate LTG hydrate; BW430C hydrate	Sodium Channel Autophagy	Neurological Disease
Lamotrigine hydrate 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (**anticonvulsant agent)。Lamotrigine hydrate 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na⁺ channels**)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine hydrate 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。

HY-B0495

Lamotrigine 5 篇以上引用文献 LTG; BW430C	Sodium Channel Autophagy	Neurological Disease Cancer
拉莫三嗪 Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (**anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na⁺ channels**)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。

HY-110032

Lamotrigine isethionate LTG isethionate; BW430C isethionate	Sodium Channel Autophagy	Neurological Disease Cancer
Lamotrigine (BW430C) isethionate 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (**anticonvulsant agent)。Lamotrigine isethionate 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na⁺ channels**)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine isethionate 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。

HY-B0495S5

Lamotrigine-d3 LTG-d₃; BW430C-d₃	Autophagy Sodium Channel	Neurological Disease
拉莫三嗪-d₃ Lamotrigine-d₃ 是 Lamotrigine 的氘代物。 Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (**anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na⁺ channels**)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。

HY-B0495S4

Lamotrigine-13C3 LTG-¹³C₃; BW430C-¹³C₃	Sodium Channel Autophagy	Neurological Disease
拉莫三嗪-¹³C₃ Lamotrigine-¹³C₃ 是Lamotrigine 的 ¹³C 标记物。Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na⁺ channels)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。

HY-B0495S7

Lamotrigine-13C LTG-¹³C_{; BW430C-¹³C}	Isotope-Labeled Compounds	Neurological Disease Cancer
拉莫三嗪-¹³C Lamotrigine-¹³C (LTG-¹³C) 是 ¹³C 标记的 Lamotrigine. Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (**anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na⁺ channels**)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。

HY-B0495S1

Lamotrigine-13C,d3 LTG-¹³C,d₃; BW430C-¹³C,d₃	Isotope-Labeled Compounds Sodium Channel Autophagy	Neurological Disease
拉莫三嗪-¹³C,d₃ Lamotrigine-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Lamotrigine。Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (**anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na⁺ channels**)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。

HY-B0495S3

Lamotrigine-13C2,15N	Autophagy Sodium Channel	Neurological Disease
拉莫三嗪-¹³C₂,¹⁵N Lamotrigine-¹³C₂,¹⁵N 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Lamotrigine。 Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (**anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na⁺ channels**)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。

HY-B0495S

Lamotrigine-13C3,d3 LTG-¹³C₃,d₃; BW430C-¹³C₃,d₃	Isotope-Labeled Compounds Sodium Channel Autophagy	Neurological Disease
拉莫三嗪 ¹³C₃,d₃ Lamotrigine-¹³C₃,d₃ 是一种 ¹³C 标记的 Lamotrigine。Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (**anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na⁺ channels**)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。

HY-B0495S8

Lamotrigine-13C7,15N LTG-¹³C₇,¹⁵N; BW430C-¹³C₇,¹⁵N	Isotope-Labeled Compounds Autophagy Sodium Channel	Neurological Disease Cancer
拉莫三嗪-¹³C₇,¹⁵N Lamotrigine-¹³C₇,¹⁵N (LTG-¹³C₇,¹⁵N) 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Lamotrigine. Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (**anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na⁺ channels**)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。

HY-B0495S6

Lamotrigine-13C2,15N2,d3 LTG-13C2,15N2,d3; BW430C-13C2,15N2,d3	Autophagy Sodium Channel Isotope-Labeled Compounds	Neurological Disease Cancer
拉莫三嗪-¹³C₂ Lamotrigine-¹³C₂,¹⁵N₂,d₃ 是 ¹⁵N 和氘代标记的 Lamotrigine (HY-B0495)。Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (**anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na⁺ channels**)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。

HY-W094475D

Magnesium sulfate heptahydrate, meets analytical specification of Ph. Eur. BP USP FCC Epsom salts, meets analytical specification of Ph. Eur. BP USP FCC	Biochemical Assay Reagents	Cardiovascular Disease Cancer
七水硫酸镁, meets analytical specification of Ph. Eur. BP USP FCC Magnesium sulfate heptahydrate, meets analytical specification of Ph. Eur. BP USP FCC 是目前预防和控制子痫发作的首选抗惊厥药。Magnesium sulfate 也被广泛用作宫缩剂。

