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Pathways Recommended: Cell Cycle/DNA Damage
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cleavage of DNA

" in MCE Product Catalog:

52

抑制剂 & 激动剂

4

多肽产品

1

抗体抑制剂

8

天然产物

3

同位素标记物

2

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W130236
    Methylene Violet 3RAX

    		Cholinesterase (ChE) Cancer
    Methylene Violet 3RAX 是一种吩嗪染料，用于染色细胞的线粒体。Methylene Violet 3RAX 可以改变DNA的分子结构，破坏DNA的模块，诱导活性单线态氧的产生。Methylene Violet 3RAX 对人红细胞 AChE 和人血浆 BChE 具有抑制作用，Kis 分别为 1.58 和 0.51 μM。Methylene Violet 3RAX 具有研究PDT (光动力疗法) 中线粒体靶向作用的潜在光敏剂的潜力。
    Methylene Violet 3RAX
  • HY-100951
    Beaucage reagent
    1 篇文献验证

    		 DNA/RNA Synthesis Cancer
    Beaucage reagent 有效应用于DNA切割。
    Beaucage reagent
  • HY-N5048
    Galloylpaeoniflorin

    6'-O-Galloyl paeoniflorin

    		 NF-κB Others
    Galloylpaeoniflorin 是 NF-κB 抑制剂。并且 Galloylpaeoniflorin 是一种DNA裂解的抑制剂。
    Galloylpaeoniflorin
  • HY-136251
    BRD0539

    		Bacterial Infection
    BRD0539 是一种化脓性链球菌 Cas9 (SpCas9) 抑制剂，IC50 为 22 μM。
    BRD0539
  • HY-19024
    Merbarone

    NSC 336628

    		 Topoisomerase Cancer
    Merbarone (NSC 336628) 是一种具有口服活性的拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂。Merbarone 的主要作用是阻断拓扑异构酶 II 介导的 DNA 切割，而不会稳定拓扑 II-DNA 共价复合物。Merbarone 具有抗肿瘤功效。
    Merbarone
  • HY-108882
    DNase I, Bovine pancreas
    最多引用文献
    18 篇文献验证

    DNAse

    		 Others Inflammation/Immunology Cancer
    脱氧核糖核酸酶 I DNase I (EC 3.1.21.1) 脱氧核糖核酸酶是一种降解 DNA 的酶，在细胞外 DNA 的裂解中起着关键作用，对限制炎症反应和维持体内平衡至关重要。外源性脱氧核糖核酸酶在炎症性疾病和癌症中发挥有益作用。
    DNase I, Bovine pancreas
  • HY-120185
    Saintopin

    UCT-1003

    		 Topoisomerase Infection Cancer
    Saintopin 是一种抗肿瘤抗生素。Saintopin 也是 DNA 拓扑异构酶 I 和 II 的抑制剂。Saintopin 诱导 DNA 裂解。
    Saintopin
  • HY-13618
    Edotecarin

    J 107088; PF 804950

    		 Topoisomerase Cancer
    Edotecarin 是一种有效的 topoisomerase I 抑制剂，可诱导单链 DNA 断裂，IC50 值为 50 nM。
    Edotecarin
  • HY-171029
    C902

    		Amino Acid Derivatives Others
    C902 是 RAG1 蛋白中的半胱氨酸残基，可与 Zn2+ 离子结合并参与 DNA 切割。
    C902
  • HY-N0499A
    Cyanidin

    		Others Inflammation/Immunology
    Cyanidin 是一种抗氧化剂，对 DNA 裂解具有保护作用，具有清除自由基的活性，并显着抑制 XO 活性。
    Cyanidin
  • HY-118581
    Coralyne chloride
    1 篇文献验证

