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Pathways Recommended: Stem Cell/Wnt Cell Cycle/DNA Damage
Results for "

cell clone

" in MCE Product Catalog:

50

抑制剂 & 激动剂

16

多肽产品

2

MCE 试剂盒

2

抗体抑制剂

9

天然产物

1

重组蛋白

1

抗体

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-162934
    TFCP2L1-IN-1

    		Apoptosis Connective Peptide Cancer
    TFCP2L1-IN-1 是一种特定的小分子，靶向 TFCP2L1 的活性区域，具有抗癌活性。TFCP2L1-IN-1 与 Sorafenib (HY-10201) 协同作用，能够诱导细胞凋亡 (Apoptosis)，并减少肝癌细胞的增殖、侵袭、转移、克隆形成和球体形成能力。
    TFCP2L1-IN-1
  • HY-116057
    Stemazole

    		Apoptosis Others
    Stemazole 是一种促进干细胞存活的保护剂。Stemazole 具有人类胚胎干细胞（hESCs）的保护作用。Stemazole 增强单细胞的克隆扩增，降低细胞凋亡 (apoptosis)。Stemazole 用于干细胞在饥饿培养中存活的研究。
    Stemazole
  • HY-P1822
    BDC2.5 mimotope 1040-31

    		Transmembrane Glycoprotein Metabolic Disease
    BDC2.5 mimotope 1040-31，BDC2.5 TCR 活性肽，是糖尿病 T 细胞克隆 BDC2.5 的强激动肽，1040-31 对 BDC2.5 TCR Tg+ T 细胞具有特异性。
    BDC2.5 mimotope 1040-31
  • HY-179103
    PLK4-IN-5

    		Polo-like Kinase (PLK) Apoptosis Cancer
    PLK4-IN-5 (compound 5f) 是一种 PLK4 (IC50 = 0.8 nM) 抑制剂。PLK4-IN-5 能够抑制 MCF-7 细胞克隆形成、诱导细胞周期阻滞 (S/G2 期) 和凋亡 (apoptosis)。PLK4-IN-5 对 MCF-7 (IC50 = 0.48 μM) 细胞具有抗增殖活性。PLK4-IN-5 可以用于癌症如乳腺癌的研究。
    PLK4-IN-5
  • HY-P3747
    Hemagglutinin (48-68)

    		Influenza Virus Infection
    Hemagglutinin (48-68) 是流感病毒血凝素的 48-68 片段。Hemagglutinin (48-68) 可诱导肽特异性 T 细胞克隆的增殖。
    Hemagglutinin (48-68)
  • HY-129656
    GLP-1 receptor agonist 3

    		GCGR Metabolic Disease
    GLP-1 receptor agonist 3 (compound (R)-4A-1) 是一种有效的选择性 GLP-1 receptor 激动剂 (WO2018109607A1)，可用于糖尿病研究。Compound (S)-4A-1 对 Clone H6 和 Clone C6 细胞系的作用 EC50 值分别为 1.1 nM 和 13 nM。
    GLP-1 receptor agonist 3
  • HY-P11127
    MBP (111-129)

    		Transmembrane Glycoprotein MHC Inflammation/Immunology
    MBP (111-129) 是一种多肽，构成由 HLA-DRB1*0401 限制的免疫优势表位簇。MBP (111-129) 是克隆 HD4-1C2 TCR 的拮抗剂，也是克隆 MS2-3C8 TCR 的激动剂。MBP (111-129) 可用于多发性硬化症和 T 细胞生物学的相关研究。
    MBP (111-129)
  • HY-176703
    USP1-IN-12

    		Deubiquitinase Cancer
    USP1-IN-12 (compound 4) 是一种有效且具有口服活性的 USP1 抑制剂，IC50值为 0.00366 µM。USP1-IN-12 可抑制细胞克隆形成。
    USP1-IN-12
  • HY-176704
    USP1-IN-13

    		Deubiquitinase Cancer
    USP1-IN-13 (compound 2) 是一种强效且具有口服活性的 USP1 抑制剂，IC50 值为 0.00102 µM。USP1-IN-13 可抑制细胞克隆形成。
    USP1-IN-13
  • HY-141830
    SYY-B029-2

    		Histone Acetyltransferase Cancer
    SYY-B029-2 是一种有效的组蛋白乙酰转移酶 (HAT) 抑制剂，IC50 值为 1.4 nM。SYY-B029-2 可抑制人套细胞淋巴瘤 (MCL) 细胞系 MAVER-1 和人去势抵抗性前列腺癌细胞系 LNCaP 克隆 FGC 的细胞生长，IC50 值分别为 15 nM 和 13 nM。
    SYY-B029-2
  • HY-155363
    AMPK activator 13