HY-169651

GABA-IN-4	GABA Receptor	Neurological Disease
GABA-IN-4 (Compound 17) 是一种 N-(indol-3-ylglyoxylyl)benzylamine 衍生物。GABA-IN-4 对benzodiazepine receptor (BzR) (GABA_A receptor 复合物中的结合位点) 表现出高亲和力，K_i 值为 67 nM。 Benzodiazepine 被广泛用作抗焦虑、镇静催眠和抗惊厥剂。

HY-120524

CGP 31358	iGluR	Neurological Disease
CGP 31358 是一种抗惊厥剂，可与 NMDA 受体复合物上的一个位点结合，该位点与递质识别位点和通道域偶联。CGP 31358 抑制 L-谷氨酸与 NMDA 受体复合物的结合，IC₅₀ 为 53 μM。

HY-W550494

1-(Pyridin-4-yl)heptan-1-one	Others	Neurological Disease
1-(Pyridin-4-yl)heptan-1-one (Compound R=n-C₆H₁₃) 是一种抗惊厥剂。1-(Pyridin-4-yl)heptan-1-one 能保护小鼠免受电击引起的惊厥发作。1-(Pyridin-4-yl)heptan-1-one 有望用于癫痫等惊厥相关疾病的研究。

HY-U00307

Carabersat SB-204269	Potassium Channel	Neurological Disease
卡拉博沙 Carabersat 是一种有效的抗惊厥剂。

HY-105059A

Denzimol hydrochloride	Others	Neurological Disease
Denzimol hydrochloride 是一种口服抗惊厥剂。

HY-105059

Denzimol	Others	Neurological Disease
登齐醇 Denzimol 是一种口服抗惊厥剂。

HY-114692

Eterobarb EX 12-095; RMI 16238	Drug Derivative	Neurological Disease
依特比妥 Eterobarb (EX 12-095)，一种巴比妥酸盐衍生物，是一种抗惊厥试剂。

HY-119950

ADCI	iGluR	Neurological Disease
ADCI 是一种非竞争性 NMDA 拮抗剂，是一种广谱抗惊厥剂。

HY-126043

(R)-Mephenytoin (-)-Mephenytoin	Cytochrome P450	Neurological Disease
(R)-Mephenytoin ((-)-Mephenytoin) 是 Mephenytoin 的 R 型对映体。Mephenytoin 是一种抗惊厥剂。

HY-119461

Capuride	Drug Derivative	Neurological Disease
卡普脲 Capuride 是一种具有口服活性的镇静剂。Capuride 具有抗惊厥活性。

HY-B1376

Methsuximide 1 篇文献验证 Mesuximide; Celontin	Calcium Channel	Neurological Disease
甲琥胺 Methsuximide 是一种抗惊厥药。Methsuximide 对小发作、精神运动和局灶性运动发作有效。

HY-115366

Soluflazine	Nucleoside Transporters	Neurological Disease
Soluflazine 是一种具有抗惊厥作用的核苷转运 (nucleoside transport) 抑制剂。Soluflazine 可用作抗癫痫药。

HY-100379

Valrocemide 1 篇文献验证 TV1901	Sodium Channel Fungal	Neurological Disease
丙戊塞胺 Valrocemide（TV1901）是一种有前景的抗癫痫候选活性分子，具有广泛的抗惊厥活性。

HY-B0246S1

Carbamazepine-d2 CBZ-d₂; NSC 169864-d₂	Isotope-Labeled Compounds Sodium Channel Autophagy Mitophagy	Neurological Disease Cancer
卡马西平 d₂ Carbamazepine-d₂ 是 Carbamazepine 的氘代物。Carbamazepine是压敏钠离子通道阻断剂，IC50为 131 μM。

HY-133486

GABAA receptor agent 1	GABA Receptor	Neurological Disease
GABAA receptor agent 1 是 GABAA 受体的高亲和力配体，具有较强的抗惊厥活性。

HY-100377

Lvguidingan anticonvulsant 7903	Others	Neurological Disease
Lvguidingan 是一种有效的抗惊厥剂 (*anticonvulsant*)。Lvguidingan 还具有镇静催眠、镇静和放松肌肉的作用。Lvguidingan 可作为抗癫痫剂使用。

