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By Targets:	Discoidin Domain Receptor (2) Epigenetic Reader Domain (1) ERK (1) ADC Antibody (1) Akt (1) Apoptosis (2) c-Kit (1) CD19 (1) CD3 (1) CD6 (1) CTLA-4 (2) EGFR (7) Endogenous Metabolite (1) FGFR (1) Gap Junction Protein (1) Histone Acetyltransferase (1) IGF-1R (1) Interleukin Related (3) mTOR (1) Mucin (1) Na+/K+ ATPase (2) Notch (2) PD-1/PD-L1 (2) PI3K (1) Proton Pump (1) PSMA (1) Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) (1) RSV (2) Smo (2) Tau Protein (1) TGF-beta/Smad (2) TGF-β Receptor (2) TNF Receptor (2) Transferrin Receptor (1) Transmembrane Glycoprotein (2) TSH Receptor (1) VEGFR (3)
By Research Areas:	Cancer (32) Cardiovascular Disease (7) Endocrinology (1) Infection (1) Inflammation/Immunology (9) Metabolic Disease (2) Neurological Disease (4)

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Discoidin Domain Receptor (2)

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ERK (1)

ADC Antibody (1)

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Targets Recommended: VISTA Discoidin Domain Receptor Epigenetic Reader Domain ERK YTHDF EHD Protein WDR5 PIKfyve SHP1 BCL6

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-18377

Bioymifi DR5 Activator	TNF Receptor Apoptosis	Cancer
Bioymifi 是一种有效的 TRAIL 受体 DR5 激活剂，与DR5的胞外结构域 (ECD) 结合，K_d 为 1.2 μM，Bioymifi 可作为单一的诱导剂诱导 DR5 的聚集，导致细胞凋亡。

HY-P5421

Caloxin 1B1	Proton Pump	Others
Caloxin 1B1 是一种有生物活性的肽。(Caloxin 1b1是通过筛选与PMCA4胞外结构域1结合而获得的，它可以在胞外选择性地抑制PMCA，并且对PMCA4的亲和力高于PMCA1。由于 caloxin 1b1 已被选择与 PMCA 的细胞外结构域结合，因此可以将其直接添加到细胞和组织中以检查其对平滑肌和内皮的影响。)

HY-P1985

Notch 1	Notch	Cardiovascular Disease Cancer
Notch 1 (Notch homolog 1, translocation-associated) 可编码蛋白质 NOTCH 家族的成员。该 I 型跨膜蛋白家族成员具有共同的结构特征，包括由多个表皮生长因子样 (EGF) 重复序列组成的细胞外结构域和由多种不同结构域类型组成的细胞内结构域。

HY-P99507

Zenocutuzumab MCLA-128; PB4188; R040517	EGFR	Cancer
泽妥珠单抗 Zenocutuzumab (MCLA-128) 是一种双特异性人源化 IgG1 抗体，包含两个不同的 Fab 臂，靶向 HER2 和 HER3 的细胞外结构域。

HY-101084

NSC 228155 最多引用文献 16 篇文献验证	EGFR Histone Acetyltransferase Epigenetic Reader Domain	Cancer
NSC 228155 为 EGFR 激活剂，可与 EGFR 的胞外区域结合，诱导 EGFR 的磷酸化。NSC 228155 是一种有效的 KIX-KID 相互作用抑制剂，能够抑制 CREB 的激酶诱导结构域 (KID) 和 KIX (KID 相互作用结构域，来自 CBP) 的相互作用，IC₅₀ 值为 0.36 μM。

HY-108829

Abatacept 1 篇文献验证 CTLA4lg; BMS-188667	CTLA-4	Inflammation/Immunology Cancer
阿巴西普 Abatacept (CTLA4lg) 是一种可溶性融合蛋白，由人 CTLA4 的胞外结构域和人 IgG1 Fc 部分的片段 (铰链，CH2 和 3 结构域) 组成。Abatacept 是选择性 T 细胞共刺激调节剂，也是一种用于自身免疫性疾病的蛋白活性分子。

