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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-137864
    Amifostine thiol
    1 篇文献验证

    WR-1065

    		 MDM-2/p53 Cancer
    Amifostine thiol (WR-1065) 是细胞保护剂 Amifostine (HY-B0639) 的活性代谢物。Amifostine thiol 是一种具有辐射防护能力的细胞保护剂。Amifostine thiol 通过 JNK 依赖的信号通路激活 p53。
    Amifostine thiol
  • HY-111614
    Melengestrol acetate

    		Progesterone Receptor Metabolic Disease Cancer
    Melengestrol acetate 是一种孕酮衍生物，作为一种具有口服活性的皮质类固醇激素，可促进子宫内膜增殖、妊娠维持和月经活动延迟。Melengestrol acetate 是一种避孕试剂 (contraceptive agent)，用于动物的生长促进作用和抑制发情。在动物模型中，Melengestrol acetate 抑制雄激素依赖性和非依赖性前列腺肿瘤生长，可用于癌症研究。
    Melengestrol acetate
  • HY-119577
    Ubretid

    Distigmine dibromide

    		 Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    Ubretid 是一种有效的血浆胆碱酯酶抑制剂。因此，Ubretid 延迟了琥珀酸的水解并延长了其作用，类似于其他抗胆碱酯酶活性分子 (如吡啶斯的明和多奈哌齐) 所显示的效果。Ubretid 具有研究尿潴留延长琥珀胆碱作用的潜力。Ubretid 通常用于研究重症肌无力和膀胱排空困难。
    Ubretid
  • HY-114348
    N,N'-Diacetyl-L-cystine

    DiNAC; (Ac-Cys-OH)2

    		 Amino Acid Derivatives Cardiovascular Disease
    乙酰半胱氨酸EP杂质C N,N'-diacetyl-L-cystine (DiNAC) 是一种具有免疫调节特性的 N-乙酰基半胱氨酸的二硫二聚体。N,N'-diacetyl-L-cystine 是啮齿类动物中接触敏感/迟发型超敏反应的有效口服活性调节剂。N,N'-diacetyl-L-cystine 在高脂血症兔 (WHHL) 中也具有抗动脉粥样硬化的作用。
    N,N'-Diacetyl-L-cystine
  • HY-171230
    MTH1 activator-1

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    MTH1 activator-1 是一种 MTH1 激活剂，可增强内源性 MTH1 活性，并且显著降低细胞 DNA 中的 8-oxo-dG 水平。MTH1 activator-1 可用于探测核苷酸池中氧化损伤修复上调的细胞和生物学效应，并用于延迟或消除肿瘤发生的研究。
    MTH1 activator-1
  • HY-106193
    RC-552

    		NO Synthase Cardiovascular Disease
    RC-552 是一种新型合成糖脂，其化学结构与 MLA 相关。RC-552 通过 iNOS 依赖性途径诱导延迟性心脏保护作用。RC-552 可减轻心肌顿抑。
    RC-552
  • HY-101339
    (R)-RS 56812

    		Others Others
    (R)-RS 56812是一种5-HT3受体拮抗剂，在猴子的延迟匹配任务试验中可增强猴子的任务表现。(R)异构体比(S)异构体产生更系统的改善，在涉及认知衰退的疾病中具有潜在抑制作用。
    (R)-RS 56812
  • HY-101339A
    (R)-RS 56812 hydrochloride

    		5-HT Receptor Others
    (R)-RS 56812 hydrochloride是一种5-HT3受体拮抗剂，在猴子的延迟匹配任务试验中可增强猴子的任务表现。(R)异构体比(S)异构体产生更系统的改善，在涉及认知衰退的疾病中具有潜在抑制作用。
    (R)-RS 56812 hydrochloride
  • HY-117712
    LG 6-101

