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By Targets:	Amino Acid Derivatives (2) DNA Methyltransferase (2) DNA/RNA Synthesis (5) Endogenous Metabolite (11) Histone Demethylase (1) Histone Methyltransferase (3) Isotope-Labeled Compounds (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (1) Pyruvate Kinase (2) Reference Standards (2)
By Research Areas:	Cancer (12) Metabolic Disease (1)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1)

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Targets Recommended: Epigenetic Reader Domain

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-I0626

Cytosine 3 篇文献验证	Endogenous Metabolite	Cancer
胞嘧啶 Cytosine 是 DNA 和 RNA 中发现的四个主要碱基之一。Cytosine 修饰表现出与表观遗传多样性和衰老有关的昼夜节律振荡。Cytosine 可用于癌症研究。

HY-W008091

5-Methylcytosine 2 篇文献验证	DNA/RNA Synthesis Endogenous Metabolite	Cancer
5-甲基胞嘧啶 5-Methylcytosine 是一种在原核生物和真核生物中充分表征的 DNA 修饰。5-Methylcytosine 在 DNA 的 CpG 二核苷酸上形成对称甲基化，在 RNA 中稳定 tRNA/rRNA 结构并影响 mRNA 翻译。5-Methylcytosine 可通过氧化生成 5hmC、5fC 和 5caC。5-Methylcytosine 可用于表观遗传学、发育生物学，以及结直肠癌、肝细胞癌等疾病研究。

HY-162080

METTL1-WDR4-IN-1 1 篇文献验证	DNA Methyltransferase Pyruvate Kinase	Cancer
METTL1-WDR4-IN-1 (Compound 1) 是甲基转移酶复合物 METTL1-WDR4 的选择性竞争性抑制剂 (IC₅₀=144 μM)。METTL1-WDR4-IN-1 通过抑制 METTL1-WDR4 复合物的 m⁷G 甲基转移酶活性，阻断 PKM mRNA 的 m⁷G 修饰，降低 PKM2 蛋白表达，破坏 METTL1/PKM2/H3K9la 正反馈环路，同时抑制 PKM2 核移位介导的 CD155 转录激活。METTL1-WDR4-IN-1 可抑制肿瘤细胞增殖、减弱糖酵解代谢、逆转肿瘤免疫逃逸 (恢复 NK 细胞和 CD8⁺ T 细胞功能)，调控 RNA 表观修饰与肿瘤免疫微环境。METTL1-WDR4-IN-1 可用于结直肠癌等癌症的免疫研究，尤其适用于与 PKM2 抑制剂联合使用，以提升抗肿瘤治疗效果。

HY-116887

N6-Methyladenine	Endogenous Metabolite Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis	Cancer
N6-甲基腺嘌呤 N6-Methyladenine 是一种广泛存在于原核生物中的修饰嘌呤。在原核生物中，N6-Methyladenine 在区分宿主 DNA 和外源 DNA 方面发挥着重要作用，并控制许多生物学功能，如 DNA 复制、转录、错配修复、染色体复制等。N6-Methyladenine 可用于肾脏疾病的研究。

HY-W414799

Nε,Nε-Dimethyl-L-lysine monohydrochloride	Amino Acid Derivatives Endogenous Metabolite
Nε,Nε-Dimethyl-L-lysine monohydrochloride是一种非天然氨基酸，具有调节蛋白质翻译后修饰的活性。Nε,Nε-Dimethyl-L-lysine monohydrochloride能够作为表观遗传学研究的工具，促进乙酰化和甲基化的研究进程。Nε,Nε-Dimethyl-L-lysine monohydrochloride还被广泛应用于化合物开发和生物化学研究中。

HY-I0626R

Cytosine (Standard)	Reference Standards Endogenous Metabolite	Others
胞嘧啶 (标准品) Cytosine (Standard) 是 Cytosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cytosine 是 DNA 和 RNA 中发现的四个主要碱基之一。Cytosine 修饰表现出与表观遗传多样性和衰老有关的昼夜节律振荡。

