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By Targets:	AMPK (2) Antibiotic (1) Apoptosis (6) Autophagy (2) Bacterial (1) Calcium Channel (1) Caspase (1) COX (2) Endogenous Metabolite (1) ERK (2) Ferroptosis (2) Glutathione Peroxidase (2) Heme Oxygenase (HO) (2) iGluR (1) Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (2) Interleukin Related (2) Keap1-Nrf2 (3) MEK (2) MMP (1) NF-κB (2) NO Synthase (1) Phosphodiesterase (PDE) (1) PPAR (2) Reactive Oxygen Species (ROS) (2) Reference Standards (3) Sigma Receptor (1) Sodium Channel (3) STAT (2) TGF-β Receptor (2) TNF Receptor (2) Wnt (2)
By Research Areas:	Cancer (3) Cardiovascular Disease (1) Infection (1) Inflammation/Immunology (5) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (14)

By Targets:

AMPK (2)

Antibiotic (1)

Apoptosis (6)

Autophagy (2)

Bacterial (1)

Calcium Channel (1)

Caspase (1)

COX (2)

Endogenous Metabolite (1)

ERK (2)

Ferroptosis (2)

Glutathione Peroxidase (2)

Heme Oxygenase (HO) (2)

iGluR (1)

Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (2)

Interleukin Related (2)

Keap1-Nrf2 (3)

MEK (2)

MMP (1)

NF-κB (2)

NO Synthase (1)

Phosphodiesterase (PDE) (1)

PPAR (2)

Reactive Oxygen Species (ROS) (2)

Reference Standards (3)

Sigma Receptor (1)

Sodium Channel (3)

STAT (2)

TGF-β Receptor (2)

TNF Receptor (2)

Wnt (2)

By Research Areas:

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Infection (1)

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Targets Recommended: FAK

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-108335

Sipatrigine 1 篇文献验证 619C89; BW 619C89	Sodium Channel Calcium Channel	Neurological Disease
Sipatrigine (619C89) 是一种神经保护剂，是一种谷氨酸释放抑制剂，电压依赖性的钠离子通道 (sodium channel) 和钙离子 (calcium channel) 通道的抑制剂，能透过中枢神经系统。有用于脑缺血脑卒中研究的潜能。

HY-142069

KB-R7785	MMP	Neurological Disease Metabolic Disease
KB-R7785 是一种基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，通过抑制 TNF-α 的产生来提高胰岛素敏感性。KB-R7785 可用于糖尿病研究。KB-R7785 对局灶性脑缺血具有保护作用。

HY-N0745

Senkyunolide I	Caspase	Inflammation/Immunology
Senkyunolide I 可从Ligusticum chuanxiong Hort 中分离得到，是一种抗偏头痛的化合物。Senkyunolide I 通过上调p-Erk1/2、 Nrf2/HO-1 以及抑制caspase 3 保护大鼠大脑免受局灶性脑缺血灌注损伤。

HY-101481

Flurbiprofen axetil	COX Apoptosis MEK ERK PPAR AMPK NF-κB Interleukin Related TNF Receptor STAT Wnt	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
氟比洛芬酯 Flurbiprofen axetil 是一种非选择性 COX 抑制剂和非甾体抗炎剂，具有抗炎和镇痛作用。Flurbiprofen axetil 通过抑制 MEK/ERK 信号通路抑制基底样乳腺癌转移。Flurbiprofen axetil 可以通过或部分激活 PPAR-γ 在大鼠局灶性脑缺血后促进神经保护作用。Flurbiprofen axetil 通过减少短暂性整体脑缺血/再灌注大鼠模型中的炎症来减轻脑缺血/再灌注损伤。Flurbiprofen axetil 可通过 AMPKα/NF-κB 信号通路减轻轻度认知障碍 (MCI) SD 大鼠模型中的炎症反应和认知功能。

