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抑制剂 & 激动剂

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17

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2

同位素标记物

1

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-103572

    mGluR Neurological Disease
    MNI137 是一种有效的选择性负变构调节剂,适用于 II 组 mGluR。MNI137 对人和大鼠 mGlu2 抑制谷氨酸诱导的钙动员的 IC50s 值为 8.3 和 12.6 nM。
    MNI137
  • HY-N7034

    Others Neurological Disease
    Magnolioside 可从Angelica gigas Nakai (Umbelliferae) 中分离得到,对谷氨酸诱导的毒性有显著的神经保护作用。
    Magnolioside
  • HY-N5110

    (-)-Marmesinin; Ammijin

    Others Neurological Disease
    Marmesinin ((-)-Marmesinin),一种天然香豆素,是补骨脂素和线性呋喃香豆素的生物合成前体。Marmesinin 对谷氨酸诱导的毒性显示出显着的神经保护活性。
    Marmesinin
  • HY-W565924

    mGluR ERK Neurological Disease
    STX107 是一种代谢型谷氨酸受体 5 (mGlu5) 负变构调节剂 (NAM),pKi 值为 8.32。STX107 可抑制谷氨酸诱导的 Ca2+ 动员、IP1 积累和 ERK1/2 磷酸化。STX107 还可抑制谷氨酸诱导的 mGlu5 内吞作用。
    STX107
  • HY-W743769

    3'-Dehydrolutein; Philosamiaxanthin

    Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species (ROS) Inflammation/Immunology
    3′-Oxolutein 是膳食叶黄素的一种代谢物,是一种抗炎剂和抗氧化剂。3′-Oxolutein 可减轻谷氨酸在 SH-SY5Y 细胞中诱导的活性氧 (ROS) 生成及促炎细胞因子分泌的作用。3'-Oxolutein 能降低谷氨酸诱导的铁含量并提高硫醇水平。3′-Oxolutein 可用于炎症相关研究。
    3′-Oxolutein
  • HY-U00127

    Drug Derivative Neurological Disease
    Pyridazinediones-derivative-1可用于神经变性疾病的研究。抑制谷氨酸诱导的豚鼠回肠收缩的 ED50 值为2.1 μM。
    Pyridazinediones-derivative-1
  • HY-107667

    nAChR Neurological Disease
    TC-2559 fumarate 是一种有效的选择性神经元乙酰胆碱受体激动剂。TC-2559 fumarate 可有效激活 CNS 受体,并在体外减少谷氨酸诱导的神经毒性。
    TC-2559 fumarate
  • HY-105279

    PP 56

    FGFR Others
    α-Trinositol (PP 56) 是细胞内信使 IP3 的异构体。α-Trinositol 可用于体外乳酸中毒和谷氨酸引起的胶质细胞毒性肿胀和损伤的研究。
    α-Trinositol
  • HY-N12635

    Cytochrome P450 Neurological Disease
    Levinoid C 是一种细胞色素 P450 修饰的细菌萜类化合物。Levinoid C 对谷氨酸诱导的兴奋毒性细胞模型显示出中等的神经保护作用,EC50 为 21 μM。
    Levinoid C
  • HY-139008

    Glutathione Peroxidase Others
    RC363 是一种新的普罗布考类似物,具有保护小鼠海马细胞和初级皮质神经元免受谷氨酸诱导的氧化细胞死亡(铁死亡),增加谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)1水平和活性的活性。
    RC363
  • HY-139012

    Ferroptosis Glutathione Peroxidase Others
    RC574 是一种新的普罗布考类似物,具有保护小鼠海马细胞和初级皮质神经元免受谷氨酸诱导的氧化细胞死亡(铁死亡),增加谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)1水平和活性的活性。
    RC574
  • HY-118285

    mGluR Neurological Disease
    Ro4491533 是一种选择性、负别构的 mGluR2/3 受体调节剂,对两种亚型等效。Ro4491533 可完全阻断谷氨酸诱导的钙离子动员和谷氨酸诱导的 [35S]GTPγS 结合积累。Ro4491533 在小鼠和大鼠中具有良好药代动力学特性,口服生物利用度高,可透过血脑屏障。Ro4491533 还能够逆转 LY379268 引起小鼠的运动抑制效应,并在强迫游泳测试和悬尾测试中表现出抗抑郁活性。
    Ro4491533
  • HY-N8412