HY-W008091S

5-Methylcytosine-d4	DNA/RNA Synthesis Endogenous Metabolite Isotope-Labeled Compounds	Cancer
5-甲基胞嘧啶-d₄ 5-Methylcytosine-d₄ 是 5-Methylcytosine (HY-W008091) 的氘代物。5-Methylcytosine 是一种在原核生物和真核生物中充分表征的 DNA 修饰。5-Methylcytosine 在 DNA 的 CpG 二核苷酸上形成对称甲基化，在 RNA 中稳定 tRNA/rRNA 结构并影响 mRNA 翻译。5-Methylcytosine 可通过氧化生成 5hmC、5fC 和 5caC。5-Methylcytosine 可用于表观遗传学、发育生物学，以及结直肠癌、肝细胞癌等疾病研究。

HY-I0626S2

Cytosine-d2	Endogenous Metabolite	Others
胞嘧啶-d₂ Cytosine-d₂ 是 Cytosine 的氘代物。 Cytosine 是 DNA 和 RNA 中发现的四个主要碱基之一。Cytosine 修饰表现出与表观遗传多样性和衰老有关的昼夜节律振荡。

HY-W008091R

5-Methylcytosine (Standard) 1 篇文献验证	Reference Standards DNA/RNA Synthesis Endogenous Metabolite	Cancer
5-甲基胞嘧啶 (标准品) 5-Methylcytosine (Standard) 是 5-Methylcytosine (HY-W008091) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。5-Methylcytosine 是一种在原核生物和真核生物中充分表征的 DNA 修饰。5-Methylcytosine 在 DNA 的 CpG 二核苷酸上形成对称甲基化，在 RNA 中稳定 tRNA/rRNA 结构并影响 mRNA 翻译。5-Methylcytosine 可通过氧化生成 5hmC、5fC 和 5caC。5-Methylcytosine 可用于表观遗传学、发育生物学，以及结直肠癌、肝细胞癌等疾病研究。

HY-I0626S1

Cytosine-13C,15N2	Endogenous Metabolite	Others
胞嘧啶-¹³C,¹⁵N₂ Cytosine-¹³C,¹⁵N₂ 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Cytosine。 Cytosine 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 DNA 和 RNA 中发现的四个主要碱基之一。Cytosine 修饰表现出与表观遗传多样性和衰老有关的昼夜节律振荡。

HY-W008091A

5-Methylcytosine hydrochloride 2 篇文献验证	DNA/RNA Synthesis Endogenous Metabolite	Cancer
5-甲基胞嘧啶盐酸盐 5-Methylcytosine hydrochloride 是一种在原核生物和真核生物中充分表征的 DNA 修饰。5-Methylcytosine hydrochloride 在 DNA 的 CpG 二核苷酸上形成对称甲基化，在 RNA 中稳定 tRNA/rRNA 结构并影响 mRNA 翻译。5-Methylcytosine hydrochloride 可通过氧化生成 5hmC、5fC 和 5caC。5-Methylcytosine hydrochloride 可用于表观遗传学、发育生物学，以及结直肠癌、肝细胞癌等疾病研究。

HY-I0626S

Cytosine-13C2,15N3	Endogenous Metabolite	Others
胞嘧啶 2,4-13C2-1,3-¹⁵N₃ Cytosine-¹³C₂,¹⁵N₃ 是一种 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Cytosine。Cytosine 是 DNA 和 RNA 中发现的四个主要碱基之一。Cytosine 修饰表现出与表观遗传多样性和衰老有关的昼夜节律振荡。

HY-144187

PRMT5-IN-16	Histone Methyltransferase	Cancer
PRMT5-IN-16 (Compound 20) 是一种 PRMT5 抑制剂，具有抗肿瘤活性。PRMT5是一种蛋白质精氨酸甲基转移酶，是一种与表观遗传修饰相关的新型抗肿瘤靶点。

HY-144188

PRMT5-IN-17	Histone Methyltransferase	Cancer
PRMT5-IN-17 (Compound 6) 是一种 PRMT5 抑制剂，具有抗肿瘤活性。PRMT5是一种蛋白质精氨酸甲基转移酶，是一种与表观遗传修饰相关的新型抗肿瘤靶点。

HY-P3822

PRMT5-IN-23	Histone Methyltransferase	Cancer
PRMT5-IN-23 (compound 50) 是一种选择性的蛋白精氨酸甲基转移酶 5 (PRMT5) 抑制剂，具有抗肿瘤活性。PRMT5 是一种蛋白质精氨酸甲基转移酶，是一种与表观遗传修饰相关的新型抗肿瘤靶点。

