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50

抑制剂 & 激动剂

2

化合物筛选库

2

荧光染料

4

生化试剂

2

多肽产品

17

天然产物

1

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-136341

    Apoptosis NO Synthase Endogenous Metabolite Neurological Disease Inflammation/Immunology
    7,8-二氢-D-新蝶呤 7,8-Dihydroneopterin 是一种炎症标记,通过增强一氧化氮合酶 (iNOS) 的表达来诱导星形胶质细胞和神经元细胞凋亡 (apoptosis)。可用于神经退行性疾病的研究。
    7,8-Dihydroneopterin
  • HY-113303
    FAPy-adenine
    1 篇文献验证

    Endogenous Metabolite Neurological Disease Cancer
    FAPy-adenine 是一种氧化的 DNA 碱基。FAPy-adenine 在阿尔茨海默病脑中呈上升趋势。氧化核苷是肿瘤、衰老和神经退行性疾病的生化标志物。
    FAPy-adenine
  • HY-139078

    Amino Acid Derivatives Metabolic Disease
    Furosine dihydrochloride 是一种氨基酸衍生物,是早期美拉德反应的重要化学标志物。Furosine dihydrochloride 与糖尿病等多种疾病密切相关。
    Furosine dihydrochloride
  • HY-128442

    Phenyl hydrogen sulfate

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Phenyl sulfate 是一种具有口服活性的肠道微生物衍生代谢物。Phenyl sulfate 诱导糖尿病实验模型蛋白尿和足细胞损伤。Phenyl sulfate 可作为糖尿病肾病的疾病标志物和未来的治疗靶点。
    Phenyl sulfate
  • HY-W050031

    (S)-β-Hydroxybutanoic acid; L-(+)-3-Hydroxybutyric acid; L-β-Hydroxybutyric acid

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    (S)-3-Hydroxybutanoic acid 是一种代谢产物,是抑郁症的疾病标志物。(S)-3-Hydroxybutanoic acid 在肝脏中由乙酰-CoA 合成,当血糖低时可以被脑用作能量来源。
    (S)-3-Hydroxybutanoic acid
  • HY-N12931F

    Fluorescent Dye Others Cancer
    Maackia amurensis Lectin (MAA/MAL II)-Biotinylated 是一种经过生物素 (biotin) 修饰的植物凝集素。Maackia amurensis Lectin (MAA/MAL II)-Biotinylated 具有识别特定糖结构的活性,特别是 α-2,3 连接的唾液酸 (HY-I0400)。Maackia amurensis Lectin (MAA/MAL II)-Biotinylated 与亲和素或链霉亲和素之间具有非常高的亲和力,这种相互作用可以用于将其 固定在固体表面上或与其他分子结合。Maackia amurensis Lectin (MAA/MAL II)-Biotinylated 可以用于在亲和层析中分离和纯化具有特定糖链结构的蛋白质或其他分子以及对疾病标志物发现和癌症的研究。
    Maackia amurensis Lectin (MAA/MAL II)-Biotinylated
  • HY-P10133

    Ferroptosis Metabolic Disease
    PRDX3(103-112) SO3 modified, human 是铁凋亡 (ferroptosis) 的标志物,可用于肝脏疾病的研究。
    PRDX3(103-112) SO3 modified, human
  • HY-157735

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    2-Myristyldipalmitin (PMP) 是棕榈酸甘油三酯。 2-Myristyldipalmitin 具有作为威尔逊氏病 (WD) 脂质标记物的潜力。
    2-Myristyldipalmitin
  • HY-113303R

    Endogenous Metabolite Neurological Disease Cancer
    FAPy-adenine (Standard) 是 FAPy-adenine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。FAPy-adenine 是一种氧化的 DNA 碱基。FAPy-adenine 在阿尔茨海默病脑中呈上升趋势。氧化核苷是肿瘤、衰老和神经退行性疾病的生化标志物。
    FAPy-adenine (Standard)
  • HY-128442R

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Phenyl sulfate (Standard) 是 Phenyl sulfate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Phenyl sulfate 是一种具有口服活性的肠道微生物衍生代谢物。Phenyl sulfate 诱导糖尿病实验模型蛋白尿和足细胞损伤。Phenyl sulfate 可作为糖尿病肾病的疾病标志物和未来的治疗靶点。
    Phenyl sulfate (Standard)
  • HY-B0141
    Estradiol
    最多引用文献
    106 篇文献验证

