2. Search Result
Search Result
Pathways Recommended: Stem Cell/Wnt Cell Cycle/DNA Damage
Results for "

cell contraction

" in MCE Product Catalog:

49

抑制剂 & 激动剂

3

化合物筛选库

3

生化试剂

10

多肽产品

7

天然产物

2

同位素标记物

1

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W127502
    1-Hexadecyl lysophosphatidic acid

    1-Hexadecyl LPA; 1-Palmityl LPA; LPA O-16:0

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    1-Hexadecyl lysophosphatidic Acid 是溶血磷脂酸 (LPA) 的醚类似物，在 sn-1 位置含有一个十六烷基。 LPA 与五种不同的 G 蛋白偶联受体结合，介导多种生物反应，包括细胞增殖、平滑肌收缩、血小板聚集、神经突收缩和细胞运动。
    1-Hexadecyl lysophosphatidic acid
  • HY-P2168
    Demoxytocin

    		Oxytocin Receptor Endocrinology
    Demoxytocin 是一种异源性环肽，是催产素类似物。Demoxytocin 影响细胞膜的通透性，增加平滑肌细胞中钙离子的含量，从而增加平滑肌细胞的收缩。Demoxytocin 也能刺激子宫平滑肌的收缩。Demoxytocin 具有催产素的功能。Demoxytocin 可用于研究早产破裂的分娩刺激。
    Demoxytocin
  • HY-P1564A
    [Sar1, Ile8]-Angiotensin II TFA

    AngiotensinII TFA; Angiotensin 2 TFA

    		 Angiotensin Receptor Others
    [Sar1, Ile8]-Angiotensin II (TFA) 是一种多肽，在血管平滑肌细胞中有多种作用，包括正常动脉的收缩，培养的细胞或病变血管的肥大或增生等。
    [Sar1, Ile8]-Angiotensin II TFA
  • HY-P2700
    µ-Conotoxin GIIIB

    		Sodium Channel Neurological Disease
    μ-Conotoxin GIIIB 是一种 22 个残基的多肽，可以从鱼食性圆锥蜗牛 Conus geographus 的毒液中分离出来。μ-Conotoxin GIIIB 是一种 NaV1.4 通道抑制剂。μ-Conotoxin GIIIB 阻止肌肉细胞的收缩。
    µ-Conotoxin GIIIB
  • HY-177249
    Salvianolic acid A derivative-1

    		Arp2/3 Complex Cardiovascular Disease
    Salvianolic acid A derivative-1 (Compound SAA-30) 是具有口服活性的 Salvianolic acid A (HY-N0318) 的衍生物。Salvianolic acid A derivative-1 与transgelin结合，KD为2.39 μM。Salvianolic acid A derivative-1 通过促进肌动蛋白 (actin) 的聚集来促进细胞收缩。Salvianolic acid A derivative-1 可用于预防心肌缺血或其他与 缺血再灌注 (IR) 组织损伤相关的疾病。
    Salvianolic acid A derivative-1
  • HY-171187
    Chlorzolamide

    CL 13580

    		 Carbonic Anhydrase Cancer
    Chlorzolamide (CL 13580) 是一种碳酸酐酶 (CA) 抑制剂。Chlorzolamide 对大鼠骨骼肌具有影响，可以降低比目鱼肌和趾长伸肌的强直收缩力、延长肌肉收缩的松弛时间和峰值时间。此外，Chlorzolamide 抑制肿瘤细胞增殖，具有抗肿瘤活性。
    Chlorzolamide
  • HY-P2563
    [Tyr(P)4] Angiotensin II

    		Angiotensin Receptor Metabolic Disease
    [Tyr(P)4] Angiotensin II 是一种多肽，在血管平滑肌细胞中有多种作用，包括正常动脉的收缩，培养的细胞或病变血管的肥大或增生等。
    [Tyr(P)4] Angiotensin II
  • HY-P1564
    [Sar1, Ile8]-Angiotensin II

    		Angiotensin Receptor Cardiovascular Disease Endocrinology
    [Sar1, Ile8]-Angiotensin II 是一种多肽，在血管平滑肌细胞中有多种作用，包括正常动脉的收缩，培养的细胞或病变血管的肥大或增生等。
    [Sar1, Ile8]-Angiotensin II
  • HY-101236
    ICI 192605

