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fibrosarcoma

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49

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

1

生化试剂

2

多肽产品

2

抗体抑制剂

10

天然产物

2

抗体

3

点击化学

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B0581
    Dexrazoxane
    最多引用文献
    19 篇文献验证

    ICRF-187; ADR-529; NSC-169780

    		 Ferroptosis Apoptosis Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    右雷佐生 Dexrazoxane 可作为细胞内铁螯合剂减少超氧自由基的形成，具有心脏保护、抗炎抗氧化、抗肿瘤和神经保护的活性。Dexrazoxane 通过抑制 HMGB1 抑制 H9c2 细胞铁死亡。Dexrazoxane 在人纤维肉瘤细胞中可诱导 DNA 损伤和凋亡 。
    Dexrazoxane
  • HY-109080
    Belvarafenib
    5 篇文献验证

    HM95573; GDC-5573; RG6185

    		 Raf Cancer
    Belvarafenib (HM95573) 是一种有效的，广泛的迅速加速纤维肉瘤激酶 (RAF) 的抑制剂，其对 B-RAF，B-RAFv600E 和C-RAF 的 IC50 值分别为 56 nM, 7 nM 和 5 nM。
    Belvarafenib
  • HY-W013523
    2-NP
    10 篇以上引用文献

    		 STAT JAK HSV Infection Cancer
    2-NP 是一种选择性的 STAT1 转录增强剂。2-NP 可以增强 IFN-γ 抑制人乳腺癌和纤维肉瘤细胞增殖的能力。
    2-NP
  • HY-160196
    HC-7366

    GCN2 modulator-1

    		 Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Cancer
    HC-7366 (GCN2 modulator-1) 是一种口服有效的 GCN2 激活剂。HC-7366 能有效竞争并占据 GCN2 的ATP 结合口袋，其 IC50 为 72 nM，这种结合触发了 GCN2 的构象激活，导致整合应激反应 (ISR) 通路的下游信号 (如 ATF4、ASNS) 上调，最终发挥抗肿瘤作用。HC-7366 对 ZAK 也有抑制活性，其 IC50 为 47 nM。HC-7366 可用于研究纤维肉瘤和急性髓系白血病。
    HC-7366
  • HY-134434
    Z-Arg-Arg-AMC hydrochloride
    1 篇文献验证

    		 Cathepsin Fluorescent Dye Others
    Z-Arg-Arg-AMC hydrochloride 是一种高选择性的荧光性 Cathepsin B 底物。Z-Arg-Arg-AMC hydrochloride 可被 Cathepsin B 水解，生成荧光产物以用于酶活性检测。
    Z-Arg-Arg-AMC hydrochloride
  • HY-B0910A
    Pyrithioxin dihydrochloride
    2 篇文献验证

    Pyritinol dihydrochloride; Pyridoxine disulfide dihydrochloride; Vitamin B6 disulfide dihydrochloride

    		 Drug Derivative Infection Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    盐酸吡硫醇 Pyrithioxin (Pyritinol) dihydrochloride 是 Pyrithioxin (HY-B0910) 的二盐酸盐。Pyrithioxin (Pyritinol) 是一种有口服活性的神经动力化合物。Pyrithioxin 能够促进葡萄糖和氨基酸的代谢，增加颈动脉血流量并改善脑血流量。Pyrithioxin 具有抗炎、抗肿瘤和神经保护作用。Pyrithioxin 可用于癌症、炎症、免疫学、代谢性以及神经系统疾病，如脑梗死、癫痫、纤维肉瘤和类风湿性多关节炎的研究。
    Pyrithioxin dihydrochloride
  • HY-126367
    Light green SF yellowish
    1 篇文献验证

