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抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

2

多肽产品

9

天然产物

1

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-121641
    Nitrosobenzene

    		Reactive Oxygen Species (ROS)
    Nitrosobenzene 是一种自由基捕捉剂，可被用于研究氧化性 DNA 损伤和硝基化合物引发的中性粒细胞呼吸爆发反应。
    Nitrosobenzene
  • HY-N0699
    Daphnoretin
    1 篇文献验证

    Dephnoretin; Thymelol

    		 PKC Influenza Virus Infection
    Daphnoretin (Dephnoretin) 是从Wikstroemia indica 中提取得到的，拥有抗病毒活性。Daphnoretin 和PMA作用类似，可以直接激活蛋白激酶C，从而激活NADPH氧化酶。
    Daphnoretin
  • HY-N7798
    Pennogenin

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Inflammation/Immunology
    偏诺皂苷元 Pennogenin 是一种天然产物，可从西藏延龄草根茎中提取出。Pennogenin 在体外能显著地抑制活性氧 (ROS) 释放。
    Pennogenin
  • HY-15511
    Tyrphostin A9
    4 篇文献验证

    Tyrphostin 9; Malonoben

    		 VEGFR Influenza Virus PDGFR Infection Cancer
    Tyrphostin A9 是 PDGFR 抑制剂，是线粒体分裂诱导剂。Tyrphostin A9 具有抗流感病毒的活性。
    Tyrphostin A9
  • HY-100371
    (RS)-MCPG
    1 篇文献验证

    alpha-MCPG

    		 mGluR Neurological Disease
    (RS)-MCPG (alpha-MCPG) 是一种竞争性和选择性 I/II 组代谢型谷氨酸受体 (mGluR) 拮抗剂。(RS)-MCPG 阻断 TBS 诱导的幼年和新生大鼠海马神经元的转变。
    (RS)-MCPG
  • HY-N12215
    10-Hydroxyoleuropein

    		Others Others
    10-Hydroxyoleuropein (compound 11) 是一种 能从香附子 (Cyperus rotundus) 的根茎中分离得到。10-Hydroxyoleuropein 可抑制巨噬细胞的呼吸爆发 (IC50: 693 μM)。
    10-Hydroxyoleuropein
  • HY-10955
    TTA-P1

    		Calcium Channel Neurological Disease
    TTA-P1 是一种有效的状态非依赖性化合物，可抑制人 T 型钙通道。T 型钙通道在多种生理反应中发挥作用，包括神经元爆发放电、激素分泌和细胞生长。TTA-P1具有研究失神癫痫的潜力。
    TTA-P1
  • HY-107719
    D-AP7

    		iGluR Neurological Disease
    D-AP7是一种特定的NMDA受体拮抗剂，具有对癫痫样活动的抑制活性。D-AP7通过降低外源性诱发爆发的持续时间和发生的数量，减弱了在斑点活动中的神经元激活。D-AP7还使得次级行动电位的幅度增加，从而可能恢复了某些癫痫样爆发中的神经元活动。D-AP7显示出焦虑样效应，并且在被动回避学习中损害了记忆的巩固。
    D-AP7
  • HY-N5051
    25(S)-Ruscogenin-1-O-α-L-rhamnopyranosyl (1→2)-β-D-xylopyranoside

    		Others Inflammation/Immunology
    25(S)-Ruscogenin-1-O-α-L-rhamnopyranosyl (1→2)-β-D-xylopyranoside 有抑制 PMA(十四烷酸乙酸大戟二萜醇酯)激发的呼吸系统中性粒细胞的活性。
    25(S)-Ruscogenin-1-O-α-L-rhamnopyranosyl (1→2)-β-D-xylopyranoside
  • HY-171829
    Ergothioneine sulfonate

