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抑制剂 & 激动剂

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抗体抑制剂

没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-13318A
    Oseltamivir acid hydrochloride
    70 篇以上引用文献

    GS 4071 hydrochloride; Ro 64-0802 hydrochloride; Oseltamivir carboxylate hydrochloride

    Drug Metabolite Infection
    奥斯他伟酸盐酸盐 Oseltamivir acid hydrochloride 是抗病毒剂 Oseltamivir (HY-13317) 酯的活性代谢产物。Oseltamivir acid hydrochloride 在毒性比分析中属于基线毒物。
    Oseltamivir acid hydrochloride
  • HY-W046704

    Mitochondrial Metabolism Others
    1-Methoxycyclopropanecarboxylic acid 是一种解偶联剂,将呼吸作用刺激至基线水平的大约 160%。
    1-Methoxycyclopropanecarboxylic acid
  • HY-115376

    ZINC08010136

    Ras Inflammation/Immunology
    Z62954982 (ZINC08010136) 是一种强效的、选择性的、细胞渗透性强的 Rac1 (IC50=12 μM) 抑制剂,比 NSC23766 (HY-15723A) (IC50=50 μM) 有效性强 4 倍。Z62954982 干扰 Rac1/Tiam1 复合物,降低活性 Rac1 (GTP 结合的 Rac1) 的细胞质水平,而不影响其他 Rho GTPases (如,Cdc42 或 RhoA) 的活性。
    Z62954982
  • HY-P99027

    LAG525; IMP701; Hu5A8

    LAG-3 Cancer
    埃拉利单抗 Ieramilimab (LAG525; IMP701) 是一种人源化 IgG4 单克隆抗体,结合 LAG-3,从而抑制 LAG-3 与 MHC-II 分子的相互作用。Ieramilimab 通过减少 T 细胞耗竭、增强细胞因子输出和细胞毒性,恢复 T 细胞和 NK 细胞介导的抗白血病免疫。Ieramilimab 增加细胞毒性 T 淋巴细胞的浸润,并降低调节性 T 细胞 (Tregs) 和表达 ADAM10 的肿瘤细胞的基线密度。Ieramilimab 可用于研究多种恶性肿瘤,包括黑色素瘤、肾细胞癌和晚期实体瘤。
    Ieramilimab
  • HY-160469

    Akt PROTACs Cancer
    INY-05-040 是一种 AKT 降解剂,能够选择性地快速降解所有三种 AKT 亚型。INY-05-040 具有抗癌活性。INY-05-040 可抑制 288 种癌细胞系中的下游信号传导和细胞增殖。INY-05-040 可以抑制 AKT 信号传导并诱导应激丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) c-Jun 氨基端激酶 (JNK)。INY-05-040 对应激 MAPK 通路低基线激活的乳腺癌细胞系有效。INY-05-040 可用于抗癌研究。
    INY-05-040
  • HY-103204

    Adrenergic Receptor Endocrinology
    RS100329 hydrochloride 是一种有效的选择性 α1A-肾上腺素能受体拮抗剂,拮抗 α1A、 α1D 和 α1B 的 pKi 值分别为 9.6、7.9 和 7.5。RS100329 hydrochloride 对反射性尿道收缩有抑制作用。RS100329 hydrochloride 可用于良性前列腺增生的研究。
    RS100329 hydrochloride
  • HY-114848

    SM1213 hydrochloride; Therafectin hydrochloride

    Others Others
    Amiprilose (SM1213) hydrochloride 是一种具有抗炎和免疫调节特性的新型合成碳水化合物,可使疼痛关节和肿胀关节数量、关节疼痛和肿胀指数、握力等指标恢复到基线水平。
    Amiprilose hydrochloride
  • HY-W754293

    V0191; DMAE pidolate; DMAE PCA

    mAChR Neurological Disease
    Deanol pidolate (V0191; DMAE pidolate) 是一种口服有效的促胆碱能剂,通过增加乙酰胆碱 (Ach) 释放来改善认知症状,且避免胆碱酯酶抑制剂的典型副作用。Deanol pidolate 能够缩短东莨菪碱对长期记忆的有害影响,并更快地恢复到基线水平。Deanol pidolate 可用于研究阿尔默茨病。
    Deanol pidolate

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