    Acid Green 5

    		 Fluorescent Dye Cancer
    Light green SF yellowish (Acid Green 5) 是一种水溶性三芳基甲烷染料。Light green SF yellowish 可用作组织学染色剂，能够选择性标记线粒体、胶原蛋白和软骨，同时是巴氏染色法的必需组分。Light green SF yellowish 常被用作核染色的细胞质复染剂，还可应用于组织病理学中的 Masson 三色胶原纤维染色、巴氏染色以及细胞学多色染色。此外，Light green SF yellowish 可诱导大鼠生长抑制并引发局部纤维肉瘤，对小鼠具有轻度肺致癌性。
    Light green SF yellowish
  • HY-162275
    JMJD1C-IN-1

    		Histone Demethylase Histone Methyltransferase STAT Cancer
    JMJD1C-IN-1 是一种具有口服活性的选择性 JMJD1C 抑制剂 (IC50 = 0.59 μM，Kd = 1.96 μM)。JMJD1C-IN-1 在 HTRF 实验中抑制 JMJD1C 与 H3K9me2 肽底物的结合 (IC50 = 1.47 μM)。JMJD1C-IN-1 通过双重机制破坏肿瘤内调节性 T (Treg) 细胞的适应性：促进 H3K9me2 的积累以下调 PD1 表达，并减少 STAT3 去甲基化以增强 STAT3 激活。JMJD1C-IN-1 在多种小鼠肿瘤模型 (MCA205 纤维肉瘤、B16-F10 黑色素瘤、LLC 肺癌、Hepa1-6 肝细胞癌、CT26 结直肠癌) 中显示出剂量依赖性的抗肿瘤效果。JMJD1C-IN-1 可用于通过选择性靶向肿瘤内 Treg 细胞来研究肿瘤免疫。
    JMJD1C-IN-1
  • HY-P991336
    Ordastobart

    INBRX-106; ES-102

    		 Orexin Receptor (OX Receptor) Inflammation/Immunology Cancer
    Ordastobart (INBRX-106; ES-102) 是一种六价 OX40 激动剂抗体。Ordastobart 可增强 OX40 受体聚集、信号转导和下游激活，从而提高体内外 CD4+ 和 CD8+ T 细胞的增殖和活化。Ordastobart 在癌症小鼠模型中发挥抗肿瘤和改善生存期的作用。Ordastobart 可用于纤维肉瘤和结直肠癌等癌症的研究。
    Ordastobart
  • HY-W196368
    Thymohydroquinone

    		COX SARS-CoV Infection Inflammation/Immunology Cancer
    瑞香[草]氫醌 Thymohydroquinone 是一种 COX-2 抑制剂和抗 SARS-CoV-2 剂，能诱导细胞毒性、抗增殖作用并抑制肿瘤生长。Thymohydroquinone 无法通过与超氧阴离子的 σ (氢原子转移) 和 π-π 攻击清除超氧自由基。Thymohydroquinone 可用于鳞状细胞癌、纤维肉瘤和新型冠状病毒肺炎 (SARS-CoV-2 感染) 的相关研究。
    Thymohydroquinone
  • HY-110147B
    SSM3 tetraTFA hydrate

    		Furin Infection
    SSM3 tetraTFA hydrate 是一种有效的合成呋喃啉 (furin) 抑制剂，EC50 和 Ki 分别为 54 nM 和 12 nM。SSM3 tetraTFA hydrate 能阻断 furin 依赖的炭疽毒素保护 antigen-83 的细胞表面进程。
    SSM3 tetraTFA hydrate
  • HY-N15497
    Terpestacin

    		Reactive Oxygen Species (ROS) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Mitochondrial Metabolism Bacterial HIV Cardiovascular Disease Infection Cancer
    Terpestacin 是一种被发现存在于 P. exigua var. heteromorpha 中的有毒真菌倍半萜类化合物。Terpestacin 对种子萌发具有抑制作用。Terpestacin 可结合线粒体复合物 III 的 UQCRB，从而抑制线粒体 ROS 和 HIF-1α 的产生。Terpestacin 可抑制 FM3A 乳腺癌细胞异种移植小鼠模型中的肿瘤血管生成。Terpestacin 具有抗菌和抗 HIV 活性。Terpestacin 可用于癌症、感染及心血管疾病的研究。
    Terpestacin
  • HY-W047478
    3-Methylcarbazole