HY-114705

Ameltolide LY-201116; ADD 75073	Drug Derivative	Neurological Disease
Ameltolide (LY-201116; ADD 75073) 是一种新型抗惊厥试剂，可用于癫痫的研究。

HY-105844

Albutoin BAX 422Z	Drug Derivative	Neurological Disease
Albutoin (BAX 422Z) 是一种抗惊厥剂，是一种用于癫痫研究的硫海因衍生物。

HY-B1642

Ethotoin 2 篇文献验证 Peganone	Sodium Channel	Neurological Disease
乙托因 Ethotoin (Peganone) 是一种具有口服活性的抗惊厥剂，可用于癫痫的研究，Ethotoin 是一种海因类化合物，与苯妥英相似。

HY-B0246S

Carbamazepine-d10 CBZ-d₁₀; NSC 169864-d₁₀	Sodium Channel Autophagy Mitophagy	Neurological Disease Cancer
卡马西平 d₁₀ Carbamazepine-d₁₀ 是 Carbamazepine 的氘代物。Carbamazepine (CBZ) 是压敏钠离子通道阻断剂，IC₅₀ 为 131 μM。

HY-B0246S2

Carbamazepine-d8 CBZ-d₈; NSC 169864-d₈	Isotope-Labeled Compounds Sodium Channel Autophagy Mitophagy	Neurological Disease Cancer
卡马西平-d₈ Carbamazepine-d₈ 是氘代标记的 Carbamazepine。Carbamazepine 是压敏钠离子通道阻断剂，IC₅₀ 为 131 μM。

HY-B0211A

Riluzole hydrochloride 最多引用文献 10 篇文献验证 PK 26124 hydrochloride	Sodium Channel GABA Receptor	Neurological Disease Cancer
盐酸利鲁唑 Riluzole hydrochloride 是一种抗惊厥活性分子，属于依赖于使用的钠通道阻滞剂家族，它也可以抑制 GABA 摄取，其 IC₅₀ 值为 43 μM。

HY-B0211

Riluzole 最多引用文献 10 篇文献验证 PK 26124	Sodium Channel GABA Receptor	Neurological Disease Cancer
利鲁唑 Riluzole 是一种抗惊厥活性分子，属于依赖于使用的钠通道阻滞剂家族，它也可以抑制 GABA 摄取，其 IC₅₀ 值为 43 μM。

HY-146099

GABAA receptor agent 7	GABA Receptor	Neurological Disease
GABAA receptor agent 7 (compoud 5c) 是一种有效的 GABAA 受体正调节剂。 GABAA receptor agent 7 在体外和体内均显示出抗惊厥活性且具有低神经毒性。GABAA receptor agent 7 具有癫痫研究潜力。

HY-146100

GABAA receptor agent 8	GABA Receptor	Neurological Disease
GABAA receptor agent 8 (compoud 5e) 是一种有效的 GABAA 受体正调节剂。 GABAA receptor agent 8 在体外和体内均显示出抗惊厥活性且具有低神经毒性。GABAA receptor agent 8 具有癫痫研究潜力。

HY-W580812

(R)-3-Aminopyrrolidine-2,5-dione	Drug Derivative	Neurological Disease
(R)-3-Aminopyrrolidine-2,5-dione 是一种潜在的抗惊厥试剂，其衍生物具有相当的体内效力。

HY-W580836

(S)-3-Aminopyrrolidine-2,5-dione	Drug Derivative	Neurological Disease
(S)-3-Aminopyrrolidine-2,5-dione 是一种潜在的抗惊厥试剂，其衍生物具有相当的体内效力。

HY-B1274

Cinromide 3 篇文献验证 trans-3-Bromo-N-ethylcinnamamide	Amino acid Transporter	Neurological Disease Metabolic Disease
醒隆酰胺 Cinromide 是一种抗惊厥药。Cinromide 抑制上皮中性氨基酸转运蛋白B⁰AT1 (SLC6A19)，IC₅₀ 为 0.5 μM。

HY-B1642S

Ethotoin-d5 Peganone-d₅	Isotope-Labeled Compounds	Neurological Disease
乙托因-d₅ Ethotoin-d₅ 是 Ethotoin 的氘代物。 Ethotoin (Peganone) 是一种具有口服活性的抗惊厥剂，可用于癫痫的研究，Ethotoin 是一种海因类化合物，与苯妥英相似。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N2029