    		 Topoisomerase Cancer
    氯化柯喃炔水合物 Coralyne chloride 是一种具有强抗癌活性的原小檗碱化合物。Coralyne chloride 可以作为一种有效的拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 毒性分子，诱导拓扑异构酶 I 介导 DNA 裂解。Coralyne chloride 可用于制备 Coralyne 衍生物，并可以用作 DNA 结合荧光探针制备。
    Coralyne chloride
  • HY-141867
    Z-FF-FMK

    Z-Phe-Phe-FMK

    		 Cathepsin Neurological Disease
    Z-FF-FMK 是一种选择性组织蛋白酶-L (cathepsin-L) 抑制剂。Z-FF-FMK 可以阻止 β-淀粉样蛋白诱导凋亡变化，例如 caspase-3 的激活、DNA 修复酶的裂解、聚 ADP 核糖聚合酶和 DNA 片段化。
    Z-FF-FMK
  • HY-120173
    Ro 47-3359

    		Topoisomerase Others
    Ro 47-3359 是一种嘧啶并[1,6-a]苯并咪唑类化合物，具有增强真核拓扑异构酶II介导的DNA切割和对Kc细胞有毒性的活性。
    Ro 47-3359
  • HY-148649
    Demethyl bleomycin A2

    		Antibiotic Others
    Demethyl bleomycin A2 是 Bleomycin (HY-108345) 的同源物。Demethyl bleomycin A2 的 DNA 裂解对 5-Methylcytidine (HY-113135) 不敏感。
    Demethyl bleomycin A2
  • HY-123786
    NSC745887

    		Apoptosis Caspase Cancer
    NSC745887 (compound 25) 是一种靶向 DNA 拓扑异构酶裂解的抑制剂，可激活 caspase-8/9-caspase-3-聚 (ADP-核糖) 聚合酶级联，诱导癌细胞凋亡。NSC745887 可增强 γH2AX 表达并导致 DNA 碎片化导致 DNA 损伤。
    NSC745887
  • HY-N15319
    Eupolauridine

    Canangine

    		 Topoisomerase Fungal Infection
    Eupolauridine (Canangine) 是一种选择性的 DNA topoisomerase II 抑制剂，对真菌 topoisomerase I 的 IC50 值为 20 μM，对人 topoisomerase I 的 值为 33 μM。Eupolauridine 通过抑制拓扑异构酶 II 的催化活性，稳定其与 DNA 的切割复合物，导致 DNA 损伤，从而发挥抗真菌活性。Eupolauridine 有望用于真菌感染性疾病的研究。
    Eupolauridine
  • HY-19296
    BDCRB

    2-Bromo-5,6-dichloro-1-β-D-ribofuranosyl benzimidazole

    		 CMV Infection
    BDCRB 是一种选择性人巨细胞病毒 (HCMV) 抑制剂，通过阻断高分子量 DNA 的成熟裂解而发挥作用。BDCRB 对感染后 72 h 病毒产量的 IC50 为 0.03 μM 。
    BDCRB
  • HY-108882C
    DNase I (filtered)

    		DNA/RNA Synthesis Others
    脱氧核糖核酸酶 I (过滤) DNase I (filtered) (EC 3.1.21.1) 脱氧核糖核酸酶是一种降解 DNA 的酶, 在细胞外 DNA 的裂解中起着关键作用, 对限制炎症反应和维持体内平衡至关重要。外源性脱氧核糖核酸酶在炎症性疾病和癌症中发挥有益作用。通过0.22 μM 滤膜过滤，未进行热原性测试。
    DNase I (filtered)
  • HY-19024R
    Merbarone (Standard)

    		Topoisomerase Cancer
    Merbarone (Standard) 是 Merbarone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Merbarone (NSC 336628) 是一种具有口服活性的拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂。Merbarone 的主要作用是阻断拓扑异构酶 II 介导的 DNA 切割，而不会稳定拓扑 II-DNA 共价复合物。Merbarone 具有抗肿瘤功效。
    Merbarone (Standard)
  • HY-113091
    Alpha-Tocotrienol