HY-162080A

METTL1-WDR4-IN-1 TFA 1 篇文献验证	DNA Methyltransferase Pyruvate Kinase	Cancer
METTL1-WDR4-IN-1 (Compound 1) TFA 是甲基转移酶复合物 METTL1-WDR4 的选择性竞争性抑制剂 (IC₅₀=144 μM)。METTL1-WDR4-IN-1 TFA 通过抑制 METTL1-WDR4 复合物的 m⁷G 甲基转移酶活性，阻断 PKM mRNA 的 m⁷G 修饰，降低 PKM2 蛋白表达，破坏 METTL1/PKM2/H3K9la 正反馈环路，同时抑制 PKM2 核移位介导的 CD155 转录激活。METTL1-WDR4-IN-1 TFA 可抑制肿瘤细胞增殖、减弱糖酵解代谢、逆转肿瘤免疫逃逸 (恢复 NK 细胞和 CD8⁺ T 细胞功能)，调控 RNA 表观修饰与肿瘤免疫微环境。METTL1-WDR4-IN-1 TFA 可用于结直肠癌等癌症的免疫研究，尤其适用于与 PKM2 抑制剂联合使用，以提升抗肿瘤治疗效果。

HY-15313B

CBB1007 hydrochloride 2 篇文献验证	Histone Demethylase	Metabolic Disease Cancer
CBB1007 hydrochloride 是一种可逆、选择性的 LSD1 抑制剂，对人 LSD1 的 IC₅₀ 为 5.27 µM。CBB1007 hydrochloride 可显著抑制 LSD1 对 H3K4Me2 和 H3K4Me 的去甲基化酶活性。CBB1007 hydrochloride 对 LSD1 的选择性高于 LSD2 或 JARID1A，并可诱导多能细胞中的分化相关基因。CBB1007 hydrochloride 目前已在非多能性癌症研究中开展研究，靶向畸胎癌、胚胎癌和精原瘤。

HY-186091

AcdK	Amino Acid Derivatives	Others
AcdK 是一种非天然氨基酸，也是醛赖氨酸的前体。AcdK 可通过琥珀密码子抑制策略在大肠杆菌中位点特异性掺入目标蛋白。AcdK 能够实现目标蛋白的位点特异性赖氨酸二甲基化或单甲基化修饰。AcdK 可合成组蛋白 H3 和 p53 的位点特异性赖氨酸甲基化变体，适用于研究表观遗传酶的底物特异性和催化功能。

Cat. No.	Product Name

HY-L024

组蛋白修饰化合物库	862 compounds
组蛋白修饰是对组蛋白的一种共价翻译后修饰 (PTM) 过程，包括甲基化、磷酸化、乙酰化、泛素化、类泛素化等。一般来说，组蛋白修饰是在特定酶的催化下进行的，酶主要作用于组蛋白 N 末端氨基酸，包括赖氨酸、精氨酸、丝氨酸、苏氨酸、酪氨酸等。组蛋白的翻译后修饰可以通过改变染色质结构或招募组蛋白修饰剂来影响基因表达。组蛋白修饰在不同的生物学过程中发挥作用，如转录激活/失活、染色体装配和 DNA 损伤/修复等。组蛋白修饰失调会导致多种疾病的发生，包括肿瘤、自身免疫性疾病等。 MCE 收录了 862 种生物活性化合物，主要靶向表观遗传识别蛋白结构域、HDAC、组蛋白乙酰转移酶、组蛋白去甲基化酶、组蛋白甲基转移酶、Sirtuin 等，是组蛋白修饰研究和药物筛选的有效工具。

组蛋白修饰化合物库

862 compounds

组蛋白修饰是对组蛋白的一种共价翻译后修饰 (PTM) 过程，包括甲基化、磷酸化、乙酰化、泛素化、类泛素化等。一般来说，组蛋白修饰是在特定酶的催化下进行的，酶主要作用于组蛋白 N 末端氨基酸，包括赖氨酸、精氨酸、丝氨酸、苏氨酸、酪氨酸等。组蛋白的翻译后修饰可以通过改变染色质结构或招募组蛋白修饰剂来影响基因表达。组蛋白修饰在不同的生物学过程中发挥作用，如转录激活/失活、染色体装配和 DNA 损伤/修复等。组蛋白修饰失调会导致多种疾病的发生，包括肿瘤、自身免疫性疾病等。