    		Drug Derivative Cardiovascular Disease
    LG 6-101 是具有口服活性的抗心律失常剂。LG 6-101 在冠状动脉结扎大鼠模型中表现出强大的抗心律失常效果，优于 Propafenone (HY-B0432)。LG 6-101 还延迟了室性提前搏动 (VPB) 的发生，并对乌头碱引起的心脏骤停具有保护作用。
    LG 6-101
  • HY-B0317F
    Amlodipine hydrochloride

    		Calcium Channel Infection
    氨氯地平盐酸盐 Amlodipine hydrochloride 是一种用于降低血压和预防胸痛的药物，具有生物学活性。Amlodipine hydrochloride 在体外研究中显示出与抗菌药物的协同作用，尤其是在对抗碳烯肽耐药的鲍曼不动杆菌方面。Amlodipine hydrochloride 可以与其他抗生素组合使用，增强对耐药细菌的抑制效果。Amlodipine hydrochloride 的使用有助于降低药物的剂量需求，减少毒性作用，并延缓耐药性的出现。
    Amlodipine hydrochloride
  • HY-120174
    SU200

    		Endogenous Metabolite Others
    SU200是一种TRPV1激动剂，具有调节细胞内钙离子浓度的活性。SU200能引起不同的钙离子响应模式，表现出显著的反应潜力和最大反应效果。SU200的作用在不同细胞中存在明显的反应延迟和变异性。SU200的使用可能提供药理学上的开发机会。
    SU200
  • HY-B1080A
    Tilorone
    2 篇文献验证

    		 Influenza Virus Akt Infection Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    替洛隆 Tilorone 是一种口服有效的抗病毒剂和干扰素诱导剂，还具有潜在抗肿瘤、免疫调节和代谢调节的作用。Tilorone 能够诱导干扰素反应异常延迟，并主要刺激淋巴组织产生干扰素。由此，Tilorone 产生抗病毒作用，可作为化疗剂用于。Tilorone 能够通过增强 Akt2/AS160 信号传导和葡萄糖转运蛋白水平来增加体内和骨骼肌细胞的葡萄糖摄取，有潜力抑制 2 型糖尿病。
    Tilorone
  • HY-111614S
    Melengestrol acetate-d6

    		Isotope-Labeled Compounds Progesterone Receptor Metabolic Disease Cancer
    Melengestrol acetate-d6 是 Melengestrol acetate 的氘代物。Melengestrol acetate 是一种孕酮衍生物，作为一种具有口服活性的皮质类固醇激素，可促进子宫内膜增殖、妊娠维持和月经活动延迟。Melengestrol acetate 是一种避孕试剂 (contraceptive agent)，用于动物的生长促进作用和抑制发情。在动物模型中，Melengestrol acetate 抑制雄激素依赖性和非依赖性前列腺肿瘤生长，可用于癌症研究。
    Melengestrol acetate-d6
  • HY-118148
    UK-66914

    		Potassium Channel Cardiovascular Disease
    UK-66914，是一种 III 类抗心律失常试剂，专门作用于延迟整流钾电流 (I_K)。UK-66914 旨在延长动作电位持续时间 (APD) 并增加心脏不应期，从而潜在地终止心律失常中的再入机制，而不影响与其他离子通道 (如Na+和Ca2+电流) 相关的抗心律失常药物的严重副作用。
    UK-66914
  • HY-76938
    Actarit

    4-Acetylaminophenylacetic acid; MS-932

    		 Carbonic Anhydrase TNF Receptor IFNAR Inflammation/Immunology
    阿克他利 Actarit (4-Acetylaminophenylacetic acid) 是一种具有口服活性的碳酸酐酶 II (CAII) 抑制剂，IC50 为 422 nM。Actarit 对大鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎有抑制作用。Actarit 通过抑制对 II 型胶原 (CII) 的迟发型超敏反应，抑制小鼠 CII 诱导的关节炎的发展。Actarit 可用于多发性硬化症 (MS) 和类风湿性关节炎研究。
    Actarit
  • HY-111614R
    Melengestrol acetate (Standard)