    Ergothioneine sulfonic acid

    		 Drug Derivative Inflammation/Immunology
    Ergothioneine sulfonate 是 Ergothioneine (HY-N1914) 的磺酸化衍生物，具有抗氧化活性。Ergothioneine sulfonate 通过氧化还原反应转化为稳定的磺酸形式。Ergothioneine sulfonate 可用于研究炎症和氧化应激相关的疾病机制。
    Ergothioneine sulfonate
  • HY-W339757
    Dioctanoylphosphatidic acid sodium

    		mTOR Endogenous Metabolite Cancer
    Dioctanoylphosphatidic acid sodium 可作为吞噬细胞呼吸爆发的调节剂，作为二酰甘油和溶血磷脂酸的前体，并影响雷帕霉素哺乳动物靶点 (mTOR) 的磷酸化，同时增强用组蛋白去乙酰化酶抑制剂 (HDACI) 抑制的胆囊癌细胞的活力；它是通过磷脂酶 D 的作用从甘油磷脂中衍生出来的。
    Dioctanoylphosphatidic acid sodium
  • HY-138877A
    Phosphoglycolic acid lithium

    		Phosphatase Cancer
    Phosphoglycolic acid (lithium) 是磷酸甘油酸变位酶 (PGAM)-B 的竞争型抑制剂，PGAM-B 是一种糖酵解途径的酶。Phosphoglycolic acid 增加了完整中性粒细胞中 G6P 的基础水平和 fMLF 诱导水平。从而 Phosphoglycolic acid 增加中性粒细胞的上游中间体，从而放大呼吸氧化爆发。
    Phosphoglycolic acid lithium
  • HY-N0699R
    Daphnoretin (Standard)

    Dephnoretin (Standard); Thymelol (Standard)

    		 Reference Standards PKC Influenza Virus Infection
    Daphnoretin (Standard) 是 Daphnoretin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Daphnoretin (Dephnoretin) 是从Wikstroemia indica 中提取得到的，拥有抗病毒活性。Daphnoretin 和PMA作用类似，可以直接激活蛋白激酶C，从而激活NADPH氧化酶。
    Daphnoretin (Standard)
  • HY-B0880
    4-Aminobenzohydrazide
    1 篇文献验证

    p-Aminobenzohydrazide; p-Aminobenzoic acid hydrazide

    		 Glutathione Peroxidase Neurological Disease
    对氨基苯甲酰肼 4-Aminobenzohydrazide 是一种不可逆的髓过氧化物酶 (MPO) 抑制剂 (IC50=0.3 μM)，可引起中性粒细胞的氧化应激爆发 (ROS IC50=43.6 μM)。4-Aminobenzohydrazide 被用于亚急性脑卒中的研究。
    4-Aminobenzohydrazide
  • HY-W749980A
    cis-Coronaric acid

    cis-9,10-Epoxy-12(Z)-octadecenoic acid

    		 Endogenous Metabolite Others
    cis-Coronaric acid 是亚油酸的反式环氧物，由中性粒细胞在氧化爆发过程中生成。cis-Coronaric acid 可以从高氧实验鼠的肺部以及患有急性呼吸窘迫综合征的人体内提取出来。cis-Coronaric acid 的细胞毒性主要表现为线粒体功能障碍，这可能与二醇代谢产物以及其母体环氧物有关。
    cis-Coronaric acid
  • HY-N9404
    6-Benzoylheteratisine

    		Sodium Channel Neurological Disease
    苯甲酰异叶乌头碱 6-Benzoylheteratisine 是一种乌头生物碱 (Aconitum alkaloid)，具有潜在神经保护活性。6-Benzoylheteratisine 可对抗河豚毒素，抑制 [Na+]i、[Ca2+]i 增加和谷氨酸释放，阻断钠通道。6-Benzoylheteratisine 对癫痫样爆发放电背后的神经元活动有抑制作用。
    6-Benzoylheteratisine
  • HY-137824
    4-Methylumbelliferyl-β-D-xylopyranoside

    4-Methylumbelliferyl-β-D-xyloside

    		 Others Others
    4-Methylumbelliferyl-β-D-xylopyranoside (MuX) 可作为 β- 木糖苷酶活性研究的底物。4-Methylumbelliferyl-β-D-xylopyranoside 表现出爆裂的稳态动力学，这支持底物4-Methylumbelliferyl-β-D-xylopyranoside 糖苷键快速水解的结论。
    4-Methylumbelliferyl-β-D-xylopyranoside
  • HY-100371R
    (RS)-MCPG (Standard)

    alpha-MCPG (Standard)

