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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-100775
    Fezagepras sodium

    Setogepram sodium; PBI-4050 sodium

    		 Free Fatty Acid Receptor GPR84 Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Fezagepras (Setogepram) sodium 是一种具有口服活性的 GPR40 激动剂和 GPR84 拮抗剂或反向激动剂。Fezagepras sodium 减轻肾，肝和胰腺纤维化。Fezagepras sodium 具有抗纤维化，抗炎和抗增殖作用。
    Fezagepras sodium
  • HY-100775A
    Fezagepras

    Setogepram; PBI-4050

    		 Free Fatty Acid Receptor GPR84 Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Fezagepras (Setogepram) 是一种具有口服活性的 GPR40 激动剂和 GPR84 拮抗剂或反向激动剂。Fezagepras 减轻肾，肝和胰腺纤维化。Fezagepras 具有抗纤维化，抗炎和抗增殖作用。
    Fezagepras
  • HY-115672
    KS15
    2 篇文献验证

    		 Cryptochrome Cancer
    KS15 是隐花色素 (CRYs: CRY1 and CRY2) 与 CLOCK：BMAL1 异二聚体之间相互作用的抑制剂。KS15 通过 CLOCK:BMAL1 异二聚体（哺乳动物生物钟不可缺少的转录调节因子）破坏 CRYs 对 E-box 依赖性转录的反馈作用 (EC50=4.9 μM)。KS15 具有抗增殖作用。
    KS15
  • HY-157399
    EGFR/HER2-IN-10

    		EGFR Cancer
    EGFR/HER2-IN-10 (compound 9F) 是一种有效的、选择性的双重 EGFR/HER2 抑制剂，对 EGFR 和 HER2 的 IC50 分别为 2.3 nM 和 234 nM。EGFR/HER2-IN-10 显示出针对前列腺癌的有效抗增殖作用。
    EGFR/HER2-IN-10
  • HY-100775R
    Fezagepras sodium (Standard)

    Setogepram sodium (Standard); PBI-4050 sodium (Standard)

    		 Reference Standards Free Fatty Acid Receptor GPR84 Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Fezagepras (sodium) (Standard)是 Fezagepras (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fezagepras (Setogepram) sodium 是一种具有口服活性的 GPR40 激动剂和 GPR84 拮抗剂或反向激动剂。Fezagepras sodium 减轻肾，肝和胰腺纤维化。Fezagepras sodium 具有抗纤维化，抗炎和抗增殖作用。
    Fezagepras sodium (Standard)
  • HY-100775AR
    Fezagepras (Standard)

    Setogepram (Standard); PBI-4050 (Standard)

    		 Reference Standards Free Fatty Acid Receptor GPR84 Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Fezagepras (Standard)是 Fezagepras 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fezagepras (Setogepram) 是一种具有口服活性的 GPR40 激动剂和 GPR84 拮抗剂或反向激动剂。Fezagepras 减轻肾，肝和胰腺纤维化。Fezagepras 具有抗纤维化，抗炎和抗增殖作用。
    Fezagepras (Standard)
  • HY-173361
    Anticancer agent 270

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    Anticancer agent 270 (Compound 8e) 是一种作用于微管蛋白的抑制剂，对 MCF-7 乳腺癌细胞的 IC50 为 1.02 μM，通过诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 和使微管不稳定的双重作用机制，发挥显著的抗乳腺癌细胞增殖活性。Anticancer agent 270 可用于癌症领域的研究。
    Anticancer agent 270
  • HY-171477
    Metahexestrol

    		Estrogen Receptor/ERR Cancer
    Metahexestrol 是一种雌激素受体 (E2R) 的抑制剂，具有抗肿瘤活性。Metahexestrol 能显著抑制雌激素受体阳性的 MCF-7 人乳腺癌细胞系增殖 (ED50 为 1.0 μM)。同时 Metahexestrol 在雌激素受体阴性的 MDA-MB-231 细胞系中也显示抑制活性，且其抗增殖作用不受雌激素的逆转，提示其作用机制可能部分独立于 E2R 通路。Metahexestrol 可用于雌激素依赖性乳腺癌的研究。
    Metahexestrol

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