    β-Estradiol; E2; 17β-Estradiol; 17β-Oestradiol

    Estrogen Receptor/ERR Endogenous Metabolite Bacterial Endocrinology Cancer
    雌二醇 Estradiol (β-Estradiol) 是一种类固醇激素和主要的女性性激素。Estradiol 可上调人子宫内膜干细胞 (hEnSCs) 神经标志物的表达并促进其神经分化。Estradiol 可用于癌症、神经退行性疾病和神经组织工程的相关研究。
    Estradiol
  • HY-113262

    Endogenous Metabolite Interleukin Related Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    8-Hydroxyguanosine,一种氧化核苷,是 RNA 氧化损伤和氧化应激的标志物。8-Hydroxyguanosine 刺激 B 细胞的增殖和分化,具有免疫刺激活性。8-Hydroxyguanosine 有望用于阿尔茨海默病和唐氏综合征的研究。
    8-Hydroxyguanosine
  • HY-176749

    α-synuclein Atg8/LC3 Autophagy Neurological Disease
    HUP-46 是一种可穿透血脑屏障 (BBB) 的 αSyn 二聚化和自噬 (autophagy) 调节剂。HUP-46 可降低 pPP2A/PP2A 的比例,提高自噬标志物 LC3BII 的水平,并降低 αSyn 二聚化。HUP-46 可用于神经退行性疾病的研究。
    HUP-46
  • HY-158471

    Biochemical Assay Reagents Others
    Core 1 O-glycan (C1) 是重要的、具有核心结构 1 的 O-连接型聚糖 (MUC1-M)。Core 1 O-glycan (C1), 2AB labelled 与唾液酸化有关,参与的生命活动包括细胞识别、保护作用、免疫调节和疾病标志物等。
    Core 1 O-glycan (C1)
  • HY-B0141C
    Estradiol hemihydrate
    最多引用文献
    106 篇文献验证

    β-Estradiol hemihydrate; 17β-Estradiol hemihydrate; 17β-Oestradiol hemihydrate

    Estrogen Receptor/ERR Endogenous Metabolite Bacterial Neurological Disease Cancer
    Estradiol (β-Estradiol) hemihydrate 是一种类固醇激素和主要的女性性激素。Estradiol (β-Estradiol) hemihydrate 可上调人子宫内膜干细胞 (hEnSCs) 神经标志物的表达并促进其神经分化。Estradiol (β-Estradiol) hemihydrate 可用于癌症、神经退行性疾病和神经组织工程的相关研究。
    Estradiol hemihydrate
  • HY-B0141R
    Estradiol (Standard)
    最多引用文献
    106 篇文献验证

    β-Estradiol(Standard); E2(Standard); 17β-Estradiol(Standard); 17β-Oestradiol (Standard)

    Reference Standards Estrogen Receptor/ERR Endogenous Metabolite Bacterial Endocrinology Cancer
    雌二醇(标准品) Estradiol (Standard) 是 Estradiol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Estradiol (β-Estradiol) 是一种类固醇激素和主要的女性性激素。Estradiol 可上调人子宫内膜干细胞 (hEnSCs) 神经标志物的表达并促进其神经分化。Estradiol 可用于癌症、神经退行性疾病和神经组织工程的相关研究。
    Estradiol (Standard)
  • HY-136341R

    Reference Standards Apoptosis NO Synthase Endogenous Metabolite Neurological Disease Inflammation/Immunology
    7,8-二氢-D-新蝶呤 (Standard) 7,8-Dihydroneopterin (Standard)是 7,8-Dihydroneopterin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。7,8-Dihydroneopterin 是一种炎症标记,通过增强一氧化氮合酶 (iNOS) 的表达来诱导星形胶质细胞和神经元细胞凋亡 (apoptosis)。可用于神经退行性疾病的研究。
    7,8-Dihydroneopterin (Standard)
  • HY-143432A

    CDK Cancer
    (S)-Cdc7-IN-18 是一种有效的 CDC7 抑制剂。huCdc7 的过表达促进了肿瘤细胞的重要标志物 MCM2 的过度活化,从而促进了肿瘤细胞的异常增殖。(S)-Cdc7-IN-18 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2020239107A1,化合物 1-1)。
    (S)-Cdc7-IN-18
  • HY-151427
    TGFβ1-IN-1
    2 篇文献验证

