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19

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

1

多肽产品

1

天然产物

4

重组蛋白

2

抗体

1

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W012642
    2-Aminopurine

    		DNA Stain Others
    2-氨基嘌呤 2-Aminopurine 是鸟苷和腺苷的荧光类似物，是一种广泛使用的基于荧光衰变的 DNA 结构探针。当将 2-Aminopurine 插入寡核苷酸时，其荧光会通过与天然碱基堆积而被高度淬灭。2-Aminopurine 已被用于探测核酸的结构和动力学。
    2-Aminopurine
  • HY-111374
    NMDI14
    最多引用文献
    12 篇文献验证

    		 DNA/RNA Synthesis Cancer
    NMDI14 是一种无义介导的 RNA 衰变 (NMD) 抑制剂。NMDI14干扰SMG7-UPF1相互作用，抑制无义介导的 RNA 衰变。
    NMDI14
  • HY-B2053
    Tolclofos-methyl

    		Bacterial Infection
    甲基立枯磷 Tolclofos-methyl是一种广谱内吸性杀菌剂, 用于防治引起种子腐烂和幼苗摧残的土传和种传真菌病原体。
    Tolclofos-methyl
  • HY-153475
    IRE1α kinase-IN-9

    		IRE1 Cancer
    IRE1α kinase-IN-9 (compound 2) 是一种有效的 IRE-1α 抑制剂，平均 IC50 <0.1 μM。IRE1α kinase-IN-9 可用于研究与未折叠蛋白反应或受调节的 IRE1 依赖性衰变 (RIDD) 相关的疾病。
    IRE1α kinase-IN-9
  • HY-153474
    IRE1α kinase-IN-8

    		IRE1 Others
    IRE1α kinase-IN-8 是一种苯并杂环甲醛衍生物，是一种有效的 IRE-1α 抑制剂。 IRE1α kinase-IN-8 可用于研究与未折叠蛋白反应或受调节的 IRE1 依赖性衰变 (RIDD) 相关的疾病。
    IRE1α kinase-IN-8
  • HY-167695
    Propiosyringone

    		Others Others
    Propiosyringone 是由桉树木材被木材腐朽真菌分解而得。
    Propiosyringone
  • HY-118202
    (-)-Gallopamil

    (-)-Methoxyverapamil

    		 Calcium Channel Cardiovascular Disease
    (-)-Gallopamil 选择性地调节快速电压依赖性失活。(-)-Gallopamil 有效抑制由 β 亚基形成的 Cav1.2 结构 (促进快速电压依赖性失活)。(-)-Gallopamil 还加速了 ICa 衰减的电压依赖性阶段 (以及 Ba2+ 电流的电压依赖性衰减)。(-)-Gallopamil 有望用于抗心律失常试剂研究。
    (-)-Gallopamil
  • HY-118202A
    (-)-Gallopamil hydrochloride

    (-)-Methoxyverapamil hydrochloride

    		 Calcium Channel Cardiovascular Disease
    (-)-Gallopamil (hydrochloride) 选择性地调节快速电压依赖性失活。(-)-Gallopamil (hydrochloride) 有效抑制由 β 亚基形成的 Cav1.2 结构 (促进快速电压依赖性失活)。(-)-Gallopamil (hydrochloride) 还加速了 ICa 衰减的电压依赖性阶段 (以及 Ba2+ 电流的电压依赖性衰减)。(-)-Gallopamil (hydrochloride) 有望用于抗心律失常试剂研究。
    (-)-Gallopamil hydrochloride
  • HY-138100
    Hyalodendrin

    (+)-Hyalodendrin

    		 Fungal Infection
    Hyalodendrin ((+)-Hyalodendrin) 是一种真菌生长抑制剂，对引起木制品腐烂的真菌具有抑制活性。Hyalodendrin 具有较低的植物毒性，对小鼠的急性毒性 (LD50) 为 75 mg/kg。
    Hyalodendrin
  • HY-103501
    SB-205384

    		GABA Receptor Neurological Disease
    SB-205384 是一种 GABAA 受体调节剂。SB-205384 对 GABAA 激活电流的主要影响是去除激动剂后反应衰减半衰期延长。
    SB-205384
  • HY-W303135
    EMPO

    		Biochemical Assay Reagents Others
    EMPO 是一种自由基清除剂。EMPO 在生理 pH 的磷酸盐缓冲液中稳定，其超氧化物自旋加合物更持久且衰减时不产生羟基加合物。EMPO 可用于自由基的研究。
    EMPO
  • HY-100686
    U93631