    		Prostaglandin Receptor Endocrinology
    ICI 192605 作为细胞信号前列腺素是一种有效的 TXA2R (血栓素 A2 受体) 拮抗剂，ICI 192605 阻断 U-46619 诱导的豚鼠离体气管收缩。
    ICI 192605
  • HY-P10549
    NGFFFamide

    		Endogenous Metabolite Neurological Disease
    NGFFFamide 是一种在海胆中发现的肌肉活性神经肽。NGFFFamide 通过与肌肉细胞上的受体蛋白直接相互作用来调节肌肉活动，或者通过刺激神经或其他细胞类型释放肌肉活性因子来间接发挥作用。NGFFFamide 可用于肌肉收缩和放松的研究。
    NGFFFamide
  • HY-155084
    Antifungal agent 61

    		Fungal Infection
    Antifungal agent 61 (Compound 38) 是一种抗真菌剂。Antifungal agent 61 抑制 V. mali 的 EC50 值为 0.50 mg/L。Antifungal agent 61 通过引起细胞变形和收缩，减少细胞内线粒体数量，使细胞壁增厚，增加细胞膜的通透性来抑制 V. mali。
    Antifungal agent 61
  • HY-P3617
    Glucagon (22-29)

    		GCGR Metabolic Disease
    Glucagon (22-29) 是 Glucagon (19–29) 的部分激动剂。Glucagon 特异性抑制肝质膜 Ca2+ 泵，独立于腺苷酸环化酶激活。
    Glucagon (22-29)
  • HY-W017277
    (+)-Menthol

    D-Menthol

    		 Fungal Neurological Disease
    (+)-Menthol (D-Menthol) 是 Menthol 的光学异构体之一。(+)-Menthol 能在体外减少大鼠膈肌电流诱发的收缩，具有局部麻醉活性。(+)-Menthol 抑制真菌生长和孢子形成。(+)-Menthol 还能抑制铜绿微囊藻细胞 (Microcystis aeruginosa) 的生长。
    (+)-Menthol
  • HY-P2055
    A-57696

    		Endogenous Metabolite Endocrinology
    A-57696是一种胆囊收缩素拮抗剂，具有对皮质CCK-B受体的选择性活性（IC50 = 25 nM）。A-57696在逆转CCK8刺激的胰腺α淀粉酶分泌和磷脂酰肌醇降解中表现为竞争性拮抗剂。A-57696未能引发胆囊收缩，且能抑制CCK8引起的收缩。A-57696在NCI-H345细胞上的CCK-B/gastrin受体上表现为部分激动剂，达到最大CCK8反应的80%。A-57696与CCK8在钙动员实验中相互抑制。
    A-57696
  • HY-173483
    ATX inhibitor 26

    		Phosphodiesterase (PDE) ERK JNK p38 MAPK Inflammation/Immunology
    ATX inhibitor 26 是一种 Autotaxin (ATX) 抑制剂，在人血浆中的 IC50 为 57 nM。ATX inhibitor 26 可抑制细胞迁移和胶原凝胶收缩。ATX inhibitor 26 具有显著的抗纤维化作用，可减少 Bleomycin (BLM) (HY-108345) 诱导的肺纤维化模型中的胶原沉积。
    ATX inhibitor 26
  • HY-160980
    Sornidipine

    		Calcium Channel Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Sornidipine 是一种钙通道阻滞剂。Sornidipine 也可减轻神经源性炎症。Sornidipine 通过阻断 L 型钙通道来减少钙离子的流入细胞内，从而降低血管平滑肌的收缩，导致血管舒张和血压下降。Sornidipine 可用于心血管系统的研究上特别是高血压以及相关的心血管疾病中。
    Sornidipine
  • HY-W133891
    Peptone from soya

    Peptones, soybean

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    大豆蛋白胨 Peptone from soya (Peptones, soybean) 是一种蛋白胨。Peptone from soya 提供氮源、碳源和其他营养成分。Peptone from soya 可以刺激/调节环状花生酸的生物合成。Peptone from soya 诱导豚鼠肺实质剂量依赖性收缩。Peptone from soya 可用于微生物和细胞培养。
    Peptone from soya
  • HY-W017277R
    (+)-Menthol (Standard)

