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By Targets:	5-HT Receptor (2) Adenosine Deaminase (2) Aminopeptidase (1) Amyloid-β (1) Bacterial (2) Bcl-2 Family (2) Biochemical Assay Reagents (1) Caspase (2) Cytochrome P450 (2) Dopamine Receptor (2) Dopamine Transporter (1) Drug Metabolite (2) Endogenous Metabolite (5) GABA Receptor (2) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1) Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (1) Isotope-Labeled Compounds (1) mAChR (1) Melanocortin Receptor (1) mGluR (1) Monoamine Oxidase (2) NO Synthase (1) Opioid Receptor (1) PARP (2) Phosphatase (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (2) Reference Standards (4) ROCK (1) Serotonin Transporter (1) Survivin (2) Taste Receptor (1)
By Research Areas:	Cancer (4) Cardiovascular Disease (1) Endocrinology (1) Infection (3) Inflammation/Immunology (7) Metabolic Disease (4) Neurological Disease (20)

By Targets:

5-HT Receptor (2)

Adenosine Deaminase (2)

Aminopeptidase (1)

Amyloid-β (1)

Bacterial (2)

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Caspase (2)

Cytochrome P450 (2)

Dopamine Receptor (2)

Dopamine Transporter (1)

Drug Metabolite (2)

Endogenous Metabolite (5)

GABA Receptor (2)

HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1)

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Isotope-Labeled Compounds (1)

mAChR (1)

Melanocortin Receptor (1)

mGluR (1)

Monoamine Oxidase (2)

NO Synthase (1)

Opioid Receptor (1)

PARP (2)

Phosphatase (1)

Reactive Oxygen Species (ROS) (2)

Reference Standards (4)

ROCK (1)

Serotonin Transporter (1)

Survivin (2)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-W015780

1,4-Dimethoxybenzene	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
1,4-二甲氧基苯 1,4-Dimethoxybenzene 是一种内源性代谢产物。1,4-Dimethoxybenzene 有抗焦虑作用，在兔子体内提高动脉粥样硬化 (AI) 水平，使产生久坐行为。久坐行为可能会增加血胆固醇水平，扰乱血脂。 1,4-Dimethoxybenzene 在体内微核试验中被认为不具有致染色体断裂作用。

HY-W335972

N-Lauryldiethanolamine	Phosphatase	Others
N-十二烷基乙醇胺 N-Lauryldiethanolamine 是一种抗静电剂，在 30 μM 浓度下对细胞生长具有强抑制作用，显示出一些溶酶体亲和性。N-Lauryldiethanolamine 在成骨抑制实验中在浓度 ≥10 μM 时具有毒性。

HY-174282

RDS-04-010	Dopamine Transporter	Neurological Disease
RDS-04-010 是一种非典型多巴胺转运体 (DAT) 抑制剂。RDS-04-010 具有抑制可卡因摄取和寻求行为的作用。RDS-04-010 主要通过结合 DAT 的内向构象发挥调节作用，从而减少可卡因的强化效应。RDS-04-010 能够用于可卡因使用障碍 (CUD) 的研究。

HY-108519

AS1892802	ROCK	Neurological Disease
AS1892802 是一种有效的、具有口服活性的、高度选择性的 ROCK 抑制剂。AS1892802 的镇痛作用起效与曲马多和双氯芬酸一样快。AS1892802 不会引起胃刺激或异常行为。AS1892802 是用于研究严重骨关节炎疼痛的一种有吸引力的镇痛剂。

HY-P3630

Stick Insect Hypertrehalosaemic Factor II	Biochemical Assay Reagents	Others
Stick Insect Hypertrehalosaemic Factor II 是一种合成肽。Stick Insect Hypertrehalosaemic Factor II 具有与天然材料相同的 FAB 光谱、反相高效液相色谱行为和生物学行为。Stick Insect Hypertrehalosaemic Factor II 可用于高海藻糖效应的研究。

HY-117284

Eucatropine	mAChR	Neurological Disease
Eucatropine 是一种有效的毒蕈碱型乙酰胆碱受体 (mAChR) 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.583 μM。Eucatropine 是一种抗胆碱能剂。