MCE 收录了 862 种生物活性化合物，主要靶向表观遗传识别蛋白结构域、HDAC、组蛋白乙酰转移酶、组蛋白去甲基化酶、组蛋白甲基转移酶、Sirtuin 等，是组蛋白修饰研究和药物筛选的有效工具。

HY-L005

表观遗传化合物库	1,822 compounds
表观遗传学是指在不改变基因序列的情况下细胞表型发生变化的一种现象。许多类型的表观遗传过程已经被确认——包括 DNA 甲基化、组蛋白结构的改变和小的非编码 microRNAs 的基因调控等。在不改变 DNA、蛋白、RNA 序列的情况下，通过对其结构的修饰而改变其功能或调控机制，也揭示了细胞分化，胚胎学，基因表达调控，衰老，癌症及其他疾病复杂性。 MCE 表观遗传化合物库收录了 1,822 个表观遗传相关的产品，可以用于表观遗传学及相关疾病研究。

表观遗传化合物库

1,822 compounds

表观遗传学是指在不改变基因序列的情况下细胞表型发生变化的一种现象。许多类型的表观遗传过程已经被确认——包括 DNA 甲基化、组蛋白结构的改变和小的非编码 microRNAs 的基因调控等。在不改变 DNA、蛋白、RNA 序列的情况下，通过对其结构的修饰而改变其功能或调控机制，也揭示了细胞分化，胚胎学，基因表达调控，衰老，癌症及其他疾病复杂性。

MCE 表观遗传化合物库收录了 1,822 个表观遗传相关的产品，可以用于表观遗传学及相关疾病研究。

HY-L005M

表观遗传化合物库 Mini	296 compounds
表观遗传学是指在 DNA 序列不变的情况下，表型发生的可遗传变化。其主要机制包括DNA 甲基化、组蛋白修饰以及由 microRNA 等小非编码 RNA 介导的基因调控。这些过程在不改变 DNA、组蛋白或 RNA 一级序列的前提下，通过化学修饰影响它们的功能和调控，从而在细胞分化、胚胎发育、基因表达调控、衰老以及癌症等多种疾病中发挥关键作用。 MCE 表观遗传化合物库 Mini 收录了 296 个表观遗传相关的产品，对每个调控靶点及其亚型保留了 3-5 个高特异性的代表性化合物，可用于表观遗传学及相关疾病研究。

表观遗传化合物库 Mini

296 compounds

表观遗传学是指在 DNA 序列不变的情况下，表型发生的可遗传变化。其主要机制包括DNA 甲基化、组蛋白修饰以及由 microRNA 等小非编码 RNA 介导的基因调控。这些过程在不改变 DNA、组蛋白或 RNA 一级序列的前提下，通过化学修饰影响它们的功能和调控，从而在细胞分化、胚胎发育、基因表达调控、衰老以及癌症等多种疾病中发挥关键作用。

MCE 表观遗传化合物库 Mini 收录了 296 个表观遗传相关的产品，对每个调控靶点及其亚型保留了 3-5 个高特异性的代表性化合物，可用于表观遗传学及相关疾病研究。

HY-L249

乳酸化修饰化合物库	0 compounds
乳酸化修饰作为近年来新兴的重要翻译后修饰形式，在连接细胞代谢重编程、表观遗传调控及信号转导网络中发挥关键作用。基于乳酸代谢—乳酸化修饰—下游信号通路的系统性研究框架，本文库系统覆盖包括组蛋白修饰调控酶（如 p300 及 HDACs）、糖酵解关键酶（如 PKM2、LDHA、GAPDH等）、转录调控因子（如 STAT3、HMGB1、p53）以及 HIF-1α、NF-κB、PI3K-AKT-mTOR 等经典信号通路节点在内的多层级靶点，能够全面反映乳酸化修饰在“代谢—表观遗传—信号”交互过程中的调控特征。 MCE 整合 0 个已知活性分子与潜在功能化合物，适用于多种研究场景，包括高通量药物筛选、抑制剂鉴定及作用机制解析。可用于系统评估乳酸化修饰在肿瘤代谢、免疫调控及炎症反应等生物过程中的功能作用，并高效筛选具有调控潜力的小分子候选物，从而为靶向代谢与表观遗传交叉通路的创新药物研发提供有力支持。

