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抑制剂 & 激动剂

3

荧光染料

1

生化试剂

3

多肽产品

2

MCE 试剂盒

1

抗体抑制剂

1

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-121848
    VU0155094

    ML397

    		 mGluR Neurological Disease
    VU0155094 是一种正变构调节剂，在各种 III 类 mGluRs 上具有不同的活性。
    VU0155094
  • HY-W250151
    Leishman's stain

    		Fluorescent Dye Others
    瑞特染色剂 Leishman's stain 是用于对染外周血和骨髓涂片进行染色的重要工具 (在油镜下呈淡蓝灰色至深蓝色)。
    Leishman's stain
  • HY-19371
    Lorediplon

    		GABA Receptor Neurological Disease
    Lorediplon是一种新型非苯并二氮卓类，充当GABAA受体调节剂。
    Lorediplon
  • HY-12522
    PF-06380101

    Aur0101; Auristatin-0101

    		 Microtubule/Tubulin ADC Payload Cancer
    PF-06380101 (Aur0101)，一种微管抑制剂，是Dolastatin 10 新型类似物，具有强细胞毒性，AMDE 特性与其他 auristatin 类似物不同，ADCs 中毒素分子。
    PF-06380101
  • HY-145816A
    JPS016 TFA

    		HDAC PROTACs Cancer
    JPS016 TFA 是一种基于苯甲酰胺的 Von Hippel-Lindau (VHL) E3-连接酶蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC)。JPS016 TFA 降解 I 类组蛋白脱乙酰酶 (HDAC)。JPS016 TFA 是一种有效的 HDAC1/2 降解剂，与 HCT116 细胞中更大的总差异表达基因和增强的细胞凋亡 (apoptosis) 相关。
    JPS016 TFA
  • HY-126862
    AQ-RA 721

    		mAChR Others
    AQ-RA 721 是一种毒蕈碱受体拮抗剂，对 m4 和 M2 位点的亲和力不同，可用于表征毒蕈碱受体亚型。其他的毒蕈碱受体拮抗剂在不同组织中的亲和力也不同，包括 M1（大鼠大脑皮层）、M2（大鼠心脏）、M3（大鼠下颌下腺）、m4（转染入中国仓鼠卵巢细胞 CHO 中表达的受体）以及豚鼠子宫平滑肌中毒蕈碱结合位点。
    AQ-RA 721
  • HY-124052
    AZ-27

    		RSV Infection
    AZ-27 是一种呼吸道合胞病毒 (RSV) 抑制剂。AZ-27 可以在启动子处差异抑制不同的 RSV 聚合酶活性，从而通过抑制启动子来抑制 mRNA 转录的早期阶段和基因组复制。
    AZ-27
  • HY-137516A
    LC-2 epimer

    		PROTACs Ras Cancer
    LC-2 epimer 是 LC-2 的差向异构体。LC-2 是 KRAS 的突变选择性 PROTAC 降解剂，包含与 KRAS 抑制剂 MRTX849 连接的 von Hippel Lindau E3 连接酶的配体。
    LC-2 epimer
  • HY-145815
    JPS014

    		HDAC PROTACs Cancer
    JPS014 是一种基于苯甲酰胺的 Von Hippel-Lindau (VHL) E3-连接酶蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC)。JPS014 降解 I 类组蛋白脱乙酰酶 (HDAC)。JPS014 是一种有效的 HDAC1/2 降解剂，与 HCT116 细胞中更大的总差异表达基因和增强的细胞凋亡 (apoptosis) 相关。
    JPS014
  • HY-145816
    JPS016

    		HDAC PROTACs Cancer
    JPS016 是一种基于苯甲酰胺的 Von Hippel-Lindau (VHL) E3-连接酶蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC)。JPS016 降解 I 类组蛋白脱乙酰酶 (HDAC)。JPS016 是一种有效的 HDAC1/2 降解剂，与 HCT116 细胞中更大的总差异表达基因和增强的细胞凋亡 (apoptosis) 相关。
    JPS016
  • HY-145818
    JPS035