HY-103344

ZJ43	Aminopeptidase mGluR	Neurological Disease Inflammation/Immunology
ZJ43 是一种有效的 NAAG 肽酶抑制剂，其 IC₅₀ 为 2.4 nM，K_i 为 0.8 nM。ZJ43 能充分激活 II 组 mGluR，降低 PCP 的部分行为效应。ZJ43 在神经病变、炎症和疼痛模型中具有镇痛作用。

HY-P2429

N,N-Diallyl-Tyr-Aib-Aib-Phe-Leu	Opioid Receptor	Others
N,N-Diallyl-Tyr-Aib-Aib-Phe-Leu 是一种可拮抗δ-阿片受体的化合物，可拮抗[D-Pen2,D-Pen ]脑啡肽在体内的作用，其拮抗作用可通过特定行为学实验验证。

HY-P2113

ORG-2766	Melanocortin Receptor	Neurological Disease
ORG-2766 是一种促肾上腺皮质激素 ACTH 4-9 的类似物和神经营养肽。ORG-2766 会影响动物的记忆和注意力等行为过程，改善实验性过敏性神经炎大鼠的症状。ORG-2766 具有神经保护的作用。

HY-N12919

(E)-3-Dodecenol	Others	Endocrinology
(E)-3-Dodecenol 是一种白蚁的踪迹信息素，能够从能够从真菌白蚁工蚁的全身和胸腺提取物中分离得到中分离得到。(E)-3-Dodecenol 可诱导定向和募集行为效应，能够从但诱导效果弱于 (Z)-Dodecenol 或者天然的胸腺提取物中分离得到。

HY-W704749

7-Hydroxychlorpromazine hydrochloride	Drug Metabolite Dopamine Receptor	Neurological Disease
7-Hydroxychlorpromazine hydrochloride 是 Chlorpromazine (HY-12708) 的活性代谢物。7-Hydroxychlorpromazine hydrochloride 能增加大鼠催乳素水平。7-Hydroxychlorpromazine hydrochloride 能提高多巴胺周转率并具有镇静作用。此外 7-Hydroxychlorpromazine hydrochloride 可有效抑制大鼠安非他命诱导的刻板行为，用于精神病的研究。

HY-W007223

D-5-Hydroxytryptophan D-5-HTP; 5-Hydroxy-D-tryptophan	5-HT Receptor	Neurological Disease
D-5-Hydroxytryptophan（D-5-HTP）是 5-HTP 的 D-异构体，可以通过连续分离从 DL-5-羟基色氨酸中分离出来。相比腹腔给药 L-5-Hydroxytryptophan 可诱导小鼠出现剂量依赖性的向后行走行为，D-5-Hydroxytryptophan 对小鼠行为没有显著影响，是一种阴性对照。D-5-Hydroxytryptophan 还是 5-HT 配体，能够以微摩尔范围内的亲和力与 5-HT 位点结合。

HY-116807

Dihydrolipoic Acid 1 篇文献验证 DHLA	Reactive Oxygen Species (ROS)	Neurological Disease Inflammation/Immunology
二氢硫辛酸 Dihydrolipoic Acid (DHLA) 是一种效果极好的抗氧化剂，能够清除几乎所有以氧为中心的自由基。Dihydrolipoic Acid 在多种疾病中表现出抗炎特性。Dihydrolipoic Acid 通过 ERK/Nrf2/HO-1/ROS/NLRP3 通路在 LPS 诱导的疾病行为大鼠中发挥预防作用。Dihydrolipoic Acid 可用于抑郁症的研究。

HY-B2141

Bendazol	NO Synthase HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Cardiovascular Disease Others Metabolic Disease
地巴唑 Bendazol 是口服有效的降压剂，可直接作用于血管平滑肌，使血管舒张，降低外周阻力，从而改善血液循环。Bendazol 在兔子模型中能显著抑制近视的发展。Bendazol 在肾源性高血压大鼠模型中可以通过提高 NO 合成酶的活性对肾脏功能进行调节。此外，Bendazol 会对雄性大鼠的性行为和精子发生的产生影响。

