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By Targets:	Amyloid-β (15) Apoptosis (9) COMT (9) Drug Derivative (1) Drug Metabolite (5) Isotope-Labeled Compounds (4) Reactive Oxygen Species (ROS) (9) Reference Standards (2)
By Research Areas:	Cancer (8) Neurological Disease (12)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-N0116

Hematoxylin 5 篇以上引用文献 Natural Black 1; Haematoxylin	Amyloid-β	Others
苏木精 Hematoxylin (Natural Black 1)，一种天然存在的类黄酮化合物，衍生自苏木Caesalpinia sappan Linn.。Hematoxylin 是一种组织学上的核染色剂，也是有效的 Aβ42 原纤维形成的抑制剂，IC₅₀ 为 1.6 μM。

HY-W117986

Aβ aggregation-IN-1	Amyloid-β	Neurological Disease
Aβ aggregation-IN-1 (Compound 1b) 是一种淀粉样蛋白- β (amyloid-beta) 前体蛋白抑制剂。Aβ aggregation-IN-1 抑制纤维形成的 amyloid-beta 聚集和分解，IC₅₀ 值分别为 3.92 和 7.19 M。Aβ aggregation-IN-1 也抑制神经元细胞中的丙二醛的形成，增加细胞内还原谷胱甘肽 (GSH) 水平，抑制 caspase 3 。

HY-B1141

Eprodisate disodium NC-503	Amyloid-β	Others
伊罗地塞二钠 Eprodisate disodium (NC-503) 是口服有效的 Eprodisate 二钠盐形式, 是一种带负电荷的磺化类的原纤维形成抑制剂剂, 用于研究淀粉样蛋白A (AA) 淀粉样变性病。

HY-17406

Tolcapone 2 篇文献验证 Ro 40-7592	COMT Amyloid-β Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)	Neurological Disease Cancer
托卡朋 Tolcapone (Ro 40-7592) 是一种选择性、强效且具有口服活性的儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 773 nM。Tolcapone 能够抑制 α-突触核蛋白 (α-syn) 和 β-淀粉样蛋白 42 (Aβ₄₂) 的寡聚化及纤维化。Tolcapone 可引起氧化应激，并诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 和活性氧 (ROS) 的产生。Tolcapone 可用于癌症和神经系统疾病的研究，如帕金森病和神经母细胞瘤。

HY-100642

3-O-Methyltolcapone Ro 40-7591	Drug Metabolite COMT Amyloid-β Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)	Neurological Disease Cancer
3-O-Methyltolcapone (Ro 40-7591) 是托卡朋 (HY-17406) 的一种代谢产物。Tolcapone (Ro 40-7592) 是一种选择性、强效且具有口服活性的儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 773 nM。Tolcapone 能够抑制 α-突触核蛋白 (α-syn) 和 β-淀粉样蛋白 42 (Aβ₄₂) 的寡聚化及纤维化。Tolcapone 可引起氧化应激，并诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 和活性氧 (ROS) 的产生。Tolcapone 可用于癌症和神经系统疾病的研究，如帕金森病和神经母细胞瘤。

HY-17406S1

Tolcapone-d4 Ro 40-7592-d₄	Isotope-Labeled Compounds COMT Amyloid-β Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)	Neurological Disease Cancer
托卡朋 d₄ Tolcapone-d₄ (Ro 40-7592-d₄) 是 Tolcapone (HY-17406) 的氘代物。Tolcapone (Ro 40-7592) 是一种选择性、强效且具有口服活性的儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 773 nM。Tolcapone 能够抑制 α-突触核蛋白 (α-syn) 和 β-淀粉样蛋白 42 (Aβ₄₂) 的寡聚化及纤维化。Tolcapone 可引起氧化应激，并诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 和活性氧 (ROS) 的产生。Tolcapone 可用于癌症和神经系统疾病的研究，如帕金森病和神经母细胞瘤。

HY-17406R

Tolcapone (Standard) Ro 40-7592 (Standard)	Reference Standards COMT Amyloid-β Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)	Neurological Disease Cancer
托卡朋 (标准品) Tolcapone (Standard) (Ro 40-7592 (Standard)) 是 Tolcapone (HY-17406) 的分析标准品。Tolcapone (Ro 40-7592) 是一种选择性、强效且具有口服活性的儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 773 nM。Tolcapone 能够抑制 α-突触核蛋白 (α-syn) 和 β-淀粉样蛋白 42 (Aβ₄₂) 的寡聚化及纤维化。Tolcapone 可引起氧化应激，并诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 和活性氧 (ROS) 的产生。Tolcapone 可用于癌症和神经系统疾病的研究，如帕金森病和神经母细胞瘤。