    NSC 10154

    		 Fungal Interleukin Related Infection Inflammation/Immunology Cancer
    3-甲基咔唑 3-Methylcarbazole (NSC 10154) 是一种咔唑生物碱，对人纤维肉瘤细胞的 IC50 为 25 μg/mL。3-Methylcarbazole 可抑制多种植物病原真菌的菌丝生长和分生孢子萌发。3-Methylcarbazole 具有抗炎和抗肿瘤活性。3-Methylcarbazole 可用于纤维肉瘤、植物病原真菌感染和炎症性疾病的相关研究。
    3-Methylcarbazole
  • HY-140339
    ANB-NOS

    		Biochemical Assay Reagents Others Cancer
    ANB-NOS 是一种具有亲脂性、不带电特性的异双功能交联剂，适用于细胞内偶联。ANB-NOS 含有一个与胺反应的 N-羟基琥珀酰亚胺 (NHS) 酯和一个可光活化的硝基苯叠氮基团。ANB-NOS 可用于纤维肉瘤和乳腺腺癌的研究。
    ANB-NOS
  • HY-B0910
    Pyrithioxin
    2 篇文献验证

    Pyritinol; Pyridoxine disulfide; Vitamin B6 disulfide

    		 Drug Derivative Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    吡硫醇 Pyrithioxin (Pyritinol) 是一种有口服活性的神经动力化合物。Pyrithioxin 能够促进葡萄糖和氨基酸的代谢，增加颈动脉血流量并改善脑血流量。Pyrithioxin 具有抗炎、抗肿瘤和神经保护作用。Pyrithioxin 可用于癌症、炎症、免疫学、代谢性以及神经系统疾病，如脑梗死、癫痫、纤维肉瘤和类风湿性多关节炎的研究。
    Pyrithioxin
  • HY-159534
    Flezurafenibum

    Flezurafenib

    		 Raf Cancer
    Flezurafenibum (Flezurafenib) 是一种快速加速纤维肉瘤 (Raf) 激酶抑制剂，具有抗肿瘤效果。
    Flezurafenibum
  • HY-176869
    EMC-AANL-DOX

    		Drug Derivative Cancer
    EMC-AANL-DOX 是一种经半胱氨酸蛋白酶活化的 Doxorubicin (DOX) (HY-15142A) 前药偶联物。EMC-AANL-DOX 在神经母细胞瘤 (NB)、乳腺癌 (4T1)、纤维肉瘤 (HT1080) 和结直肠癌肝转移 (CT26) 的小鼠模型中均显示出抗肿瘤活性。EMC-AANL-DOX 可用于癌症研究。
    EMC-AANL-DOX
  • HY-174929A
    DBCO-PEG5000-Amine

    DBCO-PEG5000-NH2

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    DBCO-PEG5000-Amine (DBCO-PEG5000-NH2) 是一种含二苯并环辛炔的聚乙二醇衍生物。DBCO-PEG-Amine 是一个通用的、模块化的 “桥梁分子”：它通过一端的氨基实现与目标材料 (如 MSN 或聚合物) 的稳定共价连接，同时通过另一端的 DBCO 基团，为后续与任何携带叠氮基团的生物实体 (如细菌、细胞) 进行高效、特异、生物相容的点击化学偶联做好准备。
    DBCO-PEG5000-Amine
  • HY-N10158
    1,7-Bis(4-hydroxyphenyl)-3-hydroxy-1,3-heptadien-5-one

    		Drug Derivative Cancer
    1,7-Bis(4-hydroxyphenyl)-3-hydroxy-1,3-heptadien-5-one (化合物 39) 是一种二芳基庚烷类化合物，对人 HT-1080 纤维肉瘤和鼠结肠 26-L5 癌细胞具有抗增殖活性。
    1,7-Bis(4-hydroxyphenyl)-3-hydroxy-1,3-heptadien-5-one
  • HY-159508
    Brimarafenib

