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bone metastasis

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16

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

1

多肽产品

2

抗体抑制剂

4

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-33299
    Serpin B9-IN-1

    BTCA

    		 Biochemical Assay Reagents Cancer
    Serpin B9-IN-1 (BTCA) 是特异性靶向 Serpin B9 (SB9) 的抑制剂；而 SB9 是颗粒酶 B (GrB) 的天然抑制剂，但可能促进肺癌细胞转移进骨髓。SB9 过表达的癌细胞通过结合 GrB，通过免疫细胞依赖的方式促进增殖和转移。Serpin B9-IN-1 抑制 SB9 显著抑制尾动脉 (CA) 小鼠模型中的肺癌骨转移的免疫治疗 (LCBM)。
    Serpin B9-IN-1
  • HY-N2098
    Obtusifolin
    2 篇文献验证

    		 NF-κB Cancer
    决明蒽醌 Obtusifolin 是从决明子的种子中分离出，通过抑制 NF-kB 通路来调节气道上皮细胞中 MUC5AC 粘蛋白的基因表达和产生。Obtusifolin 通过靶向甲状旁腺激素相关蛋白来抑制邻苯二甲酸酯诱导的乳腺癌骨转移。
    Obtusifolin
  • HY-136990
    GLPG0259

    		Others Cancer
    GLPG0259 是 MAPK 活化蛋白激酶 5 (MK5) 的 ATP 竞争性抑制剂，具有口服活性。GLPG0259 可减少小鼠胶原诱导的关节炎模型中的炎症和骨破坏。GLPG0259 还抑制前列腺癌 (PCa) 细胞的转移。
    GLPG0259
  • HY-B0515
    Ibandronate Sodium Monohydrate
    1 篇文献验证

    BM-210955; RPR-102289A

    		 Apoptosis Metabolic Disease Cancer
    伊班膦酸钠一水合物 Ibandronate Sodium Monohydrate (BM-210955; RPR-102289A) 是一种口服有效、选择性的法尼基焦磷酸合酶 (FPP synthase) 的抑制剂。Ibandronate Sodium Monohydrate 可阻断甲羟戊酸途径抑制小 GTP 酶 (如 RAS、RHO 家族蛋白) 的异戊二烯化修饰，诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制骨吸收。Ibandronate Sodium Monohydrate 抑制肿瘤细胞增殖 (如 ER+ 乳腺癌细胞)、促进促凋亡基因 FAS 表达，并可与抗雌激素化合物产生协同抗肿瘤效应。Ibandronate Sodium Monohydrate 用于骨质疏松、骨转移性肿瘤 (如乳腺癌骨转移) 的研究。
    Ibandronate Sodium Monohydrate
  • HY-125064
    AP22408

    		Src Cancer
    AP22408 是一种非肽类 Src SH2 抑制剂，IC50 值为 0.3 μM。AP22408 抑制兔骨吸收细胞介导的牙本质吸收，基于羟基磷灰石吸附实验显示具有骨靶向特性，并在甲状旁腺激素诱导的大鼠模型中显示出体内抗吸收活性。AP22408 有望用于骨质疏松和其他与骨相关疾病，比如佩吉特病、骨溶解性骨转移癌和与恶性肿瘤相关的高钙血症的研究。
    AP22408
  • HY-N2098R
    Obtusifolin (Standard)

    		Reference Standards NF-κB Cancer
    决明蒽醌 (Standard) Obtusifolin (Standard) 是 Obtusifolin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Obtusifolin 是从决明子的种子中分离出，通过抑制 NF-kB 通路来调节气道上皮细胞中 MUC5AC 粘蛋白的基因表达和产生。Obtusifolin 通过靶向甲状旁腺激素相关蛋白来抑制邻苯二甲酸酯诱导的乳腺癌骨转移。
    Obtusifolin (Standard)
  • HY-D2132
    Sulfo-Cy5.5-ALN

    		Fluorescent Dye Cancer
    Sulfo-Cy5.5-ALN 是一种荧光标记的阿仑膦酸盐，靶向骨。Sulfo-Cy5.5-ALN 在体外与羟基磷灰石和分化的成骨细胞结合。Sulfo-Cy5.5-ALN 选择性结合肿瘤的矿化区域。Sulfo-Cy5.5-ALN 可用于检测前列腺骨转移中的骨过度生长。
    Sulfo-Cy5.5-ALN
  • HY-B0515B
    Ibandronate Sodium

    		Apoptosis Metabolic Disease Cancer
    伊班膦酸钠 Ibandronate Sodium 是一种口服有效、选择性的法尼基焦磷酸合酶 (FPP synthase) 的抑制剂。Ibandronate Sodium 可阻断甲羟戊酸途径抑制小 GTP 酶 (如 RAS、RHO 家族蛋白) 的异戊二烯化修饰，诱导肿瘤细胞凋亡并抑制骨吸收。Ibandronate Sodium 抑制肿瘤细胞增殖 (如 ER+ 乳腺癌细胞)、促进促凋亡基因 FAS 表达，并可与抗雌激素化合物产生协同抗肿瘤效应。Ibandronate Sodium 用于骨质疏松、骨转移性肿瘤 (如乳腺癌骨转移) 的研究。
    Ibandronate Sodium
  • HY-P991660
    ARGX-111

    		c-Met/HGFR Cancer
    ARGX-111 是一种无岩藻糖基化的抗 MET 抗体。ARGX-111 阻断 HGF 依赖性和非依赖性信号传导，下调肿瘤细胞表面 MET 的表达。ARGX-111 通过增强抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用 (ADCC) 消耗表达 MET 的循环肿瘤细胞，从而抑制肿瘤转移。ARGX-111 在转移性乳腺癌原位小鼠模型中耗竭循环肿瘤细胞抑制骨和肺转移。ARGX-111 可用于乳腺癌等癌症的研究。
    ARGX-111
  • HY-B0515R
    Ibandronate Sodium Monohydrate (Standard)