HY-17406S

Tolcapone-d7 Ro 40-7592 d₇	Isotope-Labeled Compounds COMT Amyloid-β Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)	Neurological Disease Cancer
托卡朋 d₇ Tolcapone-d₇ (Ro 40-7592-d₇) 是 Tolcapone (HY-17406) 的氘代物。Tolcapone (Ro 40-7592) 是一种选择性、强效且具有口服活性的儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 773 nM。Tolcapone 能够抑制 α-突触核蛋白 (α-syn) 和 β-淀粉样蛋白 42 (Aβ₄₂) 的寡聚化及纤维化。Tolcapone 可引起氧化应激，并诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 和活性氧 (ROS) 的产生。Tolcapone 可用于癌症和神经系统疾病的研究，如帕金森病和神经母细胞瘤。

HY-126194

Tolcapone 3-β-D-glucuronide Ro 61-1448	Drug Metabolite COMT Amyloid-β Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)	Others
Tolcapone 3-β-D-glucuronide (Ro 61-1448) 是托卡朋 (HY-17406) 的一种 O-甲基代谢产物，无药理学活性。Tolcapone (Ro 40-7592) 是一种选择性、强效且具有口服活性的儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 773 nM。Tolcapone 能够抑制 α-突触核蛋白 (α-syn) 和 β-淀粉样蛋白 42 (Aβ₄₂) 的寡聚化及纤维化。Tolcapone 可引起氧化应激，并诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 和活性氧 (ROS) 的产生。Tolcapone 可用于癌症和神经系统疾病的研究，如帕金森病和神经母细胞瘤。

HY-13325

Aβ aggregation modulator-1	Drug Derivative Amyloid-β	Neurological Disease
Aβ aggregation modulator-1 是一种 β-淀粉样蛋白 (Aβ) 纤维形成的促进剂。Aβ aggregation modulator-1 可结合 Aβ 肽中的疏水残基，并稳定富含 β-折叠的原纤维和纤维。Aβ aggregation modulator-1 能加速 Aβ 聚合，并在异质聚集反应中降低小型有毒 Aβ 寡聚体的浓度。Aβ aggregation modulator-1 能抑制 Aβ 寡聚体在海马脑切片中对长时程增强 (LTP) 的抑制作用。Aβ aggregation modulator-1 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。

HY-100642R

3-O-Methyltolcapone (Standard) Ro 40-7591 (Standard)	Reference Standards Drug Metabolite COMT Amyloid-β Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)	Neurological Disease Cancer
3-O-Methyltolcapone (Standard) (Ro 40-7591 (Standard)) 是 3-O-Methyltolcapone (HY-174062) 的分析标准品。3-O-Methyltolcapone (Ro 40-7591) 是托卡朋 (HY-17406) 的一种代谢产物。Tolcapone (Ro 40-7592) 是一种选择性、强效且具有口服活性的儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 773 nM。Tolcapone 能够抑制 α-突触核蛋白 (α-syn) 和 β-淀粉样蛋白 42 (Aβ₄₂) 的寡聚化及纤维化。Tolcapone 可引起氧化应激，并诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 和活性氧 (ROS) 的产生。Tolcapone 可用于癌症和神经系统疾病的研究，如帕金森病和神经母细胞瘤。

HY-100642S1

3-O-Methyltolcapone-d4 Ro 40-7591-d₄	Isotope-Labeled Compounds Drug Metabolite COMT Amyloid-β Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)	Neurological Disease Cancer
3-O-Methyltolcapone-d₄ (Ro 40-7591 d₄) 是 3-O-Methyltolcapone (HY-174062) 的氘代物。3-O-Methyltolcapone (Ro 40-7591) 是托卡朋 (HY-17406) 的一种代谢产物。Tolcapone (Ro 40-7592) 是一种选择性、强效且具有口服活性的儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 773 nM。Tolcapone 能够抑制 α-突触核蛋白 (α-syn) 和 β-淀粉样蛋白 42 (Aβ₄₂) 的寡聚化及纤维化。Tolcapone 可引起氧化应激，并诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 和活性氧 (ROS) 的产生。Tolcapone 可用于癌症和神经系统疾病的研究，如帕金森病和神经母细胞瘤。

HY-100642S

3-O-Methyltolcapone-d7 Ro 40-7591 d₇	Isotope-Labeled Compounds Drug Metabolite COMT Amyloid-β Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)	Neurological Disease Cancer
3-O-Methyltolcapone-d₇ (Ro 40-7591 d₇) 是 3-O-Methyltolcapone (HY-174062) 的氘代物。3-O-Methyltolcapone (Ro 40-7591) 是托卡朋 (HY-17406) 的一种代谢产物。Tolcapone (Ro 40-7592) 是一种选择性、强效且具有口服活性的儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 773 nM。Tolcapone 能够抑制 α-突触核蛋白 (α-syn) 和 β-淀粉样蛋白 42 (Aβ₄₂) 的寡聚化及纤维化。Tolcapone 可引起氧化应激，并诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 和活性氧 (ROS) 的产生。Tolcapone 可用于癌症和神经系统疾病的研究，如帕金森病和神经母细胞瘤。