    		HDAC PROTACs Cancer
    JPS035 是一种基于苯甲酰胺的 Von Hippel-Lindau (VHL) E3-连接酶蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC)。JPS035 降解 I 类组蛋白脱乙酰酶 (HDAC)。JPS035 是一种有效的 HDAC1/2 降解剂，与 HCT116 细胞中更大的总差异表达基因和增强的细胞凋亡 (apoptosis) 相关。
    JPS035
  • HY-145819
    JPS036

    		HDAC PROTACs Cancer
    JPS036 是一种基于苯甲酰胺的 Von Hippel-Lindau (VHL) E3-连接酶蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC)。JPS036 降解 I 类组蛋白脱乙酰酶 (HDAC)。JPS036 是一种有效的 HDAC1/2 降解剂，与 HCT116 细胞中更大的总差异表达基因和增强的细胞凋亡 (apoptosis) 相关。
    JPS036
  • HY-P3911
    CAP 37 (20-44)

    		Bacterial Infection
    CAP 37 (20-44) 是一种基于 CAP37 氨基酸残基 20-44 的肽。CAP37 是一种 37 kDa 的阳离子抗菌蛋白，是一种多功能蛋白。
    CAP 37 (20-44)
  • HY-145815A
    JPS014 TFA

    		PROTACs HDAC Apoptosis Cancer
    JPS014 TFA 是一种基于苯甲酰胺的 Von Hippel-Lindau (VHL) E3-连接酶蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC)。JPS014 TFA 降解 I 类组蛋白脱乙酰酶 (HDAC)。JPS014 TFA 是一种有效的 HDAC1/2 降解剂，与 HCT116 细胞中更大的总差异表达基因和增强的细胞凋亡 (apoptosis) 相关。
    JPS014 TFA
  • HY-50882
    ELN318463

    		γ-secretase Neurological Disease
    ELN318463 是淀粉样前体蛋白 (APP) 选择性的 γ-分泌酶 (γ-secretase) 抑制剂。ELN318463 对包含早老蛋白 (PS1) 和 PS2 的 γ-分泌酶抑制活性不同，对 PS1 和 PS2 的 EC50 分别为 12 nM 和 656 nM。ELN318463 对 PS1 的选择性比对 PS2 高约 51 倍。
    ELN318463
  • HY-107302
    Sandosaponin A

    Soyasaponin Bd

    		 Endogenous Metabolite Others
    Sandosaponin A (Soyasaponin Bd)是一种皂苷，具有抑制人重组醛还原酶（hAKR1B1）的活性。Sandosaponin A能够不同程度地抑制该酶对l-idose和4-羟基壬烯醛的还原反应。Sandosaponin A的存在揭示了在探索差异性醛还原酶抑制剂时，混合物中常规醛还原酶抑制剂的掩蔽效应所带来的挑战。Sandosaponin A的抑制机制可能与其对不同底物的作用模式相关。
    Sandosaponin A
  • HY-50882A
    ELN318463 racemate

    		γ-secretase Neurological Disease
    ELN318463 racemate 是 ELN318463 的外消旋体。ELN318463 是淀粉样前体蛋白 (APP) 选择性的 γ-分泌酶 (γ-secretase) 抑制剂。ELN318463 对包含早老蛋白 (PS1) 和 PS2 的 γ-分泌酶抑制活性不同，对 PS1 和 PS2 的 EC50 分别为 12 nM 和 656 nM。ELN318463 对 PS1 的选择性比对 PS2 高约 51 倍。
    ELN318463 racemate
  • HY-126311
    4-Hydroxyresveratrol

