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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W012168

    Carbonic Anhydrase Cancer
    4-Chloro-3-sulfamoylbenzoic acid 是人碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 的抑制剂,靶向胞质亚型 hCA I 和 hCA II(青光眼相关),以及跨膜亚型 hCA IV 和 hCA IX(肿瘤缺氧诱导相关)。
    4-Chloro-3-sulfamoylbenzoic acid
  • HY-134978
    (Rac)-SHIN2
    2 篇文献验证

    SHMT Bacterial Others
    (Rac)-SHIN2 是一种吡唑并吡喃衍生物和丝氨酸羟甲基转移酶 (SHMT) 抑制剂。(Rac)-SHIN2 具有抗菌活性,且对 Hep2 细胞毒性较低。(Rac)-SHIN2 对万古霉素敏感型和 vanA 型万古霉素耐药肠球菌均有强效抗菌活性。
    (Rac)-SHIN2
  • HY-137295

    PKC Apoptosis Inflammation/Immunology
    巨大戟醇-3,20-二苯甲酸酯 Ingenol 3,20-dibenzoate 是一种有效的蛋白激酶C (PKC) 亚型选择性激动剂。Ingenol 3,20-dibenzoate 诱导 nPKC-delta、-epsilon 和 -theta 和 PKC-mu 从胞质部分选择性转移到颗粒组分,并通过从头合成大分子诱导形态上典型的凋亡 (apoptosis)。Ingenol 3,20-dibenzoate 可促进 NK 细胞产生 IFN-γ 和脱颗粒,尤其是当 NSCLC 细胞刺激 NK 细胞时。
    Ingenol 3,20-dibenzoate
  • HY-18540

    MAGL DAGL Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    KT109 是一种有效的,选择性二酰甘油脂肪酶-β (DAGLβ) 抑制剂,IC50 为 42 nM。KT109 对 DAGLβ 的选择性比 DAGLα 高约 60 倍。KT109 对 PLA2G7 有抑制活性 (IC50=1 µM)。KT109 不影响 FAAH、MGLL、ABHD11 和胞质磷脂酶 A2 (cPLA2 或 PLA2G4A) 的活性。KT109 可以扰乱参与巨噬细胞炎症反应的脂质网络,并降低小鼠腹腔巨噬细胞中 2-Arachidonoylglycerol (HY-W011051)、Arachidonic acid (HY-109590) 和类花生酸。
    KT109
  • HY-156181

    Carbonic Anhydrase Cancer
    hCAIX/XII-IN-8 (compound 3g) 是一种有效的人(碳酸酐酶)CA IXXII 抑制剂,Ki 值分别为 8.5 和 6.7 nM。 hCAIX/XII-IN-8 对肿瘤相关膜结合异构体 hCA IX 和 XII 显示出特别强的抑制活性,同时保持相对于胞质脱靶异构体 hCA I 和 II 的高选择性比。
    hCAIX/XII-IN-8

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