    		Reference Standards Progesterone Receptor Metabolic Disease Cancer
    Melengestrol acetate (Standard) 是 Melengestrol acetate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Melengestrol acetate 是一种孕酮衍生物，作为一种具有口服活性的皮质类固醇激素，可促进子宫内膜增殖、妊娠维持和月经活动延迟。Melengestrol acetate 是一种避孕试剂 (contraceptive agent)，用于动物的生长促进作用和抑制发情。在动物模型中，Melengestrol acetate 抑制雄激素依赖性和非依赖性前列腺肿瘤生长，可用于癌症研究。
    Melengestrol acetate (Standard)
  • HY-111614S1
    Melengestrol acetate-d2

    		Progesterone Receptor Metabolic Disease Cancer
    Melengestrol acetate-d2 是 Melengestrol acetate 的氘代物。Melengestrol acetate 是一种孕酮衍生物，作为一种具有口服活性的皮质类固醇激素，可促进子宫内膜增殖、妊娠维持和月经活动延迟。Melengestrol acetate 是一种避孕试剂 (contraceptive agent)，用于动物的生长促进作用和抑制发情。在动物模型中，Melengestrol acetate 抑制雄激素依赖性和非依赖性前列腺肿瘤生长，可用于癌症研究。
    Melengestrol acetate-d2
  • HY-111614S2
    Melengestrol acetate-d3

    		Isotope-Labeled Compounds Progesterone Receptor Metabolic Disease Cancer
    Melengestrol acetate-d3 是 Melengestrol acetate 的氘代物。Melengestrol acetate 是一种孕酮衍生物，作为一种具有口服活性的皮质类固醇激素，可促进子宫内膜增殖、妊娠维持和月经活动延迟。Melengestrol acetate 是一种避孕试剂 (contraceptive agent)，用于动物的生长促进作用和抑制发情。在动物模型中，Melengestrol acetate 抑制雄激素依赖性和非依赖性前列腺肿瘤生长，可用于癌症研究。
    Melengestrol acetate-d3
  • HY-119577R
    Ubretid (Standard)

    Distigmine dibromide (Standard)

    		 Cholinesterase (ChE) Reference Standards Neurological Disease
    Ubretid (Standard)是 Ubretid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ubretid 是一种有效的血浆胆碱酯酶抑制剂。因此，Ubretid 延迟了琥珀酸的水解并延长了其作用，类似于其他抗胆碱酯酶活性分子 (如吡啶斯的明和多奈哌齐) 所显示的效果。Ubretid 具有研究尿潴留延长琥珀胆碱作用的潜力。Ubretid 通常用于研究重症肌无力和膀胱排空困难。
    Ubretid (Standard)
  • HY-116500A
    AH-1058

    		Calcium Channel Cardiovascular Disease
    AH-1058 是一种抗心律失常化合物，通过延迟实验性心律失常模型中的过早心室复合波和心室颤动表现出显著的抗心律失常活性。AH-1058 可有效抑制大鼠再灌注诱发心律失常模型中的室性心动过速和心室颤动。AH-1058 具有强大的钙通道阻断作用，可抑制分离的心肌细胞中的 L 型 Ca2+ 电流。
    AH-1058
  • HY-175263
    Aminochalcone 4AAF

    		GABA Receptor 5-HT Receptor Reactive Oxygen Species (ROS) Neurological Disease Metabolic Disease
    Aminochalcone 4AAF 是一个神经保护剂，通过 GABAA 和 5-HT receptors 发挥抗焦虑作用。Aminochalcone 4AAF 对 5-HT3A 和 5-HT2C 受体具有高选择性，并刺激 5-HT2A 受体的变构行为。Aminochalcone 4AAF 具有降血糖作用，并降低肝脏中活性氧 (ROS) 的水平。Aminochalcone 4AAF 延迟癫痫发作的强直期。Aminochalcone 4AAF 可用于焦虑、高血糖和癫痫的研究。
    Aminochalcone 4AAF
  • HY-114348R
    N,N'-Diacetyl-L-cystine (Standard)