    		 Reference Standards mGluR Neurological Disease
    (RS)-MCPG (Standard)是 (RS)-MCPG 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(RS)-MCPG (alpha-MCPG) 是一种竞争性和选择性 I/II 组代谢型谷氨酸受体 (mGluR) 拮抗剂。(RS)-MCPG 阻断 TBS 诱导的幼年和新生大鼠海马神经元的转变。
    (RS)-MCPG (Standard)
  • HY-100783
    (-)-Bicuculline methobromide
    3 篇文献验证

    		 GABA Receptor Neurological Disease
    (-)-荷包牡丹碱甲溴化物 (-)-Bicuculline methobromide 是一种有效的 GABAA 受体阻断剂。(-)-Bicuculline methobromide 改变膜特性和放电模式。(-)-Bicuculline methobromide 降低 Apamin 敏感性后超极化，而 Apamin 是从蜂毒中分离到毒素，能够阻断小电导 Ca2+ 激活的 K+ 通道素。(-)-Bicuculline methobromide 通过阻断对 Apamin 敏感的 Ca2+ 激活的 K+ 电流促进爆发性放电。
    (-)-Bicuculline methobromide
  • HY-100783A
    (+)-Bicuculline methochloride

    		GABA Receptor Neurological Disease
    (+)-荷包牡丹碱甲氯化物 (+)-Bicuculline methobromide 是一种有效的 GABAA 受体阻断剂。(+)-Bicuculline methobromide 改变膜特性和放电模式。(+)-Bicuculline methobromide 降低 Apamin 敏感性后超极化，而 Apamin 是从蜂毒中分离到毒素，能够阻断小电导 Ca2+ 激活的 K+ 通道素。(+)-Bicuculline methobromide 通过阻断对 Apamin 敏感的 Ca2+ 激活的 K+ 电流促进爆发性放电。
    (+)-Bicuculline methochloride
  • HY-15511R
    Tyrphostin A9 (Standard)

    		VEGFR Influenza Virus PDGFR Infection Cancer
    Tyrphostin A9 (Standard) 是 Tyrphostin A9 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tyrphostin A9 是 PDGFR 抑制剂，是线粒体分裂诱导剂。Tyrphostin A9 具有抗流感病毒的活性。
    Tyrphostin A9 (Standard)
  • HY-103474
    Bicuculline methiodide
    3 篇文献验证

    (-)-Bicuculline methiodide

    		 GABA Receptor Neurological Disease
    Bicuculline methiodide ((-)-Bicuculline methiodide) 是一种有效的 GABAA 受体阻断剂。Bicuculline methiodide 改变膜特性和放电模式。Bicuculline methiodide 降低 Apamin 敏感性后超极化，而 Apamin 是从蜂毒中分离到毒素，能够阻断小电导 Ca2+ 激活的 K+ 通道素。Bicuculline methiodide 通过阻断对 Apamin 敏感的 Ca2+ 激活的 K+ 电流促进爆发性放电。
    Bicuculline methiodide
  • HY-B0880R
    4-Aminobenzohydrazide (Standard)

    		Glutathione Peroxidase Neurological Disease
    对氨基苯甲酰肼 (Standard) 4-Aminobenzohydrazide (Standard) 是 4-Aminobenzohydrazide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4-Aminobenzohydrazide 是一种不可逆的髓过氧化物酶 (MPO) 抑制剂 (IC50=0.3 μM)，可引起中性粒细胞的氧化应激爆发 (ROS IC50=43.6 μM)。4-Aminobenzohydrazide 被用于亚急性脑卒中的研究。
    4-Aminobenzohydrazide (Standard)
  • HY-169225
    PDIC-NN

    PDIC-NS free base

    		 STING Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Inflammation/Immunology Cancer
    PDIC-NN (PDIC-NS free base) 是一种具有抗癌活性的 STING 激活剂。PDIC-NN 可促进内源性环状二核苷酸 (CDN) 的含量和生物稳定性。PDIC-NN 可引发 ROS 爆发，并严重损伤线粒体。PDIC-NN 可诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制 DNA 复制。PDIC-NN 可激活 cGAS-STING 信号通路，增强肿瘤细胞的免疫原性，并激活强大的先天免疫反应。
    PDIC-NN
  • HY-169225A
    PDIC-NN dimethanesulfonate