    3,4,5,4'-Tetrahydroxystibene

    		 MDM-2/p53 Bcl-2 Family Apoptosis Cancer
    4-羟基白藜芦醇 4-Hydroxyresveratrol (3,4,5,4'-Tetrahydroxystibene) 是 Resveratrol (HY-16561) 类似物，能不同程度地诱导促凋亡的 p53/Bax 基因表达。4-Hydroxyresveratrol 可诱导 SV40 病毒转化的 WI38 细胞 (WI38VA) 细胞凋亡 (apoptosis)，但不诱导 WI38 细胞凋亡。4-Hydroxyresveratrol 可显著诱导WI38VA 中 p53、GADD45 和 Bax 基因的表达，同时抑制 bcl-2 基因的表达。
    4-Hydroxyresveratrol
  • HY-115894
    DapL-IN-1

    		Herbicide Infection
    DapL-IN-1是一种L,L-二氨基庚酸氨基转移酶（DapL）抑制剂，具有抑制细菌和植物中DapL活性的特点。DapL-IN-1可用于设计和发现新型生物杀灭剂，如抗生素、除草剂或藻类杀灭剂，具有对动物无毒的潜力。DapL-IN-1在抑制不同DapL同源物方面展现出差异性的敏感性，可以为进一步的药物开发提供重要信息。DapL-IN-1通过影响与活性位点相邻的残基的相互作用，可能导致不同的结合模式，从而影响其生物活性。
    DapL-IN-1
  • HY-P99431
    KY-1044

    Alomfilimab; SAR 445256

    		 CD28 Inflammation/Immunology Cancer
    艾洛利单抗 KY-1044 (Alomfilimab; SAR 445256) 是一种针对诱导型共刺激受体 (ICOS) 的全人 IgG1 抗体。KY-1044 在 FcgRIIIa 参与下，通过抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 消耗 ICOS 高的细胞。KY-1044 在表达较低 ICOS 水平的细胞上充当共刺激分子，例如 CD8+ TEff 细胞(通过 FcgR 依赖性聚集)。KY-1044 利用 ICOS 在 T 细胞亚型上的差异表达来改善肿瘤内免疫环境并恢复抗肿瘤免疫反应。
    KY-1044
  • HY-144226
    NLRP3/AIM2-IN-3
    5 篇以上引用文献

    		 NOD-like Receptor (NLR) AIM2 Pyroptosis Inflammation/Immunology
    NLRP3/AIM2-IN-3 (compound 59) 是一种有效的抑制剂，对 NLRP3 和 AIM2 炎性体依赖性细胞焦亡 (pyroptosis) 具有不同的物种特异性作用。NLRP3/AIM2-IN-3 对 LPS/nigericin 刺激的 THP-1 巨噬细胞的细胞焦亡具有抑制作用，IC50 为 0.077 ± 0.008 μM。NLRP3/AIM2-IN-3 干扰 NLRP3 或 AIM2 与衔接蛋白 ASC 的相互作用并抑制 ASC 寡聚化。
    NLRP3/AIM2-IN-3
  • HY-W088068
    Wright's stain

    		Fluorescent Dye Others
    Wright's stain 是一种复合细胞染色剂，主要通过噻嗪类染料 (如亚甲蓝) 和伊红与细胞内核酸、蛋白质等成分结合。Wright's stain 具有 pH 依赖性 (最佳 pH 6.4-6.7)，通过差异化染色细胞质和细胞核实现细胞形态分辨。碱性条件下噻嗪类染料与核酸结合呈紫色，酸性伊红与细胞质蛋白结合呈红色，可形成对比鲜明的细胞形态学特征。Wright's stain 可以清晰显示血细胞和骨髓细胞的细微结构 (如细胞核染色质、颗粒)，快速评估细胞形态异常。
    Wright's stain
  • HY-15056
    AMG 9090