HY-149764

Aβ42 agonist-2	Amyloid-β	Neurological Disease
Aβ42 agonist-2 (compound 7b) 是能够促进 Aβ42 聚集的小分子化合物。Aβ42 agonist-2 可以与 Aβ42 寡聚体和五聚体相互作用，促进无毒聚集体自组装和快速原纤维形成。Aβ42 agonist-2 可防止 Aβ42 诱导的对 HT22 海马神经元细胞的细胞毒性。

HY-149763

Aβ42 agonist-1	Amyloid-β	Neurological Disease
Aβ42 agonist-1 是一种能够促进 Aβ42 聚集的化合物。Aβ42 agonist-1 可以与 Aβ42 寡聚体和五聚体相互作用，促进无毒的聚集体自组装和快速的纤维形成。Aβ42 agonist-1 可预防 Aβ42 诱导的 HT22 海马神经元细胞细胞毒性。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-N0116

Hematoxylin 5 篇以上引用文献 Natural Black 1; Haematoxylin	Chromogenic Substrates
苏木精 Hematoxylin (Natural Black 1)，一种天然存在的类黄酮化合物，衍生自苏木Caesalpinia sappan Linn.。Hematoxylin 是一种组织学上的核染色剂，也是有效的 Aβ42 原纤维形成的抑制剂，IC₅₀ 为 1.6 μM。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P5242

Tripeptide-10 citrulline T10-C	Peptides	Others
Tripeptide-10 citrulline(T10-C) 是一种具有抗衰老(anti-aging)作用的生物活性肽，已被报道用作化妆品成分。

HY-P5514

NF(N-Me)GA(N-Me)IL Amylin (22-27) [NMeG24, NMeI26], human (IAPP)	Peptides	Others
NF(N-Me)GA(N-Me)IL 是一种有生物活性的肽。(该氨基酸 22 至 27 片段是人胰岛淀粉样蛋白多肽 hIAPP (NFGAIL) 的修饰，其中 G24 和 I26 处的酰胺键被 N-甲基化。在含有淀粉样蛋白核心的序列 NFGAIL 中引入两个 N-甲基残基，将这种淀粉样蛋白生成和细胞毒性序列转化为非淀粉样蛋白生成和非细胞毒性肽。该肽能够与高亲和力全长 hIAPP 结合并抑制其纤维形成。)

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N0116

Hematoxylin 5 篇以上引用文献 Natural Black 1; Haematoxylin	Structural Classification Classification of Application Fields Leguminosae Caesalpinia sappan L. Source classification Other Diseases Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields	Amyloid-β
苏木精 Hematoxylin (Natural Black 1)，一种天然存在的类黄酮化合物，衍生自苏木Caesalpinia sappan Linn.。Hematoxylin 是一种组织学上的核染色剂，也是有效的 Aβ42 原纤维形成的抑制剂，IC₅₀ 为 1.6 μM。

HY-126194

Tolcapone 3-β-D-glucuronide Ro 61-1448	Structural Classification Monophenols Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Endogenous metabolite	Drug Metabolite COMT Amyloid-β Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)
Tolcapone 3-β-D-glucuronide (Ro 61-1448) 是托卡朋 (HY-17406) 的一种 O-甲基代谢产物，无药理学活性。Tolcapone (Ro 40-7592) 是一种选择性、强效且具有口服活性的儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 773 nM。Tolcapone 能够抑制 α-突触核蛋白 (α-syn) 和 β-淀粉样蛋白 42 (Aβ₄₂) 的寡聚化及纤维化。Tolcapone 可引起氧化应激，并诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 和活性氧 (ROS) 的产生。Tolcapone 可用于癌症和神经系统疾病的研究，如帕金森病和神经母细胞瘤。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-17406S1

Tolcapone-d4
Tolcapone-d₄ (Ro 40-7592-d₄) 是 Tolcapone (HY-17406) 的氘代物。Tolcapone (Ro 40-7592) 是一种选择性、强效且具有口服活性的儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 773 nM。Tolcapone 能够抑制 α-突触核蛋白 (α-syn) 和 β-淀粉样蛋白 42 (Aβ₄₂) 的寡聚化及纤维化。Tolcapone 可引起氧化应激，并诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 和活性氧 (ROS) 的产生。Tolcapone 可用于癌症和神经系统疾病的研究，如帕金森病和神经母细胞瘤。