乳酸化修饰化合物库

0 compounds

乳酸化修饰作为近年来新兴的重要翻译后修饰形式，在连接细胞代谢重编程、表观遗传调控及信号转导网络中发挥关键作用。基于乳酸代谢—乳酸化修饰—下游信号通路的系统性研究框架，本文库系统覆盖包括组蛋白修饰调控酶（如 p300 及 HDACs）、糖酵解关键酶（如 PKM2、LDHA、GAPDH等）、转录调控因子（如 STAT3、HMGB1、p53）以及 HIF-1α、NF-κB、PI3K-AKT-mTOR 等经典信号通路节点在内的多层级靶点，能够全面反映乳酸化修饰在“代谢—表观遗传—信号”交互过程中的调控特征。

MCE 整合 0 个已知活性分子与潜在功能化合物，适用于多种研究场景，包括高通量药物筛选、抑制剂鉴定及作用机制解析。可用于系统评估乳酸化修饰在肿瘤代谢、免疫调控及炎症反应等生物过程中的功能作用，并高效筛选具有调控潜力的小分子候选物，从而为靶向代谢与表观遗传交叉通路的创新药物研发提供有力支持。

HY-L250

乳酸代谢物化合物库	0 compounds
在多种疾病发生发展过程中，细胞代谢重编程已成为重要特征之一。乳酸作为关键代谢信号分子，广泛参与肿瘤发生、免疫调控及炎症反应等生物学过程。尤其是在肿瘤微环境中，乳酸的异常积累不仅影响能量代谢，还可通过调控免疫细胞功能及介导蛋白质乳酸化修饰，参与表观遗传调控与信号转导网络，从而促进疾病进展。因此，系统性研究乳酸代谢通路及其相关代谢物，对于深入理解疾病机制及开发新型治疗策略具有重要意义。 MCE 乳酸代谢物化合物库包含 0 个化合物，文库围绕乳酸生成、转运及利用等关键代谢通路构建，系统收录糖酵解、三羧酸循环及乳酸循环中的核心中间产物。产品聚焦疾病相关代谢重编程，适用于肿瘤、炎症及代谢性疾病等研究领域，可用于解析乳酸在肿瘤微环境调控、免疫逃逸及表观遗传修饰（如乳酸化修饰）中的作用机制。同时，该化合物库为药物筛选提供了高质量的小分子资源，有助于发现靶向乳酸代谢关键酶（如 LDH）或转运体（如 MCTs）的潜在干预分子。

乳酸代谢物化合物库

0 compounds

在多种疾病发生发展过程中，细胞代谢重编程已成为重要特征之一。乳酸作为关键代谢信号分子，广泛参与肿瘤发生、免疫调控及炎症反应等生物学过程。尤其是在肿瘤微环境中，乳酸的异常积累不仅影响能量代谢，还可通过调控免疫细胞功能及介导蛋白质乳酸化修饰，参与表观遗传调控与信号转导网络，从而促进疾病进展。因此，系统性研究乳酸代谢通路及其相关代谢物，对于深入理解疾病机制及开发新型治疗策略具有重要意义。

MCE 乳酸代谢物化合物库包含 0 个化合物，文库围绕乳酸生成、转运及利用等关键代谢通路构建，系统收录糖酵解、三羧酸循环及乳酸循环中的核心中间产物。产品聚焦疾病相关代谢重编程，适用于肿瘤、炎症及代谢性疾病等研究领域，可用于解析乳酸在肿瘤微环境调控、免疫逃逸及表观遗传修饰（如乳酸化修饰）中的作用机制。同时，该化合物库为药物筛选提供了高质量的小分子资源，有助于发现靶向乳酸代谢关键酶（如 LDH）或转运体（如 MCTs）的潜在干预分子。

HY-L203

甲基化化合物库	324 compounds
甲基化是一种表观遗传修饰机制，甲基化涉及向 DNA、组蛋白等分子添加甲基基团，可在不改变 DNA 序列的情况下改变基因表达。这一过程由 DNA 甲基转移酶 (DNA methyltransferases, DNMTs) 和组蛋白甲基转移酶 (histone methyltransferases, HMTs) 等酶催化，并可被去甲基化酶逆转。甲基化与去甲基化的平衡对于维持细胞功能和基因组稳定性至关重要。甲基化异常调节可能导致包括癌症、神经系统疾病和发展异常在内的多种疾病。深入理解甲基化代谢的分子机制对于开发与甲基化失调相关疾病的治疗策略至关重要。 MCE 收录了靶向甲基化酶/去甲基化酶的 324 个小分子化合物，该库对于研究甲基化代谢途径、探索其在疾病中的作用机制具有重要价值。

