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抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

2

多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-15301
    CC0651

    		E1/E2/E3 Enzyme Cancer
    CC0651 是一种人Cdc34泛素结合酶变构抑制剂。CC0651 有效抑制 p27Kip1的泛素化，IC50 为 1.72 μM。
    CC0651
  • HY-75577
    4-Amino-3-methoxybenzoic acid

    		Drug Intermediate Cancer
    4-氨基-3-甲氧基苯甲酸是一种药物中间体，可用于合成具有抗乳腺癌活性的苯并噻唑类化合物。
    4-Amino-3-methoxybenzoic acid
  • HY-P3220
    [D-Asn5]-Oxytocin

    		Oxytocin Receptor Endocrinology
    [D-Asn5]-Oxytocin 具有非常低的特异性催产和血管抑制活性。通过对催产素活性的累积剂量反应研究，[D-Asn5]-Oxytocin 具有与催产素相似的内在活性。
    [D-Asn5]-Oxytocin
  • HY-125316
    AMG-151

    ARRY-403

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    AMG-151 (ARRY-403)是一种葡萄糖激酶激动剂，具有降低空腹血糖（FPG）活性。AMG-151在随机、安慰剂对照的IIa期研究中显示出与安慰剂相比，具有显著的线性剂量效应趋势。AMG-151的使用与低血糖和高三酸甘油脂的较高发生率相关。AMG-151可作为抑制1型糖尿病的潜在化合物。
    AMG-151
  • HY-167689
    Parethoxycaine hydrochloride

    		Adrenergic Receptor Neurological Disease
    Parethoxycaine hydrochloride是一种麻醉剂，具有阻断神经传导活性。Parethoxycaine hydrochloride在大鼠的输精管和豚鼠回肠肌中对各种兴奋剂的反应表现出非选择性的抑制作用。Parethoxycaine hydrochloride对去甲肾上腺素的作用有增强效应，其甲溴化物衍生物对去甲肾上腺素和钾离子作用也表现出相同的特性。Parethoxycaine hydrochloride的衍生物对钙剂量反应曲线有显著的影响，显示出不同的组织和兴奋剂选择性。Parethoxycaine hydrochloride的作用机制涉及对钙转运过程的调控。
    Parethoxycaine hydrochloride
  • HY-136831
    SR2640

    QMPB

    		 Leukotriene Receptor Inflammation/Immunology
    SR2640 是一种高效且具有高度选择性的 LTD4/LTE4 拮抗剂，能够以浓度依赖的方式特异性地抑制 LTD4 引发的豚鼠回肠及气管平滑肌收缩，而不影响组胺所引起的收缩反应。SR2640 能够浓度依赖性地阻止 0.4 nM [3H] LTD4 与豚鼠肺组织膜受体的结合， IC50 为 23 nM。SR2640 可使静脉注射 LTD4 在豚鼠中诱导的支气管收缩剂量-效应曲线平行右移，其位移程度与 SR2640 的给药剂量呈正相关。SR2640 可用于哮喘疾病研究。
    SR2640
  • HY-130323
    13-HPOT

    		Bacterial Infection
    13-HPOT 是一种亚麻酸氢过氧化物，是一种抗菌剂。 13-HPOT对三种植物病原革兰氏阴性菌：Pectobacterium carotovorum, Pseudomonas syringae 和 Xanthomonas translucens 有很强的剂量反应作用。 13-HPOT 可以与代表内部细菌质膜的脂质相互作用。
    13-HPOT
  • HY-118534
    Cyclobutyrol

    BRN-2209058

    		 Endogenous Metabolite Endocrinology
    Cyclobutyrol 是一种有效的利胆剂。Cyclobutyrol 还抑制胆汁脂质分泌。Cyclobutyrol 诱导的利胆作用与胆汁酸无关。Cyclobutyrol 和胆汁酸不竞争肝胆转运机制。
    Cyclobutyrol
  • HY-118534A
    Cyclobutyrol sodium

    BRN-2209058 sodium

    		 Endogenous Metabolite Endocrinology
    Cyclobutyrol sodium 是一种有效的利胆剂。Cyclobutyrol sodium 还抑制胆汁脂质分泌。Cyclobutyrol sodium 诱导的利胆作用与胆汁酸无关。Cyclobutyrol sodium 和胆汁酸不竞争肝胆转运机制。
    Cyclobutyrol sodium
  • HY-153552
    NH2-UAMC1110

    		FAP Cancer
    NH2-UAMC1110 是成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 的抑制剂 UAMC1110 (HY-100684) 的氨基丁氧基衍生物，是合成 FAP 抑制剂探针的前体化合物，不直接用于生物活性实验。例如，NH2-UAMC1110 参与放射性示踪剂 FAPI-QS 的合成，具有高肿瘤选择性和高剂量效应，已用于肿瘤的诊断。NH2-UAMC1110 在结构上引入了一个活性氨基基团，使其能够与多种分子 (如 DOTA、DATA5m、放射性核素螯合剂等) 形成共价键，从而合成具有靶向 FAP 能力的分子影像探针或靶向化合物。NH2-UAMC1110 特异性结合 FAP 活性位点，抑制其脯氨酸选择性丝氨酸蛋白酶活性 (包括二肽基肽酶和内肽酶活性)，阻断 FAP 介导的组织重塑相关过程。其关键活性为高靶向性和高亲和力，核心功能是作为靶向模块与双功能螯合剂 (如 DOTA、DATA5m) 偶联。NH2-UAMC1110 可应用于表达 FAP 的肿瘤 (如结直肠癌、胰腺癌等) 的诊断成像研究，同时也为纤维化、关节炎等 FAP 高表达相关疾病的靶向研究提供工具分子支持。
    NH2-UAMC1110
  • HY-111181
    A 56234

    		Sodium Channel Potassium Channel Metabolic Disease
    A 56234 是一种口服有效的苯并异噁唑类高效利尿剂。A 56234 可产生剂量依赖性利尿、排钠和排氯作用，显著增加钾排泄，钙、镁和总蛋白排泄亦有轻度上升。A 56234 在动物实验中显示促尿酸排泄作用。
    A 56234
  • HY-W816575
    MDI-403

    		RAR/RXR SARS-CoV Infection
    MDI-403 是一种视黄酸受体 (RAR) 激动剂，其 EC50 < 1 μM。MDI-403 对 SARS-CoV-2 具有显著抗病毒活性，可剂量依赖性地抑制病毒核蛋白 (NP) 表达，降低感染细胞比例。MDI-403 主要作用于病毒入侵阶段。MDI-403 可用于抗 SARS-CoV-2 研究。
    MDI-403

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