β-Pinene	Other Monoterpenes Terpenoids Source classification Ajuga turkestanica (Regel) Briq. Umbelliferae Plants	Bacterial
β-Pinene 是一种单萜，具有抗生素耐药性调节，抗凝血，抗肿瘤，抗微生物，抗疟疾，抗氧化，抗炎，抗利什曼菌 (Leishmania) 以及镇痛效果。β-Pinene 还有胃保护，抗焦虑，细胞保护，抗惊厥和神经保护作用，可用作胃保护剂。β-Pinene 在体外收缩胃绳，放松十二指肠。

HY-N1516R

Ganoderenic acid D (Standard)	Triterpenes Microorganisms Terpenoids Polyporaceae Source classification Ganoderma lucidum (Leyss. Ex Fr.) Karst. Plants	Reference Standards Apoptosis
Ganoderenic acid D (Standard)是 Ganoderenic acid D 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ganoderenic acid D 是一种灵芝提取物 (GLE)，三萜。 Ganoderenic acid D 通过诱导细胞周期停滞和细胞凋亡 apoptosis 来抑制癌细胞的增殖。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0495S5

Lamotrigine-d3
Lamotrigine-d₃ 是 Lamotrigine 的氘代物。 Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (**anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na⁺ channels**)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。

HY-B0495S4

Lamotrigine-13C3
Lamotrigine-¹³C₃ 是Lamotrigine 的 ¹³C 标记物。Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na⁺ channels)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。

HY-B0495S

Lamotrigine-13C3,d3
Lamotrigine-¹³C₃,d₃ 是一种 ¹³C 标记的 Lamotrigine。Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (**anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na⁺ channels**)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。

HY-B0246S

Carbamazepine-d10
Carbamazepine-d₁₀ 是 Carbamazepine 的氘代物。Carbamazepine (CBZ) 是压敏钠离子通道阻断剂，IC₅₀ 为 131 μM。

HY-B0495S7

Lamotrigine-13C
Lamotrigine-¹³C (LTG-¹³C) 是 ¹³C 标记的 Lamotrigine. Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (**anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na⁺ channels**)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。

HY-B0495S1

Lamotrigine-13C,d3
Lamotrigine-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Lamotrigine。Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (**anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na⁺ channels**)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。

HY-B0495S3

Lamotrigine-13C2,15N
Lamotrigine-¹³C₂,¹⁵N 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Lamotrigine。 Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (**anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na⁺ channels**)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。

HY-B0495S8

Lamotrigine-13C7,15N

Lamotrigine-¹³C₇,¹⁵N (LTG-¹³C₇,¹⁵N) 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Lamotrigine. Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na⁺ channels)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。

HY-B0495S6

Lamotrigine-13C2,15N2,d3

Lamotrigine-¹³C₂,¹⁵N₂,d₃ 是 ¹⁵N 和氘代标记的 Lamotrigine (HY-B0495)。Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na⁺ channels)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。

HY-B0246S1

Carbamazepine-d2
Carbamazepine-d₂ 是 Carbamazepine 的氘代物。Carbamazepine是压敏钠离子通道阻断剂，IC50为 131 μM。

HY-B0246S2

Carbamazepine-d8
Carbamazepine-d₈ 是氘代标记的 Carbamazepine。Carbamazepine 是压敏钠离子通道阻断剂，IC₅₀ 为 131 μM。

HY-B1642S

Ethotoin-d5
Ethotoin-d₅ 是 Ethotoin 的氘代物。 Ethotoin (Peganone) 是一种具有口服活性的抗惊厥剂，可用于癫痫的研究，Ethotoin 是一种海因类化合物，与苯妥英相似。

HY-B0211S1

Riluzole-13C6
Riluzole-¹³C₆ (PK 26124-¹³C₆) 是 ¹³C 标记的 Riluzole. Riluzole 是一种抗惊厥活性分子，属于依赖于使用的钠通道阻滞剂家族，它也可以抑制 GABA 摄取，其 IC₅₀ 值为 43 μM。