甲基化化合物库

324 compounds

甲基化是一种表观遗传修饰机制，甲基化涉及向 DNA、组蛋白等分子添加甲基基团，可在不改变 DNA 序列的情况下改变基因表达。这一过程由 DNA 甲基转移酶 (DNA methyltransferases, DNMTs) 和组蛋白甲基转移酶 (histone methyltransferases, HMTs) 等酶催化，并可被去甲基化酶逆转。甲基化与去甲基化的平衡对于维持细胞功能和基因组稳定性至关重要。甲基化异常调节可能导致包括癌症、神经系统疾病和发展异常在内的多种疾病。深入理解甲基化代谢的分子机制对于开发与甲基化失调相关疾病的治疗策略至关重要。

MCE 收录了靶向甲基化酶/去甲基化酶的 324 个小分子化合物，该库对于研究甲基化代谢途径、探索其在疾病中的作用机制具有重要价值。

HY-L169

抗耐药性化合物库	591 compounds
耐药性是指药物治疗疾病或病症的有效性降低。由于全球抗生素耐药性不断上升，这可能威胁到我们治疗常见传染病的能力。耐药性也是恶性肿瘤化疗失败的主要原因。在约 50% 的病例中，甚至在化疗开始之前就存在耐药性。抗癌药物耐药机制有很多，包括导致药物去除的蛋白质表达增加、药物结合位点突变、肿瘤蛋白质产生恢复以及遗传异质性肿瘤细胞群的预先存在。此外，耐药性问题似乎影响了新抗癌药物的开发。耐药可能是由多种条件引起的，如突变、表观遗传修饰和药物外排蛋白的表达上调。克服癌症治疗的多药耐药性变得越来越重要。 MCE 收录了 591 种抗耐药性化合物，可以用于癌症等疾病研究。

抗耐药性化合物库

591 compounds

耐药性是指药物治疗疾病或病症的有效性降低。由于全球抗生素耐药性不断上升，这可能威胁到我们治疗常见传染病的能力。耐药性也是恶性肿瘤化疗失败的主要原因。在约 50% 的病例中，甚至在化疗开始之前就存在耐药性。抗癌药物耐药机制有很多，包括导致药物去除的蛋白质表达增加、药物结合位点突变、肿瘤蛋白质产生恢复以及遗传异质性肿瘤细胞群的预先存在。此外，耐药性问题似乎影响了新抗癌药物的开发。耐药可能是由多种条件引起的，如突变、表观遗传修饰和药物外排蛋白的表达上调。克服癌症治疗的多药耐药性变得越来越重要。

MCE 收录了 591 种抗耐药性化合物，可以用于癌症等疾病研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P3822

PRMT5-IN-23	Histone Methyltransferase	Cancer
PRMT5-IN-23 (compound 50) 是一种选择性的蛋白精氨酸甲基转移酶 5 (PRMT5) 抑制剂，具有抗肿瘤活性。PRMT5 是一种蛋白质精氨酸甲基转移酶，是一种与表观遗传修饰相关的新型抗肿瘤靶点。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-I0626

Cytosine 3 篇文献验证	Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification	Endogenous Metabolite
胞嘧啶 Cytosine 是 DNA 和 RNA 中发现的四个主要碱基之一。Cytosine 修饰表现出与表观遗传多样性和衰老有关的昼夜节律振荡。Cytosine 可用于癌症研究。

HY-W008091

5-Methylcytosine 2 篇文献验证	Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification	DNA/RNA Synthesis Endogenous Metabolite
5-甲基胞嘧啶 5-Methylcytosine 是一种在原核生物和真核生物中充分表征的 DNA 修饰。5-Methylcytosine 在 DNA 的 CpG 二核苷酸上形成对称甲基化，在 RNA 中稳定 tRNA/rRNA 结构并影响 mRNA 翻译。5-Methylcytosine 可通过氧化生成 5hmC、5fC 和 5caC。5-Methylcytosine 可用于表观遗传学、发育生物学，以及结直肠癌、肝细胞癌等疾病研究。