    D-Menthol (Standard)

    		 Fungal Reference Standards Infection Neurological Disease
    (+)-Menthol (Standard)是 (+)-Menthol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(+)-Menthol (D-Menthol) 是 Menthol 的光学异构体之一。(+)-Menthol 能在体外减少大鼠膈肌电流诱发的收缩，具有局部麻醉活性。(+)-Menthol 抑制真菌生长和孢子形成。(+)-Menthol 还能抑制铜绿微囊藻细胞 (Microcystis aeruginosa) 的生长。
    (+)-Menthol (Standard)
  • HY-N13614
    Centaurein

    		Bacterial IFNAR Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) NF-κB Infection Inflammation/Immunology
    Centaurein 是一种黄酮类化合物并且是 IFN-γ 启动子增强剂。Centaurein 可上调 NFAT 和 NF-κB 增强子的活性。Centaurein 能显著提升 T 细胞 和 NK 细胞中 IFN-γ 的表达水平，并增加小鼠血清中的 IFN-γ 浓度。Centaureidin 可完全松弛大鼠完整主动脉环的收缩。Centaurein 能有效保护小鼠抵御李斯特菌 (Listeria) 感染[1][2][3][4]。
    Centaurein
  • HY-B2134
    Casanthranol

    		Others Metabolic Disease
    鼠李蒽酚 Casanthranol 是从鼠李皮 (Cascara sagrada，鼠李属植物的干燥树皮) 中提取的浓缩蒽酚苷混合物。Casanthranol 可用于便秘和各种疾病，也是一种刺激性泻药。Casanthranol 通过作用于肠壁，增加肌肉收缩来促进排便。Casanthranol 在 PFF 诱导的 N2a 细胞毒性模型中具有保护作用 (EC50 = 34.2 μM) 。
    Casanthranol
  • HY-125729
    Ivermectin B1b

    		Parasite SARS-CoV Infection
    Ivermectin B1b 是 Ivermectin 的次要成分。Ivermectin 是一种有效的抗寄生虫活性分子，可抑制 SARS-CoV-2 复制。
    Ivermectin B1b
  • HY-15018A
    SSR126768A free base

    		Oxytocin Receptor Endocrinology
    SSR126768A free base 是口服有效的催产素受体 (oxytocin receptor) 拮抗剂，Ki为 0.44 nM。SSR126768A free base 是一种宫缩抑制剂，可以拮抗 Oxytocin (HY-17571) 诱导的人类子宫平滑肌细胞内 Ca2+ 增加和前列腺素释放，从而可抑制 Oxytocin (HY-17571) 诱导的子宫收缩并延迟妊娠大鼠的分娩。
    SSR126768A free base
  • HY-127004
    Silperisone hydrochloride

    RGH-5002

    		 Sodium Channel Others
    Silperisone hydrochloride 是一种类似于 tolperisone 的有机硅化合物，具有中枢作用的肌肉松弛剂特性。Silperisone (hydrochloride) 是钠通道 (sodium channel) 蛋白 2 型 α 通道阻滞剂，阻断细胞中的钠和钙通道，使肌肉细胞的兴奋度和收缩度降低，降低外周张力，充当肌肉松弛剂和外周血管扩张剂。Silperisone (hydrochloride) 可用于对脊髓损伤引起的复发性疼痛性肌阵挛，脑血管病引起的异常高肌张力，肌张力症状，锥体紧张综合征，多发性硬化症肌痉挛和脊髓炎的研究。
    Silperisone hydrochloride
  • HY-A0066A
    Tolazoline hydrochloride

    Imidaline hydrochloride; NSC35110 hydrochloride

    		 Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease Endocrinology
    盐酸妥拉唑林 Tolazoline hydrochloride (Imidaline hydrochloride) is an α-adrenergic receptor 拮抗剂。 Tolazoline hydrochloride 抑制 Noradrenaline (HY-13715) 诱导的细胞收缩，调节血管阻力，升高动脉压，逆转心动过缓和呼吸急促。Tolazoline hydrochloride 可用于研究勃起功能障碍、α2- 肾上腺素能受体激动剂相关中毒以及皮肤血管疾病研究。
    Tolazoline hydrochloride
  • HY-170918
    BKCa activator-1