    		TRP Channel Inflammation/Immunology
    AMG 9090 是一种大鼠 TRPA1 通道的部分激动剂，在疼痛和炎症模型中表现出药理活性。TRPA1 在感知反应性化合物、触发人类和啮齿动物的疼痛反应方面起着关键作用。AMG 9090 以及其他三氯 (硫烷基) 乙基苯甲酰胺 (TCEB 化合物) 对人类和大鼠 TRPA1 通道表现出不同的作用：它作为 AITC 和有害寒冷激活的人类 TRPA1 的强效拮抗剂，而它作为大鼠 TRPA1 的部分激动剂。这表明 AMG 9090 具有作为针对 TRPA1 介导的疼痛和炎症的研究潜力，并且还具有对 TRPM8 的额外抑制活性。
    AMG 9090
  • HY-16658B
    Z-VAD-FMK
    690 篇以上引用文献

    Z-VAD(OH)-FMK

    		 Caspase Apoptosis RIP kinase Glutathione Peroxidase Reactive Oxygen Species (ROS) Inflammation/Immunology Cancer
    Z-VAD-FMK 是一种泛半胱天冬酶抑制剂，也是一种 ICE 样蛋白酶抑制剂，它通过阻止 CPP32 加工成活性形式来抑制细胞凋亡。Z-VAD-FMK 的敏感性差异主要源于受体相互作用蛋白 1 (RIP1) 的差异表达。Z-VAD-FMK 通过降低体外生产的牛胚胎中 caspase-3 的活性来限制冷冻保存诱导的细胞凋亡 (apoptosis)。Z-VAD-FMK 在体外具有免疫抑制作用，能够抑制 T 细胞增殖，但并不阻断 caspase-8 和 caspase-3 的加工。Z-VAD-FMK 会导致活化 T 细胞内谷胱甘肽 (GSH) 水平降低，同时活性氧 (ROS) 水平升高。Z-VAD-FMK 的作用机制是通过消耗 GSH 来诱导氧化应激。Z-VAD-FMK 可用于急性胰腺炎的研究。
    Z-VAD-FMK
  • HY-16658BG
    Z-VAD-FMK

    		Caspase Apoptosis Cancer
    Z-VAD-FMK 是一种泛半胱天冬酶抑制剂，也是一种 ICE 样蛋白酶抑制剂，它通过阻止 CPP32 加工成活性形式来抑制细胞凋亡。Z-VAD-FMK 的敏感性差异主要源于受体相互作用蛋白 1 (RIP1) 的差异表达。Z-VAD-FMK 通过降低体外生产的牛胚胎中 caspase-3 的活性来限制冷冻保存诱导的细胞凋亡 (apoptosis)。Z-VAD-FMK 在体外具有免疫抑制作用，能够抑制 T 细胞增殖，但并不阻断 caspase-8 和 caspase-3 的加工。Z-VAD-FMK 会导致活化 T 细胞内谷胱甘肽 (GSH) 水平降低，同时活性氧 (ROS) 水平升高。Z-VAD-FMK 的作用机制是通过消耗 GSH 来诱导氧化应激。Z-VAD-FMK 可用于急性胰腺炎的研究。
    Z-VAD-FMK
  • HY-P1248
    Neuropeptide FF

    NPFF

    		 Neuropeptide FF Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease
    Neuropeptide FF (NPFF)，一种属于 RF-酰胺肽家族的八肽，是 NPFF1 和 NPFF2 受体的激动剂，对二者的 Ki 值分别为 2.82 nM 和 0.21 nM。Neuropeptide FF 可诱发戒断综合征，发挥抗阿片样物质作用与镇痛作用，通过钙依赖机制从大鼠脊髓释放，调控记忆、自主神经功能与神经内分泌功能，调节疼痛与阿片类镇痛作用，减少摄食量、刺激摄水量、改变心血管参数，且在下丘脑室旁核神经元中表现出差异性活性。Neuropeptide FF 存在于哺乳动物的中枢神经系统与外周组织中，阿片耐受期间大鼠脑脊液中 NPFF 免疫反应性增强，且外周炎症期间大鼠脊髓与背根神经节中的 NPFF 基因和 NPFF-R2 基因表达上调。Neuropeptide FF 可用于戒断综合征、疼痛、炎性痛及神经病理性痛的研究。
    Neuropeptide FF

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