HY-108829A

Abatacept (powder) 1 篇文献验证 CTLA4lg (powder); BMS-188667 (powder); Orencia	CTLA-4	Inflammation/Immunology Cancer
Abatacept (CTLA4lg; BMS-188667) powder 是一种可溶性融合蛋白，由人 CTLA4 的胞外结构域和人 IgG1 Fc 部分的片段 (铰链，CH2 和 3 结构域) 组成。Abatacept powder 是选择性 T 细胞共刺激调节剂，也是一种用于自身免疫性疾病的蛋白活性分子。

HY-125399

PSMA-11 1 篇文献验证 HBED-CC-PSMA	PSMA Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)	Cancer
PSMA-11 是一种靶向前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 的小分子配体，具有抑制 PSMA 活性的能力。PSMA-11 可用于合成 ⁶⁸Ga-PSMA-11，一种正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂，可用于晚期前列腺癌的显像。

HY-P1985A

Notch 1 TFA	Notch	Cardiovascular Disease Cancer
Notch 1 TFA (Notch homolog 1, translocation-associated) 可基因编码蛋白质 NOTCH 家族的成员。该 I 型跨膜蛋白家族成员具有共同的结构特征，包括由多个表皮生长因子样 (EGF) 重复序列组成的细胞外结构域和由多种不同结构域类型组成的细胞内结构域。

HY-P991680

Elipunercept	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
Elipunercept 是一种融合蛋白，其将人源 TNFRSF1B 胞外结构域片段 (1-235) 在 C 端与人源 IgG1 Fc 片段融合。Elipunercept 是一种免疫调节剂。

HY-P990017

Englumafusp alfa CD19-4-1BBL; RO7227166; RG6076	CD19	Cancer
Englumafusp alfa (CD19-4-1BBL; RO7227166) 是一种融合构建体，由与人 41BBL 的三聚化胞外域融合的 CD19 特异性抗体域组成。Englumafusp alfa 促进 T 细胞和 NK 细胞表面的 CD19 特异性 4-1BB 交联。

HY-P99962

Surzebiclimab BGB-A425	Mucin	Cancer
Surzebiclimab (BGB-A425) 是一种人源化 IgG1 变体单克隆抗体，抗 T 细胞免疫球蛋白和含粘蛋白结构域 3 (TIM-3)。Surzebiclimab 与人 Tim-3 细胞外结构域结合具有较高的亲和力 (K_D=0.36 nM) 和特异性。Surzebiclimab 可用于癌症研究。

HY-P99480

Bintrafusp alfa M7824; MSB0011359C	TGF-β Receptor	Cancer
Bintrafusp alfa (M 7824) 是一流的双功能融合蛋白，由 TGF-βRII 的细胞外结构域与人 IgG1 mAb 阻断程序性细胞死亡配体融合而成。Bintrafusp alfa 可用于癌症研究。

HY-P990720

Elritercept KER-050	TGF-beta/Smad	Inflammation/Immunology
Elritercept (KER-050) 是一种重组融合蛋白，包含与人类 IgG1 Fc 融合的改良激活素受体 IIA 型胞外结构域。Elritercept 抑制激活素 A 和其他选定的 TGF-β 超家族配体。

HY-133974

7-keto-25-Hydroxycholesterol 7-keto-25-OHC	Smo	Cancer
7-keto-25-Hydroxycholesterol (7-keto-25-OHC) 是一种氧固醇，是一种 Smoothened (Smo) 激活剂。7-keto-25-Hydroxycholesterol 与 Smo 的细胞外富含半胱氨酸结构域 (CRD) 结合。

HY-108822

Rilonacept Arcalyst; IL 1 Trap; Interleukin 1 Trap	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
利纳西普 Rilonacept (Arcalyst) 是一种二聚体融合蛋白，是一种白细胞介素 1 抑制剂。 Rilonacept 由连接到人 IgG1 的 Fc 部分的 IL-1R 组分的细胞外部分的配体结合域组成。 Rilonacept 可用于 cryopyrin 相关周期性综合征的研究。