    TGF-β Receptor Inflammation/Immunology
    TGFβ1-IN-1 (compound 42) 是一种有效的、具有口服活性的 TGF-β1 抑制剂。TGFβ1-IN-1 可以抑制 TGF-β1 诱导的纤维化标志物(α-SMA 和纤连蛋白)的上调,可用于肝纤维化疾病研究。
    TGFβ1-IN-1
  • HY-158467

    Biochemical Assay Reagents Others
    Core 1 O-glycan (C1), 2AB labelled 是 2AB (2-氨基苯甲酰胺) 标记的、具有核心结构 1 的 O-连接型聚糖 (MUC1-M)。Core 1 O-glycan (C1), 2AB labelled 与唾液酸化有关,参与的生命活动包括细胞识别、保护作用、免疫调节和疾病标志物等。
    Core 1 O-glycan (C1), 2AB labelled
  • HY-137119A

    Prostaglandin Receptor Others
    8,12-iso-iPF2α-VI 是一种 F2-异前列腺素。8,12-iso-iPF2α-VI 是体内脂质过氧化的敏感且特异的标记物。8,12-iso-iPF2α-VI 可用作阿尔茨海默病氧化损伤的生物标志物。
    8,12-iso-iPF2α-VI
  • HY-113262R

    Endogenous Metabolite Interleukin Related Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    8-Hydroxyguanosine (Standard) 是 8-Hydroxyguanosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。8-Hydroxyguanosine,一种氧化核苷,是 RNA 氧化损伤和氧化应激的标志物。8-Hydroxyguanosine 刺激 B 细胞的增殖和分化,具有免疫刺激活性。8-Hydroxyguanosine 有望用于阿尔茨海默病和唐氏综合征的研究。
    8-Hydroxyguanosine (Standard)
  • HY-162269

    NAMPT Neurological Disease
    Nampt activator-5 (compound C8) 是一种有效的烟酰胺磷酸核糖基转移酶 (nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT)) 激活剂,KD 值为 6.19 µM。Nampt activator-5 显示出细胞抗衰老作用 Nampt activator-5 促进大脑中 NAD+ 的产生,并减少与年龄相关的标记物和分泌表型的表达。Nampt activator-5 具有研究年龄相关疾病的潜力。
    Nampt activator-5
  • HY-W050031R

    (S)-β-Hydroxybutanoic acid (Standard); L-(+)-3-Hydroxybutyric acid (Standard); L-β-Hydroxybutyric acid (Standard)

    Reference Standards Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    (S)-3-Hydroxybutanoic acid (Standard) 是 (S)-3-Hydroxybutanoic acid (HY-W050031) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(S)-3-Hydroxybutanoic acid 是一种代谢产物,是抑郁症的疾病标志物。(S)-3-Hydroxybutanoic acid 在肝脏中由乙酰-CoA 合成,当血糖低时可以被脑用作能量来源。
    (S)-3-Hydroxybutanoic acid (Standard)
  • HY-109089S

    15(S)-HEPE-d5 ethyl ester; 15(S)-Hydoxy EPA-d5 ethyl ester; 15(S)-Hydoxy eicosapetaeoic acid-d5 ethyl ester

    Isotope-Labeled Compounds Others
    Epeleuton-d5 (15(S)-HEPE-d5 ethyl ester) 是氘代标记的 Epeleuton。Epeleuton 是一种第二代合成 N-3脂肪酸衍生物,具有在非酒精性脂肪性肝病患者中,虽未达到对谷丙转氨酶和肝脏硬度的主要终点,但可显著降低甘油三酯、糖化血红蛋白、血浆葡萄糖和炎症标志物的活性。
    Epeleuton-d5
  • HY-W438351

    RANKL/RANK Metabolic Disease
    1,3-Dibenzyl-5-fluorouracil 是一种抑制破骨细胞生成的化学抑制剂。1,3-Dibenzyl-5-fluorouracil 通过下调核因子 κB 配体受体激活因子 (Receptor activator of NF-κB ligand, RANKL) 和巨噬细胞集落刺激因子 (Macrophage colony-stimulating factor, M-CSF) 信号通路来抑制破骨细胞标记物的表达。1,3-Dibenzyl-5-fluorouracil 可用于代谢性骨病的研究。
    1,3-Dibenzyl-5-fluorouracil
  • HY-173235

