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抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

2

多肽产品

2

天然产物

2

同位素标记物

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-113756A
    Latanoprost acid
    1 篇文献验证

    		 Prostaglandin Receptor Inflammation/Immunology
    Latanoprost acid 是前列腺素 (PG) F2α 的类似物，是选择性的前列腺素受体 FP 激动剂，FP 可以特异性激活 FP-PG 受体。Latanoprost acid 通过抑制 ERK，AKT，JNK 和 p38 级联反应，继而沿 c-fos/NFATc1 通路抑制 RANKL 诱导的破骨细胞生成和功能。Latanoprost acid 是一种可降低眼内压力的活性分子。
    Latanoprost acid
  • HY-12798
    Netarsudil

    AR-13324

    		 Monoamine Transporter ROCK Cardiovascular Disease Neurological Disease
    Netarsudil (AR-13324) 是一种 Rho 相关蛋白激酶 (ROCK I 和 ROCK II) 的竞争性抑制剂，以及去甲肾上腺素转运体 (NET) 的可逆抑制剂。Netarsudil 通过抑制 ROCK 使小梁网细胞松弛、episcleral 静脉扩张，从而增加房水 (aqueous humor) 外流易度，同时抑制 NET 减少房水生成来降低眼压。Netarsudil 主要用于高眼压症和原发性开角型青光眼的研究。
    Netarsudil
  • HY-A0079
    Tetracaine

    Amethocaine

    		 Sodium Channel Neurological Disease
    丁卡因 丁卡因是一种长效氨基酯，通过干扰钠离子进入神经细胞输入起作用。
    Tetracaine
  • HY-133860
    Chrysoobtusin

    		Drug Derivative Others
    Chrysoobtusin 是从决明子中分离出来的一种蒽醌衍生物。 Semen Cassiae 长期以来被用来保肝、明目、通便。
    Chrysoobtusin
  • HY-B0397
    Dichlorphenamide
    2 篇文献验证

    Diclofenamide

    		 Carbonic Anhydrase Neurological Disease
    二氯苯二磺胺 Dichlorphenamide (Diclofenamide) 是一种具有口服活性的，特异性，碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 抑制剂，可以通过抑制眼睛中水的分泌，从而降低眼压，可用于青光眼的研究。
    Dichlorphenamide
  • HY-113756AR
    Latanoprost acid (Standard)

    		Reference Standards Prostaglandin Receptor Inflammation/Immunology
    Latanoprost acid (Standard)是 Latanoprost acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Latanoprost acid 是前列腺素 (PG) F2α 的类似物，是选择性的前列腺素受体 FP 激动剂，FP 可以特异性激活 FP-PG 受体。Latanoprost acid 通过抑制 ERK，AKT，JNK 和 p38 级联反应，继而沿 c-fos/NFATc1 通路抑制 RANKL 诱导的破骨细胞生成和功能。Latanoprost acid 是一种可降低眼内压力的活性分子。
    Latanoprost acid (Standard)
  • HY-121902
    Butidrine

    		Adrenergic Receptor Others
    Butidrine 是一种具有降低眼内压活性的化合物，在兔眼实验中，其降低眼内压的效果不如某些其他β-肾上腺素受体阻断剂。
    Butidrine
  • HY-W707056
    Latanoprost acid-d4

    		Biochemical Assay Reagents Others
    Latanoprost acid-d4 可以用作 HPLC-MS/MS 分析的内标，用于测定眼睛房水样本中的 Latanoprost acid (HY-113756A) 浓度。
    Latanoprost acid-d4
  • HY-12720B
    Apraclonidine dihydrochloride

    ALO 2145 dihydrochloride

    		 Adrenergic Receptor Neurological Disease
    Apraclonidine (ALO 2145) dihydrochloride 是一种选择性 α2 和弱 α1 受体激动剂，能有效降低眼压。Apraclonidine dihydrochloride 也是一种局部滴眼液。
    Apraclonidine dihydrochloride
  • HY-B0397A
    Dichlorphenamide disodium

    Diclofenamide disodium

    		 Carbonic Anhydrase Neurological Disease
    Dichlorphenamide (Diclofenamide) disodium 是一种具有口服活性的，特异性，碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 抑制剂，可以通过抑制眼睛中水的分泌，从而降低眼压，可用于青光眼的研究。
    Dichlorphenamide disodium
  • HY-162592
    EYA2-IN-1

