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base excision repair

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抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

1

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-Y0958
    Methoxyamine hydrochloride
    1 篇文献验证

    O-Methylhydroxylamine hydrochloride

    		 DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    甲氧基胺盐酸盐 Methoxyamine (O-Methylhydroxylamine) hydrochloride 是一种具有口服活性的、有效的碱基切除修复 (BER) 抑制剂。Methoxyamine hydrochloride 与 3-甲基嘌呤-DNA 糖基化酶 (MPG) 切除受损碱基后留下的 3' 羟基结合，从而抑制 BER 活性。Methoxyamine hydrochloride 直接与脱嘧啶 (AP) 位点结合。Methoxyamine hydrochloride 可协同增强 DNA 损伤剂的治疗效果。
    Methoxyamine hydrochloride
  • HY-W011425
    NTPO

    Nitrilotris(methylenephosphonic acid)

    		 DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    NTPO (Nitrilotris methylenephosphonic acid) 是 DNA 损伤诱导剂，导致基因组 DNA 损伤和断裂，激活 ATR 介导的细胞周期检查点。NTPO 的 DNA 损伤效果能够被碱基切除修复 （BER） 而不是核苷酸切除修复 （NER） 消除。
    NTPO
  • HY-Y0958S
    Methoxyamine-d3 Hydrochloride

    O-Methylhydroxylamine-d3 hydrochloride

    		 DNA/RNA Synthesis Apoptosis Isotope-Labeled Compounds Cancer
    Methoxyamine-d3 (O-Methylhydroxylamine-d3) hydrochloride 是 Methoxyamine hydrochloride 的氘代物。Methoxyamine hydrochloride 是一种具有口服活性的、有效的碱基切除修复 (BER) 抑制剂。
    Methoxyamine-d3 Hydrochloride
  • HY-W014622
    CRT0044876
    2 篇文献验证

    		 DNA/RNA Synthesis Cancer
    CRT0044876 是一种高效、选择性的嘌呤/嘧啶核苷核酸内切酶 1 (APE1) 抑制剂，IC50 约为 3 μM。CRT0044876 可抑制 APE1 的 AP 内切酶、3′-磷酸二酯酶和 3′-磷酸酶活性，也是 APE1 所属的核酸外切酶 III 家族的特异性抑制剂。CRT0044876 增强了几种 DNA 碱基靶向化合物的细胞毒性。
    CRT0044876
  • HY-Y0958R
    Methoxyamine hydrochloride (Standard)

    O-Methylhydroxylamine hydrochloride (Standard)

    		 Reference Standards DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    甲氧基胺盐酸盐 (Standard) Methoxyamine (hydrochloride) (Standard)是 Methoxyamine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Methoxyamine (O-Methylhydroxylamine) hydrochloride 是一种具有口服活性的、有效的碱基切除修复 (BER) 抑制剂。Methoxyamine hydrochloride 与 3-甲基嘌呤-DNA 糖基化酶 (MPG) 切除受损碱基后留下的 3' 羟基结合，从而抑制 BER 活性。Methoxyamine hydrochloride 直接与脱嘧啶 (AP) 位点结合。Methoxyamine hydrochloride 可协同增强 DNA 损伤剂的治疗效果。
    Methoxyamine hydrochloride (Standard)
  • HY-175466
    BER-IN-1

    		PARP DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    BER-IN-1 是一种碱基切除修复 (BER) 抑制剂，以 DNA 脱碱基位点为靶点。BER-IN-1 通过 β-消除和 β,δ-消除切割脱碱基位点，破坏碱基切除修复 (BER) 通路并导致 DNA 双链断裂 (DSBs)。BER-IN-1 能够增强 PARP 抑制剂 Olaparib (HY-10162) 在同源重组修复 (HR) 正常的癌细胞 (MDA-MB-231、HeLa 和 SKOV3) 中的作用。BER-IN-1 与 Olaparib 联合使用时，可诱导 S 期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)。BER-IN-1 可用于癌症的研究，如乳腺癌、宫颈癌和卵巢癌。
    BER-IN-1

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