    		AMPK Metabolic Disease
    AMPK activator 13 是一个有效的 AMPK 激活剂。AMPK activator 13 通过激活 AMPK 通路抑制 3T3-L1 细胞的有丝分裂克隆扩增，提高细胞线粒体耗氧量。AMPK activator 13 可用于肥胖研究。
    AMPK activator 13
  • HY-P1822A
    BDC2.5 mimotope 1040-31 TFA

    		Transmembrane Glycoprotein Metabolic Disease
    BDC2.5 mimotope 1040-31 TFA，BDC2.5 TCR 活性肽，是糖尿病 T 细胞克隆 BDC2.5 的强激动肽，1040-31 对 BDC2.5 TCR Tg+ T 细胞具有特异性。
    BDC2.5 mimotope 1040-31 TFA
  • HY-109113
    Camsirubicin

    GPX-150

    		 Topoisomerase Cancer
    Camsirubicin (GPX-150) 是一种无心脏毒性的 Doxorubicin (HY-15142) 类似物，选择性靶向拓扑异构酶 IIβ (topoisomerase IIβ)。Camsirubicin 可降低 MDA-MB-468 乳腺癌细胞的细胞活力和克隆形成能力。Camsirubicin 可增加细胞表面 CALR 和 HSP90 的表达。Camsirubicin 可用于乳腺癌的研究。
    Camsirubicin
  • HY-P991854
    Anti-iNKT Cell Antibody (6B11)

    		Interleukin Related Inflammation/Immunology
    Anti-iNKT Cell Antibody (6B11) 识别 T 细胞受体 (TCR) Vα24-Jα18 上的表位。Anti-iNKT Cell Antibody (6B11) 特异性识别人类克隆和原代 iNKT 细胞以及人不变 TCR-α，但不识齿类动物的 iNKT 细胞。推荐同型对照为 Mouse IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99977)。
    Anti-iNKT Cell Antibody (6B11)
  • HY-144448
    FAK-IN-2

    		FAK Apoptosis Cancer
    FAK-IN-2 是一种有效且具有口服活性的黏着斑激酶 (FAK) 抑制剂，具有抗肿瘤活性 (FAK IC50= 35 nM)。FAK-IN-2 以剂量依赖的方式共价抑制 FAK 的自磷酸化，也能抑制肿瘤细胞的形成和迁移，诱导其凋亡。
    FAK-IN-2
  • HY-156526
    PHD-IN-1

    		HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Others
    PHD-IN-1 (compound 80) 是一种有效的 PHD2 抑制剂，IC50 值 ≤5 nM。PHD-IN-1 在 Caco2-HIFla-HiBiT-clone-1 细胞和 Hep3B 细胞中 EPO Elisa 检测显示 EC50 均分别为 2.5 μM。
    PHD-IN-1
  • HY-124099
    SCH 40120

    		Leukotriene Receptor Inflammation/Immunology
    SCH 40120 是一种强效的白三烯 (leukotriene) 抑制剂，具有抗炎作用。SCH 40120 能够抑制 T 细胞增殖反应，以及抗原特异性和多克隆诱导的体外抗体反应。SCH 40120 抑制水肿反应，并阻止循环中性粒细胞向炎症部位的招募。SCH 40120 有望用于抗银屑病试剂的研究。
    SCH 40120
  • HY-172112
    VEGFR-2-IN-64

    		VEGFR Apoptosis Cancer
    VEGFR-2-IN-64 (Compound 28) 是 VEGFR2 的抑制剂，IC50 为 27.8 nM。VEGFR-2-IN-64 抑制癌细胞 A549、T-47D 和 Caco-2 的增殖，在细胞 T-47D 中表现出抗迁移和抗克隆活性，在 T-47D 中诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    VEGFR-2-IN-64
  • HY-17563R
    2'-Deoxyguanosine (Standard)

    Deoxyguanosine (Standard); Guanine deoxyriboside (Standard)

    		 Reference Standards Endogenous Metabolite Cancer
    2′-脱氧鸟苷 (标准品) 2'-Deoxyguanosine (Standard) 是 2'-Deoxyguanosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2’-Deoxyguanosine (Deoxyguanosine) 是一种具有多种生物活性的嘌呤核苷。2’-Deoxyguanosine 可诱导小鼠胸腺细胞 DNA 分裂。2’-Deoxyguanosine 是植物细胞中有效的细胞分裂抑制剂。
    2'-Deoxyguanosine (Standard)
  • HY-N14342
    Manumycin E