    		Raf Cancer
    Brimarafenib 是一种快速加速纤维肉瘤 (Raf) 激酶抑制剂，具有抗肿瘤效果。
    Brimarafenib
  • HY-116861
    A-357300

    		MetAP Cancer
    A-357300 是一种可逆且选择性的 MetAP2 抑制剂，对 MetAP2 和 MetAP1 的 IC50 值分别为 0.12 μM 和 57 μM。A-357300 可选择性地使内皮细胞和部分肿瘤细胞的细胞周期阻滞于 G1 期，从而诱导细胞增殖。A-357300 在体外和体内均能抑制血管生成，并在癌、肉瘤和神经母细胞瘤小鼠模型中显示出强大的抗肿瘤活性。A-357300 可用于神经母细胞瘤、纤维肉瘤和乳腺癌的研究。
    A-357300
  • HY-162449
    GIC-20

    		Apoptosis Ferroptosis Cancer
    GIC-20 是细胞凋亡 (apoptosis) 和铁死亡 (ferroptosis) 的双重诱导剂。GIC-20 对纤维肉瘤具有抗肿瘤活性。
    GIC-20
  • HY-111886
    KHS108-MV1

    		SNIPERs IAP Cancer
    KHS108-MV1 是 KHS108 和 MV1 的偶联物。KHS108 是 TACC3 的配体。MV1 是 IAP 拮抗剂，与 cIAP1、cIAP2 和 XIAP 结合。KHS108-MV1 可用于乳腺癌和纤维肉瘤研究。
    KHS108-MV1
  • HY-B0910AR
    Pyrithioxin dihydrochloride (Standard)

    Pyritinol dihydrochloride (Standard); Pyridoxine disulfide dihydrochloride (Standard); Vitamin B6 disulfide dihydrochloride (Standard)

    		 Reference Standards Drug Derivative Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    盐酸吡硫醇 (标准品) Pyrithioxin (Pyritinol) dihydrochloride (Standard) 是 Pyrithioxin dihydrochloride (HY-B0910A) 的分析标准品。Pyrithioxin (Pyritinol) 是一种有口服活性的神经动力化合物。Pyrithioxin 能够促进葡萄糖和氨基酸的代谢，增加颈动脉血流量并改善脑血流量。Pyrithioxin 具有抗炎、抗肿瘤和神经保护作用。Pyrithioxin 可用于癌症、炎症、免疫学、代谢性以及神经系统疾病，如脑梗死、癫痫、纤维肉瘤和类风湿性多关节炎的研究。
    Pyrithioxin dihydrochloride (Standard)
  • HY-130201
    Deacetylsaptomycin D

    		Drug Derivative Cancer
    Deacetylsaptomycin D 是一种去乙酰化的沙霉素 (Saptomycins)，具有体外抗肿瘤活性。Deacetylsaptomycin D 可抑制小鼠甲氧 A 纤维肉瘤的细胞生长。
    Deacetylsaptomycin D
  • HY-N3215
    Nagilactone C

    		Others Others
    Nagilactone C 是一种可以从 Podocarpus neriifolius 中分离得到的二萜双内酯化合物。Nagilactone C 对人纤维肉瘤和鼠结肠癌肿瘤细胞系具有有效的抗增殖活性。
    Nagilactone C
  • HY-109080A
    Belvarafenib TFA

    HM95573 TFA; GDC-5573 TFA; RG6185 TFA

    		 Raf Cancer
    Belvarafenib TFA (HM95573 TFA) 是一种有效的，广泛的迅速加速纤维肉瘤激酶 (RAF) 的抑制剂，其对 B-RAF，B-RAFv600E 和C-RAF 的 IC50 值分别为 56 nM, 7 nM 和 5 nM。
    Belvarafenib TFA
  • HY-100279
    RMI 10874