    		Potassium Channel Others
    BKCa activator-1 (Compound 51b) 是口服有效的钙激活钾通道 BKCa 激活剂，EC50 为 2.82 μM。BKCa activator-1 可增加 K+ 外流，导致细胞膜超极化，从而抑制平滑肌收缩。BKCa activator-1 可在自发性高血压大鼠 (SHR) 模型中缓解尿失禁，并在豚鼠咳嗽模型中表现出镇咳作用。
    BKCa activator-1
  • HY-128878
    Dexloxiglumide

    		Cholecystokinin Receptor P-glycoprotein Metabolic Disease Endocrinology
    右氯谷胺 Dexloxiglumide 是一种口服有效的选择性胆囊收缩素 A 型 (CCKA) 受体拮抗剂。Dexloxiglumide 是氯谷胺的活性对映体，可抑制胆囊收缩素八肽 (CCK-8) 诱导的平滑肌细胞收缩。Dexloxiglumide 具有中等程度的 Caco-2 通透性，这种通透性呈极化、浓度依赖性和 pH 依赖性。Dexloxiglumide 可增加 MRP1 底物荧光素的摄取。Dexloxiglumide 可用于胃肠道疾病和肿瘤的研究。
    Dexloxiglumide
  • HY-A0066
    Tolazoline

    Imidaline; NSC35110

    		 Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease Endocrinology
    妥拉苏林 Tolazoline (Imidaline) is an α-adrenergic receptor 拮抗剂。 Tolazoline 抑制 Noradrenaline (HY-13715) 诱导的细胞收缩，调节血管阻力，升高动脉压，逆转心动过缓和呼吸急促。Tolazoline 可用于研究勃起功能障碍、α2- 肾上腺素能受体激动剂相关中毒以及皮肤血管疾病研究。
    Tolazoline
  • HY-P4160
    PDC31

    THG113.31; ILGHXDYK

    		 Prostaglandin Receptor Endocrinology
    PDC31 (THG113.31; ILGHXDYK) 是 FP Prostaglandin Receptor 的变构和非竞争性抑制剂。PDC31是基于D-氨基酸的寡肽，用作平滑肌收缩剂。PDC31 在体内降低子宫收缩的强度和持续时间，可用于早产和原发性痛经 (PD) 的研究。PDC31 还增强人子宫肌层细胞中 Ca2+ 依赖性大电导 K+ 通道。
    PDC31
  • HY-W339833
    1-Myristoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphate sodium

    		Biochemical Assay Reagents
    1-肉豆蔻酰-2-羟基-sn-甘油-3-磷酸(钠盐) 1-Myristoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphate sodium 是一种具有促进血小板聚集和刺激平滑肌收缩的活性。1-Myristoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphate sodium 能够增强细胞的趋化性和细胞骨架重排。1-Myristoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphate sodium 还可促使 Ca2+ (钙离子) 的动员和神经递质的释放。1-Myristoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphate sodium 在细胞增殖方面也具有一定的作用。
    1-Myristoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphate sodium
  • HY-W414644
    Fluacrypyrim

    		Parasite STAT Phosphatase MDM-2/p53 Apoptosis Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    嘧螨酯 Fluacrypyrim 是一种酯类杀螨剂，同时也可作为 STAT3 抑制剂。Fluacrypyrim 显著提高蛋白质酪氨酸磷酸酶 (PTPs) 的活性。Fluacrypyrim 通过引发显著的 G1 期阻滞，并显著降低 cyclin D1 蛋白和 mRNA 水平，从而抑制白血病细胞生长。Fluacrypyrim 能够选择性抑制 STAT3 信号通路，在 STAT3 依赖性癌细胞中诱导生长阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)。Fluacrypyrim 主要通过阻止造血干细胞 (HSCs) 凋亡来减轻辐射诱导的造血系统损伤。Fluacrypyrim 通过抑制子宫平滑肌收缩和炎症反应，显示出显著的镇痛和抗炎作用[1][2][3][4]。
    Fluacrypyrim
  • HY-A0066R
    Tolazoline (Standard)