    		Apoptosis Neurological Disease
    Alpha-Tocotrienol 是一种具有抗凋亡神经保护作用和抗氧化特性的维生素 E 类似物。Alpha-Tocotrienol 可防止氧化应激独立的细胞凋亡、DNA 裂解和核形态变化。
    Alpha-Tocotrienol
  • HY-113642
    CP-67804

    		Topoisomerase Cancer
    CP-67804，喹诺酮类衍生物，是一种拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 靶向制剂。CP-67804有效增强真核生物拓扑异构酶 II 介导的DNA切割。CP-67804 具有潜在的抗肿瘤作用。
    CP-67804
  • HY-W097867
    3-Desmethyl Gatifloxacin

    8-Methoxy Ciprofloxacin; 8-Methoxy-cipro

    		 Bacterial Infection
    3-去甲基加替沙星 3-Desmethyl Gatifloxacin (8-Methoxy Ciprofloxacin) 诱导由野生型促旋酶和喹诺酮类抗性突变体介导的 DNA 裂解。3-Desmethyl Gatifloxacin 可用于药物耐药性研究。
    3-Desmethyl Gatifloxacin
  • HY-172229
    NBTI 5463

    		Topoisomerase Bacterial Infection
    NBTI 5463 是一种细菌 II 型拓扑异构酶 (topoisomerase II) 抑制剂，具有抗菌活性。NBTI 5463 对Pseudomonas aeruginosa 和 Escherichia coli 的 GyrA 和 TopoIV 具有抑制作用。NBTI 5463 结合拓扑异构酶 II，阻止 DNA 切割和重组，抑制细菌 DNA 复制和转录。NBTI 5463 有望用于革兰氏阴性细菌感染的研究。
    NBTI 5463
  • HY-N12129
    6,6′-Dihydroxythiobinupharidine

    		Cathepsin Others
    6,6′-Dihydroxythiobinupharidine 是一种半胱氨酸蛋白酶 (cysteine proteases) 抑制剂。6,6′-Dihydroxythiobinupharidine 对人拓扑异构酶IIα和IIβ (topoisomerase IIα, IIβ) 介导的 DNA 裂解分别有 8 倍和 3 倍的促进作用。
    6,6′-Dihydroxythiobinupharidine
  • HY-178099
    Apoptosis inducer 45

    		Apoptosis Caspase PARP Bcl-2 Family Cancer
    Apoptosis inducer 45 是一种凋亡 (apoptosis) 诱导剂。Apoptosis inducer 455 对 MCF-7 细胞系具有细胞毒活性。Apoptosis inducer 45 通过激活 caspase-9 的裂解，进而诱导 DNA 修复蛋白 PARP 的片段化，经线粒体途径 (增加 Bax/Bcl-2 比率) 引发 MCF-7 细胞凋亡。Apoptosis inducer 45 还可以诱导 caspase-8 的裂解，随后启动 caspase-3 及其下游蛋白 PARP 的裂解，最终导致外源性细胞凋亡。Apoptosis inducer 45 可用于研究乳腺癌。
    Apoptosis inducer 45
  • HY-13945
    NVP 231
    3 篇文献验证

    		 Apoptosis Cancer
    NVP 231 是一种强效、特异、可逆的神经酰胺激酶 (CerK) 抑制剂 (IC50=12 nM)，可竞争性地抑制神经酰胺与 CerK 的结合。NVP 231 通过增加 DNA 片段和 caspase-3 和 caspase-9 的裂解来诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    NVP 231
  • HY-155693
    Topoisomerase II inhibitor 16

    		Topoisomerase Parasite Infection
    Topoisomerase II inhibitor 16 (compound CT3) 是一种选择性、具有口服活性、可透过血脑屏障及不可逆的锥虫拓扑异构酶 II (trypanosomal topoisomerase II) 抑制剂，可稳定双链 DNA：酶裂解复合物。Topoisomerase II inhibitor 16 具有用于恰加斯病研究的潜力。
    Topoisomerase II inhibitor 16
  • HY-108882B
    DNase I RNase & Protease free
    最多引用文献
    18 篇文献验证

