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抑制剂 & 激动剂

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荧光染料

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多肽产品

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  • HY-15908
    BCA
    最多引用文献
    7 篇文献验证

    Disodium bicinchoninate

    Beta-secretase Neurological Disease Cancer
    二喹啉甲酸 二钠盐 水合物 BCA (Disodium bicinchoninate) 是一种具有口服活性的、非竞争性 β 位点淀粉样蛋白前体蛋白裂解酶 1 (Beta-site amyloid precursor protein cleaving enzyme 1) 抑制剂,具有 IC50 值为 28 μM,Ki 值为 43 μM。BCA 显示出抗癌活性。BCA 具有研究阿尔茨海默病 (AD) 的潜力。
    BCA
  • HY-123740

    DSSO

    Biochemical Assay Reagents Others
    Disuccinimidyl sulfoxide (DSSO) 是一种可以被 MS 裂解的交联剂,适用于模型肽和蛋白质以及多亚基蛋白质复合物。Disuccinimidyl sulfoxide 含有两个对称的碰撞诱导解离 (CID) -可裂解位点,可以根据不同的断裂模式识别 DSSO 交联肽。
    Disuccinimidyl sulfoxide
  • HY-E70566

    Ser/Thr Protease Others
    Protease (Fab Cleaving) 是一种丝氨酸蛋白酶,重组表达于 E.coli,C 端带 6×His 标签。Protease (Fab Cleaving) 可在铰链上方的单个位点特异性消化人源 IgG1,无需还原条件即可在两小时内产生完整的 Fab 和 Fc 片段。
    Protease (Fab Cleaving)
  • HY-112157
    PF-06751979
    1 篇文献验证

    Beta-secretase Neurological Disease
    PF-06751979 是一种有效的,脑渗透性的 β-淀粉样前体蛋白裂解酶1 (BACE1) 抑制剂,IC50 为 7.3 nM。
    PF-06751979
  • HY-E70568

    Ser/Thr Protease Others
    Protease (O-glycan Cleaving) 重组表达自 E.coli,含有 His 标签。Protease (O-glycan Cleaving) 是一种依赖于 O-聚糖的蛋白酶,可消化携带粘蛋白型 O- 聚糖的蛋白质,包括唾液酸化底物、糖基化 Ser 和 Thr 残基的 N 末端。Protease (O-glycan Cleaving) 可消化多种 O-聚糖结构,包括唾液酸化的糖基化核心 1 和核心 2 结构以及 Tn 抗原。Protease (O-glycan Cleaving) 不会消化未端修饰的丝氨酸或苏氨酸残基,也不会消化糖蛋白的 N- 糖基化位点。
    Protease (O-glycan Cleaving)
  • HY-N1255

    (-)-Scoulerine; Discretamine

    Microtubule/Tubulin Beta-secretase Apoptosis Cancer
    金黄紫堇碱 Scoulerine ((-)-Scoulerine) 是一种有效的抗有丝分裂 (antimitotic) 化合物。Scoulerine 也是 BACE1 (淀粉样前体蛋白裂解酶 1) 的抑制剂。Scoulerine 抑制细胞增殖,阻止细胞周期,并诱导癌细胞凋亡。
    Scoulerine
  • HY-146125

    Endonuclease Metabolic Disease
    CGCG/CGG ligand 1 (化合物 10),一种蒽酮衍生物,是一种 CGCG 或 CGG 短间隔区配体。CGCG/CGG ligand 1 可以保护具有多个 CGCG 或连续 CGG 位点的 DNA 的可切割位点免受限制性内切酶的影响。
    CGCG/CGG ligand 1
  • HY-P2610

    Caspase Others
    Ac-VEID-pNA 是一种人工合成的肽。Ac-VEID-pNA 用作 caspase 6 的底物,可在 VEID 的切割位点切割核纤层蛋白 A。
    Ac-VEID-pNA
  • HY-144741

    Beta-secretase Neurological Disease
    BACE1-IN-9 (化合物 82b) 是一种有效的 BACE1 (β 位 APP 裂解酶 1) 抑制剂,其 IC50 值为 1.2 µM。
    BACE1-IN-9
  • HY-144739

    Beta-secretase Neurological Disease
    BACE1-IN-8 (化合物 70b) 是一种有效的 BACE1 (β 位 APP 裂解酶 1) 抑制剂,其 IC50 值为 3.9 µM。
    BACE1-IN-8
  • HY-E70393J