    		Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease Endocrinology
    妥拉苏林 (Standard) Tolazoline (Standard) 是 Tolazoline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tolazoline (Imidaline) is an α-adrenergic receptor 拮抗剂。 Tolazoline 抑制 Noradrenaline (HY-13715) 诱导的细胞收缩，调节血管阻力，升高动脉压，逆转心动过缓和呼吸急促。Tolazoline 可用于研究勃起功能障碍、α2- 肾上腺素能受体激动剂相关中毒以及皮肤血管疾病研究
    Tolazoline (Standard)
  • HY-128878R
    Dexloxiglumide (Standard)

    		Cholecystokinin Receptor P-glycoprotein Metabolic Disease Endocrinology
    右氯谷胺 (Standard) Dexloxiglumide (Standard） 是 Dexloxiglumide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dexloxiglumide 是一种口服有效的选择性胆囊收缩素 A 型 (CCKA) 受体拮抗剂。Dexloxiglumide 是氯谷胺的活性对映体，可抑制胆囊收缩素八肽 (CCK-8) 诱导的平滑肌细胞收缩。Dexloxiglumide 具有中等程度的 Caco-2 通透性，这种通透性呈极化、浓度依赖性和 pH 依赖性。Dexloxiglumide 可增加 MRP1 底物荧光素的摄取。Dexloxiglumide 可用于胃肠道疾病和肿瘤的研究。
    Dexloxiglumide (Standard)
  • HY-W783254
    C18 LPA

    PA(18:0e/0:0)

    		 G Protein-coupled Receptor Kinase (GRK) Calcium Channel Cardiovascular Disease Cancer
    C18 LPA (PA(18:0e/0:0)) 是一种水溶性磷脂，可作为信号分子发挥作用，通过 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 影响各种细胞反应。已知它可以促进平滑肌收缩、细胞骨架重排和趋化性，同时还在神经递质释放、细胞增殖、血小板聚集和 Ca2+ 动员中发挥作用。人血浆中 C18 LPA 水平升高与卵巢癌和动脉粥样硬化有关，表明其具有作为卵巢癌生物标志物的潜力。
    C18 LPA
  • HY-137610A
    TNP-ATP tetrasodium

    		P2X Receptor P2Y Receptor Neurological Disease
    TNP-ATP 是嘌呤能 P2Y1、P2X3 和 P2X2/3 受体的拮抗剂 (在表达人类受体的 HEK293 细胞中，IC50 分别为 = 6、0.9 和 7 nM)。TNP-ATP 可降低表达 P2X3 和 P2X2/3 受体的 1321N1 细胞中乙酸诱导的钙通量 (IC50 分别为 100 和 62 nM)。TNP-ATP 能够剂量依赖性地减轻小鼠内脏痛模型中乙酸诱导的腹部收缩反应 (ED50 = 6.35 µmol/kg)。
    TNP-ATP tetrasodium
  • HY-120059
    NS4591

    		Potassium Channel Neurological Disease
    NS4591是一种钙激活钾通道的调节剂，具有增强小（SK）和中等（IK）导电性的活性。NS4591在全细胞膜片钳实验中以45 nM的浓度使IK介导的电流翻倍，而530 nM的浓度使SK3介导的电流翻倍。NS4591在急性分离的膀胱初级传入神经元中，抑制由超阈值去极化脉冲产生的动作电位数量。NS4591还减少了由卡巴克尔诱导的大鼠膀胱逼尿肌环收缩，表现出对apamin的敏感性。
    NS4591
  • HY-A0066AR
    Tolazoline hydrochloride (Standard)

    Imidaline hydrochloride (Standard); NSC35110 hydrochloride (Standard)