    BM-210955 (Standard); RPR-102289A (Standard)

    		 Reference Standards Apoptosis Cancer
    伊班膦酸钠一水合物 (Standard) Ibandronate Sodium Monohydrate (BM-210955; RPR-102289A) (Standard) 是 Ibandronate Sodium Monohydrate (HY-B0515) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ibandronate Sodium Monohydrate (BM-210955; RPR-102289A) 是一种口服有效、选择性的法尼基焦磷酸合酶 (FPP synthase) 的抑制剂。Ibandronate Sodium Monohydrate 可阻断甲羟戊酸途径抑制小 GTP 酶 (如 RAS、RHO 家族蛋白) 的异戊二烯化修饰，诱导肿瘤细胞凋亡并抑制骨吸收。Ibandronate Sodium Monohydrate 抑制肿瘤细胞增殖 (如 ER+ 乳腺癌细胞)、促进促凋亡基因 FAS 表达，并可与抗雌激素化合物产生协同抗肿瘤效应。Ibandronate Sodium Monohydrate 用于骨质疏松、骨转移性肿瘤 (如乳腺癌骨转移) 的研究。
    Ibandronate Sodium Monohydrate (Standard)
  • HY-144813
    Gü2602

    		Cathepsin Inflammation/Immunology Cancer
    Gü2602 是一种有效的、可逆的组织蛋白酶 K (cathepsin K (CatK)) 抑制剂，对 成熟 CatK (mCatK) 的 Ki 值为 0.013 nM。Gü2602 抑制组织蛋白酶 K 酶原的自催化激活。
    Gü2602
  • HY-144812
    Gü1303

    		Cathepsin Inflammation/Immunology Cancer
    Gü1303 是一种有效的、可逆的、慢结合的组织蛋白酶 K (cathepsin K (CatK)) 抑制剂，对 成熟 CatK (mCatK) 的 Ki 值为 0.91 nM。Gü1303 抑制组织蛋白酶 K 酶原的自催化激活。
    Gü1303
  • HY-P99781
    Plozalizumab

    MLN-1202

    		 CCR Inflammation/Immunology Cancer
    洛扎利珠单抗 Plozalizumab (MLN-1202) 是一种人源化抗 CCR2 IgG1 单克隆抗体。Plozalizumab 通过抑制 CCL2/CCR2 轴阻断髓系细胞向肿瘤微环境的招募。此外，Plozalizumab 也可改善类风湿性关节炎中的滑膜炎症。Plozalizumab 可用于恶性黑色素瘤和骨转移相关癌症的研究。推荐同型对照: Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    Plozalizumab
  • HY-P10873
    ST-CY14

    		Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A Mitochondrial Metabolism Cancer
    ST-CY14 是 Nur77-PPARγ 相互作用的抑制剂，EC50 为 3.15 μM，可与 Nur77 结合（Kd=32 nM），阻止 Nur77 被 PPARγ 泛素化和降解，降低脂肪酸摄取和线粒体呼吸，并抑制 CD36 和 FABP4 的转录。ST-CY14 可抑制癌细胞 MCF7 和 MDA-MB-231 的增殖和迁移。ST-CY14 可在小鼠模型中抑制肿瘤生长和骨转移。
    ST-CY14
  • HY-N0772
    Isomangiferin
    2 篇文献验证

    		 VEGFR NOD-like Receptor (NLR) NF-κB Influenza Virus Bacterial AMPK Acetyl-CoA Carboxylase Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    异芒果苷 Isomangiferin 是一种口服有效的黄原酮-C-葡萄糖苷，其化学结构与 Mangiferin (HY-N0290) 相似。Isomangiferin 是一种有效的 VEGFR-2 激酶抑制剂，能够促进乳腺癌细胞凋亡 (apoptosis)，抑制乳腺癌的生长、转移和血管生成。Isomangiferin 通过抑制 HMGB1/NLRP3/NF-κB 信号通路发挥抗炎作用，从而改善糖尿病小鼠的肾功能指标。Isomangiferin 对多种细菌和 1 型单纯疱疹病毒 (HSV-1) 有抑制作用。Isomangiferin 通过激活 AMPK/ACC 通路促进骨髓间充质干细胞 (BMSCs) 的迁移和成骨分化，减少细胞凋亡和 ROS 的产生，从而促进骨折愈合。
    Isomangiferin
  • HY-N0772R
    Isomangiferin (Standard)

    		Reference Standards VEGFR NF-κB NOD-like Receptor (NLR) Influenza Virus AMPK Acetyl-CoA Carboxylase Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    异芒果苷 (Standard) Isomangiferin (Standard) 是 Isomangiferin (HY-N0772) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isomangiferin 是一种口服有效的黄原酮-C-葡萄糖苷，其化学结构与 Mangiferin (HY-N0290) 相似。Isomangiferin 是一种有效的 VEGFR-2 激酶抑制剂，能够促进乳腺癌细胞凋亡 (apoptosis)，抑制乳腺癌的生长、转移和血管生成。Isomangiferin 通过抑制 HMGB1/NLRP3/NF-κB 信号通路发挥抗炎作用，从而改善糖尿病小鼠的肾功能指标。Isomangiferin 对多种细菌和 1 型单纯疱疹病毒 (HSV-1) 有抑制作用。Isomangiferin 通过激活 AMPK/ACC 通路促进骨髓间充质干细胞 (BMSCs) 的迁移和成骨分化，减少细胞凋亡和 ROS 的产生，从而促进骨折愈合。
    Isomangiferin (Standard)

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