    		Bacterial Infection
    Manumycin E 具有抗革兰氏阳性菌和大肠杆菌作用，但对其他抗革兰氏阴性菌作用很弱，对真菌无作用。Manumycin E 抑制 RAS 法拉第碱基转移，对人克隆癌细胞系HCT-116有较弱的细胞毒活性。
    Manumycin E
  • HY-N14343
    Manumycin F

    		Bacterial Infection
    Manumycin F 具有抗革兰氏阳性菌和大肠杆菌作用，但对其他抗革兰氏阴性菌作用很弱，对真菌无作用。Manumycin F 抑制 RAS 法拉第碱基转移，对人克隆癌细胞系HCT-116有较弱的细胞毒活性。
    Manumycin F
  • HY-N14344
    Manumycin G

    		Bacterial Infection
    Manumycin G具有抗革兰氏阳性菌和大肠杆菌作用，但对其他抗革兰氏阴性菌作用很弱，对真菌无作用。Manumycin G 抑制 RAS 法拉第碱基转移，对人克隆癌细胞系HCT-116有较弱的细胞毒活性。
    Manumycin G
  • HY-N7661
    4β-Hydroxywithanolide E

    		PPAR Metabolic Disease
    4β-Hydroxywithanolide E 可从 Physalis peruviana L.中分离得到，可通过调节有丝分裂克隆扩增来抑制 3T3-L1 细胞的脂肪细胞分化。4β-Hydroxywithanolide E 是一种脂肪生成抑制剂，可抑制 PPARγ、C/EBPα 和脂肪细胞特异性分子 aP2 mRNA 的表达。
    4β-Hydroxywithanolide E
  • HY-150084
    (±)14,15-Epoxyeicosatrienoic acid

    (±)14(15)-EET

    		 Cytochrome P450 Mitosis Cancer
    (±)14,15-Epoxyeicosatrienoic acid ((±)14(15)-EET) 是花生四烯酸的细胞色素 Cytochrome P450 的代谢物。而 CYP3A4 可能参与乳腺癌细胞生长，(±)14,15-Epoxyeicosatrienoic acid 可能通过 CYP3A4 影响的 STAT3 促进有丝分裂和贴壁依赖性克隆。(±)14,15-Epoxyeicosatrienoic acid 表现出 STAT3 依赖性的细胞生长促进，还可能参与驱动细胞生长的自分泌/旁分泌途径。
    (±)14,15-Epoxyeicosatrienoic acid
  • HY-107721
    (±)-J-113397

    		Opioid Receptor Neurological Disease
    (±)-J-113397 是一种有效的、具有选择性的非肽基 ORL1 受体拮抗剂，对人克隆 ORL1 的 Ki 为 1.8 nM。J-113397 抑制 nociceptin/orphanin FQ 刺激的GTPγS与表达 ORL1 的 CHO 细胞结合，IC50 值为 5.3 nM。J-113397 可用于研究 nociceptin/orphanin FQ 的生理作用。
    (±)-J-113397
  • HY-145035
    HPK1-IN-9

    		MAP4K Inflammation/Immunology Cancer
    HPK1-IN-9 是 HPK1 的有效抑制剂。HPK1 为造血祖细胞中克隆出来的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，属于哺乳动物Ste-20相关蛋白激酶MAP4K家族成员之一。HPK1-IN-9 具有研究 HPK1 相关疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2021213317A1，compound 112)。
    HPK1-IN-9
  • HY-145036
    HPK1-IN-10

    		MAP4K Inflammation/Immunology Cancer
    HPK1-IN-10 是 HPK1 的有效抑制剂。HPK1 为造血祖细胞中克隆出来的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，属于哺乳动物Ste-20相关蛋白激酶MAP4K家族成员之一。HPK1-IN-10 具有研究 HPK1 相关疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2021213317A1，compound 103)。
    HPK1-IN-10
  • HY-145037
    HPK1-IN-11

    		MAP4K Inflammation/Immunology Cancer
    HPK1-IN-11 是 HPK1 的有效抑制剂。HPK1 为造血祖细胞中克隆出来的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，属于哺乳动物Ste-20相关蛋白激酶MAP4K家族成员之一。HPK1-IN-11 具有研究 HPK1 相关疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2021213317A1，compound 2)。
    HPK1-IN-11
  • HY-145038
    HPK1-IN-12