    		 DNA/RNA Synthesis Others
    脱氧核糖核酸酶 I (不含RNase & 蛋白酶) DNase I (RNase & Protease free) (EC 3.1.21.1) 脱氧核糖核酸酶是一种降解 DNA 的酶，在细胞外 DNA 的裂解中起着关键作用，对限制炎症反应和维持体内平衡至关重要。外源性脱氧核糖核酸酶在炎症性疾病和癌症中发挥有益作用。分子生物学等级，通过色谱纯化去除 RNase 和蛋白酶。以溶液形式提供，含有 50% 甘油和 1 mM 氯化钙。
    DNase I RNase & Protease free
  • HY-108882D
    Recombinant DNase I Protease & RNase free, animal free

    		DNA/RNA Synthesis Others
    重组脱氧核糖核酸酶I (不含蛋白酶&RNase, 无动物源) Recombinant DNase I (Protease & RNase free, animal free) (EC 3.1.21.1) 脱氧核糖核酸酶是一种降解 DNA 的酶, 在细胞外 DNA 的裂解中起着关键作用, 对限制炎症反应和维持体内平衡至关重要。外源性脱氧核糖核酸酶在炎症性疾病和癌症中发挥有益作用。本品为重组牛胰腺脱氧核糖核酸酶 I，通过色谱纯化，不含动物源性成分、RNase 和蛋白酶，含有甘氨酸作为稳定剂。
    Recombinant DNase I Protease & RNase free, animal free
  • HY-146437
    Topoisomerase I inhibitor 6

    		Topoisomerase Cancer
    Topoisomerase I inhibitor 6 (Compound 3) 是一种有效的 Topoisomerase I 抑制剂。Topoisomerase I inhibitor 6 能够捕获 DNA-Top1 裂解复合物，并被发现在非癌细胞系中的细胞毒性较小。Topoisomerase I inhibitor 6 具有研究癌症疾病的潜力。
    Topoisomerase I inhibitor 6
  • HY-113056AS
    N1-Acetylspermidine-d6 hydrochloride

    		Endogenous Metabolite Cancer
    N1-Acetylspermidine-d6 (hydrochloride) 是 N1-Acetylspermidine hydrochloride 的氘代物。N1-Acetylspermidine hydrochloride 是多胺的乙酰衍生物。N1-Acetylspermidine hydrochloride是多胺氧化酶 (PAO) 的底物。N1-Acetylspermidine hydrochloride 选择性升高人结直肠癌中的N1-乙酰亚精胺水平。N1-Acetylspermidine hydroc
    N1-Acetylspermidine-d6 hydrochloride
  • HY-50936S
    Trabectedin-d3

    Ecteinascidin 743-d3; ET-743-d3

    		 Isotope-Labeled Compounds Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    他比特啶 D3 Trabectedin D3 (Ecteinascidin 743 D3) 是 Trabectedin 的氘代物。Trabectedin (Ecteinascidin 743; ET-743) 是一种四氢异喹啉生物碱，具有有效的抗肿瘤活性。Trabectedin 与 DNA 的小沟结合，阻断应激诱导的蛋白质的转录，诱导 DNA 骨架裂解和癌细胞凋亡 (apoptosis)，并增加 MCF-7 和 MDA-MB-453 细胞中 ROS 的生成。Trabectedin 可用于软组织肉瘤和卵巢癌的研究。
    Trabectedin-d3
  • HY-103293
    Lys-Bradykinin

    Kallidin (380-389) (human, porcine, bovine)