    Others Neurological Disease
    4-O-Methylbutein 是一种从 Elsholtzia ciliata 中分离得到的酚类糖苷。4-O-Methylbutein 对谷氨酸诱导的 HT22 细胞死亡具有神经保护作用,EC50 为 35.2 μM。
    4-O-Methylbutein
  • HY-161042

    Others Neurological Disease
    Neuroprotective agent 2 (Compd 28) 是一种有效的神经保护剂,在 salsolinol 和谷氨酸诱导的神经变性模型中都有保护作用。Neuroprotective agent 2 在谷氨酸模型中降低氧化应激和 caspase-3/7 的活性。
    Neuroprotective agent 2
  • HY-N12067

    Others Inflammation/Immunology
    Columbianetin β-D-glucopyranoside 可以从 Angelicae pubescentis radix 中分离出,具有抗血小板聚集、抗炎和镇痛的活性。Columbianetin β-D-glucopyranoside 对谷氨酸诱导的毒性具有显着的保护作用。
    Columbianetin β-D-glucopyranoside
  • HY-N11930

    Others Neurological Disease
    Hydroxy-2-[2-(2-hydroxyphenyl)ethyl]chromone 是一种神经保护剂。Hydroxy-2-[2-(2-hydroxyphenyl)ethyl]chromone 对谷氨酸诱导的大鼠皮质细胞原代培养具有显著的神经保护作用.
    5-Hydroxy-2-[2-(2-hydroxyphenyl)ethyl]chromone
  • HY-W670700

    Others Others
    2,5-Dihydroxy-4-methoxyacetophenone 可以从北川白薇根的 80% 甲醇提取物中分离得到。2,5-DiHydroxy-4-methoxyacetophenone 抑制海马 HT22 细胞系中谷氨酸诱导的细胞毒性
    2,5-Dihydroxy-4-methoxyacetophenone
  • HY-149094

    Drug Derivative Cardiovascular Disease
    Neuroprotective agent 1 (2) 是一种神经保护剂,可用于缺血性卒中研究。在谷氨酸诱导的兴奋性模型中表现出良好的神经保护作用,其EC50 值为 16.07 μM,在H2O2 诱导的氧化损伤模型中EC50 值为19.30 μM。
    Neuroprotective agent 1
  • HY-W714513

    mGluR Neurological Disease
    VU0469650 hydrochloride 是一种脑渗透性的代谢性谷氨酸受体 1 (mGluR1) 负变构调节剂。VU0469650 hydrochloride 在表达人 mGluR1 (IC50= 99 nM) 的细胞中抑制谷氨酸诱导的钙通量。VU0469650 hydrochloride 有望用于焦虑、成瘾、癫痫等中枢神经系统疾病的研究。
    VU0469650 hydrochloride
  • HY-118482

    Saurolactam

    Others Neurological Disease
    Sauristolactam是从 Saururus chinensis 的气相部分分离得到的天然马兜铃内酰胺,对原代培养大鼠皮层细胞谷氨酸诱导的毒性具有显著的神经保护作用。Sauristolactam 还能抑制 RANKL 诱导的破骨细胞生成,并有抑制破骨细胞分化的潜力。
    Sauristolactam
  • HY-131292

    mGluR Neurological Disease
    Ro-65-3479 是一种选择性的代谢型谷氨酸受体 (mGlu2/3) 拮抗剂。Ro-65-3479 能够阻断谷氨酸诱导的信号传导,并调节钙通道的活性。Ro-65-3479 有望用于涉及谷氨酸能失调的疾病的研究,如焦虑症、精神分裂症和神经退行性疾病。
    Ro-65-3479
  • HY-105022

    R 58735

    Tau Protein Neurological Disease
    Sabeluzole (R 58735) 是一种苯并噻唑衍生物,具有抗缺血、抗癫痫和增强认知的特性。Sabeluzole 通过阻止 tau 表达保护大鼠海马神经元免受 NMDA 和谷氨酸诱导的神经毒性。Sabeluzole 增强大鼠的记忆力,并防止 Chlordiazepoxide 的遗忘效应。Sabeluzole 可用于阿尔茨海默病研究。
    Sabeluzole
  • HY-120970