HY-101043

4-PPBP maleate	Sigma Receptor iGluR	Neurological Disease
4-PPBP maleate 是一种有效的 σ1 受体配体和 σ1 受体激动剂。4-PPBP maleate 是一种非竞争性、选择性 NR1a/2B NMDA 受体 (在Xenopus oocytes 表达) 拮抗剂。4-PPBP maleate 具有神经保护作用。

HY-N6967

Levomenol (-)-α-Bisabolol	Apoptosis	Neurological Disease Inflammation/Immunology
没药醇 Levomenol ((-)-α-Bisabolol) 是一种单环倍半萜醇，具有抗氧化、抗炎和抗凋亡的作用。Levomenol 还具有神经保护作用，通过减少小鼠永久性局灶性脑缺血诱导的促炎标志物，防止神经元损伤和记忆缺陷。Levomenol 减轻三叉神经性疼痛啮齿动物模型的伤害性行为和中枢敏感性。

HY-16923A

Crobenetine hydrochloride BIII-890 hydrochloride; BIII-890 CL	Sodium Channel	Neurological Disease
Crobenetine hydrochloride (BIII-890 hydrochloride) 是 Crobenetine (HY-16923) 的盐酸盐形式。Crobenetine hydrochloride 是 Na⁺ 通道 (Na⁺ channel) 抑制剂。Crobenetine hydrochloride 在大鼠脑突触体中取代 Na⁺ 通道位点 2 的 ^3HBTX (IC₅₀=49 nM)，但对其他受体和离子通道仅表现出较低的结合亲和力。Crobenetine hydrochloride 可保护啮齿动物的脑组织免受局灶性脑缺血的有害影响。

HY-16923

Crobenetine BIII-890; BIII-890 CL free acid	Sodium Channel	Neurological Disease
Crobenetine (BIII-890) 是一种苯并吗喃衍生物，一种有效、选择性且高度依赖的 Na⁺ 通道阻滞剂。Crobenetine 在大鼠脑突触体中取代 Na⁺ 通道位点 2 的 ^[3H]BTX (IC₅₀=49 nM)，但对其他受体和离子通道仅表现出较低的结合亲和力。Crobenetine 可保护啮齿动物的脑组织免受局灶性脑缺血的有害影响。

HY-106245

HT-0712	Phosphodiesterase (PDE)	Neurological Disease
HT-0712 是一种磷酸二酯酶4型 (PDE4) 抑制剂。HT-0712 在局灶性皮质缺血后，增强了依赖康复的运动功能恢复和皮质重组。

HY-W680647

MDL 72527 free base	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
MDL 72527 free base 是一种有效的多胺氧化酶 (polyamine oxidase (PAO)) 抑制剂。MDL 72527 free base 显示出溶酶体效应。MDL 72527 具有神经保护作用。

HY-101481R

Flurbiprofen axetil (Standard)	Reference Standards COX Apoptosis MEK ERK PPAR AMPK NF-κB Interleukin Related TNF Receptor STAT Wnt	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
氟比洛芬酯 (Standard) Flurbiprofen axetil (Standard)是 Flurbiprofen axetil 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Flurbiprofen axetil 是一种非选择性 COX 抑制剂和非甾体抗炎剂，具有抗炎和镇痛作用。Flurbiprofen axetil 通过抑制 MEK/ERK 信号通路抑制基底样乳腺癌转移。Flurbiprofen axetil 可以通过或部分激活 PPAR-γ 在大鼠局灶性脑缺血后促进神经保护作用。Flurbiprofen axetil 通过减少短暂性整体脑缺血/再灌注大鼠模型中的炎症来减轻脑缺血/再灌注损伤。Flurbiprofen axetil 可通过 AMPKα/NF-κB 信号通路减轻轻度认知障碍 (MCI) SD 大鼠模型中的炎症反应和认知功能。