    Galectin Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Galectin-3-IN-6 (Compound 12) 是一种具有口服活性的半乳糖凝集素-3 (Gal-3) 抑制剂,对 Gal-3IC50 值为 12 nM,Kd 值为 13 nM。在 CCl4 诱导的小鼠急性肝损伤和纤维化模型中,Galectin-3-IN-6 可使纤维化标志物胶原蛋白-1 和 α-平滑肌肌动蛋白 (αSMA) 水平分别显著降低 64% 和 71%,具有显著的抗纤维化活性。Galectin-3-IN-6 可用于纤维化疾病、癌症和心血管疾病的研究。
    Galectin-3-IN-6
  • HY-120929
    BI8622
    4 篇文献验证

    E1/E2/E3 Enzyme c-Myc Inflammation/Immunology Cancer
    BI8622 是泛素连接酶 HUWE1 的特异性抑制剂,IC50 为 3.1 μM。在三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞系中,抑制 HUWE1 后,BI8622 可降低 c-myc 和糖酵解标志物以及免疫调节标志物的蛋白表达水平。BI8622 可显著预防顺铂 (HY-17394) 引起的急性肾损伤 (AKI)。BI8622 可显著抑制多发性骨髓瘤 (MM) 细胞系的生长并诱导细胞周期停滞。BI8622 可以阻止 HUWE1 依赖的 TTBK2 泛素化。 BI8622 可用于研究多种疾病,包括髓母细胞瘤、急性肾损伤、乳腺癌和 MM。
    BI8622
  • HY-125026

    Endogenous Metabolite Others
    MyomiRs-IN-1是一种myomiRs抑制剂,具有抑制C2C12细胞中myoD翻译的活性。MyomiRs-IN-1不改变myoD mRNA的表达水平,同时下调分化标志物的表达。MyomiRs-IN-1通过调节miR-221/222和myoD之间的调控通路,影响肌肉细胞中的myomiRs表达。MyomiRs-IN-1的应用可促进对肌肉发育和相关疾病的研究。
    MyomiRs-IN-1
  • HY-P10551

    Transmembrane Glycoprotein NF-κB TNF Receptor Cardiovascular Disease
    ApoA-I mimetic peptide 5A 是一种合成的肽类分子,根据天然存在的载脂蛋白A-I (Apo A-I) 的结构和功能设计的。ApoA-I mimetic peptide 5A 能够促进胆固醇从细胞内向外流出,有助于减少细胞内胆固醇的积累。ApoA-I mimetic peptide 5A 还显示出抗炎活性,能够降低血液和组织中的炎症标志物。ApoA-I mimetic peptide 5A 可用于心血管疾病的研究。
    ApoA-I mimetic peptide 5A
  • HY-158470

    Biochemical Assay Reagents Others
    Disialylated Core 2 O-glycan (C2S(3,3)2), 2-AB labelled 是 2-AB (2-氨基苯甲酰胺) 标记的、具有核心结构 2 的 O-连接型聚糖。Disialylated Core 2 O-glycan (C2S(3,3)2), 2-AB labelled 与唾液酸化有关,参与的生命活动包括细胞识别、保护作用、免疫调节和疾病标志物等。
    Disialylated Core 2 O-glycan (C2S(3,3)2), 2-AB labelled
  • HY-162122

    PPAR Inflammation/Immunology
    PPARα/γ agonist 3 (Compound 4) 是 PPARα/γ 双重激动剂。PPARα/γ agonist 3 具抗炎活性,通过 NF-κB 活化大大降低了 THP-1 巨噬细胞上的炎症标志物,如 IL-6 和 MCP-1。PPARα/γ agonist 3 可以用于代谢综合征和代谢功能障碍相关的脂肪肝疾病 (MAFLD) 的研究。
    PPARα/γ agonist 3
  • HY-169940

    HDAC Inflammation/Immunology
    Fibrostat (Compound 5n) 是一种选择性 HDAC6 抑制剂,通过抑制 HDAC6 活性来发挥抗纤维化功能,对 HDAC6 IC50 值为 63 nM,并对 HDAC1HDAC3HDAC5HDAC8HDAC10HDAC11 显示出较好的选择性。Fibrostat 能显著下调成纤维细胞中纤维化标志物 (纤维连接蛋白和胶原 1) 的表达。Fibrostat 在大鼠灌注心脏和斑马鱼幼体实验中未显示出毒性。Fibrostat 有望用于与纤维化相关的疾病研究。
    Fibrostat
  • HY-175823

    Ferroptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Neurological Disease
    1,4-Naphthoquinone-NH-C2-NH-Trolox 是一种具有神经保护活性的可穿透血脑屏障的 Trolox (HY-101445) 和维生素 K (HY-B2172) 的结合物。1,4-Naphthoquinone-NH-C2-NH-Trolox 能够抑制氧化死亡 (oxytosis)、铁死亡 (ferroptosis)、ATP 耗竭以及活性氧 (ROS) 的产生。1,4-Naphthoquinone-NH-C2-NH-Trolox 可选择性抑制 M1 标志物的表达。1,4-Naphthoquinone-NH-C2-NH-Trolox 可用于神经系统疾病的研究,如阿尔茨海默病 (AD)。
    1,4-Naphthoquinone-NH-C2-NH-Trolox
  • HY-123461

    NF-κB Inflammation/Immunology
    Sul-121 hydrochloride是一种具有抗氧化能力的化合物,可有效抑制慢性阻塞性肺病(COPD)实验模型中的气道炎症和高反应性(AHR)。Sul-121 hydrochloride以剂量依赖性方式预防脂多糖诱导的气道中性粒细胞增多症和 AHR。Sul-121 hydrochloride还显示出降低人类气道平滑肌细胞中氧化应激标志物的能力。Sul-121 hydrochloride抑制 NF-κB 亚基 p65 的核易位,从而减少促炎细胞因子的释放。
    Sul-121 hydrochloride
  • HY-129109

    Fluorescent Dye Inflammation/Immunology Cancer
    NBD-Pen 是首个针对脂质自由基具有高选择性和高灵敏度的荧光探针 (λex: 470 nm, λem: 530 nm)。NBD-Pen 检测脂质衍生的自由基优于生物系统中存在的其他活性物质,包括 H2O2, ClO-,O2-∙ 和 ∙OH。NBD-Pen 通过开启荧光直接检测活细胞中的脂质自由基。NBD-Pen 可降低炎症、细胞凋亡和氧化应激标志物。NBD-Pen 可用于多种疾病模型 (例如肝癌) 的研究。
    NBD-Pen
  • HY-W016715
    L-Cysteine hydrochloride hydrate
    5 篇以上引用文献

    Endogenous Metabolite NF-κB Insulin Receptor Neurological Disease Metabolic Disease
    L-半胱氨酸盐酸盐 一水合物 L-Cysteine hydrochloride hydrate 是一种口服活性的条件必需氨基酸,是硫化氢 (H2S)、谷胱甘肽和牛磺酸等生物活性分子的前体。L-Cysteine hydrochloride hydrate 调节 CBS/H2S 通路,抑制 NF-κB 活化、胰岛素和胃饥饿素分泌。L-Cysteine hydrochloride hydrate 降低血糖、血管炎症标志物和食欲。L-Cysteine hydrochloride hydrate 诱导肾脏损伤。L-Cysteine hydrochloride hydrate 可用于神经系统疾病和糖尿病的研究。
    L-Cysteine hydrochloride hydrate
  • HY-158469

    Biochemical Assay Reagents Others
    Disialylated Core 1 O-glycan (C1S(3,6)2), 2-AB labelled 是二唾液酸化、2-AB (2-氨基苯甲酰胺) 标记的、具有核心结构 1 的 O-连接型聚糖 (MUC1-M)。Disialylated Core 1 O-glycan (C1S(3,6)2), 2-AB labelled 与唾液酸化有关,参与的生命活动包括细胞识别、保护作用、免疫调节和疾病标志物等。
    Disialylated Core 1 O-glycan (C1S(3,6)2), 2-AB labelled
  • HY-N4288
    4-Methylesculetin
    2 篇文献验证

    Glutathione Peroxidase Cathepsin Phosphatase Inflammation/Immunology Cancer
    4-甲基七叶亭 4-Methylesculetin 是具有口服活性的香豆素衍生物,具有有效的抗氧化、抗炎活性。4-Methylesculetin 可抑制 myeloperoxidase 的活性。4-Methylesculetin 通过降低骨关节外糖苷酶、天冬氨酸酶-D 和抗酒石酸酸性磷酸酶的升高水平来保护骨吸收。4-Methylesculetin 改善了上调的非酶促炎症标志物,如 TNF-α、IL-1β、IL-6、COX-2 和 PGE2,有望用于炎症疾病的研究。
    4-Methylesculetin
  • HY-170561

    Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    AChE/BuChE-IN-6 (Compound 11f) 是一种 AChEBuChE 抑制剂,IC50 分别为 1.24 和 1.85 μg/mL。AChE/BuChE-IN-6 还显示出强大的 DPPH 自由基清除活性 (IC50 = 3.15 μg/mL)。体内毒性研究表明,AChE/BuChE-IN-6 具有良好的安全性,长期给药后在血液和生化指标上与对照组无显著差异,且肝脏和肾脏组织未见异常。AChE/BuChE-IN-6 有望用于阿尔兹海默症研究。
    AChE/BuChE-IN-6
  • HY-175739

    Mitochondrial Metabolism TNF Receptor IFNAR CXCR Neurological Disease
    TFAM activator 1 (Compound 2) 是一种线粒体转录因子 A (TFAM) 激活剂。TFAM activator 1 具有抗炎和修复线粒体功能障碍活性。TFAM activator 1 可增加 TFAM 蛋白水平和线粒体 DNA 拷贝数,并通过阻止线粒体 DNA 逃逸到胞质溶胶来抑制线粒体 DNA 应激介导的炎症反应,从而减少细胞因子 (TNF-αCXCL-10IFN) 的产生。TFAM activator 1 可显著提高 ATP 水平,降低纤维化标志物,并增强 Treg 240 的功能。TFAM activator 1 可用于线粒体功能障碍,例如帕金森病和阿尔茨海默病的研究。
    TFAM activator 1
  • HY-161783

    HDAC Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Neurological Disease
    HDAC6-IN-45 (Compound 15) 是 HDAC6 的选择性抑制剂,IC50 为 15.2 nM。HDAC6-IN-45 通过上调 GAP43 和 Beta-3 微管蛋白标记物表现出神经营养作用。HDAC6-IN-45 激活 Nrf2 信号通路,减少 H2O2 诱导的 ROS 产生,抑制 PC12 细胞凋亡 (apoptosis),并在斑马鱼阿尔茨海默病模型中表现出神经保护作用。HDAC6-IN-45 表现出抗氧化活性和良好的血脑屏障 (BBB) 通透性。
    HDAC6-IN-45
  • HY-129397

    BPG; 2,3-Dinor-11β-PGF2α; 2,3-dinor-11-epi PGF2α

    Prostaglandin Receptor Endocrinology
    2,3-Dinor-11beta-prostaglandin F2alpha (2,3-Dinor-11β-PGF2α) 是 PGD2 的代谢物。肥大细胞活化疾病 (MCAD) 患者的尿液中 2,3-Dinor-11beta-prostaglandin F2alpha 排泄量增加,并被用作 PGD2 水平升高的标志。哮喘患者的尿液中 2,3-Dinor-11beta-prostaglandin F2alpha 水平也会升高,并且与肺功能受损呈正相关。
    2,3-Dinor-11beta-prostaglandin F2alpha
  • HY-B1941
    4-tert-Octylphenol
    1 篇文献验证

    Endogenous Metabolite Apoptosis DNA/RNA Synthesis Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
    对特辛基苯酚 4-tert-Octylphenol,一种干扰内分泌的化学物质,是一种雌激素活性分子。4-tert-Octylphenol 也是非离子表面活性剂烷基酚聚氧基酸酯的生物降解产物。4-tert-Octylphenol 诱导子代小鼠脑神经元祖细胞凋亡。4-tert-Octylphenol 减少溴脱氧尿苷 (BrdU),有丝分裂标志物 Ki67 和磷酸组蛋白 H3 (p-Histone-H3),从而导致神经元祖细胞增殖减少。4-tert-Octylphenol 会破坏小鼠的大脑发育和行为,有望用于免疫反应,神经相关疾病和行为学的研究。
    4-tert-Octylphenol
  • HY-168857

    GSK-3 Tau Protein β-catenin Neurological Disease
    GSK-3β inhibitor 24 (Compound 41) 是一种有效的 GSK-3β 抑制剂,IC50 为 0.22 nM。GSK-3β inhibitor 24 能剂量依赖性地增加 GSK-3β 在 Ser9 位点的磷酸化。GSK-3β inhibitor 24 通过降低 p-tau-Ser396 的丰度来抑制 tau 蛋白的过度磷酸化。GSK-3β inhibitor 24 能上调 β-catenin 和神经发生相关标记物 (GAP43 and MAP-2)。GSK-3β inhibitor 24 具有显著的抗阿尔茨海默病 (AD) 作用。
    GSK-3β inhibitor 24
  • HY-177338