    Cholinesterase (ChE) GABA Receptor iGluR Neurological Disease
    Bis(7)-tacrine dihydrochloride 是从 tacrine 中提取的二聚体乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。Bis(7)-tacrine dihydrochloride 通过阻断 NMDA 受体防止谷氨酸诱导的神经元凋亡。Bis(7)-tacrine dihydrochloride 是一种有效的 GABAA 受体拮抗剂。有潜能用于阿尔茨海默病的研究。
    Bis(7)-tacrine dihydrochloride
  • HY-170562

    Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Neurological Disease
    STEP-IN-1 (Compound 14b) 是一种有效的和选择性的 STEP 抑制剂,IC50 为 5.27 μM。STEP-IN-1 具有神经保护的作用,能保护神经细胞免受谷氨酸诱导的毒性,减少细胞内活性氧 (ROS) 的积累以及抑制细胞凋亡 (apoptosis)。STEP-IN-1 可用于神经退行性疾病的研究。
    STEP-IN-1
  • HY-N2488
    Demethylsuberosin
    4 篇文献验证

    7-Demethylsuberosin

    Calcium Channel NO Synthase Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    7-去甲基软木花椒素 Demethylsuberosin (7-Demethylsuberosin)是一种存在于当归 (Angelica gigas Nakai) 中的香豆素化合物。Demethylsuberosin 通过抑制 L 型 CaV1.2 通道发挥抗高血压作用。Demethylsuberosin 素具有抗氧化和抗炎活性。在原代培养的大鼠皮层细胞中,Demethylsuberosin 还表现出对抗谷氨酸诱导毒性的神经保护作用。
    Demethylsuberosin
  • HY-164284

    Sodium Channel Neurological Disease
    LK-2 是 ASIC1a 的拮抗剂,Kd 为 1.9 μM。LK-2 可降低谷氨酸诱导的 ASIC1a 电流增强,IC50 为 6.6 μM。LK-2 在小鼠缺血性中风模型中表现出神经保护作用,可改善运动和协调能力。LK-2 具有血脑屏障 (BBB) 通透性。
    LK-2
  • HY-100403
    Ro 67-7476
    最多引用文献
    20 篇文献验证

    mGluR Cancer
    Ro 67-7476 是 mGluR1 的一种有效的正变位调节剂,能增强表达 rat mGluR1a 的 HEK293 细胞中谷氨酸诱导的钙释放,EC50为 60.1 nM。Ro 67-7476 是一种有效的 P-ERK1/2 激动剂,可以在没有外源性添加谷氨酸的情况下激活 ERK1/2 磷酸化 (EC50=163.3 nM)。
    Ro 67-7476
  • HY-105022R

    R 58735 (Standard)

    Reference Standards Tau Protein Neurological Disease
    Sabeluzole (Standard)是 Sabeluzole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sabeluzole (R 58735) 是一种苯并噻唑衍生物,具有抗缺血、抗癫痫和增强认知的特性。Sabeluzole 通过阻止 tau 表达保护大鼠海马神经元免受 NMDA 和谷氨酸诱导的神经毒性。Sabeluzole 增强大鼠的记忆力,并防止 Chlordiazepoxide 的遗忘效应。Sabeluzole 可用于阿尔茨海默病研究。
    Sabeluzole (Standard)
  • HY-12688

    Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species (ROS) Neurological Disease
    琥珀酰膦酸盐 Succinyl phosphonate 是 α-酮戊二酸脱氢酶 (KGDHC ) 抑制剂,可有效抑制肌肉,细菌,脑和人成纤维细胞中的 KGDHC。Succinyl phosphonate trisodium salt 抑制 2-氧代戊二酸脱氢酶 (OGDH),以细胞特异性代谢依赖性方式损害癌细胞的活力。Succinyl phosphonate trisodium salt 抑制谷氨酸诱导的谷氨酸刺激的海马神经元中的 ROS 产生。
    Succinyl phosphonate
  • HY-12688A
    Succinyl phosphonate trisodium salt
    10 篇以上引用文献

    Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species (ROS) Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    琥珀酰膦酸钠盐 Succinyl phosphonate trisodium salt 是 α-酮戊二酸脱氢酶 (KGDHC ) 抑制剂,可有效抑制肌肉,细菌,脑和人成纤维细胞中的 KGDHC。Succinyl phosphonate trisodium salt 抑制 2-氧代戊二酸脱氢酶 (OGDH),以细胞特异性代谢依赖性方式损害癌细胞的活力。Succinyl phosphonate trisodium salt 抑制谷氨酸诱导的谷氨酸刺激的海马神经元中的 ROS 产生。
    Succinyl phosphonate trisodium salt
  • HY-120553
    B-355252
    1 篇文献验证

    Apoptosis Neurological Disease
    B355252 是一种苯氧基噻吩磺酰胺小分子,一种有效的 NGF 受体激动剂。B355252 增强 NGF 诱导的神经突生长。B355252 通过减轻 DNA 损伤、减少 ROS 产生和 LDH 水平以及防止神经元凋亡来保护缺血性神经元免受神经元损失。B355252 在谷氨酸诱导的兴奋性毒性以及帕金森病 (PD) 的小鼠海马细胞系 (HT22) 模型中具有抗凋亡作用。
    B-355252
  • HY-123411

    BCI 632

    mGluR Neurological Disease
    MGS0039 是一种 II 组 mGluR 拮抗剂。MGS0039 对 mGluR2 和 mGluR3 具有高亲和力,Ki 值分别为 2.2 nM 和 4.5 nM。MGS0039 可以衰减谷氨酸诱导的对表达 mGluR2/mGluR3 的 CHO 细胞中 Forskolin (HY-15371) 引发的环 AMP 形成的抑制作用。MGS0039 在大鼠中具有抗抑郁样活性。
    MGS0039
  • HY-121833

    Trk Receptor Akt ERK Neurological Disease Cancer
    藤黄酰胺 Gambogic amide 是一种有效的选择性 TrkA 激动剂,还诱导其酪氨酸磷酸化和下游信号传导激活,包括 Akt 和 MAPK。Gambogic amide 能够特异性地与 TrkA 受体的细胞质近膜结构域相互作用并触发其二聚化,使致激活。 Gambogic amide 具有神经保护活性可防止谷氨酸诱导的神经元细胞死亡。Gambogic amide 在中风短暂性大脑中动脉闭塞模型中具有改善效力,可用于研究神经退行性疾病和中风。
    Gambogic amide
  • HY-180327

    Drug Derivative Apoptosis Keap1-Nrf2 Raf MEK ERK Neurological Disease Inflammation/Immunology
    NEPP11 是一种环戊烯酮前列腺素类似物。NEPP11 能够抑制谷氨酸诱导的小鼠海马体 HT22 细胞死亡,并防止锰诱导的 PC12 细胞凋亡 (apoptosis)。NEPP11 可激活 Nrf2,并通过抑制 c-Raf 下调来维持 MEK1/2ERK1/2 活性。NEPP11 在永久性大脑中动脉闭塞所致的局灶性脑缺血小鼠模型中具有神经保护作用。
    NEPP11
  • HY-100403R

    mGluR Reference Standards Cancer
    Ro 67-7476 (Standard) 是 Ro 67-7476 (HY-100403) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ro 67-7476 是 mGluR1 的一种有效的正变位调节剂,能增强表达 rat mGluR1a 的 HEK293 细胞中谷氨酸诱导的钙释放,EC50为 60.1 nM。Ro 67-7476 是一种有效的 P-ERK1/2 激动剂,可以在没有外源性添加谷氨酸的情况下激活 ERK1/2 磷酸化 (
    Ro 67-7476 (Standard)
  • HY-177873

    iGluR Neurological Disease
    AMPA receptor modulator-10 (Compound 9a) 是一种具有口服活性的 AMPA 受体 (AMPAR) 阳性变构调节剂。AMPA receptor modulator-10 对 AMPAR 的 GluA2 亚型表现出强效活性 (pEC50 值为 5.0),能显著增强谷氨酸诱导的钙内流和电流反应。AMPA receptor modulator-10 可逆转 Scopolamine (HY-N0296) 引起的记忆障碍,并增强认知功能。AMPA receptor modulator-10 可用于神经疾病的研究,如精神分裂症。
    AMPA receptor modulator-10
  • HY-N6746