    		Phosphatase Cancer
    EYA2-IN-1(compound 2e) 是一种新型变构 EYA2 抑制剂。EYA2-IN-1 具有抗肿瘤活性。
    EYA2-IN-1
  • HY-12720
    Apraclonidine

    ALO 2145 free base

    		 Adrenergic Receptor Infection Neurological Disease
    Apraclonidine (ALO 2145 (free base)) 是一种选择性 α2 和弱 α1 受体激动剂，能有效降低人眼压。Apraclonidine (ALO 2145 (free base)) 也是一种局部滴眼液。
    Apraclonidine
  • HY-174561
    Human PAX2 mRNA

    		mRNA Neurological Disease
    Human PAX2 mRNA 能编码人类的配对框 2（PAX2）蛋白，它是配对框（PAX）家族的一员。PAX2 可能对肾细胞的分化以及泌尿生殖系统、眼睛和中枢神经系统的发育起到一定作用。
    Human PAX2 mRNA
  • HY-12720A
    Apraclonidine hydrochloride
    2 篇文献验证

    ALO 2145

    		 Adrenergic Receptor Neurological Disease
    盐酸安普乐定 Apraclonidine hydrochloride (ALO 2145) 是一种选择性 α2 和弱 α1 受体激动剂，能有效降低人眼压。Apraclonidine hydrochloride 是一种局部滴眼液，有提升眼睑的能力。
    Apraclonidine hydrochloride
  • HY-116420
    ROCK2-IN-8

    		ROCK Neurological Disease
    ROCK2-IN-8 (Compound 1) 是一种具有口服活性的 ROCK2 抑制剂，IC50 为 7.2 nM。ROCK2-IN-8 可用于猪眼房水流出和肌球蛋白轻链磷酸化的研究。
    ROCK2-IN-8
  • HY-119063
    L-645151

    		Carbonic Anhydrase Others
    L-645151 是一种具有眼部穿透性和降眼压活性的碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 抑制剂。L-645151 可以降低经过 o-胰凝乳蛋白酶处理 (o-CT) 兔眼的高眼压 (IOP)。L-645151 有望用于眼部降压剂的研究。
    L-645151
  • HY-127012
    H-0104 dihydrochloride

    		Endogenous Metabolite Others
    H-0104 dihydrochloride是一种ROCK抑制剂，具有显著的降低眼内压（IOP）活性。H-0104 dihydrochloride在猴子眼中施用时可有效降低IOP。H-0104 dihydrochloride的Iop-lowering效果与ROCK抑制作用之间可能没有直接关系。
    H-0104 dihydrochloride
  • HY-101303
    5-MCA-NAT

    		Melatonin Receptor Others
    5-MCA-NAT 是一种褪黑激素激动剂，可能靶向褪黑激素 MT3 受体。5-MCA-NAT 可浓度依赖性地收缩结肠带，并可降低青光眼猴眼的眼内压 (IOP)，抑制眼压升高。
    5-MCA-NAT
  • HY-P0102
    Dipeptide diaminobutyroyl benzylamide diacetate

    		mAChR Endocrinology
    Dipeptide diaminobutyroyl benzylamide diacetate 是一种 Wagerlin-1 模拟肽，是一种 mAChR 拮抗剂。Dipeptide diaminobutyroyl benzylamide diacetate 可以诱导肌肉松弛。Dipeptide diaminobutyroyl benzylamide diacetate 可用于皮肤老化，特别是面部皱纹 (如鱼尾纹、眼周纹) 的研究。
    Dipeptide diaminobutyroyl benzylamide diacetate
  • HY-175085
    17-Phenyl trinor 8-iso prostaglandin E2

    		Drug Derivative Endocrinology
    17-Phenyl trinor 8-iso prostaglandin E2 是一种前列腺素类似物，可降低正常和青光眼猴眼的眼压 (IOP)。17-Phenyl trinor 8-iso prostaglandin E2主要通过增加小梁流出能力来降低眼压。
    17-Phenyl trinor 8-iso prostaglandin E2
  • HY-B0999
    Chlorindanol