HY-P99205

Glembatumumab	ADC Antibody	Cancer
格巴妥木单抗 Glembatumumab 是一种完全人类 IgG2 单克隆抗体，针对在人类乳腺癌和黑色素瘤中表达的 GPNMB 细胞外结构域。Glembatumumab 可以与微管抑制剂单甲基 auristatin E 偶联，形成 Glembatumumab vedotin。Glembatumumab vedotin 是一种抗体-活性分子偶联物 (ADC)，具有抗肿瘤活性。

HY-P99720A

Luspatercept (mIgG2a) RAP-536	TGF-beta/Smad	Metabolic Disease
Luspatercept (mIgG2a) (RAP-536) 是一种融合蛋白，由修饰的人类 ActRIIB 胞外结构域与鼠类 IgG2a Fc 结构域连接而成。Luspatercept (mIgG2a) 可抑制 β-地中海贫血小鼠中 Smad2/3 信号传导，促进晚期红细胞前体的分化，并缓解无效红细胞生成 (IE)。Luspatercept (mIgG2a) 可减轻贫血、α-珠蛋白聚集、溶血以及铁超载、脾肿大和骨缺损等 IE 疾病并发症。

HY-P9968

Nimotuzumab 1 篇文献验证 h-R3	EGFR	Cancer
尼妥珠单抗 Nimotuzumab 是一种靶向 EGFR 的人源化 IgG1 单克隆抗体，K_D 为 0.21 nM。Nimotuzumab 针对 EGFR 的细胞外结构域，阻断与其配体的结合。Nimotuzumab 是一种强抗肿瘤活性分子，通过其引起抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 和补体依赖性细胞毒性(CDC) 的能力，对靶肿瘤具有溶细胞作用。

HY-12283

Rostafuroxin 1 篇文献验证 PST 2238	Na+/K+ ATPase RSV	Cardiovascular Disease
Rostafuroxin (PST 2238) 是一种洋地黄毒苷衍生物，一种口服有效的 Na⁺,K⁺-ATPase (ATP1A1) 抑制剂。Rostafuroxin 与 ATP1A1 胞外域特异性结合，并阻断呼吸道合胞病毒 (RSV) 触发的 EGFR Tyr845 磷酸化。Rostafuroxin 具有抗高血压和抗 RSV 活性。

HY-P99601

Cevostamab BFCR 4350A; RG 6160; RO 7187797	CD3	Neurological Disease Cancer
西沃司他单抗 Cevostamab (BFCR4350A; RG6160; RO7187797) 是一种人源化、基于 IgG1 的 BsAb，可靶向多发性骨髓瘤 (MM) 细胞上 FcRH5 的近膜端胞外结构域，以及 T 细胞上的 CD3。此外，Cevostamab 促进有效突触的形成，提高 T 细胞对 MM 肿瘤细胞的杀伤活性。

HY-P9920A

Ramucirumab (anti-VEGFR) 1 篇文献验证	VEGFR	Cancer
Ramucirumab (anti-VEGFR) 是人 VEGFR-2 拮抗剂，具有抗实体瘤作用。Ramucirumab (anti-VEGFR) 是一种人源单克隆抗体，可与 VEGFR-2 结合，阻止 VEGFR 配体 VEGF-A，VEGF-C 和 VEGF-D 结合。Ramucirumab (anti-VEGFR) 也是一种血管生成抑制剂。

HY-P9968A

Nimotuzumab (powder)	EGFR	Cancer
Nimotuzumab (powder) 是一种靶向 EGFR 的人源化 IgG1 单克隆抗体，K_D 值为 0.21 nM。Nimotuzumab (powder) 针对 EGFR 的细胞外结构域，阻断与其配体的结合。Nimotuzumab (powder) 是一种强抗肿瘤活性分子，通过其引起抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 和补体依赖性细胞毒性(CDC) 的能力，对靶肿瘤具有溶细胞作用。

HY-P10495

GPR110 peptide agonist P12	Transmembrane Glycoprotein	Others Cancer
GPR110 peptide agonist P12 是一种作为 GPR110 激动剂的多肽。GPR110 peptide agonist P12 能够显著增强 GPR110 刺激的 G 蛋白 GTPγS 结合的初始速率。GPR110 peptide agonist P12 通过模拟自然配体的作用，导致 GPR110 的胞外域 (ECD) 从七次跨膜域 (7TM) 解离，暴露出 7TM 域 N 末端的 β-strand-13/stalk 区域，该区域作为激动剂激活 G 蛋白信号传导。GPR110 peptide agonist P12 可用在与 GPR110 相关的发育障碍和癌症研究中。