    PDIC-NS

    		 STING Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Inflammation/Immunology Cancer
    PDIC-NN dimethanesulfonate (PDIC-NS) 是一种具有抗癌活性的 STING 激活剂。PDIC-NN dimethanesulfonate 可促进内源性环状二核苷酸 (CDN) 的含量和生物稳定性。PDIC-NN dimethanesulfonate 可引发 ROS 爆发，并严重损伤线粒体。PDIC-NN dimethanesulfonate 可诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制 DNA 复制。PDIC-NN dimethanesulfonate 可激活 cGAS-STING 信号通路，增强肿瘤细胞的免疫原性，并激活强大的先天免疫反应。
    PDIC-NN dimethanesulfonate
  • HY-P3467
    (Thr4,Gly7)-Oxytocin
    2 篇文献验证

    		 Oxytocin Receptor Potassium Channel Neurological Disease
    (Thr4,Gly7)-Oxytocin, 一种催产素 (Oxytocin) 类似物，是一种特异性 OT 受体 激动剂。(Thr4,Gly7)-Oxytocin 还可通过激活 TRPV1 通道和抑制 K+ 通道来诱导眼下神经元兴奋。
    (Thr4,Gly7)-Oxytocin
  • HY-103309
    ML218
    2 篇文献验证

    		 Calcium Channel Neurological Disease
    ML218 是一种有效的，选择性的和口服活性的 T 型 Ca2+ 通道 (Cav3.1，Cav3.2，Cav3.3) 抑制剂，对 Cav3.2 和 Cav3.3 的 IC50 分别为 310 nM 和 270 nM。ML218 抑制丘脑底核 (STN) 神经元的爆发活动。ML218 对 L 或 N 型钙通道，KATP 或 hERG 钾通道无明显抑制作用。ML218 可以穿透血脑屏障。
    ML218
  • HY-103309A
    ML218 hydrochloride

    		Calcium Channel Neurological Disease
    ML218 hydrochloride 是一种有效的，选择性的和口服活性的 T 型 Ca2+ 通道 (Cav3.1，Cav3.2，Cav3.3) 抑制剂，对 Cav3.2 和 Cav3.3 的 IC50 分别为 310 nM 和 270 nM。ML218 hydrochloride 抑制丘脑底核 (STN) 神经元的爆发活动。ML218 hydrochloride 对 L 或 N 型钙通道，KATP 或 hERG 钾通道无明显抑制作用。ML218 hydrochloride 可以穿透血脑屏障。
    ML218 hydrochloride
  • HY-138354A
    Pyrroline-5-carboxylate sodium

    		Biochemical Assay Reagents Others
    Pyrroline-5-carboxylate sodium 参与生物体内的氨基酸代谢，是脯氨酸生物合成和分解代谢的中间产物。在病原体感染和非生物胁迫期间
    Pyrroline-5-carboxylate sodium
  • HY-P1424A
    Lei-Dab7 TFA

    		Potassium Channel Neurological Disease
    Lei-Dab7 TFA 是一种高亲和力、选择性 KCa2.2 (SK2) 通道阻断剂 (Kd=3.8 nM) Lei-Dab7 TFA 的选择性超过 200 倍。对于 KCa2.2 高于 KCa2.1、KCa2.3、KCa3.1、Kv 和 Kir2.1。Lei-Dab7 TFA 增加体外大鼠海马切片的 Theta 爆发反应并增加 LTP。
    Lei-Dab7 TFA
  • HY-10035
    TTA-P2
    3 篇文献验证

    T-Type calcium channel inhibitor

    		 Calcium Channel Neurological Disease
    TTA-P2 (T-Type calcium channel inhibitor) 是一种具有口服有效和可透过血脑屏障的选择性 T 型钙通道阻滞剂 (IC50 = 22 nM)。TTA-P2 可减少自发痛和机械痛敏，缓解急性和慢性疼痛。TTA-P2 可显著降低颞叶癫痫 (TLE) 神经元的放电频率至控制水平，并抑制突触诱发的突发放电。TTA-P2 可用于神经系统疾病研究例如震颤和失神性癫痫。
    TTA-P2
  • HY-103309S
    ML218-d9