    		 Bradykinin Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Lys-Bradykinin 是一种激肽和缓激肽受体 (bradykinin receptor) 配体，可由激肽原蛋白通过蛋白酶激肽释放酶的酶促裂解产生。Lys-Bradykinin，也是一种血管扩张剂，可以扩张血管，增加血流量。Lys-Bradykinin 可以刺激钠离子内流和 DNA 合成。Lys-Bradykinin 参与血管调节、炎症和痛觉。
    Lys-Bradykinin
  • HY-108858
    Dornase alfa

    rhDNAse

    		 DNA/RNA Synthesis Endonuclease Inflammation/Immunology
    阿法链道酶 Dornase alfa (rhDNase) 是一种能够特异性降解细胞外 DNA 的重组人脱氧核糖核酸酶 I (rhDNase)。Dornase alfa 通过催化裂解呼吸道黏液中由中性粒细胞释放的 DNA，降低痰液黏度，从而改善黏液清除效率，减轻气道阻塞并缓解炎症反应。Dornase alfa 可用于改善囊性纤维化 (CF) 肺功能 (如 FEV_1)，减少肺部急性加重的风险，且具有良好的体内耐受性。Dornase alfa 通过雾化吸入方式局部作用于呼吸道，针对性改善因 DNA 积聚导致的黏液高黏状态及相关呼吸道症状。
    Dornase alfa
  • HY-113056A
    N1-Acetylspermidine hydrochloride

    		Endogenous Metabolite Apoptosis Cancer
    N1-Acetylspermidine hydrochloride 是多胺的乙酰衍生物和多胺氧化酶 (PAO) 的底物。N1-Acetylspermidine hydrochloride 与 Procyanidins 联合使用可促进凋亡 (Apoptosis)。N1-Acetylspermidine hydrochloride 在 DNA 的无嘌呤位点上具有一定的切割效率。N1-Acetylspermidine hydrochloride 可用于结直肠癌研究。
    N1-Acetylspermidine hydrochloride
  • HY-159162A
    7-(2-Aminoethyl)camptothecin TFA

    7CPT TFA

    		 Drug Derivative Others
    7-(2-Aminoethyl)camptothecin TFA (7CPT TFA) 是 Camptothecin (HY-16560) 衍生物 7-(2-Aminoethyl)camptothecin (HY-159162) 的 TFA 盐形式。7-(2-Aminoethyl)camptothecin TFA 可用于合成三螺旋形成寡核苷酸 (TFO) 和 Camptothecin (CPT) 的共轭物。TFO-CPT 共轭物可用于 DNA 切割。
    7-(2-Aminoethyl)camptothecin TFA
  • HY-155070
    SRE-II

    		DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    SRE-II 是一种酰胺衍生物，是一种可激活的光敏剂，具有降低的荧光和光敏能力，可用于光动力癌症研究。SRE-II 可通过羧酸酯酶催化的酰胺键断裂进一步转化为活性光敏剂 SDU Red。SRE-II 在光存在下会诱导 DNA 损伤和细胞凋亡。SRE-II 可以作为一种有前途的三阴性乳腺癌治疗诊断剂。
    SRE-II
  • HY-107545
    Dynole 34-2
    1 篇文献验证

    		 Dynamin Apoptosis Cancer
    Dynole 34-2 是一种有效的 dynamin GTPase 抑制剂 (对 dynamin 1 和 dynamin 2 GTPase 活性的 IC50s 值分别为 6.9 和 14.2 µM)，具有抗有丝分裂的作用。Dynole 34-2 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，如细胞空泡、DNA 断裂和 PARP 剪切。Dynole 34-2 也能有效抑制受体介导的内吞作用 (RME)。
    Dynole 34-2
  • HY-147291
    VPC-70063

    		c-Myc PARP Apoptosis Cancer
    VPC-70063 是一种有效的 Myc-Max 抑制剂，对 Myc-Max 转录活性抑制的 IC50 为 8.9 μM。VPC-70063 降低 UBE2C 启动子活性和 AR-V7 水平，诱导 PARP 裂解。VPC-70063 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并阻断 Myc-Max 与 DNA 的相互作用。VPC-70063 可用于抗癌研究。
    VPC-70063
  • HY-103293B
    Lys-Bradykinin tetraacetate