HY-P991158

Rinvatercept	TGF-β Receptor	Neurological Disease
Rinvatercept，一种融合蛋白，是由人 ACVR2A/B 胞外域序列组合而成的甘氨酰 (1)-嵌合 N 端 (1-108)-肽 (2-109)，并通过 G3 肽连接子 (110-112) 与免疫球蛋白 G1 (IgG1) Fc 片段融合。Rinvatercept 可用于神经肌肉疾病的研究。

HY-P5389

Connexin mimetic peptide 40GAP27	Gap Junction Protein	Others
Connexin mimetic peptide 40GAP27 是一种有生物活性的肽。(该肽对应于优势血管连接蛋白 (Cx40) 第二个细胞外环的 GAP27 结构域，称为 40Gap 27。它用于研究氧化应激损害通过间隙连接的通讯的机制。给药后，40Gap27 可减弱内皮依赖性内膜下平滑肌超极化。)

HY-E70694

DDR2 T654M Recombinant Human Active Protein Kinase	Discoidin Domain Receptor	Cancer
盘状蛋白结构域受体2 (DDR2) 是一种胶原蛋白感受器，参与迁移、增殖和细胞外基质重塑。DDR2 T654M 是一种 DDR2 突变。DDR2 T654M Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 DDR2 T654M 蛋白，可用于研究 DDR2 T654M 相关功能。

HY-P990992

Efzilonkofusp alfa GI-102	Interleukin Related	Inflammation/Immunology Cancer
Efzilonkofusp alfa 是一种双特异性 Fc 融合蛋白，由人 CD80 (B7.1) 的 N 端胞外结构域与人免疫球蛋白G4 (IgG4) Fc 片段融合，并作为 C 端部分与白细胞介素-2 变体 (IL-2v) 连接。Efzilonkofusp alfa 具有潜在的免疫刺激、免疫检查点抑制和抗肿瘤活性。

HY-12283R

Rostafuroxin (Standard)	Na+/K+ ATPase RSV	Cardiovascular Disease
Rostafuroxin (Standard）是 Rostafuroxin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rostafuroxin (PST 2238) 是一种洋地黄毒苷衍生物，一种口服有效的 Na⁺,K⁺-ATPase (ATP1A1) 抑制剂。Rostafuroxin 与 ATP1A1 胞外域特异性结合，并阻断呼吸道合胞病毒 (RSV) 触发的 EGFR Tyr845 磷酸化。Rostafuroxin 具有抗高血压和抗 RSV 活性。

HY-P990986

Efdelikofusp alfa	Interleukin Related	Inflammation/Immunology Cancer
Efdelikofusp alfa 是一种双特异性 Fc 融合蛋白，由人 CD80 (B7.1) 的 N 端胞外结构域与人免疫球蛋白G4 (IgG4) Fc 片段融合，并作为 C 端部分与白细胞介素-2 变体 (IL-2v) 连接。Efdelikofusp alfa 具有潜在的免疫刺激、免疫检查点抑制和抗肿瘤活性。

HY-P5472

Tumour-associated MUC1 epitope	Transmembrane Glycoprotein	Others
Tumour-associated MUC1 epitope 是一种有生物活性的肽。(该序列是 MUC1 粘蛋白的标志。 MUC1 是一种高度糖基化的 I 型跨膜糖蛋白，具有独特的胞外结构域，由该 20 个氨基酸肽的可变数量的串联重复序列 (VNTR) 组成。它在许多人类腺癌和血液恶性肿瘤（包括多发性骨髓瘤和 B 细胞淋巴瘤）的细胞表面过度表达，使得 MUC1 成为免疫治疗策略的广泛适用靶点。)