HY-116887

N6-Methyladenine	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification Cancer	Endogenous Metabolite Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis
N6-甲基腺嘌呤 N6-Methyladenine 是一种广泛存在于原核生物中的修饰嘌呤。在原核生物中，N6-Methyladenine 在区分宿主 DNA 和外源 DNA 方面发挥着重要作用，并控制许多生物学功能，如 DNA 复制、转录、错配修复、染色体复制等。N6-Methyladenine 可用于肾脏疾病的研究。

HY-I0626R

Cytosine (Standard)	Structural Classification Natural Products Microorganisms Endogenous metabolite Source Classification	Reference Standards Endogenous Metabolite
胞嘧啶 (标准品) Cytosine (Standard) 是 Cytosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cytosine 是 DNA 和 RNA 中发现的四个主要碱基之一。Cytosine 修饰表现出与表观遗传多样性和衰老有关的昼夜节律振荡。

HY-W008091R

5-Methylcytosine (Standard) 1 篇文献验证	Structural Classification Natural Products Microorganisms Endogenous metabolite Source Classification	Reference Standards DNA/RNA Synthesis Endogenous Metabolite
5-甲基胞嘧啶 (标准品) 5-Methylcytosine (Standard) 是 5-Methylcytosine (HY-W008091) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。5-Methylcytosine 是一种在原核生物和真核生物中充分表征的 DNA 修饰。5-Methylcytosine 在 DNA 的 CpG 二核苷酸上形成对称甲基化，在 RNA 中稳定 tRNA/rRNA 结构并影响 mRNA 翻译。5-Methylcytosine 可通过氧化生成 5hmC、5fC 和 5caC。5-Methylcytosine 可用于表观遗传学、发育生物学，以及结直肠癌、肝细胞癌等疾病研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-W008091S

5-Methylcytosine-d4
5-Methylcytosine-d₄ 是 5-Methylcytosine (HY-W008091) 的氘代物。5-Methylcytosine 是一种在原核生物和真核生物中充分表征的 DNA 修饰。5-Methylcytosine 在 DNA 的 CpG 二核苷酸上形成对称甲基化，在 RNA 中稳定 tRNA/rRNA 结构并影响 mRNA 翻译。5-Methylcytosine 可通过氧化生成 5hmC、5fC 和 5caC。5-Methylcytosine 可用于表观遗传学、发育生物学，以及结直肠癌、肝细胞癌等疾病研究。

5-Methylcytosine-d4

5-Methylcytosine-d₄ 是 5-Methylcytosine (HY-W008091) 的氘代物。5-Methylcytosine 是一种在原核生物和真核生物中充分表征的 DNA 修饰。5-Methylcytosine 在 DNA 的 CpG 二核苷酸上形成对称甲基化，在 RNA 中稳定 tRNA/rRNA 结构并影响 mRNA 翻译。5-Methylcytosine 可通过氧化生成 5hmC、5fC 和 5caC。5-Methylcytosine 可用于表观遗传学、发育生物学，以及结直肠癌、肝细胞癌等疾病研究。

HY-I0626S2

Cytosine-d2
Cytosine-d₂ 是 Cytosine 的氘代物。 Cytosine 是 DNA 和 RNA 中发现的四个主要碱基之一。Cytosine 修饰表现出与表观遗传多样性和衰老有关的昼夜节律振荡。

HY-I0626S1

Cytosine-13C,15N2
Cytosine-¹³C,¹⁵N₂ 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Cytosine。 Cytosine 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 DNA 和 RNA 中发现的四个主要碱基之一。Cytosine 修饰表现出与表观遗传多样性和衰老有关的昼夜节律振荡。

HY-I0626S

Cytosine-13C2,15N3
Cytosine-¹³C₂,¹⁵N₃ 是一种 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Cytosine。Cytosine 是 DNA 和 RNA 中发现的四个主要碱基之一。Cytosine 修饰表现出与表观遗传多样性和衰老有关的昼夜节律振荡。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-186091

AcdK		叠氮化物
AcdK 是一种非天然氨基酸，也是醛赖氨酸的前体。AcdK 可通过琥珀密码子抑制策略在大肠杆菌中位点特异性掺入目标蛋白。AcdK 能够实现目标蛋白的位点特异性赖氨酸二甲基化或单甲基化修饰。AcdK 可合成组蛋白 H3 和 p53 的位点特异性赖氨酸甲基化变体，适用于研究表观遗传酶的底物特异性和催化功能。

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