Tolcapone-d4

Tolcapone-d₄ (Ro 40-7592-d₄) 是 Tolcapone (HY-17406) 的氘代物。Tolcapone (Ro 40-7592) 是一种选择性、强效且具有口服活性的儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 773 nM。Tolcapone 能够抑制 α-突触核蛋白 (α-syn) 和 β-淀粉样蛋白 42 (Aβ₄₂) 的寡聚化及纤维化。Tolcapone 可引起氧化应激，并诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 和活性氧 (ROS) 的产生。Tolcapone 可用于癌症和神经系统疾病的研究，如帕金森病和神经母细胞瘤。

HY-100642S

3-O-Methyltolcapone-d7
3-O-Methyltolcapone-d₇ (Ro 40-7591 d₇) 是 3-O-Methyltolcapone (HY-174062) 的氘代物。3-O-Methyltolcapone (Ro 40-7591) 是托卡朋 (HY-17406) 的一种代谢产物。Tolcapone (Ro 40-7592) 是一种选择性、强效且具有口服活性的儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 773 nM。Tolcapone 能够抑制 α-突触核蛋白 (α-syn) 和 β-淀粉样蛋白 42 (Aβ₄₂) 的寡聚化及纤维化。Tolcapone 可引起氧化应激，并诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 和活性氧 (ROS) 的产生。Tolcapone 可用于癌症和神经系统疾病的研究，如帕金森病和神经母细胞瘤。

3-O-Methyltolcapone-d7

3-O-Methyltolcapone-d₇ (Ro 40-7591 d₇) 是 3-O-Methyltolcapone (HY-174062) 的氘代物。3-O-Methyltolcapone (Ro 40-7591) 是托卡朋 (HY-17406) 的一种代谢产物。Tolcapone (Ro 40-7592) 是一种选择性、强效且具有口服活性的儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 773 nM。Tolcapone 能够抑制 α-突触核蛋白 (α-syn) 和 β-淀粉样蛋白 42 (Aβ₄₂) 的寡聚化及纤维化。Tolcapone 可引起氧化应激，并诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 和活性氧 (ROS) 的产生。Tolcapone 可用于癌症和神经系统疾病的研究，如帕金森病和神经母细胞瘤。

HY-17406S

Tolcapone-d7
Tolcapone-d₇ (Ro 40-7592-d₇) 是 Tolcapone (HY-17406) 的氘代物。Tolcapone (Ro 40-7592) 是一种选择性、强效且具有口服活性的儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 773 nM。Tolcapone 能够抑制 α-突触核蛋白 (α-syn) 和 β-淀粉样蛋白 42 (Aβ₄₂) 的寡聚化及纤维化。Tolcapone 可引起氧化应激，并诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 和活性氧 (ROS) 的产生。Tolcapone 可用于癌症和神经系统疾病的研究，如帕金森病和神经母细胞瘤。

Tolcapone-d7

Tolcapone-d₇ (Ro 40-7592-d₇) 是 Tolcapone (HY-17406) 的氘代物。Tolcapone (Ro 40-7592) 是一种选择性、强效且具有口服活性的儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 773 nM。Tolcapone 能够抑制 α-突触核蛋白 (α-syn) 和 β-淀粉样蛋白 42 (Aβ₄₂) 的寡聚化及纤维化。Tolcapone 可引起氧化应激，并诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 和活性氧 (ROS) 的产生。Tolcapone 可用于癌症和神经系统疾病的研究，如帕金森病和神经母细胞瘤。

HY-100642S1

3-O-Methyltolcapone-d4
3-O-Methyltolcapone-d₄ (Ro 40-7591 d₄) 是 3-O-Methyltolcapone (HY-174062) 的氘代物。3-O-Methyltolcapone (Ro 40-7591) 是托卡朋 (HY-17406) 的一种代谢产物。Tolcapone (Ro 40-7592) 是一种选择性、强效且具有口服活性的儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 773 nM。Tolcapone 能够抑制 α-突触核蛋白 (α-syn) 和 β-淀粉样蛋白 42 (Aβ₄₂) 的寡聚化及纤维化。Tolcapone 可引起氧化应激，并诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 和活性氧 (ROS) 的产生。Tolcapone 可用于癌症和神经系统疾病的研究，如帕金森病和神经母细胞瘤。

3-O-Methyltolcapone-d4

3-O-Methyltolcapone-d₄ (Ro 40-7591 d₄) 是 3-O-Methyltolcapone (HY-174062) 的氘代物。3-O-Methyltolcapone (Ro 40-7591) 是托卡朋 (HY-17406) 的一种代谢产物。Tolcapone (Ro 40-7592) 是一种选择性、强效且具有口服活性的儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 773 nM。Tolcapone 能够抑制 α-突触核蛋白 (α-syn) 和 β-淀粉样蛋白 42 (Aβ₄₂) 的寡聚化及纤维化。Tolcapone 可引起氧化应激，并诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 和活性氧 (ROS) 的产生。Tolcapone 可用于癌症和神经系统疾病的研究，如帕金森病和神经母细胞瘤。

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