    Factor XI Others
    牛源凝血因子 XIa Bovine Factor XIa 是一种酶,参与血液凝固的内在途径。Bovine Factor XIa 具有高度选择性,并具有至少五个残基长的最小延伸底物识别位点。Bovine Factor XIa 比 Bovine Factor IXa (HY-E70393I) 更具反应性,它可以裂解所有带有 IX 因子活化位点序列的肽。
    Bovine Factor XIa
  • HY-E70128

    Others Others
    亮氨酰氨基肽酶,猪 Leucyl aminopeptidase, Porcine 是一种从蛋白质和肽中切割 N 端残基的金属肽酶。Leucyl aminopeptidase 能够作为转录抑制物来控制嘧啶、海藻酸盐和霍乱毒素的生物合成,以及介导质粒和噬菌体中的位点特异性重组事件。
    Leucyl aminopeptidase, Porcine
  • HY-P5274

    Beta-secretase Others
    BACE1 (485-501) 是 BACE1 (β 位点 APP 裂解酶 1)的羧基末端。BACE1 (485-501) 可作为抗原产生抗BACE1-C抗体。
    BACE1 (485-501)
  • HY-108966

    Beta-secretase Inflammation/Immunology
    Kushenol C 是从苦参根中分离出来的,具有抗炎和抗氧化的作用。Kushenol C 抑制 BACE1IC50 值为 5.45 µM。
    Kushenol C
  • HY-P99238

    ADC Antibody Inflammation/Immunology Cancer
    洛林妥单抗 Rolinsatamab 是一种靶向 PRLR催乳素受体) 的 IgG1κ 型嵌合抗体。Rolinsatamab 通过可裂解的马来酰亚胺基己酰基型 Linker 与吡咯并苯二氮卓 (PDB) 二聚体 SGD-1882 (HY-101127) 结合,形成抗体-药物偶联物,Rolinsatamab talirine。一个 Rolinsatamab talirine 平均有 2 个位点特异性药物连接工程半胱氨酸 (S239C')。对应的 Linker 则包含缬氨酸-丙氨酸二肽,这是可供蛋白酶 B 裂解的位点。同时,平均有 2 个位点特异性药物连接工程半胱氨酸 (S239C')。
    Rolinsatamab
  • HY-U00287

    Beta-secretase Neurological Disease
    BACE-IN-1(化合物 13) 是咪唑[1,2-a ]吡啶衍的生物,可以抑制 β 位点淀粉样蛋白前体蛋白切割酶 (BACE),有潜力用于涉及 BACE 疾病的研究,例如阿尔茨海默氏病。
    BACE-IN-1
  • HY-E70365A

    Biochemical Assay Reagents Inflammation/Immunology
    IdeS (Immobilized, Microspin) 是一种将 IdeS protease 共价偶联到琼脂糖珠的树脂,可在特定位点裂解 IgG 以产生 F(ab')2 和 Fc 片段。IdeS (Immobilized, Microspin) 消化完成后的溶液内,可得到 F(ab')2 和 Fc 片段,而不含 IdeS 酶。
    IdeS (Immobilized, Microspin)
  • HY-145657

    BQQ

    Biochemical Assay Reagents Others
    Benzoquinoquinoxaline (BQQ) 是一种具有氨基烷基侧链的杂环化合物。Benzoquinoquinoxaline 优先结合到 DNA 三重结构,插入碱基之间,稳定三重构象。Benzoquinoquinoxaline 与 1,10-phenanthroline 的复合物特异性地结合并在形成三重结构的位点上切割双链 DNA。
    Benzoquinoquinoxaline
  • HY-119689
    Umibecestat
    1 篇文献验证

    CNP520

    Beta-secretase Neurological Disease
    Umibecestat (CNP520) 是一种 β 位点淀粉样前体蛋白裂解酶-1 (BACE-1) 抑制剂, 在人 BACE-1 和鼠 BACE-1 中的 IC50 值分别为 11 nM 和 10 nM。Umibecestat 可用于阿尔茨海默病的研究。
    Umibecestat
  • HY-109052
    Atabecestat
    1 篇文献验证

    JNJ-54861911

    Beta-secretase Neurological Disease
    Atabecestat (JNJ-54861911) 是一种有效的脑渗透型和具有口服活性 β-位淀粉样蛋白前体蛋白裂解酶 1 (BACE1) 抑制剂,可强力降低脑脊液中的 Aβ 蛋白表达降低。Atabecestat 具有耐受性,并具有持续的药代动力学 (PK) 和药效学 (PD) 特征。Atabecestat 有潜力用于阿尔茨海默氏病的研究。
    Atabecestat
  • HY-130244