HY-P99252

Itolizumab Anti-Human CD6 Recombinant Antibody	CD6	Infection Inflammation/Immunology
伊利组单抗 Itolizumab (Anti-Human CD6 Recombinant Antibody) 是一种人源化重组抗 CD6 单克隆抗体 (MAb)，靶向 CD6 的细胞外 SRCR 远端结构域 1。Itolizumab 可减少 T 细胞增殖并抑制促炎细胞因子的产生，例如 INF-γ、TNFα 和 IL-6。Itolizumab 可用于银屑病、类风湿性关节炎 (RA)、COVID-19 的研究。

HY-E70717

FGFR1 V561M Recombinant Human Active Protein Kinase	FGFR	Cancer
FGFR1 与多种癌症类型有关，包括非小细胞肺癌 (NSCLC)。FGFR1 在 FGF 与其胞外结构域结合后被激活，导致蛋白质二聚化和胞内酪氨酸激酶结构域的自磷酸化。 FGFR1 V561M 门控突变通过 STAT3 激活和 EMT 驱动 Fexagratinib (AZD4547) (HY-13330) 耐药性。FGFR1 V561M Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 FGFR1 V561M 蛋白，可用于研究 FGFR1 V561M 相关功能。

HY-P991572

MM-151	EGFR	Cancer
MM-151 是一种靶向 EGFR 的人源化 IgG1 单克隆抗体。MM-151 可与 EGFR 胞外结构域 (ECD) 的多个区域结合，并降低 EGFR 耐药的循环游离肿瘤 DNA 中的突变。MM-151 显著抑制 EGFR 信号传导和细胞生长。MM-151 可用于耐药性癌症研究，例如结直肠癌、非小细胞肺癌和三阴性乳腺癌。

HY-P99165

Teprotumumab 1 篇文献验证	IGF-1R TSH Receptor	Endocrinology
替妥木单抗 Teprotumumab 是一种阻断 IGF-1 受体 (IGF-1R) 的人单克隆抗体。Teprotumumab 与 IGF-1R 的细胞外 α-亚基结构域配体结合。Teprotumumab 抑制纤维细胞中的 TSH 和 IGF-1 作用。Teprotumumab 可降低 TSH 依赖性 IL-6 和 IL-8 的表达和 Akt 的磷酸化。Teprotumumab 可用于甲状腺相关眼病的研究。

HY-E70693

DDR2 N456S Recombinant Human Active Protein Kinase	Discoidin Domain Receptor	Cancer
盘状蛋白结构域受体2 (DDR2) 是一种胶原蛋白感受器，参与迁移、增殖和细胞外基质重塑。DDR2 N456S 是一种 DDR2 突变，可能存在于非小细胞肺癌中。DDR2 N456S Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 DDR2 N456S 蛋白，可用于研究 DDR2 N456S 相关功能。

HY-P99437

Anbenitamab 1 篇文献验证 KN-026	EGFR	Cancer
Anbenitamab (KN-026) 是一种双特异性抗体，同时靶向人 HER2 的胞外结构域 II 和 IV。Anbenitamab 阻断配体依赖性和配体非依赖性 HER2 信号通路。Anbenitamab 通过 FcγIIIa 结合介导抗体依赖性细胞毒性 (ADCC）。Anbenitamab 可用于肺癌、HER2 阳性转移性乳腺癌 (MBC)、胃癌或胃食管连接处癌的研究。

HY-P990088

Sotiburafusp alfa	VEGFR PD-1/PD-L1	Cardiovascular Disease
索布瑞芙普α Sotiburafusp alfa 是一种双特异性融合蛋白，是人源化的 VEGFR-1 胞外结构域片段通过肽连接体 ¹⁰¹GGSGGSGGSGGSGGS¹¹⁵ 融合到人源化的IgG1-kappa 抗 PD-L1 重链变体 L352>A、L353>A 的重链 N 端 (116-564)。Sotiburafusp alfa 也是一种血管生成抑制剂。

HY-P991233

BAT1006	EGFR	Cancer
BAT1006 是一种靶向 HER2 胞外域 II 的单克隆抗体，具有增强的抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用 (ADCC)，可用于研究 HER2 阳性的局部晚期/转移性实体瘤。BAT1006 与帕妥珠单抗 (HY-P9912) 相比，ADCC 效应增强了约 5 倍，并在 HER2 阳性的 Calu-3 异种移植小鼠模型中展现出强效的抗肿瘤活性。