    DiNAC (Standard); (Ac-Cys-OH)2 (Standard)

    		 Amino Acid Derivatives Reference Standards Cardiovascular Disease
    乙酰半胱氨酸EP杂质C (Standard) N,N'-Diacetyl-L-cystine (Standard) 是 N,N'-Diacetyl-L-cystine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N,N'-diacetyl-L-cystine (DiNAC) 是一种具有免疫调节特性的 N-乙酰基半胱氨酸的二硫二聚体。N,N'-diacetyl-L-cystine 是啮齿类动物中接触敏感/迟发型超敏反应的有效口服活性调节剂。N,N'-diacetyl-L-cystine 在高脂血症兔 (WHHL) 中也具有抗动脉粥样硬化的作用。
    N,N'-Diacetyl-L-cystine (Standard)
  • HY-76938R
    Actarit (Standard)

    		Carbonic Anhydrase Reference Standards Inflammation/Immunology
    阿克他利 (标准品) Actarit (Standard) 是 Actarit 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Actarit (4-Acetylaminophenylacetic acid) 是一种具有口服活性的碳酸酐酶 II (CAII) 抑制剂，IC50 为 422 nM。Actarit 对大鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎有抑制作用。Actarit 通过抑制对 II 型胶原 (CII) 的迟发型超敏反应，抑制小鼠 CII 诱导的关节炎的发展。Actarit 可用于多发性硬化症 (MS) 和类风湿性关节炎研究。
    Actarit (Standard)
  • HY-19242
    MX-68

    		Antifolate Inflammation/Immunology
    MX-68 是一种口服有效的抗叶酸剂。MX-68 能延长 MRL/lpr 小鼠的寿命、延迟蛋白尿发生并抑制血清尿素氮和胆固醇的升高。MX-68 也是一种抗风湿剂，对类风湿关节炎相关细胞有强效抗增殖作用且能抑制大鼠关节炎。MX-68 可用于自身免疫性肾病、类风湿关节炎等自身免疫疾病的研究。
    MX-68
  • HY-P1726
    MSG606

    		Melanocortin Receptor Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    MSG606 是一种选择性的黑皮质素 1 受体 (MC1R) 拮抗剂。MSG606 能够消除 BMS-470539 (HY-15616) (MC1R 激动剂) 的神经保护作用。MSG606 可以抑制癌细胞增殖以及从 G1 期到 S 期的转换。MSG606 能够延缓疼痛超敏反应并降低胆固醇水平。MSG606 可用于癌症、炎症、神经系统和代谢性疾病的研究，如乳腺癌和蛛网膜下腔出血 (SAH)。
    MSG606
  • HY-138822
    2,3-Diphospho-D-glyceric acid pentasodium salt

    2,3-DPG pentasodium salt

    		 Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    2,3-Diphospho-D-glyceric acid pentasodium salt 是一种高阴离子聚磷化合物。2,3-Diphospho-D-glyceric acid 存在于红细胞的凹中心，可结合血红蛋白而降低其氧亲和力。2,3-Diphospho-D-glyceric acid 是血管钙化 (VC) 的内源性、选择性抑制剂，显著延迟了结晶钙蛋白颗粒 (CPP) 的形成。2,3-Diphospho-D-glyceric acid 还抑制小鼠血管平滑肌细胞系 (MOVAS) 的钙化，且无细胞毒性作用。
    2,3-Diphospho-D-glyceric acid pentasodium salt
  • HY-178944
    CDC25-IN-1

    		Phosphatase Apoptosis Caspase Cancer
    CDC25-IN-1 (Compound D11b) 是一种细胞分裂周期 25 (CDC25) 磷酸酶抑制剂。CDC25-IN-1 对白血病和结直肠癌细胞具有强效抑制作用。CDC25-IN-1 阻断了 CDC25 介导的 CDK1 Tyr15 去磷酸化，延缓了 G2/M 期进程，并诱导了 caspase 依赖的细胞凋亡 (apoptosis) 和 DNA 损伤。CDC25-IN-1 可用于研究白血病和结直肠癌。
    CDC25-IN-1
  • HY-P1726A
    MSG606 TFA