    		Antibiotic Infection Cancer
    RMI 10874 是一种 Tilorone 类似物。Tilorone 是一种小分子口服有效的抗病毒剂。RMI 10874 完全消除 H-2 阴性 (GR9.B9) MCA 诱导的纤维肉瘤的肺孢子菌定植。
    RMI 10874
  • HY-N14959
    Deacetylravidomycin N-oxide

    		Antibiotic Bacterial Infection Cancer
    Deacetylravidomycin N-oxide 是一种可从 Streptomyces ravidus S50905 产生的抗生素。Deacetylravidomycin N-oxide 对革兰氏阳性菌有活性，对革兰氏阴性菌无活性。 Deacetylravidomycin N-oxide 对 P388 白血病和甲基苯丙胺 A 纤维肉瘤具有抗肿瘤活性。
    Deacetylravidomycin N-oxide
  • HY-E70293
    N-Acetylgalactosaminyltransferase 12

    GALNT12

    		 Endogenous Metabolite Cancer
    N-乙酰半乳糖氨基转移酶12 N-Acetylgalactosaminyltransferase 12 (GALNT12) 属于尿苷二磷酸N-乙酰半乳糖胺基因家族，参与许多疾病的生物学过程，例如肿瘤进展。N-Acetylgalactosaminyltransferase 12 是纤维肉瘤的潜在生物标志物，其高表达水平与 yes1 相关转录调节因子 (YAP1) 信号通路密切相关。
    N-Acetylgalactosaminyltransferase 12
  • HY-155619
    Protein kinase inhibitor 7

    		PKC PKA Cancer
    Protein kinase inhibitor 7 是蛋白激酶 A (PKA) 和蛋白激酶 C (PKC) 的抑制剂。Protein kinase inhibitor 7 影响自分泌运动因子 (AMF) 信号通路，但不影响细胞运动。
    Protein kinase inhibitor 7
  • HY-B0581R
    Dexrazoxane (Standard)

    ICRF-187 (Standard); ADR-529 (Standard); NSC-169780 (Standard)

    		 Ferroptosis Apoptosis Reference Standards Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    右雷佐生 (标准品) Dexrazoxane (Standard)是 Dexrazoxane 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dexrazoxane 可作为细胞内铁螯合剂减少超氧自由基的形成，具有心脏保护、抗炎抗氧化、抗肿瘤和神经保护的活性。Dexrazoxane 通过抑制 HMGB1 抑制 H9c2 细胞铁死亡。Dexrazoxane 在人纤维肉瘤细胞中可诱导 DNA 损伤和凋亡。
    Dexrazoxane (Standard)
  • HY-110147A
    SSM3 tetraTFA

    		Furin Infection
    SSM3 tetraTFA 是一种有效的合成呋喃啉 (furin) 抑制剂，EC50 和 Ki 分别为 54 nM 和 12 nM。SSM3 tetraTFA 能阻断 furin 依赖的炭疽毒素保护 antigen-83 的细胞表面进程。
    SSM3 tetraTFA
  • HY-173399
    hSTING activator-1

    		STING Interleukin Related IFNAR Inflammation/Immunology Cancer
    hSTING activator-1 (Compound 68) 是一种 STING 激动剂。hSTING activator-1 能够有效激活多种人类 STING 变体 (R232、H232、HAQ)，EC50 值分别为：56 nM、89 nM 和 51 nM。hSTING activator-1 通过直接结合 STING 蛋白并稳定其构象，激活 I 型干扰素通路，促进下游 IRF3 磷酸化和细胞因子释放。hSTING activator-1 抑制纤维肉瘤肿瘤生长，在癌症研究中具有潜力。
    hSTING activator-1
  • HY-182419
    A-849519

    		MetAP Cancer
    A-849519 是一种可逆性甲硫氨酸氨基肽酶-2 (MetAP-2) 抑制剂，其 IC50 为 19 nM。A-849519 结合于人源 MetAP-2 的 Mn2+ 形式的活性位点，其中一个酸性官能团的氧原子与锰离子接触，另一个杂原子结合两个锰离子上方的水分子，从而在功能上抑制酶活性。A-849519 可抑制 MetAP-2 的甲硫氨酸加工活性以及纤维肉瘤细胞的增殖。A-849519 可用于纤维肉瘤的相关研究。
    A-849519
  • HY-183232
    SRS6-11