    Kallidin (380-389) (human, porcine, bovine) tetraacetate

    		 Bradykinin Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Lys-Bradykinin (Kallidin (380-389) (human, porcine, bovine)) tetraacetate 是一种激肽和缓激肽受体 (bradykinin receptor) 配体，可由激肽原蛋白通过蛋白酶激肽释放酶的酶促裂解产生。Lys-Bradykinin tetraacetate，也是一种血管扩张剂，可以扩张血管，增加血流量。Lys-Bradykinin tetraacetate 可以刺激钠离子内流和 DNA 合成。Lys-Bradykinin tetraacetate 参与血管调节、炎症和痛觉。
    Lys-Bradykinin tetraacetate
  • HY-103293A
    Lys-Bradykinin TFA

    Kallidin (380-389) (human, porcine, bovine) TFA

    		 Bradykinin Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Lys-Bradykinin TFA 是 Lys-Bradykinin (HY-103293) 的 TFA 盐形式。Lys-Bradykinin TFA 是激肽和缓激肽受体 (bradykinin receptor) 配体，可由激肽原蛋白通过蛋白酶激肽释放酶的酶促裂解产生。Lys-Bradykinin TFA 可以刺激钠离子内流和 DNA 合成。Lys-Bradykinin TFA 也是一种血管扩张剂，可以扩张血管，增加血流量。Lys-Bradykinin TFA 与血管调节、炎症反应和痛觉感受有关。
    Lys-Bradykinin TFA
  • HY-160005
    LMP517

    NSC 781517

    		 Topoisomerase DNA/RNA Synthesis Cancer
    LMP517 (NSC 781517) 是一种强效且非喜树碱类的拓扑异构酶 (Topoisomerase) Ⅰ 和 Ⅱ (TOP1 和 TOP2) 双重抑制剂。LMP517 可诱导 TOP1 和 TOP2 切割复合物 (TOP1ccs 和 TOP2ccs) 的形成。LMP517 能诱导癌细胞 DNA 损伤并产生 γH2AX。LMP517 可用于癌症研究，如小细胞肺癌的研究。
    LMP517
  • HY-171184
    EAPB0503

    		PARP Bcr-Abl Apoptosis Mitosis Cancer
    EAPB0503 是一种喹喔啉类化合物，具有抗肿瘤活性，在体外对黑色素瘤细胞有较强细胞毒性 (IC50=200 nM)。EAPB0503 可诱导 CML 细胞有丝分裂中的特定细胞周期停滞并直接激活细胞凋亡，使 G0 细胞群增加、线粒体膜电位破坏、PARP 裂解和 DNA 断裂。EAPB0503 还可降低 BCR-ABL 蛋白水平。
    EAPB0503
  • HY-176762
    TOP3B-IN-1

    		Topoisomerase Infection Cancer
    TOP3B-IN-1 (NSC-260610) 是一种拓扑异构酶 IIIβ (TOP3B) 抑制剂。TOP3B-IN-1 不能诱导 TOP3B 与 DNA 和 RNA 的裂解复合物 (TOP3Bccs) 的形成，并破坏 TOP3Bccs。TOP3B-IN-1 可作为对照化合物，用于开发靶向 TOP3B 的抑制剂研究。
    TOP3B-IN-1
  • HY-113056AS1
    N1-Acetylspermidine-d3 hydrochloride

    		Isotope-Labeled Compounds Apoptosis Endogenous Metabolite Cancer
    N1-Acetylspermidine-d3 hydrochloride 是 N1-Acetylspermidine hydrochloride (HY-113056A) 的氘代物。N1-Acetylspermidine hydrochloride 是多胺的乙酰衍生物和多胺氧化酶 (PAO) 的底物。N1-Acetylspermidine hydrochloride 与 Procyanidins 联合使用可促进凋亡 (Apoptosis)。N1-Acetylspermidine hydrochloride 在 DNA 的无嘌呤位点上具有一定的切割效率。N1-Acetylspermidine hydrochloride 可用于结直肠癌研究。
    N1-Acetylspermidine-d3 hydrochloride
  • HY-156513
    ZD06519