    		GABA Receptor Neurological Disease
    U93631是一种高效的GABAA受体的配体，其IC50为100 nM，由GABA通过重组GABAA受体诱导产生全细胞Cl流，这种效果会被U93961迅速抑制，并且这种抑制作用是随着时间衰减的。
    U93631
  • HY-145422
    KIRA9

    		IRE1 Apoptosis Others
    KIRA9 是一种有效的 IRE1 抑制剂 (INS-1 细胞中 IC50=4.8 μM)。KIRA9 能够完全结合 IRE1 的 ATP 结合位点，可阻断内质网 (ER) 定位的 mRNA 衰减和细胞凋亡 (apoptosis)。
    KIRA9
  • HY-126429
    Nav1.1 activator 1

    		Sodium Channel Neurological Disease
    Nav1.1 activator 1 (compound 4) 是强有效的、能透过血脑屏障的、 Nav1.1 激动剂，0.03 μM 可增加衰减Nav1.1 电流的时间常数 (tau)。对 Nav1.2、Nav1.5、Nav1.6 有显著的选择性。
    Nav1.1 activator 1
  • HY-161111
    KVS0001

    		Ser/Thr Kinase Cancer
    KVS0001 是一种选择性 SMG1 抑制剂。KVS0001 可提高截短突变所致转录本和蛋白质的表达。KVS0001 可增加无意义介导的衰变 NMD 下调蛋白中免疫靶向的 HLA I 类相关肽在癌细胞表面的呈递。KVS0001 有抗癌活性且可用于研究 NMD 相关疾病，包括癌症和遗传性疾病。
    KVS0001
  • HY-101513
    eIF4A3-IN-1
    4 篇文献验证

    		 Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Neurological Disease Cancer
    eIF4A3-IN-1 是一种具有细胞无义介导的 RNA 降解 (NMD) 抑制活性的选择性 eIF4A3 抑制剂 (IC50: 0.26 μM; Kd: 0.043 μM)。eIF4A3-IN-1 能特异性结合 eIF4A3 非 ATP 结合位点。eIF4A3-IN-1 具有抗肿瘤和镇痛的活性。
    eIF4A3-IN-1
  • HY-150090
    SRI-41315
    1 篇文献验证

    		 CFTR Inflammation/Immunology
    SRI-41315 诱导终止密码子的长时间停顿，抑制与永久和初级人类支气管上皮细胞囊性纤维化相关的 PTCs (过早终止密码子)，恢复 CFTR (囊性纤维化跨膜传导调节剂)的表达和功能。SRI-41315 通过减少终止因子 eRF1 的丰度来抑制 PTCs。SRI-41315 还增强了氨基糖苷介导的通读，导致 CFTR 活性的协同增加。
    SRI-41315
  • HY-121143
    Bis-Q

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    Bis-Q 是一种乙酰胆碱 (ACh) 激动剂，靶向鱼类 Xenomystus nigris 的电压钳制肌纤维。Bis-Q 有两种形式：顺式-Bis-Q（非激动剂）和反式-Bis-Q（激动剂）。光异构化将顺式-Bis-Q 转化为反式-Bis-Q，从而诱导激动剂诱导电流。反式-Bis-Q 和 ACh 激活的通道具有相似的电导率和开放时间。闪光会增加反式-Bis-Q 与顺式-Bis-Q 的比例，直到达到光平衡。进一步的闪光会暂时增加激动剂诱导电流，表明反式-Bis-Q 与脱敏受体结合。较高浓度的顺式-Bis-Q 会产生更大的激动剂诱导电流，并呈指数衰减。
    Bis-Q
  • HY-175885
    PROTAC FTO degrader 1

    		PROTACs Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO) Apoptosis Caspase PARP YTHDF Cancer
    PROTAC FTO degrader 1 是一种脂肪量和肥胖相关蛋白 (FTO) 的 PROTAC 降解剂。PROTAC FTO degrader 1 依赖于 VHL E3 连接酶和泛素-蛋白酶体系统选择性降解 FTO。PROTAC FTO degrader 1 可增加与核糖体生物发生相关的 mRNA 上的 m6A 修饰，并促进其由 YTHDF2 介导的降解。PROTAC FTO degrader 1 能够抑制癌细胞增殖并诱导凋亡 (apoptosis)。PROTAC FTO degrader 1 可用于癌症研究，如急性髓系白血病 (AML)。(结构：粉色：FTO 配体 (HY-175886)；蓝色：VHL 连接酶配体 (HY-112078)；黑色：连接子 (HY-W002042)；VHL 配体-Linker： (HY-139218))
    PROTAC FTO degrader 1

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