    		MAP4K Inflammation/Immunology Cancer
    HPK1-IN-12 是 HPK1 的有效抑制剂。HPK1 为造血祖细胞中克隆出来的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，属于哺乳动物Ste-20相关蛋白激酶MAP4K家族成员之一。HPK1-IN-12 具有研究 HPK1 相关疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2021213317A1，compound 85)。
    HPK1-IN-12
  • HY-145039
    HPK1-IN-13

    		MAP4K Inflammation/Immunology Cancer
    HPK1-IN-13 是 HPK1 的有效抑制剂。HPK1 为造血祖细胞中克隆出来的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，属于哺乳动物Ste-20相关蛋白激酶MAP4K家族成员之一。HPK1-IN-13 具有研究 HPK1 相关疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2021213317A1，compound 64)。
    HPK1-IN-13
  • HY-145040
    HPK1-IN-14

    		MAP4K Inflammation/Immunology Cancer
    HPK1-IN-14 是 HPK1 的有效抑制剂。HPK1 为造血祖细胞中克隆出来的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，属于哺乳动物Ste-20相关蛋白激酶MAP4K家族成员之一。HPK1-IN-14 具有研究 HPK1 相关疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2021213317A1，compound 79)。
    HPK1-IN-14
  • HY-145041
    HPK1-IN-15

    		MAP4K Inflammation/Immunology Cancer
    HPK1-IN-15 是一种有效的、选择性的 HPK1 抑制剂。最初从造血祖细胞克隆的造血祖细胞激酶1 (HPK1) 是 MAP4Ks 家族的成员。HPK1-IN-15 可用于研究、预防或改善与 HPK1 活性相关的疾病或病症，例如癌症 (信息提取自专利 WO2018049200A1，compound 50) 。
    HPK1-IN-15
  • HY-145042
    HPK1-IN-16

    		MAP4K Inflammation/Immunology Cancer
    HPK1-IN-16 是一种有效的、选择性的 HPK1 抑制剂。最初从造血祖细胞克隆的造血祖细胞激酶1 (HPK1) 是 MAP4Ks 家族的成员。HPK1-IN-16 可用于研究、预防或改善与 HPK1 活性相关的疾病或病症，例如癌症 (信息提取自专利 WO2019051199A1，compound 39) 。
    HPK1-IN-16
  • HY-145044
    HPK1-IN-17

    		MAP4K Inflammation/Immunology Cancer
    HPK1-IN-17 是一种有效的、选择性的 HPK1 抑制剂。最初从造血祖细胞克隆的造血祖细胞激酶1 (HPK1) 是 MAP4Ks 家族的成员。HPK1-IN-17 可用于研究、预防或改善与 HPK1 活性相关的疾病或病症，例如癌症 (信息提取自专利 WO2019238067A1，compound 73) 。
    HPK1-IN-17
  • HY-145045
    HPK1-IN-18

    		MAP4K Inflammation/Immunology Cancer
    HPK1-IN-18 是一种有效的、选择性的 HPK1 抑制剂。最初从造血祖细胞克隆的造血祖细胞激酶1 (HPK1) 是 MAP4Ks 家族的成员。HPK1-IN-18 可用于研究、预防或改善与 HPK1 活性相关的疾病或病症，例如癌症 (信息提取自专利 WO2019238067A1，compound 1) 。
    HPK1-IN-18
  • HY-162601
    D-01

    		Histone Methyltransferase HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cancer
    D-01 是一种双靶向的 HIF-1α 和 EZH2 抑制剂 (IC50 分别为 4.86 μM 和 0.99 μM)。D-01 抑制 H3K27me3 蛋白的表达。D-01 抑制 A549 细胞的迁移、克隆和侵袭，也抑制 HUVEC 的管腔形成。D-01 可用于肺癌的研究。
    D-01
  • HY-19969
    YM-90709
    1 篇文献验证

    		 Interleukin Related Inflammation/Immunology
    YM-90709 是一种常规的 IL-5 阻断剂，选择性的抑制 IL-5 与 IL-5 受体结合。YM-90709 能有效抑制 [125I]-IL-5 与 IL-5R 在人外周嗜酸性粒细胞和嗜酸性 HL-60 克隆 15 细胞上的结合，IC50 值分别为 1.0 和 0.57 μM。
    YM-90709
  • HY-402410
    TETi76
    1 篇文献验证