    		 Reference Standards Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease Endocrinology
    盐酸妥拉唑林 (Standard) Tolazoline (hydrochloride) (Standard) 是 Tolazoline hydrochloride (HY-A0066A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tolazoline hydrochloride (Imidaline hydrochloride) is an α-adrenergic receptor 拮抗剂。 Tolazoline hydrochloride 抑制 Noradrenaline (HY-13715) 诱导的细胞收缩，调节血管阻力，升高动脉压，逆转心动过缓和呼吸急促。Tolazoline hydrochloride 可用于研究勃起功能障碍、α2- 肾上腺素能受体激动剂相关中毒以及皮肤血管疾病研究。
    Tolazoline hydrochloride (Standard)
  • HY-101396
    ICA-069673
    2 篇文献验证

    		 Potassium Channel Neurological Disease
    ICA-069673 是一种 KCNQ2/Q3 钾通道激活剂。ICA-069673 对 KV7.2/7.3 的选择性优于 KV7.3/KV7.5，EC50 分别为 0.69 μM 和 14.3 μM。ICA-069673 抑制豚鼠逼尿肌平滑肌 (DSM) 中的自发阶段性和神经诱发的收缩。ICA-069673 还降低 DSM 细胞中的整体细胞内 Ca(2+) 浓度。
    ICA-069673
  • HY-113484
    Leukotriene B5

    LTB5

    		 Leukotriene Receptor Cancer
    Leukotriene B5 (LTB5) 是一种具有多种生物活性的白三烯。它是二十碳五烯酸通过 5-脂氧合酶 (5-LO) 途径形成的代谢物。LTB5 以浓度依赖性方式增加牛蛙肺条体外收缩。在体内，LTB5 (100 nM) 可减少注射 Tm1 鼠黑色素瘤细胞的小鼠的肿瘤体积。LTB5 还诱导多形核白细胞 (PMNL) 的趋化运动和溶酶体酶释放，强度比 LTB4 低 20 至 30 倍，诱导血小板聚集的强度低 8 倍。
    Leukotriene B5
  • HY-111918
    A71378

    		Cholecystokinin Receptor Metabolic Disease
    A71378 是一种选择性 CCK-A 受体激动剂，对胰腺 CCK-A、皮质 CCK-B 和胃泌素受体的 IC50 值分别为 0.4 nM、300 nM 和 1200 nM。A71378 诱导胰淀粉酶分泌 (EC50 = 0.16 nM) 和回肠肌收缩 (EC50 = 3.7 nM)。
    A71378
  • HY-107642
    MA-2029

    		Motilin Receptor Metabolic Disease
    MA-2029 是一种选择性、口服活性和竞争性的胃动素受体 (motilin receptor) 拮抗剂 (IC50=4.9 nM)。MA-2029 对胃动素受体的选择性高于其他受体和离子通道。MA-2029 可用于与胃肠动力紊乱相关的胃肠道疾病。
    MA-2029
  • HY-B0380A
    Trimebutine maleate

    		Opioid Receptor Toll-like Receptor (TLR) Calcium Channel Potassium Channel IRAK ERK JNK NF-κB Akt Apoptosis Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    马来酸曲美布汀 Trimebutine maleate 是一种多靶点抑制剂和阿片受体 (Opioid Receptor) 激动剂，具有抗毒蕈碱活性。Trimebutine maleate 抑制 L 型钙通道 (L-type Ca2+ channels) 和大电导钙激活钾通道 (BKCa channels)，而抑制细胞外钙内流及钾离子外流。Trimebutine maleate 还靶向 Toll 样受体，抑制 Toll-like receptor 2/4/7/8/9 信号而抑制 LPS 诱导 IRAK1 激活，以及 ERK1/2、JNK 和 NF-κB 的激活，从而发挥抗炎作用。Trimebutine maleate 还通过抑制 AKT/ERK 通路诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Trimebutine maleate 还抑制平滑肌过度收缩，可用于肠易激综合征 (IBS) 等胃肠道功能紊乱的研究。
    Trimebutine maleate
  • HY-B0380
    Trimebutine