    		Necroptosis Cancer
    SRS6-11 是一种不依赖铁死亡的坏死性细胞死亡 (Necrosis) 诱导剂。SRS6-11 在 α-tocopherol (HY-W020044) 存在的情况下仍保持显著的致死性。SRS6-11 可用于纤维肉瘤研究 。
    SRS6-11
  • HY-182719
    AZD0011

    		Arginase Cancer
    AZD0011 是 AZD0011-PL (HY-182718) 的前药，是一种具有口服活性的精氨酸酶 (arginase) 1 抑制剂，IC50 为 328 nM。AZD0011 可在体内水解并释放精氨酸酶抑制剂有效载荷，抑制精氨酸水解，提升血浆和肿瘤微环境中的精氨酸水平。AZD0011 可恢复固有免疫功能并抑制肿瘤生长。AZD0011 可用于癌症研究，例如纤维肉瘤。
    AZD0011
  • HY-W010480
    Toluquinone

    		Drug Derivative Neurological Disease Cancer
    甲基苯醌 Toluquinone 是 Toluquinol 的类似物。Toluquinone 对乳腺腺癌、早幼粒细胞白血病、胶质母细胞瘤、纤维肉瘤和结直肠腺癌等多种癌细胞系的生长抑制活性低于 Toluquinol。
    Toluquinone
  • HY-181447
    GPX4 (S)-9i

    		Glutathione Peroxidase Ferroptosis Cancer
    GPX4 (S)-9i 是一种 GPX4 抑制剂和铁死亡诱导剂，其 (R) 构型活性更强。GPX4 (S)-9i 可用于研究纤维肉瘤。
    GPX4 (S)-9i
  • HY-124922
    CBLC100

    		NF-κB MDM-2/p53 Apoptosis Cancer
    CBLC100 是一种靶向 FACT 同时抑制 NF-κB 并激活 p53 的抗癌化合物。CBLC100 可通过 p53 依赖性凋亡 (apoptosis) 和非凋亡通路诱导细胞毒性。CBLC100 可用于纤维肉瘤等癌症的研究。
    CBLC100
  • HY-W047478R
    3-Methylcarbazole (Standard)

    		Interleukin Related Reference Standards Cancer
    3-甲基咔唑 (标准品) 3-Methylcarbazole (Standard) 是 3-Methylcarbazole (HY-W047478) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3-Methylcarbazole 是具有抗癌作用的咔唑生物碱化合物。3-Methylcarbazole 对人纤维肉瘤 HT-1080 细胞具有生长抑制活性 (IC50 为 25 μg/mL)。
    3-Methylcarbazole (Standard)
  • HY-182753
    Tubulin-IN-66

    		Microtubule/Tubulin P-glycoprotein Apoptosis CDK Bcl-2 Family Cancer
    Tubulin-IN-66 是一种微管蛋白 (tubulin) 与 P-gp 抑制剂，对癌细胞具有抗增殖活性。Tubulin-IN-66 可与微管蛋白 β 亚基 Cys239 位的 Colchicine (HY-16569) 结合位点共价结合，抑制微管蛋白聚合并破坏微管网络。Tubulin-IN-66 可抑制 P-gp 功能以克服多药耐药性。Tubulin-IN-66 可将细胞周期阻滞于 G2/M 期，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Tubulin-IN-66 可抑制癌细胞的集落形成与迁移。Tubulin-IN-66 可用于乳腺癌等肿瘤的研究。
    Tubulin-IN-66
  • HY-D3447
    LPd peroxida probe-2