    		Melanocortin Receptor Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    MSG606 TFA 是一种选择性的黑皮质素 1 受体 (MC1R) 拮抗剂。MSG606 TFA 能够消除 BMS-470539 (HY-15616) (MC1R 激动剂) 的神经保护作用。MSG606 TFA 可以抑制癌细胞增殖以及从 G1 期到 S 期的转换。MSG606 TFA 能够延缓疼痛超敏反应并降低胆固醇水平。MSG606 TFA 可用于癌症、炎症、神经系统和代谢性疾病的研究，如乳腺癌和蛛网膜下腔出血 (SAH)。
    MSG606 TFA
  • HY-P10019
    Pegsebrenatide

    NLY01

    		 GCGR Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Pegsebrenatide (NLY01) 是一种可穿透血脑屏障 GLP-1R 激动剂。Pegsebrenatide 减轻继发高眼压的视网膜炎症和神经元死亡。Pegsebrenatide 在实验性自身免疫性脑脊髓炎中可显著延缓发病、减轻疾病严重程度。Pegsebrenatide 可在神经细胞中可以抑制 A1 反应性星形胶质细胞形成、减少视网膜神经节细胞和多巴胺能神经元的丢失。Pegsebrenatide 在帕金森小鼠模型中通过直接阻止小胶质细胞介导的星形胶质细胞向 A1 神经毒性表型转化而发挥神经保护作用。 Pegsebrenatide 可用于青光眼、帕金森病、多发性硬化症的研究。
    Pegsebrenatide
  • HY-P11320
    Davalintide

    		Amylin Receptor CGRP Receptor Metabolic Disease
    Davalintide 是一种 Amylin (HY-P1464) 模拟肽，具有强的效力和更长效的作用。Davalintide 是胰淀素受体 (amylin receptor) (IC50 = 0.04 nM)、降钙素受体 (calcitonin receptor) (IC50 = 0.06 nM) 以及降钙素相关肽受体 (CGRP receptor) (IC50 = 3.1 nM) 的高效激动剂。Davalintide 与 Amylin 在通过降钙素受体激活环磷酸腺苷生成方面具有更强的效力 (EC50 = 1.4 nM)。Davalintide 通过多种机制调节血糖和体重，例如延缓胃排空、抑制胰高血糖素分泌以及减少食物摄入等。Davalintide 可用于抗肥胖和抗糖尿病的研究。
    Davalintide
  • HY-P2310
    Defensin HNP-1 human

    		Bacterial Parasite Apoptosis HIV HSV CMV TNF Receptor NOD-like Receptor (NLR) DNA/RNA Synthesis Influenza Virus Cardiovascular Disease Infection
    Defensin HNP-1 human 是一种人中性粒细胞肽 (HNPs)。Defensin HNP-1 human 具有免疫调节功能，可延迟中性粒细胞凋亡 (apoptosis)。Defensin HNP-1 human 通过抑制 DNA/RNA/蛋白质合成，干扰代谢途径，具有广泛的抗菌活性。Defensin HNP-1 human 对 HIV、HSV-1、HSV-2、CMV、流感病毒等有直接灭活作用。Defensin HNP-1 human 具有抗利什曼原虫活性。Defensin HNP-1 human 参与早期动脉粥样硬化发展时的内皮细胞功能障碍。
    Defensin HNP-1 human
  • HY-135446
    BQ-610

    		Endothelin Receptor Cardiovascular Disease Endocrinology
    BQ-610 是一种选择性的内皮素 A 型受体 (ETA receptor) 拮抗剂。BQ-610 通过特异性阻断 ETA 受体，竞争性抑制内皮素-1 (ET-1) (一种血管收缩肽) 与受体的结合，阻断 ET-1 介导的血管平滑肌收缩、细胞有丝分裂及激素分泌抑制等效应。BQ-610 显著减轻了兔脑血管痉挛。BQ-610 在大鼠模型中阻断香烟烟雾引起的支气管上皮和肺血管细胞增殖。BQ-610 可延迟奶牛子宫中的自然黄体退化。BQ-610 可用于研究血管痉挛、细胞增殖异常及生殖内分泌失调。
    BQ-610
  • HY-P2310A
    Defensin HNP-1 human TFA