HY-N6967R

Levomenol (Standard) (-)-α-Bisabolol (Standard)	Reference Standards Apoptosis	Neurological Disease Inflammation/Immunology
没药醇 (Standard) Levomenol (Standard) 是 Levomenol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Levomenol ((-)-α-Bisabolol) 是一种单环倍半萜醇，具有抗氧化、抗炎和抗凋亡的作用。Levomenol 还具有神经保护作用，通过减少小鼠永久性局灶性脑缺血诱导的促炎标志物，防止神经元损伤和记忆缺陷。Levomenol 减轻三叉神经性疼痛啮齿动物模型的伤害性行为和中枢敏感性。

HY-114798

Rabelomycin	Antibiotic Bacterial NO Synthase	Infection Neurological Disease
Rabelomycin 是一种抗生素，对革兰氏阳性菌具有抗菌活性。Rabelomycin 对诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 具有抑制活性，IC₅₀ 为 63.9 μM。

HY-N3847

Eriodictyol-7-O-glucoside Eriodictyol 7-O-β-D-glucoside	Keap1-Nrf2	Neurological Disease
圣草酚-7-O-葡糖苷 Eriodictyol-7-O-glucoside (Eriodictyol 7-O-β-D-glucoside)，一种黄酮类化合物，是 Nrf2 激活剂。Eriodictyol-7-O-glucoside 对羟自由基和超氧阴离子均表现出显著的清除作用，IC₅₀ 值分别为 0.28 mM 和 0.30 mM。Eriodictyol-7-O-glucoside 增加 Nrf2 的核定位，并诱导 Nrf2/ARE 依赖性基因的表达。Eriodictyol-7-O-glucoside 对氧糖剥夺 (OGD) 诱导的氧化损伤提供保护。Eriodictyol-7-O-glucoside 在大鼠局灶性脑缺血 (MCAO) 模型中显示出神经保护效能。Eriodictyol-7-O-glucoside 可用于中风研究。

HY-N0353R

Curdione (Standard) (+)-Curdione (Standard)	Reference Standards Ferroptosis Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Autophagy Glutathione Peroxidase Keap1-Nrf2 Heme Oxygenase (HO) TGF-β Receptor Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)	Others
莪术二酮 (Standard) Curdione (Standard)是 Curdione 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Curdione ((+)-Curdione) 是一种具有口服活性的倍半萜类物质。Curdione 抑制血小板聚集。Curdione 通过 METTL14 和 YTHDF2 介导的 m6A 甲基化在结直肠癌中诱导铁死亡 (ferroptosis)。Curdione 通过调控 Keap1/Trx1/GPX4 信号通路，抑制氧化应激 (ROS) 和细胞凋亡 (apoptosis) 抑制 Isoproterenol (HY-B0468) 诱发的心肌梗死中的铁死亡 (ferroptosis)。Curdione 通过抑制氧化应激 (ROS) 和激活 Nrf2/HO-1 通路来改善 Doxorubicin (HY-15142) 诱导的心脏毒性。Curdione 通过抑制血小板介导的中性粒细胞细胞外陷阱形成来改善败血症引起的肺损伤。Curdione 通过抑制 TGF-β 诱导的成纤维细胞向肌成纤维细胞分化来改善 Bleomycin (HY-17565A) 诱导的肺纤维化。Curdione 对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤具有神经保护作用。Curdione 通过靶向 IDO1 诱导对人子宫平滑肌肉瘤的抗增殖作用。Curdione 通过调节 DNMT1 介导的 ERBB4 启动子甲基化保护血管内皮细胞和动脉粥样硬化。Curdione 抑制诱导型前列腺素 E2 产生 (IC₅₀ = 1.1 μM) 和环氧合酶 2 表达。