    		Opioid Receptor Toll-like Receptor (TLR) Calcium Channel Potassium Channel IRAK ERK JNK NF-κB Akt Apoptosis Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    曲美布汀 Trimebutine 是一种多靶点抑制剂和阿片受体 (Opioid Receptor) 激动剂，具有抗毒蕈碱活性。Trimebutine 抑制 L 型钙通道 (L-type Ca2+ channels) 和大电导钙激活钾通道 (BKCa channels)，而抑制细胞外钙内流及钾离子外流。Trimebutine 还靶向 Toll 样受体，抑制 Toll-like receptor 2/4/7/8/9 信号而抑制 LPS 诱导 IRAK1 激活，以及 ERK1/2、JNK 和 NF-κB 的激活，从而发挥抗炎作用。Trimebutine 还通过抑制 AKT/ERK 通路诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Trimebutine 还抑制平滑肌过度收缩，可用于肠易激综合征 (IBS) 等胃肠道功能紊乱的研究。
    Trimebutine
  • HY-W100287
    Murrayafoline A

    		NF-κB p38 MAPK Interleukin Related IKK JNK β-catenin Wnt Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Murrayafoline A 是一种可以从 Murraya tetramera 中提取的咔唑类生物碱。Murrayafoline A 直接靶向特异性蛋白 1 (Sp1)，从而抑制 NF-κB 和 MAPK 信号通路。Murrayafoline A 在血小板衍生生长因子 (PDGF) 刺激的血管平滑肌细胞中诱导 G0/G1 期阻滞。Murrayafoline A 通过促进细胞内 β-catenin 的降解减弱 Wnt/β-catenin 途径。Murrayafoline A 通过激活蛋白激酶 C 增强大鼠心室肌细胞的收缩和 L 型钙电流。Murrayafoline A 抑制体内 LPS (HY-D1056) 诱导的神经炎症。Murrayafoline A 可用于炎症、血管并发症和结肠癌研究。
    Murrayafoline A
  • HY-110112
    BTT-3033

    		Integrin Apoptosis Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    BTT-3033 是一种具有口服活性的构象选择性的 α2β1 (EC50: 130 nM) 抑制剂，可与 α2I domain 结合。BTT-3033 抑制血小板与 collagen Ⅰ 结合和细胞增殖，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。BTT-3033 可用于前列腺癌、炎症和心血管疾病的研究。
    BTT-3033
  • HY-B0380S2
    Trimebutine-d3 hydrochloride

    		Isotope-Labeled Compounds Opioid Receptor Toll-like Receptor (TLR) Calcium Channel Potassium Channel IRAK ERK JNK NF-κB Akt Apoptosis Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    曲美布汀盐酸盐-d3 Trimebutine-d3 hydrochloride 是 Trimebutine hydrochloride 的氘代物。Trimebutine hydrochloride 是一种多靶点抑制剂和阿片受体 (Opioid Receptor) 激动剂，具有抗毒蕈碱活性。Trimebutine hydrochloride 抑制 L 型钙通道 (L-type Ca2+ channels) 和大电导钙激活钾通道 (BKCa channels)，而抑制细胞外钙内流及钾离子外流。Trimebutine hydrochloride 还靶向 Toll 样受体，抑制 Toll-like receptor 2/4/7/8/9 信号而抑制 LPS 诱导 IRAK1 激活，以及 ERK1/2、JNK 和 NF-κB 的激活，从而发挥抗炎作用。Trimebutine hydrochloride 还通过抑制 AKT/ERK 通路诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Trimebutine hydrochloride 还抑制平滑肌过度收缩，可用于肠易激综合征 (IBS) 等胃肠道功能紊乱的研究。
    Trimebutine-d3 hydrochloride
  • HY-B0380S1
    Trimebutine-d5 fumarate

    		Isotope-Labeled Compounds Opioid Receptor Toll-like Receptor (TLR) Calcium Channel Potassium Channel IRAK ERK JNK NF-κB Akt Apoptosis Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    曲美布汀-d5 Trimebutine-d5 fumarate 是 Trimebutine fumarate 氘代物。Trimebutine fumarate 是一种多靶点抑制剂和阿片受体 (Opioid Receptor) 激动剂，具有抗毒蕈碱活性。Trimebutine fumarate 抑制 L 型钙通道 (L-type Ca2+ channels) 和大电导钙激活钾通道 (BKCa channels)，而抑制细胞外钙内流及钾离子外流。Trimebutine fumarate 还靶向 Toll 样受体，抑制 Toll-like receptor 2/4/7/8/9 信号而抑制 LPS 诱导 IRAK1 激活，以及 ERK1/2、JNK 和 NF-κB 的激活，从而发挥抗炎作用。Trimebutine fumarate 还通过抑制 AKT/ERK 通路诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Trimebutine fumarate 还抑制平滑肌过度收缩，可用于肠易激综合征 (IBS) 等胃肠道功能紊乱的研究。
    Trimebutine-d5 fumarate
  • HY-B0380AR
    Trimebutine maleate (Standard)