    		Bacterial Parasite Apoptosis HIV HSV CMV TNF Receptor Interleukin Related NOD-like Receptor (NLR) DNA/RNA Synthesis Influenza Virus Cardiovascular Disease Infection
    Defensin HNP-1 human TFA 是一种人中性粒细胞肽 (HNPs)。Defensin HNP-1 human TFA 具有免疫调节功能，可延迟中性粒细胞凋亡 (apoptosis)。Defensin HNP-1 human TFA 通过抑制 DNA/RNA/蛋白质合成，干扰代谢途径，具有广泛的抗菌活性。Defensin HNP-1 human TFA 对 HIV、HSV-1、HSV-2、CMV、流感病毒等有直接灭活作用。Defensin HNP-1 human TFA 具有抗利什曼原虫活性。Defensin HNP-1 human TFA 参与早期动脉粥样硬化发展时的内皮细胞功能障碍。
    Defensin HNP-1 human TFA
  • HY-N1401
    20(R)-Ginsenoside Rh2
    1 篇文献验证

    		 MMP Apoptosis HSV DNA/RNA Synthesis NO Synthase Prostaglandin Receptor Reactive Oxygen Species (ROS) Akt Infection Inflammation/Immunology Cancer
    20(R)-人参皂苷Rh2 20(R)-Ginsenoside Rh2 是一种口服有效的、具备多种生物活性的原人参二醇型皂苷。20(R)-Ginsenoside Rh2 通过诱导细胞周期阻滞、促进凋亡 (apoptosis) 对非小细胞肺癌、肝癌具有显著抑制作用。20(R)-Ginsenoside Rh2 能通过抑制病毒 DNA 复制发挥抗 γ-疱疹病毒作用。20(R)-Ginsenoside Rh2 降低一氧化氮 (NO) 、前列腺素 E2 (PGE2) 和活性氧 (ROS) 水平抑制炎症介质，通过减少 ROS 和抑制 MMP-9/2，可延缓皮肤光老化。20(R)-Ginsenoside Rh2 通过激活 Akt1/PKB 信号通路，加速肌肉损伤后的恢复。20(R)-Ginsenoside Rh2 可抑制破骨细胞形成发挥抗骨质疏松作用。
    20(R)-Ginsenoside Rh2
  • HY-N1401R
    20(R)-Ginsenoside Rh2 (Standard)

    		Reference Standards MMP Apoptosis HSV Infection Inflammation/Immunology Cancer
    20(R)-人参皂苷Rh2 (标准品) 20(R)-Ginsenoside Rh2 (Standard)是 20(R)-Ginsenoside Rh2 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。20(R)-Ginsenoside Rh2 是一种口服有效的、具备多种生物活性的原人参二醇型皂苷。20(R)-Ginsenoside Rh2 通过诱导细胞周期阻滞、促进凋亡 (apoptosis) 对非小细胞肺癌、肝癌具有显著抑制作用。20(R)-Ginsenoside Rh2 能通过抑制病毒 DNA 复制发挥抗 γ-疱疹病毒作用。20(R)-Ginsenoside Rh2 降低一氧化氮 (NO) 、前列腺素 E2 (PGE2) 和活性氧 (ROS) 水平抑制炎症介质，通过减少 ROS 和抑制 MMP-9/2，可延缓皮肤光老化。20(R)-Ginsenoside Rh2 通过激活 Akt1/PKB 信号通路，加速肌肉损伤后的恢复。20(R)-Ginsenoside Rh2 可抑制破骨细胞形成发挥抗骨质疏松作用。
    20(R)-Ginsenoside Rh2 (Standard)

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