    Beta-secretase Neurological Disease
    BACE1-IN-5 (Compound 15) 是一种 BACE1 抑制剂,IC50 为 9.1 nM,并且还抑制细胞 IC50 为 0.82 nM。BACE1-IN-5 具有改善 hERG 抑制和 P-gp 外排的活性分子化学作用。
    BACE1-IN-5
  • HY-P10668

    Dengue Virus Flavivirus Infection
    Ac-EVKKQR-pNA 是一种具有竞争性的显色对硝基苯胺底物,对应于 NS2B-NS3 切割位点氨基末端的 P6-P1 片段,但在 P1 的位置具有更具反应性,可水解切割的偏硝基苯胺。Ac-EVKKQR-pNA 有望用于登革热 2 型病毒和黄病毒感染的研究。
    Ac-EVKKQR-pNA
  • HY-130426

    Mal-PEG3-acid

    ADC Linker PROTAC Linkers Cancer
    Maleimido-tri(ethylene glycol)-propionic acid 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。Maleimido-tri(ethylene glycol)-propionic acid 用于 neolymphostin 为基础的 ADC 前体的制备,用于位点特异性半胱氨酸突变体曲妥珠单抗- A114C 的偶联。Maleimido-tri(ethylene glycol)-propionic acid 也可以用作基于 PEG 的 PROTAC Linker,可用于合成PROTAC。
    Maleimido-tri(ethylene glycol)-propionic acid
  • HY-173226

    Beta-secretase Neurological Disease
    BACE1-IN-15 (Compound 72) 是一种选择性的具有口服活性和血脑屏障穿透性的 β-分泌酶 1 (BACE-1) 抑制剂,IC50 值为 121.65 nM (对 BACE-2 的 IC50 值为 480.92 nM)。BACE1-IN-15 可用于阿尔茨海默病领域的研究。
    BACE1-IN-15
  • HY-13240A

    Beta-secretase Neurological Disease
    LY2886721 hydrochloride 是一种有效的,选择性的,口服活性的 β 位淀粉样蛋白前体蛋白裂解酶 1 (BACE1) 抑制剂,对重组人 BACE1IC50 为 20.3 nM。LY2886721 hydrochloride 对 BACE1 的选择性高于对组织蛋白酶 D,胃蛋白酶和肾素的选择性,但缺乏对 BACE2 (IC50 为 10.2 nM) 的选择性。LY2886721 hydrochloride 可穿越血脑屏障,并可用于阿尔茨海默氏病的研究。
    LY2886721 hydrochloride
  • HY-13240
    LY2886721
    2 篇文献验证

    Beta-secretase Neurological Disease
    LY2886721 是一种有效的,选择性的,口服活性的 β 位淀粉样蛋白前体蛋白裂解酶 1 (BACE1) 抑制剂,对重组人 BACE1IC50 为 20.3 nM。LY2886721 对 BACE1 的选择性高于对组织蛋白酶 D,胃蛋白酶和肾素的选择性,但缺乏对 BACE2 (IC50 为 10.2 nM) 的选择性。LY2886721 可穿越血脑屏障,并可用于阿尔茨海默氏病的研究。
    LY2886721
  • HY-175466

    PARP DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    BER-IN-1 是一种碱基切除修复 (BER) 抑制剂,以 DNA 脱碱基位点为靶点。BER-IN-1 通过 β-消除和 β,δ-消除切割脱碱基位点,破坏碱基切除修复 (BER) 通路并导致 DNA 双链断裂 (DSBs)。BER-IN-1 能够增强 PARP 抑制剂 Olaparib (HY-10162) 在同源重组修复 (HR) 正常的癌细胞 (MDA-MB-231、HeLa 和 SKOV3) 中的作用。BER-IN-1 与 Olaparib 联合使用时,可诱导 S 期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)。BER-IN-1 可用于癌症的研究,如乳腺癌、宫颈癌和卵巢癌。
    BER-IN-1
  • HY-128774

    Beta-secretase Neurological Disease
    AM-6494 是一种有效的口服 β-位点淀粉样前体蛋白裂解酶 1 (BACE1) 抑制剂 (IC50=0.4 nM),体内选择性高于 BACE2 (IC50=18.6 nM)。AM-6494 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    AM-6494
  • HY-P2929C
    PNGase F (Lyophilized)
    1 篇文献验证

