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externalization of phosphatidylserine

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P0109A
    Z-FA-FMK
    5 篇以上引用文献

    (1S)-Z-FA-FMK

    SARS-CoV Cathepsin Apoptosis Caspase Infection Cancer
    Z-FA-FMK ((1S)-Z-FA-FMK) 是一种有效的组织蛋白酶 B 和 L 抑制剂。Z-FA-FMK 通过选择性合成类维生素 a 相关分子 (RRMs) 阻断 DEVDase 活性、DNA 片段化和磷脂酰丝氨酸外化的诱导。Z-FA-FMK 抑制细胞凋亡 (apoptosis)。Z-FA-FMK 可抑制 caspase 活性,并选择性抑制重组效应蛋白 caspase 2、-3、-6 和 -7。Z-FA-FMK 是一种病毒抑制剂。Z-FA-FMK 抑制呼肠孤病毒在易感宿主中的复制。
    Z-FA-FMK
  • HY-179124

    Apoptosis Cancer
    Apoptosis inducer 52 是一种是氟他胺的衍生物,在前列腺癌细胞中诱导凋亡 (apoptosis)。Apoptosis inducer 52 通过激活内源性和外源性凋亡途径促进细胞凋亡,且不产生活性氧 (ROS)。Apoptosis inducer 52 触发 caspase 3/7 活性,并使磷脂酰丝氨酸外翻,导致细胞周期在 G0/G1期停滞。Apoptosis inducer 52 可用于雄激素受体 (AR) 依赖性和非依赖性前列腺癌和白血病的研究。
    Apoptosis inducer 52

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