    NSC 186

    Bacterial Fungal Endogenous Metabolite Apoptosis Infection Neurological Disease Cancer
    桔霉素 Citrinin (NSC 186) 是一种引起食品污染的真菌毒素,具有不同的毒性作用。Citrinin 是口服有效的抗癌剂。Citrinin 对小鼠免疫系统具有多方面的调节作用,包括调节免疫细胞数量、诱导免疫细胞凋亡和自噬、改变 toll 样受体表达和细胞因子产生等。Citrinin 可诱导氧化应激导致卵母细胞早期凋亡。低剂量 Citrinin 在大鼠皮层神经元中对谷氨酸诱导的兴奋性毒性具有神经保护作用。此外,Citrinin 还具有抗菌的活性。
    Citrinin
  • HY-B0822S1

    GABA Receptor Cytochrome P450 Inflammation/Immunology
    氟虫腈-13C6 Fipronil-13C613C 标记的Fipronil。Fipronil 是一种杀虫剂,可作为昆虫 GABA 受体的选择性拮抗剂 (对蟑螂和大鼠受体的 IC50s 分别为 30 nM 和 1,600 nM)。Fipronil 还抑制蟑螂神经元中谷氨酸盐引起的脱敏和非脱敏(IC50 分别为 800 nM 和 10 nM)。在分离的大鼠肝微粒体中,Fipronil 诱导细胞色素 P450 (CYP) 亚型 CYP1A1/2,CYP2B1/2 和 CYP3A1/2 的活性。
    Fipronil-13C6
  • HY-118783

    (±)-2-Hexyl-4-pentynoic acid

    HDAC HSP Neurological Disease Cancer
    2-Hexyl-4-pentynoic acid ((±)-2-Hexyl-4-pentynoic acid) 是 Valproic acid (HY-10585) 的衍生物,具有抑制 HDAC (IC50 = 13 μM) 和诱导 HSP70 的作用。2-Hexyl-4-pentynoic acid 可导致组蛋白过度乙酰化,并保护培养的神经元免受谷氨酸诱导的兴奋性毒性。2-Hexyl-4-pentynoic acid 可用于乳腺癌的研究。2-Hexyl-4-pentynoic acid 是一种点击化学试剂,它含有炔烃基团,可以与含有叠氮基团的分子进行铜催化的叠氮-炔烃环加成反应 (CuAAc)。
    2-Hexyl-4-pentynoic acid
  • HY-N6746R

    NSC 186 (Standard)

    Reference Standards Bacterial Fungal Endogenous Metabolite Apoptosis Infection Neurological Disease Cancer
    桔霉素 (Standard) Citrinin (Standard)是 Citrinin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Citrinin (NSC 186) 是一种引起食品污染的真菌毒素,具有不同的毒性作用。Citrinin 是口服有效的抗癌剂。Citrinin 对小鼠免疫系统具有多方面的调节作用,包括调节免疫细胞数量、诱导免疫细胞凋亡和自噬、改变 toll 样受体表达和细胞因子产生等。Citrinin 可诱导氧化应激导致卵母细胞早期凋亡。低剂量 Citrinin 在大鼠皮层神经元中对谷氨酸诱导的兴奋性毒性具有神经保护作用。
    Citrinin (Standard)
  • HY-W005255R

    Reference Standards Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    3-(3-羟基苯基)丙酸 (Standard) 3-(3-Hydroxyphenyl)propionic acid (Standard)是 3-(3-Hydroxyphenyl)propionic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3-(3-Hydroxyphenyl)propionic acid 是由人体微生物区系形成的黄酮类代谢产物。3-(3-Hydroxyphenyl)propionic acid 具有舒张血管的活性。
    3-(3-Hydroxyphenyl)propionic acid (Standard)
  • HY-175824

    iGluR NO Synthase Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Neurological Disease
    PSD-95/nNOS PPI-IN-1 是一种靶向 PSD-95/nNOS 相互作用的抑制剂,具有潜在的血脑屏障通透性。PSD-95/nNOS PPI-IN-1 以高亲和力结合 PSD-95 PDZ2 结构域 (Ki = 19.45 μM)。PSD-95/nNOS PPI-IN-1 通过降低细胞内 ROS 水平并抑制凋亡 (apoptosis),抑制谷氨酸诱导的兴奋性毒性。PSD-95/nNOS PPI-IN-1 在大鼠 tMCAO 模型中显著降低脑梗死体积。PSD-95/nNOS PPI-IN-1 可用于急性缺血性脑卒中的研究。
    PSD-95/nNOS PPI-IN-1
  • HY-N6746S1