    		Calcium Channel Neurological Disease
    ML218-d9 是 ML218 的氘代物。ML218 是一种有效的，选择性的和口服活性的 T 型 Ca2+ 通道 (Cav3.1，Cav3.2，Cav3.3) 抑制剂，对 Cav3.2 和 Cav3.3 的 IC50 分别为 310 nM 和 270 nM。ML218 抑制丘脑底核 (STN) 神经元的爆发活动。ML218 对 L 或 N 型钙通道，KATP 或 hER
    ML218-d9
  • HY-W745090
    Isomaltulose monohydrate

    		Formyl Peptide Receptor (FPR) Src ERK Akt p38 MAPK Others
    异麦芽酮糖一水合物 Isomaltulose monohydrate 是 fMLP 抑制剂，还在免疫调节中抑制 Src 激酶、ERK1/2、p38 和 AKT 磷酸化信号。Isomaltulose monohydrate 可干扰 fMLP 受体 Gi 蛋白的 βγ 亚基与其下游分子的相互作用，从而抑制 fMLP 诱导的呼吸爆发。Isomaltulose monohydrate 可抑制 fMLP (0.1 μM) 诱导的超氧阴离子产生 (IC50: 1.98 μM)、组织蛋白酶 G 的释放 (IC50: 2.76 μM) 和趋化性。Isomaltulose monohydrate 可改善中性粒细胞的过度激活，减轻炎症或组织损伤。Isomaltulose monohydrate 的一系列衍生物被发现对 FSGS 相关 TRPC6 功能突变体具有抑制作用。
    Isomaltulose monohydrate
  • HY-W744699
    Larixol

    (+)-Larixol

    		 Src ERK Akt Inflammation/Immunology
    Larixol 是 fMLP 抑制剂，还在免疫调节中抑制 Src 激酶、ERK1/2、p38 和 AKT 磷酸化信号。Larixol 可干扰 fMLP 受体 Gi 蛋白 的 βγ 亚基与其下游分子的相互作用，从而抑制 fMLP 诱导的呼吸爆发。Larixol 可抑制 fMLP (0.1 μM) 诱导的超氧阴离子产生 (IC50: 1.98 μM)、组织蛋白酶 G 的释放 (IC50: 2.76 μM) 和趋化性。Larixol 可改善中性粒细胞的过度激活，减轻炎症或组织损伤。Larixol 的一系列衍生物被发现对 FSGS 相关 TRPC6 功能突变体具有抑制作用。
    Larixol
  • HY-N2255
    Crebanine
    3 篇文献验证

    		 Akt Apoptosis NF-κB Reactive Oxygen Species (ROS) p38 MAPK ERK Interleukin Related TNF Receptor NO Synthase nAChR Bacterial Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    克班宁 Crebanine 是一种异喹啉类生物碱，可从 Stephania 中提取。 Crebanine 是 α7-nAChR 的拮抗剂，其 IC50 为 19.1 μM。Crebanine 能抑制癌细胞的增殖、迁移和侵袭，触发活性氧 (ROS) 爆发并促进细胞凋亡 (apoptosis)。Crebanine 通过抑制 AKT/FoxO3a、NF-κB 和 MAPK 信号通路发挥作用。Crebanine 能减轻 NOX2 过度活化，通过减少活性氧和过氧化反应展现抗氧化特性。Crebanine 抑制豚鼠心室肌细胞电压依赖性钠电流。Crebanine 对革兰氏阳性动物致病菌有较高的抑制活性。Crebanine 可改善大脑中动脉闭塞再灌注 (MCAO/R) 大鼠的脑缺血再灌注损伤。Crebanine 显著改善 Scopolamine (HY-N0296) 诱导的 ICR 小鼠认知障碍。Crebanine 适用于肝细胞癌 (HCC) 和脑缺血的相关研究。
    Crebanine

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