HY-N0353

Curdione 1 篇文献验证 (+)-Curdione	Ferroptosis Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Autophagy Glutathione Peroxidase Keap1-Nrf2 Heme Oxygenase (HO) TGF-β Receptor Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)	Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
莪术二酮 Curdione ((+)-Curdione) 是一种具有口服活性的倍半萜类物质。Curdione 抑制血小板聚集。Curdione 通过 METTL14 和 YTHDF2 介导的 m6A 甲基化在结直肠癌中诱导铁死亡 (ferroptosis)。Curdione 通过调控 Keap1/Trx1/GPX4 信号通路，抑制氧化应激 (ROS) 和细胞凋亡 (apoptosis) 抑制 Isoproterenol (HY-B0468) 诱发的心肌梗死中的铁死亡 (ferroptosis)。Curdione 通过抑制氧化应激 (ROS) 和激活 Nrf2/HO-1 通路来改善 Doxorubicin (HY-15142) 诱导的心脏毒性。Curdione 通过抑制血小板介导的中性粒细胞细胞外陷阱形成来改善败血症引起的肺损伤。Curdione 通过抑制 TGF-β 诱导的成纤维细胞向肌成纤维细胞分化来改善 Bleomycin (HY-17565A) 诱导的肺纤维化。Curdione 对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤具有神经保护作用。Curdione 通过靶向 IDO1 诱导对人子宫平滑肌肉瘤的抗增殖作用。Curdione 通过调节 DNMT1 介导的 ERBB4 启动子甲基化保护血管内皮细胞和动脉粥样硬化。Curdione 抑制诱导型前列腺素 E2 产生 (IC₅₀ = 1.1 μM) 和环氧合酶 2 表达。

Senkyunolide I	Natural Products Classification of Application Fields Source classification Dicerothamnus rhinocerotis Plants Umbelliferae Disease Research Fields Inflammation/Immunology	Caspase
Senkyunolide I 可从Ligusticum chuanxiong Hort 中分离得到，是一种抗偏头痛的化合物。Senkyunolide I 通过上调p-Erk1/2、 Nrf2/HO-1 以及抑制caspase 3 保护大鼠大脑免受局灶性脑缺血灌注损伤。

Levomenol (-)-α-Bisabolol	Structural Classification other families Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants	Apoptosis
没药醇 Levomenol ((-)-α-Bisabolol) 是一种单环倍半萜醇，具有抗氧化、抗炎和抗凋亡的作用。Levomenol 还具有神经保护作用，通过减少小鼠永久性局灶性脑缺血诱导的促炎标志物，防止神经元损伤和记忆缺陷。Levomenol 减轻三叉神经性疼痛啮齿动物模型的伤害性行为和中枢敏感性。

Eriodictyol-7-O-glucoside Eriodictyol 7-O-β-D-glucoside	Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Labiatae Flavonones Source classification Phenols Polyphenols Metabolic Disease Plants Disease Research Fields Petalostemun purpureum	Keap1-Nrf2
圣草酚-7-O-葡糖苷 Eriodictyol-7-O-glucoside (Eriodictyol 7-O-β-D-glucoside)，一种黄酮类化合物，是 Nrf2 激活剂。Eriodictyol-7-O-glucoside 对羟自由基和超氧阴离子均表现出显著的清除作用，IC₅₀ 值分别为 0.28 mM 和 0.30 mM。Eriodictyol-7-O-glucoside 增加 Nrf2 的核定位，并诱导 Nrf2/ARE 依赖性基因的表达。Eriodictyol-7-O-glucoside 对氧糖剥夺 (OGD) 诱导的氧化损伤提供保护。Eriodictyol-7-O-glucoside 在大鼠局灶性脑缺血 (MCAO) 模型中显示出神经保护效能。Eriodictyol-7-O-glucoside 可用于中风研究。