    Clorindanol; 7-Chloro-4-indanol

    		 Bacterial Infection
    7-氯-4-羟基氢化茚 Chlorindanol (7-Chloro-4-indanol) 是一种外用消毒剂或防腐剂。Chlorindanol 能在体外快速杀死植物细菌、毛癣菌、白色念珠菌、溶组织肠杆菌囊体和滋养体、阴道毛滴虫和精子。Chlorindanol 无全身毒性，皮肤/眼睛/生殖器黏膜耐受性好，无致敏性。
    Chlorindanol
  • HY-P0095
    Acetyl tetrapeptide-5

    		Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Others
    眼丝氨肽 Acetyl tetrapeptide-5 抑制糖基化 ( glycosylation ) 和 ACE-1 的活性。Acetyl tetrapeptide-5 通过改善血管和强化眼部皮肤来减少眼部水肿并缓解血管压力。Acetyl tetrapeptide-5 可用于抗氧化、抗衰老的护肤研究。
    Acetyl tetrapeptide-5
  • HY-12720AR
    Apraclonidine hydrochloride (Standard)

    ALO 2145 (Standard)

    		 Reference Standards Adrenergic Receptor Neurological Disease
    盐酸安普乐定(Standard) Apraclonidine (hydrochloride) (Standard)是 Apraclonidine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Apraclonidine hydrochloride (ALO 2145) 是一种选择性 α2 和弱 α1 受体激动剂，能有效降低人眼压。Apraclonidine hydrochloride 是一种局部滴眼液，有提升眼睑的能力。
    Apraclonidine hydrochloride (Standard)
  • HY-113600
    H-0106 dihydrochloride

    		Endogenous Metabolite Others
    H-0106 dihydrochloride是一种ROCK抑制剂，具有强大的降低眼内压（IOP）活性。H-0106 dihydrochloride能够有效抑制ROCK酶。H-0106 dihydrochloride在猴子眼中展现了显著的IOP降低效果。H-0106 dihydrochloride的研究表明，ROCK抑制与IOP降低之间可能没有直接关系。
    H-0106 dihydrochloride
  • HY-158812
    Eicosapentaenoyl-L-carnitine chloride

    		Drug Derivative Metabolic Disease
    Eicosapentaenoyl-L-carnitine chloride 是由 Eicosapentaenoic Acid (HY-B0660) 和 L-Carnitine (HY-B0399) 组成的长链酰基肉碱。在失焦透镜引起的近视小鼠模型中，喂食富含 n-3/n-6 多不饱和脂肪酸 (PUFAs) 的小鼠，其眼睛中的 Eicosapentaenoyl-L-carnitine chloride 水平增加。
    Eicosapentaenoyl-L-carnitine chloride
  • HY-168990
    Ontunisertib

    		TGF-β Receptor Metabolic Disease Cancer
    Ontunisertib (Example 26) 是一种 TGFβ 受体 I/ALK5 (TGFβRI/ALK5) 抑制剂，其对 TGFβRI 的 IC50 值范围为 100-500 nM，对 ALK5 的 IC50 值 ≤100 nM。Ontunisertib 可以用于胃肠道疾病、皮肤和眼睛的纤维化状况相关疾病和癌症的研究。
    Ontunisertib
  • HY-135774
    6-Hydroxybenzbromarone

    		Drug Metabolite Phosphatase Cardiovascular Disease
    6-羟基苯溴马隆 6-Hydroxybenzbromarone 是 Benzbromarone 的主要代谢产物 (metabolite)，比母体化合物具有更长的半衰期和更大的药理效力。6-Hydroxybenzbromarone 是一种 EYA3 抑制剂，IC50 值为 21.5 μM。6-Hydroxybenzbromarone 是一种抗血管生成剂，对细胞迁移，肾小管生成和血管生成具有强大的抑制作用。
    6-Hydroxybenzbromarone
  • HY-W016568
    Isoxanthopterin

    		Endogenous Metabolite Others
    Isoxanthopterin 是一种属于蝶啶类的异环化合物，活性主要体现在其光学性质上。Isoxanthopterin 能够在动物眼睛中形成反射层，增强视觉功能。Isoxanthopterin 的主要调节机制涉及其在生物体内形成结晶结构的能力，这种结构通过特定的氢键模式和分子排列来实现高折射率。Isoxanthopterin 可用于材料科学和光学工程的研究。
    Isoxanthopterin
  • HY-78035
    Citraconic anhydride