    		 TET Protein Cancer
    TETi76 是一种具有口服活性的 TET 家族抑制剂，对 TET1, TET2 和 TET3 的 IC50 值分别为 1.5, 9.4 和 8.8 μM。TETi76 通过与 TET 酶的活性位点竞争性结合，在体外和体内降低 TET2 突变体的胞嘧啶羟甲基化和限制克隆生长，但不影响正常造血前体细胞的生长。TETi76 可用于白血病的研究。
    TETi76
  • HY-P5396
    GAD65 (524-543)

    		Amino Acid Decarboxylase Others
    GAD65 (524-543) 是一种生物活性肽，其氨基酸序列为谷氨酸脱羧酶 65 (GAD65) 的 524 至 543 位氨基酸片段。GAD65 (524-543) 是胰岛抗原中首批在自发性自身免疫性糖尿病非肥胖糖尿病 (NOD) 小鼠模型中诱导增殖性 T 细胞应答的片段之一。GAD65 (524-543) 是一种特异性刺激物，可能对自发产生的致糖尿病 T 细胞克隆 BDC2.5 具有低亲和力。用 GAD65 (524-543) 免疫可增加 NOD 小鼠对 BDC2.5 T 细胞过继转移诱发的 1 型糖尿病的易感性。
    GAD65 (524-543)
  • HY-P5396A
    GAD65 (524-543) acetate

    		Amino Acid Decarboxylase Others
    GAD65 (524-543) acetate 是一种有生物活性的肽，其氨基酸序列为谷氨酸脱羧酶 65 (GAD65) 的 524 至 543 位氨基酸片段。GAD65 (524-543) acetate 是胰岛抗原中首批在自发性自身免疫性糖尿病非肥胖糖尿病 (NOD) 小鼠模型中诱导增殖性 T 细胞应答的片段之一。GAD65 (524-543) acetate 是一种特异性刺激物，可能对自发产生的致糖尿病 T 细胞克隆 BDC2.5 具有低亲和力。用 GAD65 (524-543) acetate 免疫可增加 NOD 小鼠对 BDC2.5 T 细胞过继转移诱发的 1 型糖尿病的易感性。
    GAD65 (524-543) acetate
  • HY-118944
    L-748328

    		Adrenergic Receptor Endocrinology
    L-748328 是一种强效且选择性的人类 β3-肾上腺素受体 (β3-AR) 拮抗剂。L-748328 对在中国仓鼠卵巢 (CHO) 细胞中表达的人类克隆 β3-AR 的 Ki 为 3.7 nM。此外，L-748328 能抑制分离的非人类灵长类脂肪细胞中 β3-AR 激动剂 L-742791 引起的脂肪分解反应。
    L-748328
  • HY-P11228
    FPP29

    		DNA/RNA Synthesis PROTACs Apoptosis Cancer
    FPP29 是一种新型、高效、安全的全肽基 FOXM1 PROTAC 降解剂。FPP29 显著抑制细胞划痕愈合，诱导凋亡 (apoptosis)，抑制克隆形成。FPP29 具有细胞毒性 (IC50 = 3.65 μM)。FPP29 可以用于癌症如肝癌的研究。(CPP: HY-P0133, VHL 配体: HY-P11493, 连接子: HY-W013664, FOXM1 配体: HY-P11494)
    FPP29
  • HY-N6576
    Hellebrigenin

    		p38 MAPK ERK JNK IAP PARP Apoptosis Caspase Cancer
    蟾蜍它里定 Hellebrigenin 是一种选择性靶向 MAPK 信号通路 (ERK、p38、JNK) 及 XIAP 的抑制剂，可抑制 Akt 表达与磷酸化。Hellebrigenin 可激活内外源凋亡通路 (如线粒体膜电位破坏、Caspase 家族激活、PARP 裂解)、下调抗凋亡蛋白 (Bcl-2、Bcl-xL) 并上调促凋亡蛋白 (Bax、Bak)。Hellebrigenin 还可引发 DNA 双链断裂激活 ATM 通路。Hellebrigenin 能抑制肿瘤细胞增殖与克隆形成，主要用于口腔鳞状细胞癌、肝癌等癌症的研究。
    Hellebrigenin
  • HY-P11145
    Influenza HA (529-537)