Curdione 1 篇文献验证 (+)-Curdione	Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Other Diseases Curcuma phaeocaulis Valeton Plants Disease Research Fields Zingiberaceae	Ferroptosis Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Autophagy Glutathione Peroxidase Keap1-Nrf2 Heme Oxygenase (HO) TGF-β Receptor Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)
莪术二酮 Curdione ((+)-Curdione) 是一种具有口服活性的倍半萜类物质。Curdione 抑制血小板聚集。Curdione 通过 METTL14 和 YTHDF2 介导的 m6A 甲基化在结直肠癌中诱导铁死亡 (ferroptosis)。Curdione 通过调控 Keap1/Trx1/GPX4 信号通路，抑制氧化应激 (ROS) 和细胞凋亡 (apoptosis) 抑制 Isoproterenol (HY-B0468) 诱发的心肌梗死中的铁死亡 (ferroptosis)。Curdione 通过抑制氧化应激 (ROS) 和激活 Nrf2/HO-1 通路来改善 Doxorubicin (HY-15142) 诱导的心脏毒性。Curdione 通过抑制血小板介导的中性粒细胞细胞外陷阱形成来改善败血症引起的肺损伤。Curdione 通过抑制 TGF-β 诱导的成纤维细胞向肌成纤维细胞分化来改善 Bleomycin (HY-17565A) 诱导的肺纤维化。Curdione 对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤具有神经保护作用。Curdione 通过靶向 IDO1 诱导对人子宫平滑肌肉瘤的抗增殖作用。Curdione 通过调节 DNMT1 介导的 ERBB4 启动子甲基化保护血管内皮细胞和动脉粥样硬化。Curdione 抑制诱导型前列腺素 E2 产生 (IC₅₀ = 1.1 μM) 和环氧合酶 2 表达。

Levomenol (Standard) (-)-α-Bisabolol (Standard)	Structural Classification other families Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants	Reference Standards Apoptosis
没药醇 (Standard) Levomenol (Standard) 是 Levomenol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Levomenol ((-)-α-Bisabolol) 是一种单环倍半萜醇，具有抗氧化、抗炎和抗凋亡的作用。Levomenol 还具有神经保护作用，通过减少小鼠永久性局灶性脑缺血诱导的促炎标志物，防止神经元损伤和记忆缺陷。Levomenol 减轻三叉神经性疼痛啮齿动物模型的伤害性行为和中枢敏感性。

Rabelomycin	Quinones Structural Classification Microorganisms Anthraquinones Source classification Phenols Polyphenols	Antibiotic Bacterial NO Synthase
Rabelomycin 是一种抗生素，对革兰氏阳性菌具有抗菌活性。Rabelomycin 对诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 具有抑制活性，IC₅₀ 为 63.9 μM。

Curdione (Standard) (+)-Curdione (Standard)	Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Curcuma phaeocaulis Valeton Plants Zingiberaceae	Reference Standards Ferroptosis Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Autophagy Glutathione Peroxidase Keap1-Nrf2 Heme Oxygenase (HO) TGF-β Receptor Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)
莪术二酮 (Standard) Curdione (Standard)是 Curdione 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Curdione ((+)-Curdione) 是一种具有口服活性的倍半萜类物质。Curdione 抑制血小板聚集。Curdione 通过 METTL14 和 YTHDF2 介导的 m6A 甲基化在结直肠癌中诱导铁死亡 (ferroptosis)。Curdione 通过调控 Keap1/Trx1/GPX4 信号通路，抑制氧化应激 (ROS) 和细胞凋亡 (apoptosis) 抑制 Isoproterenol (HY-B0468) 诱发的心肌梗死中的铁死亡 (ferroptosis)。Curdione 通过抑制氧化应激 (ROS) 和激活 Nrf2/HO-1 通路来改善 Doxorubicin (HY-15142) 诱导的心脏毒性。Curdione 通过抑制血小板介导的中性粒细胞细胞外陷阱形成来改善败血症引起的肺损伤。Curdione 通过抑制 TGF-β 诱导的成纤维细胞向肌成纤维细胞分化来改善 Bleomycin (HY-17565A) 诱导的肺纤维化。Curdione 对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤具有神经保护作用。Curdione 通过靶向 IDO1 诱导对人子宫平滑肌肉瘤的抗增殖作用。Curdione 通过调节 DNMT1 介导的 ERBB4 启动子甲基化保护血管内皮细胞和动脉粥样硬化。Curdione 抑制诱导型前列腺素 E2 产生 (IC₅₀ = 1.1 μM) 和环氧合酶 2 表达。

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