    		Fluorescent Dye Ferroptosis Others
    LPd peroxida probe-2 (Compound I-1) 是一种脂质过氧化荧光 (Fluorescent) 指示剂 (Ex＝488 nm ,Em＝535 nm)。LPd peroxida probe-2 可响应氢过氧化脂质发生荧光光谱变化，能够用于铁死亡 (Ferroptosis) 检测和细胞成像。
    LPd peroxida probe-2
  • HY-185056
    Ferfluor-1

    		Ferroptosis Fluorescent Dye Cardiovascular Disease Neurological Disease
    Ferfluor-1 是一种具有血脑屏障通透性铁死亡 (Ferroptosis) 抑制剂 (HT108 细胞中 EC50 为 57 nM；OS-RC-2 细胞中 EC50 为 75 nM；SH-SY5Y 神经母细胞瘤细胞中 EC50 为 2.3 nM)，同时也是一种比率型光致发光探针。Ferfluor-1 是铁死亡波动的特异性指示剂。Ferfluor-1 可改善脑卒中及 PD 模型的脑部紊乱。
    Ferfluor-1
  • HY-181598
    GPX4 degrader-1

    		HyT Glutathione Peroxidase Ferroptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    GPX4 degrader-1 (Compound RS-1) 是一种基于疏水标签 (HyT) 技术的 GPX4 降解剂 (HT1080 细胞中 DC50：8.9 nM)。GPX4 degrader-1 可诱导 GPX4 降解，诱导铁死亡 (Ferroptosis)，并提升脂质 ROS 水平。GPX4 degrader-1 在小鼠乳腺癌模型中展现出强效抗肿瘤活性。
    GPX4 degrader-1
  • HY-P11143A
    IL4RPep-1 acetate

    		Interleukin Related Liposome Cancer
    IL4RPep-1 acetate 是白介素-4 受体 (IL-4R) 结合剂。IL4RPep-1 acetate 与 IL-4R 表达水平较低的 H460 肺癌细胞相比，更倾向于与 IL-4R 表达水平较高的 H226 肺癌细胞结合。含有 Doxorubicin (HY-15142A) 的 IL4RPep-1 acetate 标记脂质体 (Liposomes) 能更有效地被 H226 肺癌细胞内吞。IL4RPep-1 标记的脂质体在 H226 肿瘤中积累更高效。
    IL4RPep-1 acetate
  • HY-182495
    Penisimplicissin

    		Aryl Hydrocarbon Receptor Infection
    Penisimplicissin 是一种 Funicone 样化合物、抗病毒剂。Penisimplicissin 降低 AhR、病毒核衣壳蛋白表达。Penisimplicissin 可改善 CCoV 感染细胞的细胞活力与形态学特征。Penisimplicissin 可抑制 CCoV 感染。Penisimplicissin 可用于犬冠状病毒感染的相关研究。
    Penisimplicissin
  • HY-182377
    DT-5461

    		Interleukin Related TNF Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    DT-5461 是一种 IL-1 和 TNF-α 拮抗剂。DT-5461 可竞争性结合巨噬细胞受体上的脂质 A 结合位点，阻断 LPS (HY-D1056) 启动的信号通路，抑制 LPS 诱导的细胞因子释放，预防 LPS 诱导的小鼠血清细胞因子生成，并对 LPS 诱导的致死性内毒素血症具有保护作用。DT-5461 可用于致死性内毒素血症、髓样管状乳腺癌、低分化结肠腺癌、鳞状细胞肺癌、及胶样胃腺癌的相关研究。
    DT-5461
  • HY-W705093
    Dimethoxane

    		Bacterial Infection Cancer
    Dimethoxane 是一种抗菌 (antibacterial) 剂，也是一种具有口服活性的致癌剂。Dimethoxane 对多种细菌发挥缓慢的杀菌作用、可阻止细菌生长的快速抑菌作用，且不会诱导细菌裂解。Dimethoxane 可诱导大鼠多肿瘤形成。Dimethoxane 在化妆品配方中用作低毒防腐剂，可控制水基体系、乳剂和混悬液中的腐败微生物。
    Dimethoxane

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