    		Influenza Virus Infection Inflammation/Immunology
    Influenza HA (529-537) 是甲型流感病毒血凝素 (HA) 第529-537位氨基酸序列 (IYATVAGSL)。Influenza HA (529-537) 可被三种不同特异性 (H1 特异、H2 特异、H1/H2 交叉反应) 的 CD8⁺ T 细胞 (CTL) 克隆识别。Influenza HA (529-537) 可用于理解 T 细胞免疫特异性和设计新型疫苗。
    Influenza HA (529-537)
  • HY-P990303
    Anti-Mouse 2C TCR Antibody (1B2)

    		Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) Others
    Anti-Mouse 2C TCR Antibody (1B2) 是一种小鼠源性 IgG1 型抗体抑制剂，靶向小鼠 2C TCR。Anti-Mouse 2C TCR Antibody (1B2) 可识别小鼠细胞毒性 T 淋巴细胞克隆 2C 表达的 TCR (T 细胞受体) α 和 β 亚基可变区上的决定簇。Anti-Mouse 2C TCR Antibody (1B2) 可用于免疫荧光和流式细胞术检测。
    Anti-Mouse 2C TCR Antibody (1B2)
  • HY-156094
    JMJD3/HDAC-IN-1

    		HDAC Histone Demethylase Apoptosis Cancer
    JMJD3/HDAC-IN-1 (compound A5b) 是一种双重抑制剂，靶向含 Jumonji 结构域蛋白去甲基酶 3 (JMJD3) 和组蛋白去乙酰化酶 (HDAC1，IC50=16 nM)。JMJD3/HDAC-IN-1 促进组蛋白 H3K27 的高甲基化和 H3K9 的高乙酰化，还裂解 caspase-7 和 PARP 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。JMJD3/HDAC-IN-1 可有效抑制癌细胞克隆、迁移和侵袭。
    JMJD3/HDAC-IN-1
  • HY-126914
    Diacetylcercosporin

    		Parasite Infection
    Diacetylcercosporin 是由尾孢菌和壳针孢菌产生的一种具有多种生物活性的苝醌。Diacetylcercosporin 可抑制对氯喹敏感和有抗性的恶性疟原虫菌株（D6 和 W2 克隆的 IC50s 分别为 2.75 和 1.94 μM）和利斯特氏菌寄生虫（IC50=3.1 μM）的体外生长。Diacetylcercosporin对 SK-MEL、KB、BT549 和 SKOV3 人类癌细胞系具有细胞毒性（IC50s=4.8-8.7 μM）。Diacetylcercosporin 也是一种植物毒素，在浓度为 1.62 mM 时可抑制莴苣和翦股颖的生长。
    Diacetylcercosporin
  • HY-116504
    WB-308

    		EGFR Akt ERK Apoptosis Cancer
    WB-308是一种的小分子，通过体外EGFR激酶活性系统被鉴定为EGFR的抑制剂。WB-308能够降低NSCLC细胞的增殖和克隆形成，引起G2/M期阻滞和凋亡。此外，WB-308在两种体内动物模型中（肺原位移植模型和患者来源的克隆小鼠模型）抑制了肿瘤的生长。WB-308损害了EGFR、AKT和ERK1/2蛋白的磷酸化。与Gefitinib相比，WB-308的细胞毒性较低。本研究表明，WB-308是一种新的EGFR-TKI，可能被考虑用于替代Gefitinib在NSCLC临床抑制中。
    WB-308
  • HY-W697750
    trans-2-Methyl-2-butenal

    Tiglaldehyde

    		 Biochemical Assay Reagents Cancer
    trans-2-Methyl-2-butenal 是一种加合物形成剂，可存在于香烟烟雾中，对癌细胞和正常小鼠细胞的生长仅有极弱的抑制作用。trans-2-Methyl-2-butenal 可通过迈克尔加成反应与谷胱甘肽 (GSH) 形成加合物。trans-2-Methyl-2-butenal 是一种 α,β-不饱和羰基化合物。
    trans-2-Methyl-2-butenal
  • HY-15103
    AH3960

    		PTHR Androgen Receptor Calcium Channel Metabolic Disease Cancer
    AH3960 是一种选择性 PTH1 受体 (PTHR1) 激动剂，同时也是野生型/T877A 突变型雄激素受体 (AR) 拮抗剂，其对野生型 PTHR1 的 pIC50 值分别为 4.03，对野生型 AR 的结合 IC50 为 1.5 μM，对 T877A 突变型 AR 的 IC50 为 0.35 μM。AH3960 可激活 cAMP 和钙信号通路。AH3960 可抑制脂肪细胞分化及脂肪细胞标志物的表达，促进成骨细胞早期分化。AH3960 可用于骨质疏松症和前列腺癌的相关研究。
    AH3960

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