    STING Cyclic GMP-AMP Synthase IFNAR TNF Receptor Interleukin Related Inflammation/Immunology Cancer
    STING agonist-45 是一种选择性的 STING 激动剂 (EC50 = 0.28 μM)。STING agonist-45 通过 cGAS-STING 通路激活先天免疫反应,上调 p-TBK1 和 IRF3 等关键标志物。STING agonist-45 在人外周血单核细胞 (PBMC) 中表现出强大的 STING 激活作用,诱导 I 型干扰素 (如IFN-β) 以及下游细胞因子 (如TNF-α和IL-6) 产生。STING agonist-45 在小鼠模型中增强抗肿瘤免疫力,抑制肿瘤生长,增加 CD8+ T 细胞浸润。STING agonist-45 可用于 STING 相关疾病研究。
    STING agonist-45
  • HY-B1941R

    Reference Standards Endogenous Metabolite Apoptosis DNA/RNA Synthesis Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
    对特辛基苯酚 (Standard) 4-tert-Octylphenol (Standard) 是 4-tert-Octylphenol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4-tert-Octylphenol,一种干扰内分泌的化学物质,是一种雌激素活性分子。4-tert-Octylphenol 也是非离子表面活性剂烷基酚聚氧基酸酯的生物降解产物。4-tert-Octylphenol 诱导子代小鼠脑神经元祖细胞凋亡。4-tert-Octylphenol 减少溴脱氧尿苷 (BrdU),有丝分裂标志物 Ki67 和磷酸组蛋白 H3 (p-Histone-H3),从而导致神经元祖细胞增殖减少。4-tert-Octylphenol 会破坏小鼠的大脑发育和行为,有望用于免疫反应,神经相关疾病和行为学的研究。
    4-tert-Octylphenol (Standard)
  • HY-171949

    3α,7α,12α,25-Tetrahydroxycoprostane

    G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 Metabolic Disease
    5β-Cholestane-3α,7α,12α,25-tetrol (3α,7α,12α,25-Tetrahydroxycoprostane) 是一种胆汁酸醇。5β-Cholestane-3α,7α,12α,25-tetrol 是 GPBAR1 (别名TGR5) 的激活剂 (EC50: 1.36 μM)。5β-Cholestane-3α,7α,12α,25-tetrol 是脑腱黄瘤病 (CTX) 患者中的主要胆汁醇疾病标志物。
    5β-Cholestane-3α,7α,12α,25-tetrol
  • HY-N10534

    Lewis X

    Parasite Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Lewis X trisaccharide (Lewis X, Lex) 是一种强效 TH2 调节剂,拮抗 LPS 诱导的 IL-12 的免疫表达。Lewis X trisaccharide 是人组织血型抗原,在细胞-细胞粘附中起关键作用,是一种肿瘤标志物。Lewis X trisaccharide 也被用于血吸虫病的免疫学研究。
    Lewis X trisaccharide
  • HY-W517092

    1,2,3,4,7,8,9-HpCDF

    Aryl Hydrocarbon Receptor Cytochrome P450 Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    1,2,3,4,7,8,9-Heptachlorodibenzofuran (1,2,3,4,7,8,9-HpCDF) 是一种能诱导人类外周血淋巴细胞中 CYP1A1CYP1B1 基因表达的化合物,同时也促进芳香烃受体抑制因子 (AhRR) 的表达。1,2,3,4,7,8,9-Heptachlorodibenzofuran 可以在分离的人类外周血淋巴细胞中以浓度依赖的方式提高 乙氧基雷琐芬-O-去乙基化酶 (EROD) 活性 (这是 CYP1A1 活性的标志)。此外,1,2,3,4,7,8,9-Heptachlorodibenzofuran 具有免疫抑制作用,可减少小鼠脾脏斑块形成细胞的数量,并在注射羊红细胞的小鼠中增加其肝脏微粒体中的芳香烃羟化酶 (AHH) 活性。1,2,3,4,7,8,9-Heptachlorodibenzofuran 可用于免疫、代谢疾病及环境毒理学领域的研究。
    1,2,3,4,7,8,9-Heptachlorodibenzofuran

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