HY-116807R

Dihydrolipoic Acid (Standard) DHLA (Standard)	Reference Standards Reactive Oxygen Species (ROS)	Neurological Disease Inflammation/Immunology
二氢硫辛酸 (Standard) Dihydrolipoic Acid (Standard) 是 Dihydrolipoic Acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dihydrolipoic Acid (DHLA) 是一种效果极好的抗氧化剂，能够清除几乎所有以氧为中心的自由基。Dihydrolipoic Acid 在多种疾病中表现出抗炎特性。Dihydrolipoic Acid 通过 ERK/Nrf2/HO-1/ROS/NLRP3 通路在 LPS 诱导的疾病行为大鼠中发挥预防作用。Dihydrolipoic Acid 可用于抑郁症的研究。

HY-W704752

Z-Doxepin-d3 Hydrochloride	Isotope-Labeled Compounds Dopamine Receptor Drug Metabolite	Neurological Disease
Z-多塞平盐酸盐-d₃ Z-Doxepin-d₃ hydrochloride 是 7-Hydroxychlorpromazine hydrochloride (HY-W704749) 的氘代物。7-Hydroxychlorpromazine hydrochloride 是 Chlorpromazine (HY-12708) 的活性代谢物。7-Hydroxychlorpromazine hydrochloride 能增加大鼠催乳素水平。7-Hydroxychlorpromazine hydrochloride 能提高多巴胺周转率并具有镇静作用。此外 7-Hydroxychlorpromazine hydrochloride 可有效抑制大鼠安非他命诱导的刻板行为，用于精神病的研究。

HY-146619

RAGE/SERT-IN-1	Amyloid-β Serotonin Transporter	Neurological Disease
RAGE/SERT-IN-1 是一种有效且具有口服活性的晚期糖基化终产物 (RAGE) 和血清素转运蛋白 (SERT) 抑制剂，IC₅₀ 分别为 8.26 μM 和 31.09 nM。RAGE/SERT-IN-1 对 Aβ_25-35 诱导的神经元损伤具有显著的神经保护作用，能减轻小鼠的抑郁行为。RAGE/SERT-IN-1 可用于研究阿尔茨海默病和抑郁症的合并症。

HY-17032

Indeloxazine (rac)-AS1069562 free base; YM-08054 free base	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
茚洛秦 Indeloxazine ((rac)-AS1069562 free base)是一种脑活性化合物，具有抗遗忘活性。Indeloxazine显著延长了衰老加速小鼠（SAM-P/8/Ta）的步入潜伏期，表明其对脑功能具有促进作用。Indeloxazine的药理作用比吡拉西坦更广泛，展现出更强的抗遗忘活性。Indeloxazine也被用作抗惊厥化合物，进一步支持其在神经保护和行为改善中的潜在用途。

HY-W004305R

Hexadecanal (Standard) Palmitaldehyde (Standard)	Reference Standards Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
十六醛 (Standard) Hexadecanal (Standard)是 Hexadecanal 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hexadecanal (Palmitaldehyde)，一种挥发性的长链脂肪醛，从人类粪便、皮肤和呼吸中释放出来。Hexadecanal 受体(OR37B) 在哺乳动物中高度保守。Hexadecanal 可能通过调节社会评价脑基质与攻击性执行脑基质之间的功能连接来发挥其作用。Hexadecanal 也被证实对黑蚁有很强的威慑作用。Hexadecanal 有望用于惊吓反应和攻击行

HY-W103463

1-Phenyl-2-pyrrolidinone 1-Phenylpyrrolidin-2-one	GABA Receptor	Neurological Disease
1-Phenyl-2-pyrrolidinone (1-Phenylpyrrolidin-2-one) 是一种 GABA 类似物，具有镇静作用，50-100 mg/kg（静脉注射）可减少大鼠的探索行为。1-Phenyl-2-pyrrolidinone 也被证明可以抑制狗和猫的情绪反应。 1-Phenyl-2-pyrrolidinone 可诱导对情绪压力的升压反应减少，但不影响压力感受器的正常的反射功能。