    7-Hydroxyethyl carbamate-(10Me-11F-Camptothecin)

    		 ADC Payload Cancer
    ZD06519 (7-Hydroxyethyl carbamate-(10Me-11F-Camptothecin)) 是一种喜树碱 (Camptothecin (HY-16560)) 类似物，是拓扑异构酶 I 抑制剂。ZD06519 是一种 ADC 细胞毒素，具有较强旁观者效应，抑制 HER2 阳性、FRα 高表达等多种恶性肿瘤。ZD06519 抑制 DNA 切割、松弛和再连接过程，诱导肿瘤细胞死亡。ZD06519 可用于 ADC 的合成和癌症研究。
    ZD06519
  • HY-113056AR
    N1-Acetylspermidine hydrochloride (Standard)

    		Endogenous Metabolite Apoptosis Cancer
    N1-Acetylspermidine (hydrochloride) (Standard） 是 N1-Acetylspermidine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N1-Acetylspermidine hydrochloride 是多胺的乙酰衍生物和多胺氧化酶 (PAO) 的底物。N1-Acetylspermidine hydrochloride 与 Procyanidins 联合使用可促进凋亡 (Apoptosis)。N1-Acetylspermidine hydrochloride 在 DNA 的无嘌呤位点上具有一定的切割效率。N1-Acetylspermidine hydrochloride 可用于结直肠癌研究。
    N1-Acetylspermidine hydrochloride (Standard)
  • HY-W010706
    N4-Benzoyl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2'-deoxycytidine

    5'-O-DMT-N4-Bz-dC

    		 Nucleoside Antimetabolite/Analog Others
    N4-Benzoyl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2'-deoxycytidine (5'-O-DMT-N4-Bz-dC) 可用于合成含有 3'-S-硫代磷酸硫酯 (3'-PS) 链接的寡脱氧核苷酸，是探测 DNA 中酶催化的裂解过程的有用工具。
    N4-Benzoyl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2'-deoxycytidine
  • HY-N6576
    Hellebrigenin

    		p38 MAPK ERK JNK IAP PARP Apoptosis Caspase Cancer
    蟾蜍它里定 Hellebrigenin 是一种选择性靶向 MAPK 信号通路 (ERK、p38、JNK) 及 XIAP 的抑制剂，可抑制 Akt 表达与磷酸化。Hellebrigenin 可激活内外源凋亡通路 (如线粒体膜电位破坏、Caspase 家族激活、PARP 裂解)、下调抗凋亡蛋白 (Bcl-2、Bcl-xL) 并上调促凋亡蛋白 (Bax、Bak)。Hellebrigenin 还可引发 DNA 双链断裂激活 ATM 通路。Hellebrigenin 能抑制肿瘤细胞增殖与克隆形成，主要用于口腔鳞状细胞癌、肝癌等癌症的研究。
    Hellebrigenin
  • HY-116692
    Apoptosis inducer 34

    		Apoptosis Caspase Mitochondrial Metabolism PARP DNA/RNA Synthesis
    Apoptosis inducer 34 (Compound 4) 是一种通过直接激活基础凋亡机制来诱导细胞凋亡的小分子化合物。Apoptosis inducer 34 可促进 Apaf-1 的寡聚化形成成熟的凋亡小体，从而激活 caspase-9 和 caspase-3。Apoptosis inducer 34 在 Jurkat 细胞中通过增强 cytochrome c 依赖性凋亡信号途径显著激活凋亡通路，并诱导 PARP 裂解和染色体 DNA 片段化。此外，Apoptosis inducer 34 对正常细胞具有较低毒性，展现出选择性靶向癌细胞的潜力。Apoptosis inducer 34 有望用于与凋亡通路相关的癌症研究。
    Apoptosis inducer 34

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