HY-P991084

TQB-2858	PD-1/PD-L1	Cancer
TQB-2858 是一种双功能融合蛋白，由抗 PD-L1 单克隆抗体与 TGF-β 受体胞外域融合组成。TQB-2858 对 PD-L1、TGF-β1 和 TGF-β3 具有高亲和力，并表现出高 PD-L1 靶点占有率。TQB-2858 可用于骨肉瘤和肺泡软组织肉瘤 (ASPS) 的研究。

HY-P990851

Anti-c-Kit/CD117 Antibody (SR-1)	c-Kit	Inflammation/Immunology Cancer
Anti-c-Kit/CD117 Antibody (SR-1) 是一种小鼠 IgG2a κ 嵌合抗体抑制剂，靶向人 c-Kit/CD117。Anti-c-Kit/CD117 Antibody (SR-1) 与人类 c-Kit (也称为 CD117) 的胞外域结合，并阻断干细胞因子 (SCF) 与 CD117 的结合。Anti-c-Kit/CD117 Antibody (SR-1) 可用于癌症和免疫学研究，如胃肠道间质瘤 (GIST) 和异种移植。

HY-P990130

Anti-Mouse/Rat CD71/TfR1 Antibody (OX-26)	Transferrin Receptor	Neurological Disease
Anti-Mouse/Rat CD71/TfR1 Antibody (OX-26) 是一种源自小鼠的 IgG2a κ 型抗体，靶向小鼠/大鼠 CD71/TfR1。Anti-Mouse/Rat CD71/TfR1 Antibody (OX-26) 靶向转铁蛋白受体，并与转铁蛋白受体的一个胞外结构域结合。Anti-Mouse/Rat CD71/TfR1 Antibody (OX-26) 可用于药物递送的研究，尤其是脑部药物递送。

HY-P10833

C-VGB3	VEGFR PI3K Akt mTOR ERK Apoptosis	Cardiovascular Disease Cancer
C-VGB3 是一种选择性血管内皮生长因子受体 2 (VEGFR2) 拮抗剂，可抑制 VEGFR2 介导的 PI3K/AKT/mTOR 和 PLCγ/ERK1/2 信号通路。C-VGB3 结合到 VEGFR2 的胞外结构域，阻断配体-受体相互作用，并通过内源性 (涉及 Bcl2 家族和半胱天冬酶) 和外源性 (死亡受体介导) 途径诱导内皮细胞和肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。C-VGB3 有望用于血管生成相关癌症的研究，如乳腺癌。

HY-P9995

Posdinemab JNJ-63733657	Tau Protein	Neurological Disease
Posdinemab (JNJ-63733657) 是一种选择性靶向磷酸化 tau (pT217) 的人源化 IgG1/κ 单克隆抗体。Posdinemab 特异性结合富含脯氨酸结构域的 pT217+tau 表位，阻断 tau 蛋白聚集及种子传播，促进细胞外 tau 物种的清除。Posdinemab 减少脑脊液中游离和总 p217+tau 水平，从而抑制 tau 蛋白的病理传播和神经纤维缠结形成。Posdinemab 可用于进行性核上性麻痹综合征和阿尔茨海默症 (AD) 研究，尤其针对前驱期或轻度 AD 疾病。

HY-12316

20(S)-Hydroxycholesterol 2 篇文献验证 20α-Hydroxycholesterol	Smo Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
20(S)-Hydroxycholesterol (20α-Hydroxycholesterol) 是选择性靶向 Hedgehog 通路 Smoothened (Smo) 蛋白的别构激活剂，EC₅₀=~30 μM (Hedgehog)。20(S)-Hydroxycholesterol 以立体选择性方式结合 Smo 的细胞外半胱氨酸富集结构域 (CRD)，激活下游 Gli 转录因子 (但不诱导 Wnt 通路上受体基因的转录)。20(S)-Hydroxycholesterol 可增强骨髓基质细胞成骨分化，并与 Simvastatin (HY-17502) 协同激活 Raf/MEK/ERK 通路以促进骨再生。20(S)-Hydroxycholesterol 可用于发育生物学、肿瘤学、骨和血管生成机制的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area