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contractile potency

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P3591
    YMRF-NH2

    		Calcium Channel Neurological Disease
    YMRF-NH2 是一种神经肽。YMRF-NH2 可与 FMRFa-R 结合，EC50 值为 31 nM。
    YMRF-NH2
  • HY-123459
    Garomefrine (hydrochlorid)

    ABT-232; NS-49; PNO-49B

    		 Adrenergic Receptor Endocrinology
    Garomefrine hydrochlorid (ABT-232)是一种α1A-肾上腺素能激动剂，具有抑制尿失禁的潜力。Garomefrine hydrochlorid在猪鼻黏膜血管中表现出最大的收缩能力。Garomefrine hydrochlorid的生物学活性通过与其他药物相比显示出令其具有竞争优势的特性。Garomefrine hydrochlorid的效能使其在相关研究中成为有价值的研究对象。
    Garomefrine (hydrochlorid)
  • HY-A0252A
    Bupranolol hydrochloride

    		Adrenergic Receptor Cancer
    Bupranolol hydrochloride是一种非选择性的β-adrenergic阻滞剂，具有强大的膜稳定活性。Bupranolol hydrochloride能够显著调节非妊娠人子宫的收缩活性。Bupranolol hydrochloride在卵巢癌患者的体外研究中显示出对子宫自发收缩的显著影响。Bupranolol hydrochloride与另一种β-adrenergic阻滞剂propranolol的效力相似。Bupranolol hydrochloride在体内被快速且完全吸收，且其主要代谢物为carboxybupranolol。
    Bupranolol hydrochloride
  • HY-19279A
    JTH-601 free base

    		Adrenergic Receptor Endocrinology
    JTH-601 Free base是一种 α1-肾上腺素受体拮抗剂，在抑制苯肾上腺素引起的下尿道组织收缩方面表现出强效活性。JTH-601 Free base竞争性拮抗 α1-肾上腺素受体介导的收缩反应，表现出比哌唑嗪或坦索罗辛更强的效力。JTH-601 Free base预计可有效抑制与良性前列腺增生相关的尿道出口阻塞。
    JTH-601 free base

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