    Methylmaleic anhydride

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    柠康酸酐 Citraconic anhydride (Methylmaleic anhydride) 是 Maleic anhydride (HY-Z0060) 的衍生物和新型抗原修复液。Citraconic anhydride 可逆地阻断蛋白质氨基，稳定特定的酶并提高其催化性能。Citraconic anhydride 在抗原修复中，与蛋白质游离氨基 (尤其是赖氨酸残基) 反应，将带正电的 NH3+ 转化为羧基，破坏甲醛导致的亚甲基桥交联。Citraconic anhydride 对 Isotactic polypropylene 进行功能化。Citraconic anhydride 精准响应 pH 变化实现可逆修饰。Citraconic anhydride 对皮肤和眼睛有刺激性。
    Citraconic anhydride
  • HY-17357
    Nepafenac

    AHR 9434; AL 6515

    		 COX Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite Neurological Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    奈帕芬胺 Nepafenac (AHR 9434; AL 6515)，一种非甾体类抗炎剂，是一种局部给药的 COX-2 抑制剂，IC50 为 0.12 μM。Nepafenac 仅表现出较弱的 COX-1 抑制活性 (IC50 = 64.3 μM)。Nepafenac 具有独特的前体药物特性，使其能够在眼组织中快速转化为活性代谢物 Amfenac (HY-17479)，从而在视网膜和脉络膜中达到高浓度。Nepafenac 通过抑制环氧合酶 (COX) 的活性，从而减少前列腺素 PGE₂ 的产生，从而减轻炎症和疼痛。Nepafenac 可以延缓兔眼葡萄膜黑色素瘤 (UM) 的转移。Nepafenac 主要用于眼科手术后的疼痛管理和炎症控制。
    Nepafenac
  • HY-17357R
    Nepafenac (Standard)

    AHR 9434 (Standard); AL 6515 (Standard)

    		 Reference Standards COX Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite Neurological Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    奈帕芬胺(Standard) Nepafenac (AHR 9434; AL 6515) (Standard) 是 Nepafenac (HY-17357) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nepafenac，一种非甾体类抗炎剂，是一种局部给药的 COX-2 抑制剂，IC50 为 0.12 μM。Nepafenac 仅表现出较弱的 COX-1 抑制活性 (IC50 = 64.3 μM)。Nepafenac 具有独特的前体药物特性，使其能够在眼组织中快速转化为活性代谢物 Amfenac (HY-17479)，从而在视网膜和脉络膜中达到高浓度。Nepafenac 通过抑制环氧合酶 (COX) 的活性，从而减少前列腺素 PGE₂ 的产生，从而减轻炎症和疼痛。Nepafenac 可以延缓兔眼葡萄膜黑色素瘤 (UM) 的转移。Nepafenac 主要用于眼科手术后的疼痛管理和炎症控制。
    Nepafenac (Standard)
  • HY-17357S
    Nepafenac-d5

    AHR-9434-d5; AL-6515-d5

    		 Isotope-Labeled Compounds COX Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite Neurological Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    奈帕芬胺 D5 Nepafenac-d5 (AHR-9434-d5; AL-6515-d5) 是 Nepafenac (HY-17357) 的氘代物。Nepafenac，一种非甾体类抗炎剂，是一种局部给药的 COX-2 抑制剂，IC50 为 0.12 μM。Nepafenac 仅表现出较弱的 COX-1 抑制活性 (IC50 = 64.3 μM)。Nepafenac 具有独特的前体药物特性，使其能够在眼组织中快速转化为活性代谢物 Amfenac (HY-17479)，从而在视网膜和脉络膜中达到高浓度。Nepafenac 通过抑制环氧合酶 (COX) 的活性，从而减少前列腺素 PGE₂ 的产生，从而减轻炎症和疼痛。Nepafenac 可以延缓兔眼葡萄膜黑色素瘤 (UM) 的转移。Nepafenac 主要用于眼科手术后的疼痛管理和炎症控制。
    Nepafenac-d5

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