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抑制剂 & 激动剂

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化合物筛选库

没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-157553

    FAK Cancer
    FAK-IN-19 (ligand3) 是一种与 FAK 共晶结构的抑制剂。FAK-IN-19 具有抗癌作用。
    FAK-IN-19
  • HY-157032

    Proteasome Others
    Proteasome-IN-5 (compound 5) 是一种蛋白酶抑制剂。
    Proteasome-IN-5
  • HY-125473

    Endogenous Metabolite Infection
    IDX375是一种非核苷类抑制剂,具有选择性抑制HCV NS5B的活性。IDX375对1a和1b基因型具有良好的选择性。IDX375的结构和结合位点通过X射线共晶研究得到了确认。
    IDX375
  • HY-158335

    Parasite Infection
    DXR-IN-1 (Compound 13E) 是 1- 脱氧 -D- 酮糖 5- 磷酸还原异构酶 (DXR) 的抑制剂。对恶性疟原虫的 DXR 具有高度选择性 (IC50=0.030 μM)。DXR-IN-1 通过与 DXR 活性位点结合并阻止其催化活动,从而抑制疟原虫的生长。
    DXR-IN-1
  • HY-178694

    Histone Methyltransferase Cancer
    DC-PRC2in-01 是一种强效的 EZH2-EED 相互作用抑制剂,其 IC50 为 4.21 μM,Kd 为 4.56 μM。DC-PRC2in-01 破坏 PRC2 复合体的稳定性,导致 PRC2 核心蛋白降解和 H3K27me3 水平降低,从而抑制 PRC2 驱动的淋巴瘤细胞增殖并导致细胞周期阻滞。DC-PRC2in-01 可用于研究 PRC2 相关的癌症,如弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 和滤泡性淋巴瘤 (FL)。
    DC-PRC2in-01

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