    NSC 186-13C13

    Isotope-Labeled Compounds Apoptosis Bacterial Autophagy Infection Neurological Disease Cancer
    桔霉素-13C13 Citrinin-13C13 (NSC 186-13C13) 是 13C 标记的 Citrinin (HY-N6746) 的同位素衍生物。Citrinin (NSC 186) 是一种引起食品污染的真菌毒素,具有不同的毒性作用。Citrinin 是口服有效的抗癌剂。Citrinin 对小鼠免疫系统具有多方面的调节作用,包括调节免疫细胞数量、诱导免疫细胞凋亡和自噬、改变 toll 样受体表达和细胞因子产生等。Citrinin 可诱导氧化应激导致卵母细胞早期凋亡。低剂量 Citrinin 在大鼠皮层神经元中对谷氨酸诱导的兴奋性毒性具有神经保护作用。此外,Citrinin 还具有抗菌的活性。
    Citrinin-13C13
  • HY-100402

    mGluR Cancer
    CFMTI 作用于表达人和大鼠 mGluR1a 的 CHO 细胞,抑制L-谷氨酸诱导的细胞内 Ca2+IC50 分别为 2.6 和 2.3 nM。
    CFMTI
  • HY-125717

    mGluR Neurological Disease
    VU0029251 是一种 mGluR5 部分拮抗剂(Ki: 1.07 μM)。VU0029251 抑制表达大鼠 mGluR5 的 HEK293 细胞膜中谷氨酸诱导的钙动员 (IC50: 1.7 μM)。
    VU0029251
  • HY-100402R

    mGluR Reference Standards Cancer
    CFMTI (Standard) 是 CFMTI (HY-100402) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。CFMTI 作用于表达人和大鼠 mGluR1a 的 CHO 细胞,抑制L-谷氨酸诱导的细胞内 Ca2+IC50 分别为 2.6 和 2.3 nM。
    CFMTI (Standard)
  • HY-116723

    mGluR Neurological Disease
    CFMMC 是一种选择性的变构代谢型谷氨酸受体 1 (mGluR1) 拮抗剂。CFMMC 在表达重组人 mGluR1a 的中国仓鼠卵巢细胞中抑制 L-谷氨酸引发的细胞内钙离子 ([Ca2+]i) 动员,其 IC50 值为 50 nM。CFMMC 有望用于各种中枢神经系统疾病,如精神分裂症、癫痫、焦虑、疼痛、认知功能障碍和药物滥用的研究。
    CFMMC
  • HY-N8487

    Cytochrome P450 Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    7-甲氧基黄酮 7-Methoxyflavone 是一种可以从 Zornia brasiliensis 中分离得到的黄酮类化合物。7-Methoxyflavone 可与人血清白蛋白结合,也是芳香酶的抑制剂。7-Methoxyflavone 具有外周镇痛和一定的抗肿瘤活性。7-Methoxyflavone 对化学性疼痛有效,但对热痛无明显作用。
    7-Methoxyflavone
  • HY-N8487R

    Reference Standards Cytochrome P450 Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    7-甲氧基黄酮 (Standard) 7-Methoxyflavone (Standard) 是 7-Methoxyflavone (HY-N8487) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。7-Methoxyflavone 是一种可以从 Zornia brasiliensis 中分离得到的黄酮类化合物。7-Methoxyflavone 可与人血清白蛋白结合,也是芳香酶的抑制剂。7-Methoxyflavone 具有外周镇痛和一定的抗肿瘤活性。7-Methoxyflavone 对化学性疼痛有效,但对热痛无明显作用。
    7-Methoxyflavone (Standard)

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