HY-117387

BFE-37	Endogenous Metabolite	Infection
BFE-37是一种酵母引种，具有热抵抗活性。BFE-37在55 °C加热5分钟后的存活率变化为6.53 log CFU/mL，显示出其在酸性橙汁中较强的耐热性。BFE-37在不同温度下的动态行为表现为一阶对数线性失活特征，这表明其在热处理中的稳定性。BFE-37的研究有助于理解轻度热处理对果汁的影响，并为食品工业中微生物控制提供指导。

HY-163345

5-HT7R antagonist 2	5-HT Receptor	Neurological Disease
5-HT7R antagonist 2 (compound 4h) 是一种 5-HT7R 拮抗剂，在 G 蛋白和 β-阻滞蛋白信号通路中起拮抗作用，对 5-HT7R 的 K_i 为 67 nM，在 cAMP 和 Tango 试验中的 IC₅₀ 值分别为 2.59 μM、39.57 μM。5-HT7R antagonist 2 对神经发生有影响，可减少自闭症谱系障碍 (ASD) 相关的重复行为，恢复 ASD 受损的神经发生。

HY-173513

IDO1/TDO-IN-8	Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)	Neurological Disease
IDO1/TDO-IN-8 (Compound CZ-17) 是一种可以透过血脑屏障的双重 IDO1 和 TDO 抑制剂，EC₅₀ 分别为 0.33 μM 和 1.78 μM。IDO1/TDO-IN-8 通过调节色氨酸代谢的犬尿氨酸途径，降低犬尿氨酸/色氨酸比例。IDO1/TDO-IN-8 具有神经保护作用，能够缓解运动功能障碍和改善抑郁行为。IDO1/TDO-IN-8 可以用于帕金森病合并抑郁症的研究。

HY-103300

NPE-caged-proton	Endogenous Metabolite	Infection
NPE-caged-proton是一种可以在紫外光照射下释放质子的试剂，具有在弱酸性条件下激活融合蛋白GP64的活性。NPE-caged-proton能够在pH 4.0到5.5的环境中促使包膜病毒与带有酸性磷脂的脂质体膜结合，从而引发膜融合。NPE-caged-proton的紫外线解闭作用能够降低环境pH，从而触发病毒膜融合的过程。NPE-caged-proton在研究病毒与细胞膜相互作用时，为揭示病毒在不同化学与生化环境中表现出的微妙行为提供了宝贵的工具。

HY-N8852

6-Methoxyflavanone 6-MeOF	GABA Receptor Taste Receptor	Neurological Disease Metabolic Disease
6-甲氧基黄烷酮 6-Methoxyflavanone (6-MeOF) 是一种可穿过血脑屏障的类黄酮化合物。6-Methoxyflavanone 是 GABA_A 受体的正向变构调节剂。6-Methoxyflavanone 对人重组 α1β2γ2L 和 α2β2γ2L GABA_A 受体表现出正向变构调节作用，对 α1β2 GABA_A 受体相对无活性。6-Methoxyflavanone 可以抑制苦味受体 hTAS2R39 和 hTAS2R14 的激活，表现出可逆且不可克服的拮抗作用。6-Methoxyflavanone 具有抗焦虑、镇痛和缓解神经性疼痛的作用。

HY-B1311

Proadifen hydrochloride 1 篇文献验证 SKF-525A; U-5446; RP-5171	Cytochrome P450 Monoamine Oxidase Bcl-2 Family Survivin PARP	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
盐酸普罗地芬 Proadifen (SKF-525A) hydrochloride 是一种非竞争性 Cytochrome P450 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 19 μM。Proadifen hydrochloride 降低大鼠单胺氧化酶 A (MAO-A) 活性，并逆转 Imipramine (HY-B1490A) 和 Desipramine (HY-B1272A) 抗抑郁样行为。Proadifen hydrochloride 也降低肝微粒体 N, N-dimethyltryptamine (DMT) 代谢，抑制 N-demethylation 和 Acridone (HY-W007771) 的形成。Proadifen hydrochloride 在大鼠中增加 Lipopolysaccharide (LPS) (HY-D1056) 诱导的发烧并加剧 Prostaglandin E2 (PGE2) (HY-101952) 水平。Proadifen hydrochloride 有望用于代谢相关疾病，卵巢癌，炎症和多巴胺神经元相关疾病的研究。