    		Reference Standards Opioid Receptor Apoptosis Potassium Channel NF-κB Akt IRAK JNK Toll-like Receptor (TLR) ERK Calcium Channel Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    马来酸曲美布汀 (Standard) Trimebutine maleate (Standard) 是 Trimebutine maleate (HY-B0380A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Trimebutine maleate 是一种多靶点抑制剂和阿片受体 (Opioid Receptor) 激动剂，具有抗毒蕈碱活性。Trimebutine maleate 抑制 L 型钙通道 (L-type Ca2+ channels) 和大电导钙激活钾通道 (BKCa channels)，而抑制细胞外钙内流及钾离子外流。Trimebutine maleate 还靶向 Toll 样受体，抑制 Toll-like receptor 2/4/7/8/9 信号而抑制 LPS 诱导 IRAK1 激活，以及 ERK1/2、JNK 和 NF-κB 的激活，从而发挥抗炎作用。Trimebutine maleate 还通过抑制 AKT/ERK 通路诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Trimebutine maleate 还抑制平滑肌过度收缩，可用于肠易激综合征 (IBS) 等胃肠道功能紊乱的研究。
    Trimebutine maleate (Standard)
  • HY-B0380R
    Trimebutine (Standard)

    		Opioid Receptor Toll-like Receptor (TLR) Calcium Channel Potassium Channel IRAK ERK JNK NF-κB Akt Apoptosis Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    曲美布汀(Standard) Trimebutine (Standard)是 Trimebutine (HY-B0380) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Trimebutine是阿片受体激动剂，有抗毒蕈碱活性。Trimebutine 是一种多靶点抑制剂和阿片受体 (Opioid Receptor) 激动剂，具有抗毒蕈碱活性。Trimebutine 抑制 L 型钙通道 (L-type Ca2+ channels) 和大电导钙激活钾通道 (BKCa channels)，而抑制细胞外钙内流及钾离子外流。Trimebutine 还靶向 Toll 样受体，抑制 Toll-like receptor 2/4/7/8/9 信号而抑制 LPS 诱导 IRAK1 激活，以及 ERK1/2、JNK 和 NF-κB 的激活，从而发挥抗炎作用。Trimebutine 还通过抑制 AKT/ERK 通路诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Trimebutine 还抑制平滑肌过度收缩，可用于肠易激综合征 (IBS) 等胃肠道功能紊乱的研究。
    Trimebutine (Standard)
  • HY-P1047
    β-Sheet Breaker Peptide iAβ5

    [Pro18, Asp21] β-Amyloid (17-21)

    		 Amyloid-β Neurological Disease
    β-Sheet Breaker Peptide iAβ5 是一种有效的脑淀粉样蛋白-β (Abeta) 降解剂。Abeta 沉积与阿尔茨海默病 (AD) 相关，相关毒性来自于它的 β 折叠构象和聚集。β-Sheet Breaker Peptide iAβ5 可重复诱导体内纤维状淀粉样沉积物的分解。因此，β-Sheet Breaker Peptide iAβ5 可防止和/或逆转由 Abeta 引起的神经元收缩，并减少 Abeta 沉积物周围白细胞介素 IL-1beta 阳性小胶质细胞样细胞的范围。β-Sheet Breaker Peptide iAβ5 可减少 AD 中大脑淀粉样斑块的大小和/或数量。β-Sheet Breaker Peptide iAβ5 由疏水性苯甲醇 (HBA) 标签标记，在酸性条件下呈鲜艳的蓝色，可用于定量测定。
    β-Sheet Breaker Peptide iAβ5

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z