HY-158252S

Tiagabine-d5 hydrochloride
Tiagabine-d₅ (hydrochloride) 是氘代标记的 Tiagabine (hydrochloride)。Tiagabine hydrochloride 是一种有效、选择性的 GABA reuptake 抑制剂，为抗惊厥剂；在突触体、神经元和神经胶质中，能够抑制 [³H]GABA 的重摄取，IC₅₀ 值分别为 67，446 和 182 nM。

HY-B0339S

Primidone-d5
Primidone-d₅ 是 Primidone 的氘代物。Primidone 是口服有效的 TRPM3 (IC₅₀ = 0.6 μM)、RIP kinase 和电压门控钠通道 (voltage-gated sodium channel) 的抑制剂，也是 GABA 受体 (GABA receptor) 的拮抗剂。Primidone 可用作镇痛剂和抗惊厥剂。

HY-B0211S

Riluzole-13C,15N2
Riluzole-¹³C,¹⁵N₂ 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Riluzole。 Riluzole 是一种抗惊厥活性分子，属于依赖于使用的钠通道阻滞剂家族，它也可以抑制 GABA 摄取，其 IC₅₀ 值为 43 μM。

HY-B0696AS

Tiagabine-d4 hydrochloride
Tiagabine-d₄ hydrochloride 是氘代标记的 Tiagabine hydrochloride (HY-B0696A)。Tiagabine hydrochloride 是一种有效、选择性的 GABA reuptake 抑制剂，为抗惊厥剂；在突触体、神经元和神经胶质中，能够抑制 [³H]GABA 的重摄取，IC₅₀ 值分别为 67，446 和 182 nM。

HY-B0696S1

Tiagabine-d4
Tiagabine-d₄ (NO050328-d₄) 是氘代标记的 Tiagabine. Tiagabine (NO050328) 是一种有效、选择性的 GABA reuptake 抑制剂，为抗惊厥剂；在突触体、神经元和神经胶质中，能够抑制 [³H]GABA 的重摄取，IC₅₀ 值分别为 67，446 和 182 nM。

HY-B0696S

Tiagabine-d6
Tiagabine-d₆ (NO050328-d₆) 是氘代标记的 Tiagabine. Tiagabine (NO050328) 是一种有效、选择性的 GABA reuptake 抑制剂，为抗惊厥剂；在突触体、神经元和神经胶质中，能够抑制 [³H]GABA 的重摄取，IC₅₀ 值分别为 67，446 和 182 nM。

HY-103392S

Stiripentol-d9
Stiripentol-d₉ 是 Stiripentol 的氘代物。Stiripentol (STP) 是一种抗惊厥剂，其可以抑制由 CYP3A4 (非竞争性) 和 CYP2C19 (竞争性地) 介导的 CLB 向 N-desmethylclobazam (NCLB) 的 N-去甲基化，其 K_i 值分别为 1.59±0.07 和 0.516±0.065 μM，IC₅₀ 值分别为 1.58 和 3.29 μM。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-152476

3’-β-C-Ethynyluridine		炔烃
3’-β-C-Ethynyluridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。3’-β-C-Ethynyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-154736

N3-(Butyn-3-yl)uridine		炔烃
N3-(Butyn-3-yl)uridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。N3-(Butyn-3-yl)uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-152985

3’-Azido-3’-deoxy-4-deoxyuridine		叠氮化物
6-Chloro-N1-(trimethylsilylethoxymethyl)pseudouridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。3’-Azido-3’-deoxy-4-deoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-154590

2’,3’-Di-O-isopropylidene-4’-alpha-C-azidouridine		叠氮化物
2’,3’-Di-O-isopropylidene-4’-alpha-C-azidouridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。2’,3’-Di-O-isopropylidene-4’-alpha-C-azidouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-152782

4’-Azido-2’-deoxy-2’-fluoro-beta-D-arabinouridine		叠氮化物
4’-Azido-2’-deoxy-2’-fluoro-beta-D-arabinouridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。4’-Azido-2’-deoxy-2’-fluoro-beta-D-arabinouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-154357

4’-alpha-C-Azido-2’,3’-bis(O-t-butyldimethylsilyl)uridine		叠氮化物
4’-alpha-C-Azido-2’,3’-bis(O-t-butyldimethylsilyl)uridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。4’-alpha-C-Azido-2’,3’-bis(O-t-butyldimethylsilyl)uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

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