HY-N7368

Hibifolin	Adenosine Deaminase Bacterial Caspase	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
棉花皮素-8-O-葡萄糖醛酸苷 Hibifolin 是一种可以从异花叶菇 (Helicteres isora) 中分离得到的黄酮醇糖苷。Hibifolin 是腺苷脱氨酶 (ADA) 的抑制剂 (K_i = 49.92 μM)。Hibifolin 可保护神经元免受 β-淀粉样蛋白诱导的神经毒性。Hibifolin 对聚集 Aβ 诱导的细胞死亡具有强大的保护作用。Hibifolin 可以抑制 Aβ 诱导的 caspase-3 和 caspase-7 的活化。Hibifolin 可诱导皮质神经元中的 Akt 磷酸化。 Hibifolin 也是一种天然的分选酶 A (SrtA) 抑制剂 (IC₅₀ = 31.2 μM)，可通过直接结合 SrtA 蛋白发挥作用。Hibifolin 可减弱金黄色葡萄球菌的致病行为，包括粘附、侵袭和生物膜形成。Hibifolin 可提高小鼠模型中金黄色葡萄球菌诱发的肺炎的存活率，并减轻病理损伤。Hibifolin 与头孢噻肟 (HY-A0088A) 具有协同抗菌 (antibacterial) 作用。

HY-B1311R

Proadifen hydrochloride (Standard) SKF-525A (Standard); U-5446 (Standard); RP-5171 (Standard)	Reference Standards Cytochrome P450 Monoamine Oxidase Bcl-2 Family Survivin PARP	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
盐酸普罗地芬 (Standard) Proadifen (hydrochloride) (Standard)是 Proadifen (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Proadifen (SKF-525A) hydrochloride 是一种非竞争性 Cytochrome P450 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 19 μM。Proadifen hydrochloride 降低大鼠单胺氧化酶 A (MAO-A) 活性，并逆转 Imipramine (HY-B1490A) 和 Desipramine (HY-B1272A) 抗抑郁样行为。Proadifen hydrochloride 也降低肝微粒体 N, N-dimethyltryptamine (DMT) 代谢，抑制 N-demethylation 和 Acridone (HY-W007771) 的形成。Proadifen hydrochloride 在大鼠中增加 Lipopolysaccharide (LPS) (HY-D1056) 诱导的发烧并加剧 Prostaglandin E2 (PGE2) (HY-101952) 水平。Proadifen hydrochloride 有望用于代谢相关疾病，卵巢癌，炎症和多巴胺神经元相关疾病的研究。

HY-N7368R

Hibifolin (Standard)	Reference Standards Adenosine Deaminase Bacterial Caspase	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
棉花皮素-8-O-葡萄糖醛酸苷 (Standard) Hibifolin (Standard) 是 Hibifolin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hibifolin 是一种可以从异花叶菇 (Helicteres isora) 中分离得到的黄酮醇糖苷。Hibifolin 是腺苷脱氨酶 (ADA) 的抑制剂 (K_i = 49.92 μM)。Hibifolin 可保护神经元免受 β-淀粉样蛋白诱导的神经毒性。Hibifolin 对聚集 Aβ 诱导的细胞死亡具有强大的保护作用。Hibifolin 可以抑制 Aβ 诱导的 caspase-3 和 caspase-7 的活化。Hibifolin 可诱导皮质神经元中的 Akt 磷酸化。 Hibifolin 也是一种天然的分选酶 A (SrtA) 抑制剂 (IC₅₀ = 31.2 μM)，可通过直接结合 SrtA 蛋白发挥作用。Hibifolin 可减弱金黄色葡萄球菌的致病行为，包括粘附、侵袭和生物膜形成。Hibifolin 可提高小鼠模型中金黄色葡萄球菌诱发的肺炎的存活率，并减轻病理损伤。Hibifolin 与头孢噻肟 (HY-A0088A) 具有协同抗菌 (antibacterial) 作用。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area