    Glycosidase Cancer
    糖基肽酶F (冻干) PNGase F (Lyophilized) 是一种由重组大肠杆菌表达的糖苷酶。PNGase F (Lyophilized) 可以选择性水解蛋白质中所有与天冬酰胺酶 (Asn) 连接的 N-糖,但含有 α1-3 岩藻糖苷键的除外。其裂解位点是天冬酰胺酶 (Asn) 和最内层 GlcNAc 之间的糖苷键,从而将与天冬酰胺连接的糖分子从糖蛋白中释放出来,并将天冬酰胺转化为天冬氨酸。裂解的糖型包括高甘露糖、混合糖和复合寡糖。
    PNGase F (Lyophilized)
  • HY-P5272

    Bacterial Inflammation/Immunology
    Histatin-3 TFA 是一种由 32 个氨基酸组成的肽,具有强大的抗菌特性。Histatin-3 TFA 充当前蛋白转化酶 1 (PC1) 的底物,主要在单个 Arg25 残基的羧基末端被该内切蛋白酶切割 (HRGYR 降低 SN) 。Histatin-3 TFA 是中等有效、可逆和竞争性的弗林蛋白酶介导的五肽 pGlu-Arg-Thr-Lys-Arg-MCA 荧光底物裂解的抑制剂,抑制常数 Ki 约为 1.98 μM。
    Histatin-3 TFA
  • HY-13438
    AZD3839 free base
    2 篇文献验证

    Beta-secretase Neurological Disease
    AZD3839 是一种口服有效的、选择性、可逆靶向 β-位点淀粉样前体蛋白裂解酶 BACE1 的抑制剂,可以透过血脑屏障。AZD3839 抑制重组人 BACE1 的 Ki=26.1 nM。AZD3839 在 SH-SY5Y 细胞中抑制 A40 生成的 IC50 为 4.8 nM。AZD3839 与 BACE1 结合,减少 BACE1 和 γ-分泌酶裂解淀粉样前体蛋白 (APP) 产生的 Aβ 淀粉样蛋白。AZD3839 可用于阿尔茨海默病领域的研究。
    AZD3839 free base
  • HY-D2449

    Fluorescent Dye Others
    DQ-BSA-Red 是一种用红色荧光染料标记的牛血清白蛋白,可用于检测溶酶体的活性情况。DQ-BSA-Red 的激发波长和发射波长分别为 590 nm 和 620 nm。DQ-BSA-Red 中的 BSA 分子内用红色荧光染料进行多位点高浓度标记,存在高度的荧光自抑制现象。DQ-BSA-Red 一旦进入溶酶体,DQ-BSA 就会被溶酶体蛋白酶裂解,导致荧光片段的不淬灭和释放,发出明亮的荧光。功能失活的溶酶体则无法降解 BSA 蛋白,从而具有更低或者甚至没有荧光信号。
    DQ-BSA-RED
  • HY-P5415

    HIV Others
    DABCYL-GABA-Ser-Gln-Asn-Tyr-Pro-Ile-Val-Gln-EDANS 是一种有生物活性的肽。(DABCYL-GABA-Ser-Gln-Asn-Tyr-Pro-Ile-Val-Gln-EDANS在一些文献中也称为HIV蛋白酶底物I。它广泛用于 HIV 蛋白酶活性的连续测定。人类免疫缺陷病毒 1 (HIV-1) 编码的 11-kD 蛋白酶 (PR) 对于病毒多蛋白的正确加工和感染性病毒的成熟至关重要,因此是选择性获得性免疫缺陷综合征设计的目标。艾滋病)治疗。基于 FRET 的荧光底物源自 HIV-1 PR 的天然加工位点。重组 HIV-1 PR 与荧光底物一起孵育,导致 Tyr-Pro 键发生特异性裂解,荧光强度随时间增加,且与底物水解程度呈线性相关。每摩尔裂解的底物,FRET 测定中 HIV-1 PR 底物的荧光量子产率分别增加 40.0 倍和 34.4 倍。由于其在确定动力学分析所需反应速率方面的简单性和精确性,与逆转录病毒 PR 水解肽底物的常用 HPLC 或基于电泳的测定法相比,该底物具有许多优势。吸光度/电磁场 = 340 纳米/490 纳米。)
    DABCYL-GABA-Ser-Gln-Asn-Tyr-Pro-Ile-Val-Gln-EDANS

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